巨噬细胞去除实验

去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬clodronate Liposome,在溶酶体的作用下,clodronate可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡,从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏和脾脏中的巨噬细胞。

 

1.       脂质体的准备

美国的FormuMax Scientific可以提供多种clodronate Liposome 具体产品可以上http://www.liposomeexpert.com查询  

www.jinpanbio.com  021-50837765

 

2.       脂质体的体内注射

隔日尾静脉注射200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞的去除效率。

 

尾静脉注射方法:

1.       将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;

2.       将纱布浸泡于约70度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;

3.       行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1ml针头注射器,使针头与静脉平行小于30°,从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可注入药物。

有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。

MPBIO支原体去除试剂-MRA


MPBIO支原体去除试剂-MRA

简要描述:MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT具有很强的抑制支原体活性的能力,从污染的培养中*清除支原体;在不损伤细胞的前提下消除支原体污染;MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染,该酶是微生物DNA复制过程中*的酶类。

详细介绍

产品咨询

 

支原体去除试剂-MRA

MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT具有很强的抑制支原体活性的能力,从污染的培养中*清除支原体;在不损伤细胞的前提下消除支原体污染;MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染,该酶是微生物DNA复制过程中*的酶类。

 

活性范围广

MRA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天,对多种支原体株系均有作用,并且浓度低至0.5ug/ml即可发挥功效。如果用于预防,推荐浓度为0.05ug/ml,为支原体去除浓度的十分之一。

 

作用浓度低,细胞毒性小

在推荐浓度下使用MRA,细胞毒性极小,可以作为预防支原体污染使用的试剂。

 

防止支原体污染复发

一旦使用了MRA,培养细胞就不会再受到同样的支原体污染,从而起到预防污染的作用。

 

使用方便

MRA使用非常方便,只要添加到支原体污染的细胞培养物中并维持1周。

 

MRA提供的浓度是即拆即用型,室温保存,每瓶MRA含有5ml的4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid衍生物(浓度50ug/ml)。

 

订购信息:2012年12月15日前订购享有如下折扣

 

货号

产品名称

规格

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厂家

3050044

支原体去除试剂MRA

5ml(50 ug/ml

¥4052

¥2200

MpBio

厂家说明

MP Biomedicals生物医学公司是位于美国加利福尼亚州的生命科学和生物技术厂商。2004年底成功收购Qbiogene、ICN,现在有5个大型仓库,能够及时供应各行业需求,亚洲仓库位于新加坡。它致力于生命科学领域的基础研究和探索。目前它提供55000多种产品,是世界上能全面提供生命科学产品和临床诊断产品的几家厂商之一。

 

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JACKSON,MP Biomedicals*优惠中 trilink , Research Diets, Crystal Chem, sysy      worthington ,QA-BIO ,fdneurotech代理*……..

上海:
上海市浦东新区晨阳路225弄东方现代商业广场46303(近东亭路)

:
:fige007

DNA污染去除酶说明书

 

 

DNA污染去除说明书

英文名称:HL-dsDNase

中文名称:热敏双链特异性核酸酶

产地:挪威

品牌:ArcticZymes

应用:去除RNA样品中的基因组DNA污染

储存和运输:-20度存储 干冰运输

有效期:-20度3年

单位定义:1单位指在25℃标准反应条件下,每分钟OD260增加0.001(约每分钟消化1pmol核酸底物)所需的酶量。

 

简介:制备RNA时基因组DNA污染将会干扰下游PCR或Northern Blot实验。用RNase-free的DNase消化DNA也会导致RNA降解。热敏双链DNA特异性核酸酶(Heat labile ds-DNA-specific Nuclease,又名ezDNase或HL dsDNase),为双链特异性核酸酶。其特异性的识别降解双链DNA,对单链DNA或RNA几乎无活性,其降解dsDNA的能力比ssDNA高~5000倍。除此外,该双链DNA特异性核酸酶降解双链DNA的能力比bovine DNaseI高~30倍,因此特别适用于去除RNA样品中的基因组DNA污染。该热敏型双链DNA核酸酶可将DNA降解为2~8bp的产物,且55℃ 5min可使该酶不可逆失活,同时又能保持RNA和ssDNA的稳定性,因此产物无需再纯化,可直接用于后续反应。同时该酶与M-MLV和AMV的反应Buffer都是兼容的,可应用于反转录反应中去除样本中基因组DNA的污染,提高反转录效率。

 

注意事项:

