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植物样本基因组DNA提取试剂盒

发表于由

植物样本基因组DNA提取试剂盒

￥245.00

货号：BL1042A

规格：50T

品牌：Jinpan

商品详情：

植物样本基因组DNA提取试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL1042A

植物样本基因组DNA提取试剂盒

50T

 

产品简介：

本试剂盒采用高效、特异性结合核酸的离心柱配合独特的缓冲液系统，可以从 50~100 mg 植物组织中提取基因组 DNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，整个提取过程只需 30~40 min，可最大限度去除样本中的杂质蛋白及其他有机化合物，提取的基因组 DNA 片段完整、纯度高，可直接用于下游 PCR 扩增、qPCR、分子标记以及文库构建等实验。

 

产品特点：

² 安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；

² 操作简便：30~40 min 内完成数个样品的基因组 DNA 提取；

² DNA 纯度高：提取的基因组 DNA 无杂质残留，适用于对纯度、完整性要求很高的下游实验。

 

产品组成：

编号

组分

规格

1

Buffer GP1

40 mL

2

Buffer GP2

10 mL

3

Buffer GP3

21 mL

4

Buffer GW2

15 mL

5

Buffer TE

10 mL

6

RNase A(10 mg/mL)

300 µL

7

DNA Columns

50个

8

Collection Tubes（2.0 mL）

50个

 

 

使用方法：

详见说明书。

 

注意事项：

1.  第一次使用前应在Buffer GP3 和Buffer GW2 中加入无水乙醇，加入量请参考瓶上标签；

2.  植物组织样品应避免反复冻融，否则会导致提取的基因组 DNA 片段小且得率低；

3.  使用前请检查 Buffer GP1 和 Buffer GP2 是否出现结晶或者沉淀，如有沉淀，请置于 37℃水浴溶解摇匀后使用；

4.  本试剂盒所有离心操作均在室温下进行；

5.  处理富含多糖多酚的组织，推荐用专用试剂盒提取；

6.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

7.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：

室温保存12个月。

货号 BL1042A
规格 50T
品牌 Jinpan
  • 植物样本基因组DNA提取试剂盒
  • 植物样本基因组DNA提取试剂盒

细菌样本基因组DNA提取试剂盒

发表于由

细菌样本基因组DNA提取试剂盒

￥245.00

货号：BL1044A

规格：50T

品牌：Jinpan

商品详情：

细菌样本基因组DNA提取试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL1044A

细菌样本基因组DNA提取试剂盒

50T

 

产品简介：

本试剂盒采用高效、特异性结合核酸的离心柱配合独特的缓冲液系统，使裂解液中的DNA高效特异地结合到硅基质吸附柱上。适合从各种细菌（革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌）中快速提取高质量的基因组DNA，每次可处理 106~108个细菌。提取过程无需使用苯酚或氯仿等有毒试剂，得到的DNA 浓度和纯度高，可直接用于酶切、PCR、文库 构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

 

产品特点：

² 安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；

² DNA 质量高：提取的 DNA 浓度和纯度较高，适用于对浓度、纯度和完整性要求较高的下游实验。

 

产品组成：

编号

组分

规格

1

Buffer GB1

15 mL

2

Buffer GB2

15 mL

3

Buffer GW1

13 mL

4

Buffer GW2

15 mL

5

Buffer TE

15 mL

6

Proteinase K(20 mg/mL)

1.0 mL

7

DNA Columns

50个

8

Collection Tubes（2.0 mL）

50个

 

 

使用方法：

详见说明书。

 

注意事项：

1.  第一次使用前，按瓶上标签要求在Buffer GW1和Buffer GW2中加入相应体积的无水乙醇；

2.  使用前请检查 Buffer GA1 和 Buffer GA2 是否出现沉淀，如有请于 56˚C 水浴溶解后使用；

3.  如果提取次生代谢产物大量积累或细胞壁厚的细菌培养物的基因组，建议在对数生长期早期收集样品。；

4.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

5.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

室温保存12个月，Proteinase K 保存条件 -20℃。

货号 BL1044A
规格 50T
品牌 Jinpan
  • 细菌样本基因组DNA提取试剂盒
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动物样本基因组DNA提取试剂盒

