Biorelevant—口服药物溶出度解决方案

背景介绍

固体口服制剂服用后,在胃肠道要经过崩解、溶解、吸收等过程,才能产生药效,片剂崩解是药物溶出的前提,但由于受辅料、工艺条件的影响,崩解以后药物溶出的速度仍然会有差别。因此在药品开发过程中,溶出度是一项关键的指标。固体制剂中的药物只有溶解之后,才能被机体吸收,而崩解只是药物溶出的最初阶段,还不能客观反映药物在体内溶出的全过程。药物在体内吸收的速度通常由溶解的快慢而决定。因此,溶出度是评价固体制剂内在质量的重要指标之一。

药品溶出度试验作为一种模拟药物制剂在体内溶出或释放的体外试验方法,通常作为体内替代方法为药品的体内生物等效性研究和体内外相关性(In Vitro-In Vivo Correlation, IVIVC)研究提供信息和指导。

上海金畔生物代理Biorelevant

上海金畔生物代理Biorelevant公司是一家专注于生产药物溶解度和溶出度检测介质的公司,位于英国伦敦,自2007年即开始向众多药物公司(全球12大顶级药物生产商)、大学和研究所提供生物相关介质。

一、FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF PowderProduct Code: FFF02

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF是一种胆汁盐(牛磺酸钠)与卵磷脂以41的摩尔比配制的复合物,这种复合物能较好地模拟出不同状态下人类胃肠道的液体成分(FaSSIF模拟人类餐前空腹状态下的肠液,FeSSIF模拟人类餐后状态下的肠液,FaSSGF模拟人类餐前空腹状态下的胃液)。

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF配置方法

二、FaSSIF-V2/FeSSIF-V2 PowderProduct Code: V2FAS/V2FES

FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。


FaSSIF-V2/FeSSIF-V2配置方法

三、FEDGASProduct Code: FDG-GEL

FEDGAS是模拟餐后的人类胃液溶出介质,含有高脂肪膳食中存在的62.5g脂肪,以及餐后的胃中以生理水平存在的胆汁盐,因此可以在体外研究食物对药物吸收的影响,3种不同的pH64.53)分别模拟胃消化的不同阶段。


FEDGAS配置方法

注:不同pH的介质溶液使用不同的FEDGAS缓冲液浓缩物配置

四、Canine FaSSIF/FaSSGFProduct Code: K9FAS

Canine FaSSIF/FaSSGF Powder是模拟餐前饥饿状态犬肠液及胃液的溶出介质,含有存在于犬胃肠道中的生理表面活性剂(胆盐和卵磷脂)。该产品可以制成三种不同的测试溶出介质溶液

FaSSIFc:犬餐前饥饿状态模拟肠液

FaSSGFc pH 6.5:犬禁食状态模拟胃液(pH 6.5

FaSSGFc pH 1.5(五肽胃泌素):五肽胃泌素给后的犬餐前空腹状态模拟胃液。

Canine FaSSIF/FaSSGF配置方法

五、FaSSCoF/FeSSCoF PowderProduct Code: COFAS01/COFES01

FaSSCoF/FeSSCoF Powder含有餐前及餐后结肠液中存在的生理成分模拟人类结肠液FaSSCoF模拟餐前饥饿的结肠液/FeSSCoF模拟餐后状态的结肠液),用于体外评估结肠输送的药物和缓释药物产品如何溶解在结肠液中。


FaSSCoF/FeSSCoF配置方法

配置注意事项

l 不要冷冻或冷藏,建议在室温或37℃下使用。

l 为防止微生物的生长,需使用干净的玻璃器皿来配制。

l 避免阳光直射。

l 介质打开后,储存在冰箱(2-8℃)中,缓冲液打开后,室温储存,建议4周内使用。

l 配置好的溶出介质建议在48 h内使用。

六、Biorelevant简要实验流程

使用USP溶出装置与HPLC仪来进行溶出实验

七、常见问题

(1)在进行HPLC分析前,稀释的目的是什么?

答:水溶性差的药物在采样后可能在室温下会从溶出介质溶液中沉淀。使用适当的有机稀释剂稀释溶解样品,一般是甲醇和/或四氢呋喃与水(缓冲或非缓冲)的混合物,可以防止药物沉淀,而发生沉淀则会对HPLC结果产生不利影响。此外,未稀释的溶出介质溶液(尤其是进料状态)会降低固定相的效率,增加压力并堵塞检测孔。

(2)FaSSIF-V2/FeSSIF-V2FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF Powder有什么区别?

答:FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。

八、产品订购

作为Biorelevant在中国的区域代理,上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供全面的Biorelevant产品。欢迎大家随时联系我们。

Biorelevant生物溶出度检测介绍


Biorelevant公司是一家专门生产药物溶解度和溶出度检测介质的公司。位于英国伦敦的Biorelevant公司自2007年即开始向众多药物公司(12大*药物生产商使用本公司产品)、大学和研究所提供生物相关介质。该公司采用欧洲ISO标准工厂生产的优级赋形剂作为产品原料,生产的产品在GMP标准实验室内接受NMR(核磁共振)独立分析,以确保产品*的质量与可重复性。另外公司产品能*地模拟人体不同饮食状态下胃肠道液体的生理状态,并且配制简单快速。

一、FaSSIF, FeSSIF & FaSSGF粉末

FaSSIF, FeSSIF & FaSSGF Powder分别配制三种不同类型的生物溶解介质是一种胆汁盐牛磺酸钠与卵磷脂以4:1的摩尔比配制的复合物 (Pharm Res. 1998, 15(5), pages 698-705)。这种复合物能较好地模拟出不同状态下人类胃肠道的液体成分(FaSSIF模拟人类餐前饥饿状态下小肠内的肠液,FeSSIF模拟人类餐后饱食状态下小肠内的肠液,FaSSGF模拟人类饥饿状态下空胃时的胃液)。

二代FaSSIF-V2FeSSIF-V2

FaSSIF-V2FeSSIF-V2FaSSIFFeSSIF的更新产品,根据人类胃肠道生理参数的研究结果,开发出的第二代生物溶出度测试介质,适用于测试难溶性药物的溶出度以及模拟药物体内的可溶出度。

2013年新出的FaSSIF-V2含有与原FaSSIF相同的生物表面活性剂(胆盐,卵磷脂),但是复合物配比是15:1不是4:1

在2015年,biorelevant发布了FeSSIF的新一代产品FeSSIF-V2。FeSSIF-V2除了存在于原FeSSIF中的胆盐和卵磷脂,还含有成分消化油酸钠和甘油单油酸酯

三、Dog FaSSIF/FaSSGF粉末

FaSSIF和FaSSGF粉末是公司研发的动物溶出度测试介质,“狗”版本。犬的消化系统与人类的消化系统非常不同,这直接反映在”介质的改良成分。此介质含有牛磺胆酸钠、牛磺脱氧胆酸钠,卵磷脂,卵磷脂、油酸钠等。

FaSSIF和FaSSGF粉末biorelevant模拟狗在进食前,溶出介质模拟犬肠道液体

FaSSIF:空腹状态下模拟肠液FaSSGF:禁食状态模拟胃液

借biorelevant介质中测试你的产品时,可以帮助预测你的产品进入狗的胃肠道时会发生什么。因为介质在生理上具有鉴别性:它们含有生物表面活性剂(胆盐和卵磷脂),它们对药物溶解度有很大的影响。

传统的缓冲液和表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)并不能地复制犬胃肠道的复杂环境。

四、FaSSCoF和FeSSCoF粉末

FaSSCoF模拟在禁食状态结肠中发现的液体FeSSCoF模拟进食后结肠中发现的流体。含胆酸钠、油酸钠、卵磷脂对于测试结肠吸收有针对性的延长释放剂型的产品特别有用

五、biorelevant粉末现有产品批号有效期

货号

批号

有效期

FFF01 (FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF 2.5L size)

Batch: FFF-0317-B

04/2019

FFF02 (FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF 25L size)

 

04/2019

FFF03 (FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF 250L size)

 

04/2019

V2FAS01 (FaSSIF-V2 powder 2.5L size)

Batch: 02-1702-03

10/2018

V2FAS02(FaSSIF-V2 powder25L size)

 

10/2018

V2FAS03 (FaSSIF-V2 powder 250L size)

 

10/2018

V2FES01 (FeSSIF-V2 powder 0.5L size)

Batch: V2FES-0317-A

10/2018

V2FES02(FeSSIF-V2 powder 5L size)

 

10/2018

V2FES03 (FeSSIF-V2 powder 50L size)

 

10/2018

DOGFAS01 (Dog FaSSIF/FaSSGF powder 1L size)

Batch: 04-1511-15     

10/2018     

DOGFAS01 (Dog FaSSIF/FaSSGF powder 1L size)

