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Ubiquigent泛素化和蛋白质降解药物发现方面的专业合作伙伴

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Ubiquigent通过调节和利用泛素系统来支持并支持针对蛋白质降解的药物发现。

我们的化学和生物学平台使我们能够设计和开发新型化合物，作为战略合作伙伴关系的一部分。同时，我们还提供对我们平台和功能的访问，以评估合作伙伴的化合物。

Ubiquigent –您在泛素化和蛋白质降解药物发现方面的专业合作伙伴

在Ubiquigent，我们运用了遍在蛋白系统的专业知识来开发一套全面的检测方法，以支持您的药物发现计划。因此，无论您是对识别或表征去泛素化酶（DUB）酶抑制剂或泛素连接酶的调节剂感兴趣，还是希望利用泛素蛋白酶体系统（UPS）来触发蛋白质的降解-包括跨越先前的“不可负担的”靶标， –通过PROTAC或分子胶类型方法，我们拥有知识，化验方法和能力来支持和推进您的药物发现计划的每个步骤。

泛素化在各种细胞过程中的中心作用使负责泛素化和去泛素化的酶成为解决一系列人类疾病的具吸引力的药物靶标。自从诺贝尔奖因发现“泛素介导的蛋白质降解”和获得蛋白酶体抑制剂的临床批准而获得诺贝尔奖以来，已有十多年的历史，人们越来越有兴趣利用泛素化机制的其他成分作为治疗靶标，例如DUB。

选择性DUB抑制剂的开发受到以下方面的限制：对DUB生物学的了解不足，难以建立适用于化合物筛选的可靠的生化分析方法，用于评估DUB活性或抑制作用的细胞和体内模型的局限性以及各种小分子的多效性DUB抑制剂（Harrigan et al。，2017）。在过去的十年中，泛用型科学家专注于构建一套生化和细胞分析方法，以鉴定和表征筛选结果，消除假阳性，确认细胞靶标参与以及探索分子的作用机理，以期为客户提供支持药物发现计划。

通过我们的学术合作伙伴网络，在药物发现方面的集体经验以及在遍在蛋白系统测定和药物化学方面的广泛深入的经验，我们的科学家可以补充您针对疾病的专业知识，以帮助您确定真正的候选药物。

向下滚动以探索我们的药物发现筛选平台如何应用于：

  • 目标识别和确认
  • DUB抑制剂的鉴定和表征
  • 目标参与和细胞选择性分析
  • 行动机制研究
  • PROTAC和分子胶
  • E3连接酶

目标识别和确认

我们的PROTEOME profiler ™和DUB profiler -Cell™多重串联质谱支持平台​​是功能强大的补充方法，可支持目标识别和验证目标。

可以通过PROTEOME profiler ™揭示疾病状态或其他实验刺激（例如细胞因子添加或应激条件）引起的蛋白质表达和体内稳态的变化 服务。由于检查了细胞或组织的整个蛋白质组，因此这是一种*无偏的方法，可用于识别上调或下调的目标靶标，包括但不限于泛素途径。该工作流程非常灵活，可为您选择的细胞系提供检查，此外，多路程序可直接比较多个条件。利用等基因系进行的后续实验（其中候选DUB（或连接酶）被基因删除）可以进一步证实这些靶标与疾病的相关性（以及相关的途径调节），从而提供可靠的靶标验证。

该DUB 探查 -细胞™  平台，专注于细胞或组织中的活动的DUB。使用该测定法，我们可以研究与治疗相关的细胞和组织中单个候选DUBs或整个活性“ DUBome”的活性，或者比较携带遗传定义突变或经各种刺激治疗的同基因细胞对之间的活性DUBome。与PROTEOME profiler ™平台一样，DUB profiler -Cell™  工作流程具有高度的灵活性，可以检查您选择的细胞系。

DUB抑制剂的鉴定和表征

Ubiquigent的DUB profiler ™服务已确立为*的平台，可用于鉴定和表征新型DUB抑制剂，并且已被领导小组采用以支持其药物发现计划。使用DUB profiler ™ 体外平台可从您的资料库中快速揭示化学起点，或利用该服务来支持化合物优化的Q-SAR药用化学循环，从而在我们广泛的DUB面板中建立效价和选择性。

