利用X-射线晶体衍射是蛋白结晶学研究生物大分子结构的重点。目前晶体培养已成为晶体结构分析的关键性问题，其中筛选合适的结晶条件是晶体培养中至关重要且耗时的工作。NeXtal蛋白结晶平台系列产品，为蛋白结晶研究提供了新的实验工具，使客户在最短的时间内获得最广泛的条件筛选，快速完成晶体培养实验。有效和灵活地对蛋白质、多肽、核酸、大分子复合物等的结晶条件进行筛选和优化。
产品特点
覆盖范围最广1824种无冗余的蛋白结晶条件
试剂组合最成功 包含了促进蛋白结晶最显著的试剂
结晶筛选策略思路清晰
采用三种蛋白结晶筛选策略或其他有机组合（网格筛选、稀疏矩阵筛选、离子采样筛选）
品名：NeXtal Cryos Suite
货号：130703
品名：NeXtal Cryos Suite
货号：130903
金畔生物是NeXtal代理商，提供蛋白结晶筛选试剂盒
更多产品信息欢迎直接与我们联系
PENTAPHARM总部位于瑞士Aesch，靠近巴塞尔，拥有日本、巴西等分支机构在内的200名员工，年销售额超过4000万欧元。作为医药，诊断和化妆品领域提供创新可靠的活性成份的传统供应商，研发历史可以追溯至1948年。
pentapharm高品质试剂：
发色底物系列
荧光底物系列
蛋白酶抑制剂系列
蛇毒蛋白系列
纤溶试剂盒系列
用于测量以下领域中各种丝氨酸蛋白酶活性的特异性合成生色肽底物：
显色肽也用于药物和其他制剂的质量控制。
包装尺寸： 25毫克，1克，5克（根据要求可进一步包装）
凝血酶底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 081-01 | Pefachrome ® TH 5244 | Tos-Gly-Pro-Arg-pNA·AcOH | |
| 081-05 | Pefachrome ® TH 5247 | HD-CHG-But-Arg-pNA·2AcOH | |
| 081-09 | Pefachrome ® TH 5251 | HD-CHA-Ala-Arg-pNA·2AcOH | |
| 081-11 | Pefachrome ®FXIIa / TH 5253 | HD-CHA-Gly-Arg-pNA·2AcOH | |
| 081-15 | Pefachrome ® TH 5256 | CH 3 OCO-Gly-Pro-Arg-pNA·AcOH | |
| 081-66 | Pefachrome ® TH 8198 （对应于100。S-2238） |
HD-Phe-Pip-Arg-pNA·2HCl |
用于测定凝血酶生成的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 081-17 | Pefachrome ® TG | H-β-Ala-Gly-Arg-pNA·2AcOH |
因子Xa的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 085-01 | Pefachrome ® FXa5277 | CH 3 SO 2 -D-Leu-Gly-Arg-pNA·AcOH | |
| 085-03 | Pefachrome ® FXa5279 | CH 3 OCO-D-CHG-Gly-Arg-pNA·AcOH | |
| 085-06 | Pefachrome ®FXa / LAL 5288 | CH 3 OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA·AcOH | |
| 085-27 | Pefachrome ® FXa8595 （对应于100。S-2765） |
Cbo-D-Arg-Gly-Arg-pNA·2HCl | |
| 802050 | Pefachrome ® FXa的2732 （对应于100。S-2732） |
Suc-Ile-Glu（γ-Pip）-Gly-Arg-pNA·HCl |
因子VIIa的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 093-01 | Pefachrome ®FVIIa | CH 3 SO 2 -D-CHA-Abu-Arg-pNA·AcOH |
因子Xlla的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 081-11 | Pefachrome ®FXIIa / TH 5253 | HD-CHA-Gly-Arg-pNA·2AcOH |
尿激酶的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 082-33 | Pefachrome ® uPA8294 （对应于100。S-2444） |
pyro-Glu-Gly-Arg-pNA·2HCl |
tPA的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 091-01 | Pefachrome ®tPA | CH 3 SO 2 -D-CHA-Gly-Arg-pNA·AcOH | |