发表于由

动物样本基因组DNA提取试剂盒

￥245.00

货号：BL1043A

规格：50T

品牌：Jinpan

商品详情：

动物样本基因组DNA提取试剂盒

产品编号

产品名称

规格

BL1043A

动物样本基因组DNA提取试剂盒

50T

 

产品简介：

本试剂盒采用高效、特异性结合核酸的离心柱配合独特的缓冲液系统，可从≤25 mg 新鲜或冷冻的动物组织（比如鼠尾、鼠趾、肝脏等）、细胞、血液中快速提取基因组 DNA。试剂盒采用优化的缓冲体系，使裂解液中的 DNA 高效特异地结合到硅基质吸附柱上。提取过程无需使用苯酚或氯仿等有毒溶剂，得到的 DNA 浓度和纯度高，可直接用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

 

产品特点：

² 安全低毒：无需酚、氯仿等有毒试剂；

² DNA 质量高：提取的 DNA 浓度和纯度较高，适用于对浓度、纯度和完整性要求较高的下游实验。

 

产品组成：

编号

组分

规格

1

Buffer GA1

15 mL

2

Buffer GA2

15 mL

3

Buffer GW1

13 mL

4

Buffer GW2

15 mL

5

Buffer TE

15 mL

6

Proteinase K(20 mg/mL)

1.0 mL

7

DNA Columns

50个

8

Collection Tubes（2.0 mL）

50个

 

 

使用方法：

详见说明书。

 

注意事项：

1.  第一次使用前，按瓶上标签要求在Buffer GW1和Buffer GW2中加入相应体积的无水乙醇；

2.  使用前请检查 Buffer GA1 和 Buffer GA2 是否出现沉淀，如有请于 37˚C 水浴溶解后使用；

3.  本试剂盒所有离心操作均在室温下进行；

4.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品；

5.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：

室温保存12个月，Proteinase K 保存条件 -20℃。

货号 BL1043A
规格 50T
品牌 Jinpan
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bio-helix 基因组DNA分离双试剂盒

发表于由

bio-helix 基因组DNA分离双试剂盒

 

PureDireX – PDC02-0100 / NA015-0100

基因组DNA分离双试剂盒（基于柱）

尺寸：100 rxns

 

注意：PureDireX /纯化试剂盒/提取试剂盒/ NA015-0100 /基因组DNA 

 

PureDireX基因组DNA分离双试剂盒（基于柱）

DUAL基因组DNA分离试剂盒（血液/培养细胞/真菌）结合了试剂系统和离心柱系统。该试剂盒专门用于从全血，冷冻血液，血沉棕黄层，培养的动物/细菌细胞和真菌中分离基因组DNA。这种*的试剂系统可确保样品中的总DNA具有高产量和高质量。旋转柱系统设计用于纯化或浓缩先前已用试剂分离的DNA产物。整个过程可在1小时内完成，无需苯酚/氯方萃取。纯化的DNA适用于PCR或其他酶促反应。
 

样品

高达300μl的全血
高达200μl的冷冻血液
高达200μl的血沉棕黄层
培养的动物细胞（多1 x10 ^ 7）
培养的细菌细胞（多1 x10 ^ 9）
真菌细胞（向上）到5 x 10 ^ 7）

格式化
试剂和旋转列

产量
高达50微克

操作时间
60分钟内

洗脱体积为
50〜200μl

[PureDireX / PDC02-0100 / Bio-Helix]

  • 协议

▍新鲜全血或淡黄色外套

试剂系统协议

步骤1 – 样品细胞收获
1.在EDTA-Na2处理的收集管（或其他抗凝血剂混合物）中收集血液。
2.将多300μl血液或200μl血沉棕黄层转移至无菌1.5 ml微量离心管中。
3。加入900μlBufferRL并通过倒置混合。
4.将试管在室温下孵育10分钟（在孵育期间倒置两次）。
5.以4,000 xg离心5分钟。
6.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于50μlBufferRL中。