我们服务的*卖点之一就是灵活性。我们的大多数客户希望使用我们经过验证的标准标准DUB profiler ™，但如果您需要根据自己的需要量身定制检测方法，例如调整预孵育参数或筛选任意数量的检测试剂，我们很乐意与您合作来自我们广泛研究小组的DUB，其化合物浓度不限。我们还能够使用相同的分析形式快速确定由初筛产生的任何目标化合物的IC 50值。

我们很高兴通过以下任何一种方法对您的化合物进行进一步分析：

  • 在正交试验中确认命中（例如DUB profiler -MALDI™）
  • 确定化合物的可逆性，竞争性/非竞争性（包括但不限于使用DUB 加合物 ™分析）
  • 消除假阳性氧化还原循环化合物（REDOX profiler ™）

目标参与和细胞选择性分析

的DUB 探查 -细胞™测定允许您快速确认测试中相关的细胞环境化合物-DUB目标接合，并提供相对于蜂窝EC 50相对于每DUB接合由复合值。因此，它是非常有互补DUB 探查 ™，它是对疾病的上下文高度相关的附加功能，因为你可以询问您选择的细胞系（例如，一个在其中看到一个相关的表型/功能/治疗/ PD该化合物的效果）。

行动机制研究

我们的PROTEOME profiler ™服务中的候选化合物对疾病相关细胞的治疗提供了有关候选化合物作用机理的宝贵信息。分析是*无偏见且在蛋白质组范围内的。时程和剂量反应研究可以与无效的类似物或工具化合物一起有效地纳入研究。使用PROTEOME profiler ™  确认细胞中的主要靶标，揭示完整的途径和蛋白质组学改变，并识别潜在的生物标志物，以协助和加速临床发展。

PROTAC和分子胶

靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）或分子胶的使用是一种新的方式，可以“劫持”泛素-蛋白酶体系统，从而引发与疾病有关的特定靶蛋白的降解，否则这些蛋白可能是化学上难以治疗的。PROTAC的关键特征之一是它们的选择性。但是，例如PROTAC MZ1已经证明，关于选择性的预测并不总是在细胞中得到证实。因此，任何有针对性的蛋白质降解药物发现计划的基本要素（使用PROTAC，分子胶或类似方法）都是能够通过了解向下和潜在的向上调节来证明与疾病相关的细胞环境中的选择性。细胞蛋白质组个体成员的数量。

PROTEOME profiler ™  是一项新服务，可报告响应任何细胞输入而产生的相对蛋白质组丰度变化，并在测试条件范围内提供相对定量。该平台可用于确定单个 PROTAC /分子胶的选择性（例如，作为MOA研究的一部分或对许可机会进行尽职调查），或为未来的开发确定不同的PROTAC /分子胶设计的优先级。

即将发布我们的PROTAC profiler ™ 体外 Q-SAR分析平台。

E3连接酶

几位客户已与Ubiquigent接触，以利用我们对泛素途径的知识和化验开发专业知识来开发新型的泛素系统靶标化验，以支持其药物发现计划。一如既往，我们可以灵活地满足客户的要求；可以在Ubiquigent上针对客户化合物库筛选经过验证的测定，或转移至客户实验室。作为一个例子，已经将IDOL鉴定为阿尔茨海默氏病以及脂质稳态中LDL受体（LDLR）的调节和更新的重要目标。我们已经开发了HTS兼容的IDOL  分析方法，用于筛选化合物库。

泛素系统

泛素级联反应在细胞信号传导中的关键作用，以及对这种途径中靶标治疗潜力的日益验证，正在引起学术界和行业研究人员对该领域的兴趣。Ubiquigent正在通过先进的药物发现筛选平台，  研究工具和  化学帮助这一道路，   这使研究人员能够加深对泛素的基本和潜在生物化学的了解，并加快该领域的药物发现。

 