(1)1×dsDNase Buffer:20mM Tris-HCl pH8, 2mM MgCl2。该酶需要1~3mM MgCl2。
(2)该酶对DTT敏感,任何反应体系中不得包含DTT。
(3)通常在RT反应中的用量为0.1~0.5U/20 μl体系。
(4)任何浓度的SDS、盐酸胍、β-mercaptoethanol或高盐离子(>300mM)均抑制该酶活性。
(5)该酶的宜反应温度为25~37℃,42℃ 30min后活性损失70%。

 

订货信息:

货号

品名

规格

浓度

包装

价格

品牌

70800-201

HL-dsDNase

250U

2u/ul

125ul

5250

ArcticZymes

70800-202

HL-dsDNase

1000U

2u/ul

500ul

15575

ArcticZymes

70800-203

HL-dsDNase

2500U

5u/ul

500ul

35000

ArcticZymes

 

巨噬细胞去除实验–专业

巨噬细胞去除实验

  去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬 clodronate Liposome, 在溶酶体的作用下,clodronate 可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡, 从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome 可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、 膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏 和脾脏中的巨噬细胞。
1. 脂质体的准备 可以自己制备或者购买商品话的脂质体 荷兰clodronaiposomes和美国Formumax Scientific公司都可以提供现成的商品化的高质量clodronate Liposome 具体信息如下
 
 
货号 品名 包装 价格 品牌   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 2ml 2985 FormuMax   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 10ml 10485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 2ml 1485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 10ml 5235 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 2ml 3585 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 10ml 12585 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 2ml 4485 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 2ml 5235 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
Clodronate  Clodronate Liposomes and PBS Liposomes per 10ml 10ml 4500 clodronaiposomes 

2. 脂质体的体内注射 隔日尾静脉注射 200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化 或流式检测巨噬细胞的去除效率。
尾静脉注射方法: 尾静脉注射方法:
 1. 将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3 条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;
2. 将纱布浸泡于约 70 度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮 角质的目的;
3. 行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约 2cm 一段,使皮肤紧张, 静脉更为充盈,右手持 1ml 针头注射器,使针头与静脉平行(小于 30°角),从尾巴的下 1/4 处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明 已刺入血管,可正式注入药物。
4. 有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部 移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压 1-2min,止血。

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支原体去除试剂 (1000×)

支原体去除试剂 (1000×)

¥640.00

货号:BL591B

规格:5×1ml

品牌:biosharp

Mycoplasma Elimination Reagent (1000×)

支原体去除试剂(1000×)

产品编号

产品名称

规格

BL591A

支原体去除试剂(1000×)

1ml

BL591B

支原体去除试剂(1000×)

5×1ml

 

产品描述:

支原体广泛存在于自然界中,有80余种,污染细胞最常见的有发酵支原体、猪鼻支原体、口腔支原体、精氨酸支原体、梨支原体、唾液支原体和人形支原体。支原体通常附着在细胞的表面,并影响宿主细胞的生理、遗传等多方面功能,用这些污染过的细胞进行实验或生产,将会严重影响结果。

本产品是用于抑制和清除在细胞培养中支原体污染的试剂,一方面可以用于消除细胞中已有的支原体污染,另外也可以用于预防支原体污染。

本试剂是抗生素衍生物,通过抑制支原体DNA旋转酶解旋酶来去除支原体污染,在推荐使用浓度下,能够有效去除多种支原体,并且能预防支原体污染复发。

产品特点:

1、抑制支原体活性的能力很强,一周之内即可从被污染的培养细胞中彻底去除支原体。

2、活性范围广:活性在细胞培养物中可维持7天,对多种支原体株系均有作用。

3、作用浓度低,细胞毒性小:在推荐浓度下细胞毒性极小,对正常培养的细胞没有致死效应,因此也可以作为预防试剂。

4、使用方便:即拆即用,只要添加到支原体污染的培养细胞中孵化一周即可。

使用方法:

1、  将支原体去除试剂加到被支原体污染的细胞培养基,终浓度为1×,孵化一个星期。(例如在10ml培养基中添加10ul支原体去除试剂)。

2、  使用含有相同浓度支原体去除试剂的培养基换液。

3、  使用不含支原体去除试剂的细胞培养基多次换液来确认支原体的污染不再发生。

4、  可以用支原体检测试剂盒来检测是否还有污染。

5、  如果担心血清或胰酶中存在支原体,在培养基中添加终浓度为1×的支原体去除试剂可以预防支原体污染

 

注意事项:

1、  本产品仅用于科研,仅作为一种细胞培养基的支原体清除试剂

2、  使用推荐浓度时对细胞毒性极低,但是对于特定功能的细胞建议先进行预实验以确认是否对细胞有损伤。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法:

4℃避光保存,有效期24个月。

货号 BL591B
规格 5×1ml
品牌 biosharp
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  • 支原体去除试剂 (1000×)
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