产品简介

Bioss推出的系列超敏二步法免疫组化检测试剂，它将多聚辣根酶复合物（Polymer-HRP）和二抗抗体分子聚合在一起，替代传统方法中的二抗和三抗，直接放大抗原抗体结合的信号，既保留了抗体特异性结合抗原的能力，又可有效的避免聚合分子过大而造成的空间位阻。此试剂盒与传统的SP三步法相比，具有简单、快速、敏感等特点，因为系统中不再使用生物素，所以避免了由于内源性生物素所造成的背景染色。本品独特的Polymer-HRP有利于大分子的检测系统更好的结合所检测的一抗分子，此检测系统是目前已知的灵敏度最高的系列免疫组化检测系统。

此外，本试剂盒还提供了内源性过氧化物酶阻断剂工作液，可抑制内源性过氧化物酶的活性，达到降低背景染色的目的；另提供了正常山羊血清封闭工作液，因二抗可能会与组织中的内源性免疫球蛋白发生交叉反应，使用二抗宿主来源的非免疫血清预处理该组织，可最大程度减弱此反应。

产品编号

本系列产品针对不同种属来源一抗匹配了三组试剂盒，可根据实验所用一抗种属来源选择适合的产品。

试剂盒内容

免疫组化染色步骤

1、石蜡切片，常规脱蜡至水。将石蜡切片置于三个不同容器的新鲜二甲苯脱中脱蜡，每次15min；再依次置于不同浓度（100%、95%、90%、80%、70%）乙醇，各5min；最后蒸馏水浸泡清洗3min，重复3次。
2、抗原修复，参照一抗说明书。
3、滴加试剂1：3% H2O2去离子水（无色液体）孵育15-20min，以消除内源性过氧化物酶活性。PBS洗涤3min，重复3次。
4、滴加试剂2：正常山羊血清封闭工作液，室温孵育15-20min，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37 ºC孵育1-2小时或4 ºC过夜，PBS洗涤5min，重复3次。
6、滴加试剂3：Polymer-HRP标记二抗，室温或37 ºC孵育15-20min，PBS洗涤5min，重复3次。
7、使用DAB显色液显色，蒸馏水清洗切片以终止反应。
8、如果需要，可进行苏木素复染、脱水、透明、封片、镜检。

注意事项：

1、此系统比生物素-链酶卵白素的检测系统灵敏度提高数倍，应适当调整一抗的使用浓度。

2、此检测系统可应用于免疫组化自动染片机。