泛素化与磷酸化一样，描述了可逆的翻译后蛋白质修饰。泛素化或“泛素化”可控制蛋白质底物的命运（就其周转率而言）或其信号传导功能。这是一个过程，涉及一个称为泛素的76个氨基酸小蛋白与底物蛋白（也可能是另一个泛素分子）中赖氨酸残基的ε-氨基共价结合的过程。这导致底物的单泛素化或多泛素化。后者是泛素链附着于底物蛋白的位置。链的结构决定了蛋白质是否以蛋白酶体或溶酶体依赖性方式调节特定的信号级联或降解。

泛素化途径的酶在许多细胞过程中起关键作用，这些过程包括但不限于底物蛋白的靶向蛋白酶体依赖性降解。底物泛素化过程涉及三类酶。 活化酶（E1s），  结合酶（E2s）  和  连接酶（E3s）。底物蛋白的泛素化取决于这三种酶的顺序作用。在依赖于ATP的一步中，E1酶与泛素形成硫酯键，然后在E2酶上转移至活性位点半胱氨酸的巯基，形成泛素-硫酯中间体。然后，E3充当衔接子，以结合底物蛋白和被泛素“加载”的E2。E3促进泛素和底物蛋白之间的异肽键形成。

尽管仍然涉及翻译后修饰，尽管涉及功能蛋白而非功能基团，但泛素化比磷酸化复杂得多。这主要是由于泛素形成各种不同连接类型和复杂性的聚泛素链的能力，而且还因为存在与泛素类似的 进一步相关 （Ubl）蛋白（包括SUMO，NEDD8，ISG15和FAT10），尽管遵循类似的特定酶级联反应，但对于Ubl修饰的目标底物可能会产生不同的结果。在进一步的系统复杂性水平上，E3连接酶或底物的修饰可能会改变其修饰底物或修饰自身的能力。例如在E3连接酶的情况下通过NEDDylation（NEDD8是另一个Ubl），或者在E3连接酶和底物的情况下通过磷酸化。

 

PROTAC和分子胶

泛素蛋白酶体系统（UPS）是细胞控制受控蛋白质更新的主要途径，它由一系列将泛素链缀合至目标蛋白质的酶（E1活化酶，E2缀合酶和E3连接酶）组成。多泛素化-以及一系列使泛素链解偶联的酶（去泛素化酶； DUB）- 详情请参见此处 。通过UPS与蛋白质偶联的某些类型的泛素链可以指导该蛋白质被细胞蛋白酶体复合物降解。

蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）和分子胶为小分子靶向降解目标蛋白质（POI）提供了一种方法。一种被描述为可以解决“非药物”蛋白质组的方法。PROTAC和相关的分子胶粘分子劫持UPS，以实现POI的“按需”降解。

PROTAC是一种异双功能分子，由与待降解的POI结合的配体和与E3连接酶或E3连接酶底物结合适配器结合的配体组成。这两个元件通过连接分子连接。POI与E3连接酶复合物结合形成三元复合物后，如果POI相对于E3连接酶复合物适当定位，则POI可以被多泛素化。然后，POI被蛋白酶体复合物降解。由于PROTAC可以循环使用以重复此过程，因此PROTAC具有催化作用机制（MOA），因此是“事件驱动”的。

分子胶是与PROTAC相关的分子，对E3连接酶或POI的结合亲和力低，但增强了这种蛋白质间相互作用，使POI与E3连接酶结合并随后发生多泛素化和POI降解。像PROTAC一样，分子胶显示出事件驱动的催化MOA。

 

人类DUB超级家族

下面介绍的是一组系统进化树，它们代表通过比较酶的去泛素化催化结构域的序列同源性而构建的去结合酶（DCE）家族。根据域（CDD，HHpred，Pfam和SMART）和结构（PDB）数据库的预测，表明了进一步的酶结构。经英国利物浦大学转化医学研究所和整合生物学研究所的Michael Clague教授和SylvieUrbé教授许可，展示了这棵树和传说。

 

 

 

 

治疗区域和泛素系统

随着细胞信号通路和网络的揭示，调节细胞功能的蛋白质修饰的多样性和复杂性不断增长。泛素级联在细胞信号传导和蛋白质稳态中发挥的关键作用，以及在该途径中对靶标治疗潜力的越来越高的验证，正在促使人们对以泛素系统为靶标的药物发现产生兴趣。