| 091-03 | Pefachrome ® tPA5312 | CH 3 SO 2 -D-Phe-Gly-Arg-pNA·AcOH |
纤溶酶的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 083-01 | Pefachrome ® PL /特里普5261 | Tos-Gly-Pro-Lys-pNA·AcOH | |
| 083-02 | Pefachrome ® PL5262 | HD-But-CHA-Lys-pNA·2AcOH | |
| 083-03 | Pefachrome ® PL5263 | HD-Nva-CHA-Lys-pNA·2AcOH | |
| 083-04 | Pefachrome ® PL5264 | HD-Nle-CHA-Lys-pNA·2AcOH |
活化蛋白C的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 089-02 | Pefachrome ®前列腺癌 | HD-Lys（Cbo）-Pro-Arg-pNA·2AcOH |
C1-酯酶的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 087-03 | Pefachrome ® C1E 5603 | CH 3 CO-Lys（Cbo）-Gly-Arg-pNA·AcOH |
胰蛋白酶的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 084-01 | Pefachrome ® TRY5274 | Cbo-Val-Gly-Arg-pNA·AcOH | |
| 083-01 | Pefachrome ® PL /特里普5261 | Tos-Gly-Pro-Lys-pNA·AcOH |
用于测定细菌内毒素的底物
| 参考 | 名称 | 说明 | |
|---|---|---|---|
| 086-11 | Pefachrome ® LAL 5288 | CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA·AcOH |
因子IXa的底物
| 参考 | 名称 | 说明 |
|---|---|---|
| 095-20 | Pefachrome ®的FIXa | CH3SO2-D-CHG-Gly-Arg-pNA·AcOH |
bostonbioproducts BSS-365说明书
Tyrode's Solution (with HEPES & 0.25％ BSA, without Calcium)
产品说明：
| 0.2 |
| 7647-14-5 | 58.44 | ||
| 7447-40-7 | 74.55 | ||
| 7791-18-6 | 203.30 | ||
| 7558-80-7 | 119.98 | ||
| 144-55-8 | 84.01 | ||
| 50-99-7 | 180.16 | ||
| 7365-45-9 | 238.30 | ||
| 9048-46-8 | 0.25% | ||
| 7732-18-5 | 18.02 |
SERVA公司1953年创立于德国海德堡（德国生命科学中心），是蛋白质电泳方面的专家，在两性电解质载体和预制胶方面处于世界领先水平。两性电解质载体是一些具有相近等电点、分子量为400－1000Da、多氨基多羧基的两性化合物的混合物，所提供的产品是实际含量为40%的溶液。两性电解质载体主要应用于生物大分子蛋白质或酶的等电聚焦电泳。
品名：两性电解质8-10 SERVALYT pH8-10
货号：42911.01/42911.02
产品特点
由多聚体化合物组成，具有很高的分辨率和溶解性，保证pH梯度的形成和蛋白样品的迁移
染色和脱色迅速，染料滞留较少，背景清晰
有足够的缓冲能力，保证一定的pH梯度
在三氯乙酸内有很好的溶解性，便于在定影时快速除去
不与金属离子等发生交互反应
pH梯度范围广，产品种类多，可提供10ml/25ml规格
|
产品名称 |
货号 |
|
SERVALYT pH2-4 |
42902 |
|
SERVALYT pH2-11 |
42900 |
|
SERVALYT pH2-9 Seed-Mix |
42935 |
|
SERVALYT pH3-4 |
42922 |
|
SERVALYT pH3-5 |
42903 |
|
SERVALYT pH3-6 |
42944 |
|
SERVALYT pH3-7 |
42945 |
|
SERVALYT pH3-10 Standard |
42940 |
|
SERVALYT pH3-10 Iso-Dalt, for 2D 1) |
42951 |
|
SERVALYT pH4-5 |
42923 |
|
SERVALYT pH4-6 |
42904 |
|
SERVALYT pH4-7 |
42948 |
|
SERVALYT pH5-6 |
42924 |
|