第2步 – 裂解
1。将300μl缓冲液CL加入来自步骤1的重悬浮细胞中并通过涡旋混合。
2.在60°C孵育10分钟或直至样品裂解液澄清。在孵育期间，每3分钟倒置一次管。
可选步骤：RNA降解（如果需要无RNA基因组DNA，请执行此可选步骤。）
3。向样品裂解物中加入5μlRNaseA（10mg / ml）并通过涡旋混合。在室温下孵育5分钟。

步骤3 – 去除蛋白质
1.将100μl缓冲液PO加入样品裂解液中并立即涡旋10秒。
2.在冰上孵育5分钟。
3.以14-16,000xg离心3分钟。
4.将上清液转移到干净的1.5ml微量离心管中。
切换步骤
◆如果需要更纯的DNA，请切换到柱系统（DNA Pure）协议。

步骤4 – DNA沉淀
1.将300μl异丙醇加入到步骤3的样品中，并通过反转20次充分混合。
2.以14-16,000xg离心5分钟。
3.弃去上清液，加入300μl70％乙醇洗涤沉淀。
4.以14-16,000xg离心3分钟。
5.弃去上清液并将颗粒风干10分钟。

步骤5 DNA补液
1。加入50-100μl缓冲液E，在60℃下孵育5-10分钟以溶解DNA沉淀。在孵育期间，轻拍管底部以促进DNA再水合。

 

柱系统（DNA Pure）方案
*在初次使用前，向缓冲液W2中加入60ml无水乙醇。
*使用前将缓冲液E预热至60°C。
步骤1 – 样品制备
1.将400μl缓冲液BD加入步骤3蛋白质去除的样品中并剧烈摇动 。

步骤2 – DNA结合
1.将DG柱置于2 ml收集管中。
2.将样品混合物从上一步骤转移到DG色谱柱。
3.以14-16,000 xg离心30秒。
4.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。

步骤3 – 洗涤
1.将400μl缓冲液W1加入DG柱中。
2.以14,000 xg离心30秒。
3.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
4.将600μl缓冲液W2（添加乙醇）加入DG柱中。
5.以14,000 xg离心30秒。
6.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
7.再次以14,000xg离心2分钟以除去残留的缓冲液W2。

步骤4 – DNA洗脱
1.将干燥的DG柱置于干净的1.5 ml微量离心管中。
2.将50-200μl预热缓冲液E或TE（未提供）加入柱基质的中心。
3.将其在60℃下静置5分钟。
4.以14-16,000xg离心2分钟以洗脱纯化的DNA。

 

▍培养的哺乳动物细胞

试剂系统协议

步骤1 – 样品细胞收获
1.将培养的哺乳动物细胞（多10 ^ 7）转移到无菌的1.5ml微量离心管中。
2.以6,000 xg离心1分钟。
3.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于50μlBufferRL中。

步骤2 – 裂解
1.将300μl缓冲液CL加入来自步骤1的重悬浮细胞中并通过涡旋混合。
2.在60°C孵育10分钟或直至样品裂解液澄清。在孵育期间，每3分钟倒置一次管。
可选步骤：RNA降解（如果需要无RNA基因组DNA，则执行此可选步骤。）
3。向样品裂解液中加入5μlRNaseA（10 mg / ml）并通过涡旋混合。在室温下孵育5分钟。

步骤3 – 去除蛋白质
1.将100μl缓冲液PO加入样品裂解液中并立即涡旋10秒。
2.在冰上孵育5分钟。
3.以14-16,000xg离心3分钟。
4.将上清液转移到干净的1.5ml微量离心管中。
切换步骤
◆如果需要更纯的DNA，请切换到柱系统（DNA Pure）协议。

步骤4 – DNA沉淀
1.将300μl异丙醇加入到步骤3的样品中，并通过反转20次充分混合。
2.以14-16,000xg离心5分钟。
3.弃去上清液，加入300μl70％乙醇洗涤沉淀。
4.以14-16,000xg离心3分钟。
5.弃去上清液并将颗粒风干10分钟。

步骤5 – DNA再水合
1.加入50-100μl缓冲液E，在60℃下孵育5-10分钟以溶解DNA
沉淀。在孵育期间，轻拍管底部以促进DNA再水合。

柱系统（DNA Pure）方案
*在初次使用前，向缓冲液W2中加入60ml无水乙醇。
*使用前将缓冲液E预热至60°C。

步骤1 – 样品制备
1.将400μl缓冲液BD加入步骤3蛋白质去除的样品中并剧烈摇动。

步骤2 – DNA结合
1.将DG柱置于2 ml收集管中。
2.将样品混合物从上一步骤转移到DG色谱柱。
3.以14-16,000 xg离心30秒。
4.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。