在本节中，我们试图根据它们与关键治疗领域的相关性，开始将泛素系统蛋白组装成四类。这并非是详尽无遗的清单，而是重点介绍了各种治疗领域中的一些新工作，并且增加了各种泛素系统蛋白的概念的重要性，这些蛋白是潜在的药物化学和药物治疗新靶标。

肿瘤科

心血管，炎症和代谢

神经和肌肉骨骼

胃肠，肝和肾

心血管，炎症和代谢

心脏动态平衡需要有效的蛋白质更新，因此蛋白酶体功能受损越来越多地与心脏病有关。已经确定了特定的泛素蛋白酶体和溶酶体降解以及心血管生物学，炎性疾病和代谢性疾病的潜在非降解机制，此外，许多此类细胞途径已被提议为临床相关靶标。例如在循环低密度脂蛋白的调节中。

下面我们列出了一些目标和疾病的关联，重点介绍了各种治疗领域的新工作。遍在蛋白系统中还有其他目标可能会被添加到此列表中，以及已经引用的目标物的进一步治疗应用–为什么不让我们知道您已经看到或正在研究的关键遍在蛋白系统治疗学协会，并帮助我们建立这一目标资源。在这里提交您的建议。

点击这里查看参考清单

在心血管组织 71中表达的靶标

 

造血系统
的DUB：A20，  AMSH-LP，CYLD，EIF3H，OTUD5，PRPF8，USP3，USP4，USP7，USP8，USP9Y，USP15，USP20，USP25，USP28，USP33，USP34，USP36，USP39，USPL1 
E3连接酶：CBL，三重奏

心脏
的DUB：OTUB1，OTUD6A，USP13
E3连接酶：  CUL5 / Rnf7，DCNL1，  IDOL，痒，MURF1

造血系统中泛素相关的靶点  71

↓–下调，↑–过度表达，[] –变异

 

免疫调节
DUB：A20  54，塞尚  64，OTUD5  52，OTULIN  55，USP4  31，USP20  41
E3里加斯：IPAH9.8  69，ITCH  6
泛素结合蛋白：[ NEMO ] 79

类风湿关节炎
E3连接酶：Cul1 / Rbx1  14

脂质稳态
的DUB：USP8  59
E3连接酶：IDOL  1，2，59

心肌病
DUB：USP3，BRCC3 
E3连接酶：MURF1  25

白血病
DUB：[ A20 ]  55，BAP1  61，[BRCC3]，↓ USP1，↑USP11，↑USP13，↑USP46 
E3里加斯：TRIAD  23，[ CBL ] 75，76，  Cul5 / Rnf7  10

造血系统癌症
DUB：[ USP9x ]

肾小球肾炎
DUB：↑  OTUB1  51

骨髓瘤
DUB：USP7 33
E3连接酶：[ CBL ] 74
蛋白酶体（蛋白酶催化位点）77，78

↓–下调，↑过表达，[] –变异

 

胃肠，肝和肾

在肠道，肝脏和肾脏中发现的各种细胞类型中，很明显普遍需要适当控制蛋白质稳态。这些组织中发生的病理学不仅与泛素级联反应而且与一般细胞信号转导方面都越来越紧密地联系在一起。

这并不是要详尽列出目标和疾病的关联，而是要重点介绍各种治疗领域的新工作。遍在蛋白系统中还有其他目标可能会被添加到此列表中，以及已经引用的目标物的进一步治疗应用–为什么不让我们知道您已经看到或正在研究的关键遍在蛋白系统治疗学协会，并帮助我们建立这一目标资源。在这里提交您的建议。

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组织类型71表达的泛素系统靶标 

 

消化系统
DUB：  AMSH-LP，BRCC3，MPND，USP12，YOD1

肝脏和胆道系统
DUB：塞尚，MPND，OTUB2，USP18，USP26，USP29，USP30，USP31，USP35，USP40，USP43 
E3里加斯：  Cul1 / Rbx1，Cul1 / Skp1 / Rbx1，IDOL，ITCH，RNF8