SERVALYT pH5-7 |
42905 |
|
SERVALYT pH8-10 |
42911 |
|
SERVALYT pH5-8 |
42949 |
|
SERVALYT pH5-9 |
42950 |
|
SERVALYT pH6-7 |
42925 |
|
SERVALYT pH6-8 |
42906 |
|
SERVALYT pH 6-9 |
42913 |
|
SERVALYT pH7-9 |
42907 |
|
SERVALYT pH9-11 |
42909 |
|
SERVALYT pH4-9 T 2) |
42910 |
|
SERVALYT pH4.2-4.9 |
42926 |
金畔生物是SERVA代理商，提供两性电解质载体，更多产品信息，欢迎直接与我们联系~
ZeptoMetrix 0801223说明书
所需但未提供的材料：
个人防护设备（一次性手套、实验室外套、安全眼镜等）
蒸馏水或去离子水
量筒和烧杯
准备样品和IGG标准稀释液的试管和试管架
经验证的可调节微量移液管和，单通道和/或多通道
计时器
在18-25摄氏度下验证的培养箱或温控室
吸水纸巾
有效测量450nm光密度的微板阅读器
自动微孔板清洗机或手动真空吸尘设备
绘图纸或计算机绘图软件
存储
在2-8°C下储存所有试剂盒。不要冷冻。未使用过的微孔板条应保存在密封袋中，并使用干燥剂
尽量减少受潮。所有储存和正确处理的试剂至少在打印的有效期之前是稳定的。
工具箱标签。
注意事项
在进行分析之前，仔细阅读所有说明。
处理套件组件和试样时，应采取通用预防措施。**
为避免交叉污染，对每个样品使用单独的移液管。
当测试潜在感染性样本时，遵守所有适用的地方、州和联邦法规
生物危险品的处置。
停止溶液含有盐酸，可能导致严重烧伤。如果接触到眼睛或皮肤，请冲洗
立即用水并寻求医疗救助。穿防护服和护目镜。
**MMWR，1988年6月24日，第37卷，第24号，第377-382、387-388页。
试剂的制备
洗板缓冲器
使用前，在蒸馏水或去离子水中稀释10倍1:10的洗板缓冲液。充分混合。准备1X洗板缓冲液
可在2-8℃下储存一周。如有以下情况，可订购额外的10x洗板缓冲液（ZMC目录：0801060）
需要。
山羊IgG标准曲线：
在6个试管上贴上标签，如下所示。山羊IgG标准（125 ng/ml）应在分析稀释剂中稀释，以制备
标准曲线如下表所示。
样品稀释：
山羊血清通常含有20毫克/毫升的IgG抗体。测定稀释液中山羊血清的1:2500～30万稀释度
建议进行初始测试。为了减少稀释误差，建议采用三个稀释步骤。例如，三个1:65折叠
连续稀释，其中10μl添加到640μl分析稀释剂中，是一种方便的稀释方案。
终用户必须估计来自其他生物流体的山羊IgG浓度，以便进行适当的稀释。
样品测试前。初次试验后，可能需要调整样品的稀释度，以获得
IgG浓度介于125 ng/ml和7.8 ng/ml之间，用于定量。
试验程序
使用前让所有试剂达到室温。如上所述制备试剂。将要使用的试管贴上标签
用于制备标准品和样品。如果整个微孔板不用于测试，去除多余的
从板架上剥开并用干燥剂放入可密封的塑料袋中。密封袋并在2-8°C下储存。
步骤1：在其端部凸耳上标记每个板条，以确保板条在
化验。
第2步：用移液管将200μl标准1-6移到重复的孔中。
第3步：用移液管将每个样品200μl移到重复孔中。
第四步：用封板器盖住微孔板，在室温（18-25摄氏度）下培养30分钟。
第5步：抽取每口井的内容物，用1X洗板缓冲液清洗4次（见试剂制备）
部分）。冲洗时，用至少300μl的1X洗板缓冲液填充井内，然后抽吸。执行4个加注/吸气循环。
在后一次清洗循环后，小心地敲击吸水纸巾垫，*吸干盘子。继续
敲击直到没有观察到明显的洗板缓冲液滴。
第6步：用移液管将100μL山羊IgG检测抗体移到每个孔中。
第七步：用封板器盖上封板，在室温（18-25摄氏度）下孵育30分钟。
步骤8：如步骤5所述，用1X洗板缓冲液清洗板4次。
第9步：用移液管将100μl基质移入每个孔中。
步骤10：在室温（18-25摄氏度）下培养皿30分钟，不带盖子。蓝色会在
含有山羊IgG的井。
第11步：移液管100 L L进入每个井。从蓝色到黄色会发生颜色变化。轻轻敲打微板
混合。
步骤12：在15分钟内，使用微板读数读取每孔450 nm的光密度。
预期结果
下面是一个标准曲线的示例，不应用于计算实际样本。可以观察到变化
从实验室到实验室，由于移液器、培养箱温度、平板读取器等。
计算结果
测试有效性：
0 ng/ml标准的平均光密度必须低于0.200。
125 ng/ml的平均光密度必须高于1.000。
当平均光学浓度为
密度值不在标准曲线内。
计算：
1。计算每组标准和稀释样品的平均光密度（OD）值。
2。使用线性图纸或绘图软件，在Y轴上绘制每个标准的平均OD值与
X轴上相应的标准浓度。
三。通过这些点绘制适合拟合曲线以构建标准曲线。点对点的构造将是
准确。
第四章。用标准曲线插值法测定各稀释样品的IgG浓度。
5.乘以用于稀释每个样品的稀释系数，以确定原始样品的IgG浓度。
样本。
故障排除