淋巴细胞分离液
| 产品编号 | 包装 | 价格 |
| 130010-L | 60ml | 86.00 |
| 130010-L1 | 120ml | 125.00 |
| 130010-L2 | 200ml | 190.00 |
产品简介
淋巴细胞分离液是一种根据细胞密度差异，借助离心产生的重力加速度，进行细胞的分离纯化的常用试剂。从外周血、骨髓、外周淋巴器官或各种组织分离出来的细胞是多种细胞的混合物，如要研究某种特定细胞的结构、功能或表面标志等特征，首先要分离纯化细胞。根据细胞的大小、密度、表面荷电、吸附能力或表面抗原的差异可实现对目的细胞的分离、纯化，常用的细胞分离与纯化方法有密度梯度沉降法、细胞电泳、贴附、亲和层析、花环形成、补体介导杀伤溶解以及流式细胞仪（FCM）和免疫磁珠分选等。密度梯度沉降法是根据细胞密度差异，借助细胞分离液和离心，进行细胞分离纯化的常用方法之一。细胞分离液则是一类能产生一定程度的密度梯度，高密度时粘度不高，浓度不同时渗透压变化不大，经洗涤去除后能用于体外培养，而对细胞没有毒性。zui常用的细胞分离液有Ficoll和Percoll。Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性，吸水性强，平均分子量为400,000，当密度为1.2g/ml仍未超出正常生理性渗透压,也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大，离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上，也可有少部分细胞悬浮在分层液中。吸取分层液液面的细胞，就可从外周血中分离到单个核细胞。
赛驰生物生产的淋巴细胞分离液（Lymphocytes Separation Medium）以Ficoll和泛影酸钠为主原材料，配制成密度为1.077的，无菌溶液。该产品适用于人淋巴细胞和大多数哺乳动物细胞的分离纯化，能除去红细胞和死细胞碎片。
包装清单
2-8℃避光保存。
使用说明
1.在离心管中加入适量。
2.取抗凝血（无溶血）与等量Hank’s液或平衡盐溶液充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持两液面界面清晰，水平离心2000rpm×20分钟。
3.离心后，管内液体分为三层，上层为血浆和Hank’s液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为，在中上层液面处有一白色云雾层狭窄带，即为富含淋巴细胞和单核细胞的单个核细胞（PBMC）及血小板。
4.吸去zui上层的血浆，收集血浆层和交界面的单个核细胞，尽量全部吸出PBMC，移入一新的离心管中；
2.取抗凝血（无溶血）与等量Hank’s液或平衡盐溶液充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持两液面界面清晰，水平离心2000rpm×20分钟。
3.离心后，管内液体分为三层，上层为血浆和Hank’s液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为，在中上层液面处有一白色云雾层狭窄带，即为富含淋巴细胞和单核细胞的单个核细胞（PBMC）及血小板。
4.吸去zui上层的血浆，收集血浆层和交界面的单个核细胞，尽量全部吸出PBMC，移入一新的离心管中；
5.加入Hanks’液或无血清培养液，混匀后离心200×g 10分钟，弃去上清液（低速离心有利于去除细胞悬液中留存的血小板）。
6.再用同样洗涤液洗涤细胞2次，每次离心500×g 10分钟，以洗去残留的。再用细胞培养液将细胞调配成适当浓度。通常，每毫升外周血可得1～2×106PBMC
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产品编号
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130010-L
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130010-L1
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130010-L2
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60ml
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120ml
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200ml
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说明书
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1 份
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保存条件