肾脏系统
DUBs：OTUD3，USP2，USP21，USP45 
E3里加斯：Cul1 / Rbx1，  Cul1 / Skp1 / Rbx1，DCNL1，ITCH

泛素系统靶向胃肠道，肝脏和肾脏疾病  71

↓–下调，↑–过度表达，[] –变异

 

食道癌
DUB：↑ USP17， ↓ USP46

胃癌
DUBs：↓ AMSH，↑ USP1
E3连接酶：  Cul1 / Skp1 / Rbx1  68

大肠癌
DUB：[ A20 ]，[ Ataxin-3L ]，[塞尚]，[塞尚2]，[USP17]，[MYSM1]，[ OTUD3 ]，[OTUD4]，[ USP2 ]，[USP3]，[ USP4 ] ，[ USP5 ]，[ USP6 ]，[ USP7 ]，[ USP8 ]，[ USP9x ]，[USP9Y]，[USP11]，[USP13]，[USP16]，[USP19]，[ USP21 ]，[ USP25 ]，[ [USP26]，[ USP28 ]，[USP29]，[USP31]，[USP32]，[USP33]，[ USP34 ]，[USP36]，[USP42]，[USP44]，[USP45]，[USP47]，[USP48] ，↓USP49，[USP51]，[USP54]，[USPL1]，[VCPIP1]

大肠癌
DUBs：↑ AMSH-LP，↓塞尚，↑EIF3H，↓MPND，↓ JOSD1，↓ OTUD1，↑ OTUD6B，↑OTUB2，↓ UCHL1，↑ UCHL1  47，↑ UCHL3，↓ USP2，USP9x  35，↑ USP14  37，↑USP17，↑USP22，↓USP53，↑USPL1 
E3连接酶：  RNF8  70

肝癌
DUB：[PRPF8]，↑USP14  36，[ USP25 ]，[USP38]，[USP40] 
E3连接酶：SMURF1  20

尿路癌
DUBs：[ USP2 ]，[ USP4 ]，[ USP5 ]，[USP26]，[USP48]，[VCPIP1]

肾癌
DUBs：↑ AMSH-LP，[BAP1]  60，↓ UCHL1，↓ USP2，↓ USP5，↑ USP14，↑USP34，↓USP46 
E3里加斯：  Cul3 / Rbx1  13，Cul5 / Rnf7  11

膀胱癌
DUB：↑ OTUB1，↑ USP4，USP2  29
E3连接酶：Cul3 / Rbx1  12

肾小球肾炎
DUB：↑ OTUB1  51

糖尿病
DUB：OTUB2  50

↓–下调，↑过表达，[] –变异

 

神经和肌肉骨骼

缺乏或失去对泛素和自噬信号传导级联的充分控制的原因已归因于神经退行性疾病并与之相关。神经元在很大程度上依赖于这些系统的正常运行才能正常运行，从而使脆弱的神经元的功能紊乱可能导致蛋白质聚集，内质网应激增加和细胞死亡。肌肉更新的调节也与泛素系统的控制有关。

这并不是要详尽列出目标和疾病的关联，而是要重点介绍各种治疗领域新工作。遍在蛋白系统中还有其他目标可能会被添加到此列表中，以及已经引用的目标物的进一步治疗应用–为什么不让我们知道您已经看到或正在研究的关键遍在蛋白系统治疗学协会，并帮助我们建立这一目标资源。在这里提交您的建议。

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在CNS，PNS和肌肉组织中表达的泛素系统靶标  71

 

脑
的DUB：共济失调-3L，Cezanne2，MYSM1，OTUB1，TRABID，UCHL1，USP3，USP6，USP9X，USP11，USP14，USP21，USP22，USP26，USP29，USP32，USP33，USP42，USP46，USP51，USP54 
E3连接酶：  CUL1 / Rbx1，  Cul1 / Rbx1 / Skp1，Cul3 / Rbx1，Cul5 / Rnf7，DCNL1，CHIP，  IDOL，ITCH，RNF8，RNF11，ZNRF2  8