Batch: DOGFAS-0716-A

11/2018

DOGFAS02(Dog FaSSIF/FaSSGF powder 10L size)

Batch: DOGFAS-0716-A

11/2018

COFAS01 (FaSSCoF powder 10L size)

Batch: 05-1611-05

09/2017

COFES01 (FeSSCoF powder 10L size)

Batch: 06-1612-05

09/2017

 

使用领域:可应用于生物药剂分类系统(BCS)二类及四类药物的溶解度与溶出度测试。

产品优势

*优化体内体外相关性(IVIVCs)

体内体外相关性(IVIVC)是以某种药物剂型的体外特性预测其体内特性的数学模型。目前大多数的药物都是采用口服形式给药(如药片或胶囊),但要达到药物中的活性成分能在肠道以合适的速率和程度被吸收变得很困难,特别是现在大多数的新药其溶解度均较差。溶解度和溶出度测试有助于研究者鉴定某种药物配方体外的生物药效率,通过体内体外相关性能预测药物在体内的反应,但是要更好地预测药物在体内真实环境中的反应,这些测试必须在能真正反应体内肠道环境的条件下进行,因此选择生理相关性测试介质变得尤其重要。Biorelevant溶出介质能模拟zui相近的体内环境,从而优化体外实验结果,有助于建立更好的药物体内体外相关性。

目前大多数药典内记载的溶出度测试介质都只是不能足够准确模拟人类肠道的高度可变性及动态环境,这些介质规定大多超过50年,事实上只是一些水性缓冲液,只能反应肠道的pH条件而不能反应一些更为关键的体内参数,如渗透率,离子强度,粘稠度和表面张力,更重要的不能评估饮食对药物释放的影响。而目前的生物溶出度测定介质已经发展到更为模拟胃及小肠内的生理条件,这些介质考虑到胃肠道液体里一些关键参数如pH,渗透率,胆汁盐与磷脂,缓冲能力和表面张力。因此在USP(美国药典)1092更新中已建议选用更适合的生物溶解介质作为溶出度检测的试剂。

*高质量、高重复性:

因为低质的药品因含有杂质特别容易导致不一致的结果,因此我们全部使用的原料药品,我们只采用欧洲ISO标准工厂生产的优级赋形剂作为产品原料,生产的每批次产品在GMP标准实验室内接受NMR(核磁共振)独立分析,以确保产品*的质量与可重复性。

*模拟人体不同饮食状态下的胃肠道液体成分:

实践中常常有些难以溶解的药物在进食时给药其药物吸收大大增加,因此模拟餐前餐后不同状态下胃肠道体液的介质可以用于研究饮食对药物吸收的影响。三种不同类型的生物溶解介质,FaSSIF模拟人类餐前饥饿状态下小肠内的肠液,FeSSIF模拟人类餐后饱食状态下小肠内的肠液,FaSSGF模拟人类饥饿状态下空胃时的胃液)。可以模拟饥饿或饱食状态的溶解度测试介质测试药物体外特性,可以更为准确地预测药物在不同饮食状态下的体内特征。

*操作简单:

过去,生物相关的溶解度测试介质需要从原始药物开始制备,过程费时费力,本公司产品FaSSIF, FeSSIF与FaSSGF,配制超级简单快速,省时省力。不需要昂贵的设备或技术,即可在数十秒内配制出任何体积的介质溶液,你仅需要将我们的介质粉末加入预先配制的缓冲体系即成(您只需要输入缓冲体系名称及配制体积,您需要的缓冲液配方即可在我们在线的公式中计算得出)

**实验要求:

无论您需要的介质体积大小(小的溶解度测试或大的溶出的测试),我们均有适合您的包装

*强大的:

我们与德国Goethe大学的制药工艺学的Jennifer Dressman教授合作,我们的专业的团队将在48小时内解决您遇到的任何问题。

 

配置方法:本公司在线计算公式,为:http://biorelevant.com/fassif-fessif-fassgf-dissolution-media/fasted-fed-state-simulated-intestinal-gastric-fluid/how-to-make/首先下拉菜单中需要配制的生物介质(FaSSIF, FeSSIF与FaSSGF,其中FaSSIF配制还可选择溶液中磷酸盐水合程度),然后选择配制体积即可得出稀释缓冲液配方及配置方法,以及后续本品稀释方法与步骤。将我们的介质粉末加入预先配制的缓冲体系即成(您只需要输入缓冲体系名称及配制体积,您需要的缓冲液配方即可在我们中计算得出)