脊髓
DUB：AMSH

骨骼肌
DUB：CSN5，EIF3F，OTUB2，OTUD1，USP2，USP13，USP19，USP38，USP39，USP49，USP54 
E3里加斯：  IDOL，  ITCH，CHIP，  Cul5 / Rnf7，MURF1

泛素系统靶向神经和肌肉疾病  71

↓–下调，↑–过度表达，[] –变异

 

抑郁抑郁症
：USP46

帕金森氏病
DUBs：UCHL1，USP25，USP40，Ataxin-3  53
E2共轭酶：Ube2A 81
E3天gas座：RNF11  21，  Parkin  27

阿尔茨海默氏病
DUBs：USP14  38
E1激活酶：APP-BP1 / UBA3  73
E3里加斯：Cul1 / Rbx1  15，  CHIP  3，5，Parkin  26

神经退行性疾病
DUBs：Ataxin-3，  UCHL1  46
E2共轭酶：Ube2A 81，Ube2H 83，Ube2K 85
E3天gas座：RNF11 22，DCNL1  24，CHIP  4

与脑相关的癌症
DUB：↓Cezanne2，↓ UCHL1，↑ USP1，↑USP3，[ USP5 ]  32，↓USP11，[ USP15 ]  39
E3 Ligases：CHIP  7

肌肉骨骼疾病和萎缩
E1激活酶：[ Ube1 ] 72
E2结合酶：  Ube2H 83
E3里加斯：↑  MuRF1 90
DUBs：  Ataxin-3，  Ataxin-3L，USP14  40，USP19  40
UBP：[ Optineurin ] 80

肿瘤科

不受控制的细胞分裂是肿瘤的标志，细胞分裂失调，细胞凋亡和对生长因子的反应突显了这一点。肿瘤的微环境可能显示出细胞代谢改变和蛋白酶体活性增加。细胞失调的许多方面以及在肿瘤学中进行治疗性干预的机会都涉及泛素级联反应的各个方面，例如癌基因的调控和肿瘤抑制因子的转换。

这并不是要详尽列出目标和疾病的关联，而是要重点介绍各种治疗领域的新工作。遍在蛋白系统中还有其他目标可能会被添加到此列表中，以及已经引用的目标物的进一步治疗应用–为什么不让我们知道您已经看到或正在研究的关键遍在蛋白系统治疗学协会，并帮助我们建立这一目标资源。在这里提交您的建议。

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遍在蛋白系统与肿瘤相关的靶标  71

↓–下调，↑–过度表达，[] –变异

 

乳腺癌
DUBs：↑塞尚  65，[CSN6]，[EIF3H]，↑ OTUB2，↓ USP2，↑ USP14，USP11  62，63，[ USP15 ]，↓USP16，↓USP22，↑USP22，↓USP24，
↑ USP28  43， ↑USP32，USP35  64，↓USP44，↓USP46，↓USP47，↓USP53 
E2共轭酶：Ube2Q1 86，Ube2Q2 87
E3里加斯：WWP1  17，SMURF1  18，SMURF2  18

宫颈癌
DUBs：↑USP17，UCHL3  48
E2结合酶：Ube2S 88
E3连接酶：↑ BIRC2  9

卵巢癌
DUB：↑ USP2，↑ USP14，↓ USP15，[ USP15 ]，[USP34]，↑ USP36  44，OTU1  49

肺（NSCLC）
DUB：↑CSN5，↑ JOSD1，↓ OTUD1，↓ USP1  28，↑ USP4，  USP8  58，↑ USP9x，↑USP17，↓ USP25  42，↓USP53，↑ UCHL1
E2结合酶：Ube2C 82，Ube2C 82，Ube2T 89
E3 Ligases：RNF8  16

肺（SCLC）
DUB：↑ USP4，↓  USP4

淋巴瘤
DUB：↓ A20，↓ JOSD1，↓ OTUD1，↓USP22，↓ USP28，↓USP34，↓ USP36，↓USP53，↓USPL1，[PRPF8]，[ USP9x ]，↑BRCC3，↑USP31

黑色素瘤
DUB：[BAP1]，↑CSN5，USP8  57，↑USP10，↑USP11，↑USP22，↑USP48 
E3里加斯：Cul1 / Rbx1  67，Cul1 / Skp1 / Rbx1  67

皮肤癌
的DUB：[ 共济失调蛋白-3L ]，[Cezanne2]，[ CYLD ]  45，[USP17]，[MYSM1]，[PRPF8]，[ USP2 ]，[ USP4 ]，[ USP5 ]，[ USP6 ]，[ USP7 ] ，[ USP8 ]，[ USP9x ]，[USP9Y]，[USP13]，[ USP19 ]，[ USP25 ]，[USP26]，[ USP28 ]，[USP29]，[USP31]，[USP32]，[USP34]，[ [ USP36 ]，[USP37]，[USP42]，[USP44]，[USP47]，[USP48]，↓USP49，[USP51]，[USPL1]，[VCPIP1]

前列腺癌
DUB：  USP2  30

骨髓瘤
DUB：USP7  33
E3连接酶：[ CBL ] 74 
蛋白酶体（蛋白酶催化位点）77，78

胰腺癌
DUB：USP9x  34

脑癌
的DUB：↓Cezanne2，↓ UCHL1，↑ USP1，↑USP3，↓USP11，[ USP15 ] 
E3连接酶：CHIP  7

食道癌
DUB：↑ USP17， ↓ USP46

胃癌
DUB：↓ AMSH，↑ USP1

大肠癌
DUB：[ A20 ]，[ Ataxin-3L ]，[塞尚]，[Cezanne2]，[USP17]，[MYSM1]，[ OTUD3 ]，[OTUD4]，[ USP2 ]，[USP3]，[ USP4 ] ，[ USP5 ]，[ USP6 ]，[ USP7 ]，[ USP8 ]，[ USP9x ]，[USP9Y]，[USP11]，[USP13]，[USP16]，[ USP19 ]，[ USP21 ]，[ USP25 ]，[ [USP26]，[ USP28 ]，[USP29]，[USP31]，[USP32]，[USP33]，[ USP34 ]，[USP36]，[USP42]，[USP44]，[USP45]，[USP47]，[USP48] ，↓USP49，[USP51]，[USP54]，[USPL1]，[VCPIP1]

大肠癌
DUBs：↑ AMSH-LP，↓塞尚，↑EIF3H，↓MPND，↓ JOSD1，↓OTUD1，↑ OTUD6B，↑ OTUB2，↓ UCHL1，↑ UCHL1  47，↑ UCHL3，↓ USP2，USP9x  35，↑ USP14  37，↑USP17，↑USP22，↓USP53，↑USPL1 
E3连接酶：  RNF8

肝癌
DUB：[PRPF8]，↑ USP14  36，[ USP25 ]，[USP38]，[USP40] 
E3连接酶：SMURF1  20

尿路癌
DUBs：[ USP2 ]，[ USP4 ]，[ USP5 ]，[USP26]，[USP48]，[VCPIP1]

肾癌
DUBs：↑  AMSH-LP，[BAP1]，↓ UCHL1，↓ USP2，↓ USP5，↑ USP14，↑USP34，↓USP46 
E3里加斯：Cul3 / Rbx1  13，Cul5 / Rnf7  11

膀胱癌
DUB：↑ OTUB1，↑ USP4，USP2  29
E3连接酶：Cul3 / Rbx1  12

白血病
DUB：[BRCC3]，↓ USP1，↑USP11，↑USP13，↑USP46 
E3里加斯：TRIAD  23，[ CBL ] 75，76，  Cul5 / Rnf7  10

造血系统癌症
DUB：[ USP9x ]

↓–下调，↑过表达，[] –变异

 

 

 

ProQinase进入新型AML药物的新药研发合作伙伴关系

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ProQinase进入新型AML药物的新药研发合作伙伴关系
Proqinase与韩国的Bionetix和荷兰Mercachemsyncom签署了一项综合药物发现项目的多年协议。

该项目包括所有步骤，从目标识别到临床候选人选择一个未公开的目标，针对急性髓系白血病（AML）。

反应生物学的欧洲子公司Proqinase将执行生化、细胞和动物实验，而Mercachemsyncom将贡献药物化学工作。

目标是到2023年将项目推向临床阶段。

与肿瘤相关的整套生化 , 生物物理 , cell-based和in vivo检测，反应生物学和proqinase是很好的位置，以协助客户在一个全面的方法，早期阶段的药物发现。  

Bionetix，ProQinase和MercachemSyncom宣布从目标识别到临床研究的联合研究项目

 

 

 

  

 

2020年1月27日，韩国水原，德国弗赖堡和荷兰奈梅亨-格罗宁根/ B3C新闻/ -Bionetix，一家开发新型肿瘤药物的生物技术公司；蛋白酶，是一家以肿瘤学为重点的合同研究组织（CRO），近被反应生物学公司（美国，Malvern / PA）收购；专门研究药物化学和综合药物化学（CMC）的化学CRO MercachemSyncom今天宣布，他们已签署了一项联合的多年期综合药物发现项目，从目标识别（TI）到针对未公开目标的临床候选者选择，急性髓细胞性白血病（AML）。三方团队的目标是到2023年将项目推进到临床阶段。总投资额“相当可观，数百万欧元”，但具体细节尚未透露。

Bionetix执行官DooYoung Jung博士说： “我们很高兴与MercachemSyncom和ProQinase开始这个新项目。“他们已经在我们的另一个项目中证明了自己的质量，该项目目前处于开发的早期阶段。当这个新的机会出现时，我们的决定变得容易快捷。我们坚信，团队将非常有效地推进这一计划。”

MercachemSyncom董事总经理Frank Leemhuis博士评论说： “我们的熟练和经验丰富的团队在药物化学和CMC方面拥有良好的往绩，并通过一致的创新策略建立了宝贵的研究资产。该研究项目为我们提供了机会凭借这些品质，我们的目标是为客户服务并创造价值。ProQinase是我们值得信赖的生物学合作伙伴，通过多年的合作。我们希望与Bionetix一起为这一肿瘤学计划做出重要贡献。”

ProQinase执行官Sebastian Dempe博士说： “我们非常感谢与MercachemSyncom的长期合作关系，这使我们能够向Bionetix提供综合科学专业知识。” “这项多年合作的新机会将利用我们整个肿瘤学临床前服务的优势，旨在为我们共同的客户开发一种高价值的资产。共同制定可靠而灵活的研究计划，并结合效率，可以缩短交货周期，强大的数据生成过程，这是此类集成药物发现项目成功的关键。借助MercachemSyncom，我们将确保履行对Bionetix的承诺。”

 

关于Bionetix，Inc.
Bionetix，Inc.（“ Bionetix”）是处于发展阶段的生物技术，致力于开发创新的基于小分子的新药。为了向医疗需求未得到满足的患者提供新颖的解决方案，Bionetix成立于2017年，并正在开发IND就绪阶段的候选药物，以及其他早期肿瘤学计划。Bionetix团队*的操作系统和行业专业知识相结合，可以快速开发临床前程序，并有效地识别和培养新颖，创新的早期程序。

关于ProQinase GmbH公司
ProQinase GmbH公司位于德国弗莱堡，近被位于美国宾夕法尼亚州Malvern的Reaction Biology Corp.收购，是早期药物发现的行业和创新者。合并后的公司专门从事生物化学和基于细胞的测定服务，蛋白质生产以及体内动物免疫（免疫）肿瘤学，在拥有1500多家客户。作为基于激酶的发现服务的先进提供商，该行业大的产品涵盖660种激酶，服务产品组合提供了端到端解决方案，包括与综合药物发现项目合作。   

关于MercachemSyncom
MercachemSyncom是欧洲先进的CRO，提供创新的化学，药物化学，早期过程研究服务和GMP生产，以灵活，经济高效的方式加快药物发现和开发过程。MercachemSyncom提供从命中到临床的综合药物发现服务。MercachemSyncom在许多制药和生物技术公司工作，以其高质量的产品和服务以及解决问题能力而闻名。