步骤3 – 洗涤
1.将400μl缓冲液W1加入DG柱中。
2.以14,000 xg离心30秒。
3.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
4.将600μl缓冲液W2（添加乙醇）加入DG柱中。
5.以14,000 xg离心30秒。
6.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
7.再次以14,000xg离心2分钟以除去残留的缓冲液W2。

步骤4 – DNA洗脱
1.将干燥的DG柱置于干净的1.5 ml微量离心管中。
2.将50-200μl预热缓冲液E或TE（未提供）加入柱基质的中心。
3.将其在60℃下静置5分钟。
4.以14-16,000xg离心2分钟以洗脱纯化的DNA。

 

▍Gram-阴性细菌细胞

试剂系统协议

步骤1 – 样品细胞收获
1.将培养的细菌细胞（多10 ^ 9）转移到无菌的1.5ml微量离心管中。
2.以12,000 xg离心1分钟。
3.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于50μlBufferRL中。

步骤2 – 裂解
1.将300μl缓冲液CL加入来自步骤1的重悬浮细胞中并通过涡旋混合。
2.在60°C孵育10分钟或直至样品裂解液澄清。在孵育期间，每3分钟倒置一次管。
可选步骤：RNA降解（如果需要无RNA基因组DNA，则执行此可选步骤。）
3。向样品裂解液中加入5μlRNaseA（10 mg / ml）并通过涡旋混合。在室温下孵育5分钟。

步骤3 – 去除蛋白质
1.将100μl缓冲液PO加入样品裂解液中并立即涡旋10秒。
2.在冰上孵育5分钟。
3.以14-16,000xg离心3分钟。
4.将上清液转移到干净的1.5ml微量离心管中。
切换步骤
◆如果需要更纯的DNA，请切换到柱系统（DNA Pure）协议。

步骤4 – DNA沉淀
1.将300μl异丙醇加入到步骤3的样品中，并通过反转20次充分混合。
2.以14-16,000xg离心5分钟。
3.弃去上清液，加入300μl70％乙醇洗涤沉淀。
4.以14-16,000xg离心3分钟。
5.弃去上清液并将颗粒风干10分钟。

步骤5 – DNA再水合
1.加入50-100μl缓冲液E，在60℃下孵育5-10分钟以溶解DNA沉淀。在孵育期间，轻拍管底部以促进DNA再水合。

 

柱系统（DNA Pure）方案

*在初次使用前，向缓冲液W2中加入60ml无水乙醇。
*使用前将缓冲液E预热至60°C。

步骤1 – 样品制备
1.将400μl缓冲液BD加入步骤3蛋白质去除的样品中并剧烈摇动。

步骤2 – DNA结合
1.将DG柱置于2 ml收集管中。
2.将样品混合物从上一步骤转移到DG色谱柱。
3.以14-16,000 xg离心30秒。
4.丢弃流通液并将DG柱放回2 ml收集管中。

步骤3 – 洗涤
1.将400μl缓冲液W1加入DG柱中。
2.以14,000 xg离心30秒。
3.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
4.将600μl缓冲液W2（添加乙醇）加入DG柱中。
5.以14,000 xg离心30秒。
6.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
7.再次以14,000xg离心2分钟以除去残留的缓冲液W2。

步骤4 – DNA洗脱
1.将干燥的DG柱置于干净的1.5 ml微量离心管中。
2.将50-200μl预热缓冲液E或TE（未提供）加入柱基质的中心。
3.将其在60℃下静置5分钟。
4.以14-16,000xg离心2分钟以洗脱纯化的DNA。

 

 

▍Gram-Postive细菌细胞

试剂系统协议

步骤1 – 样品细胞收获
1.将培养的细菌细胞（多10 ^ 9）转移到无菌的1.5ml微量离心管中。
2.以12,000 xg离心1分钟。
3.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于100μl溶菌酶缓冲液中。
4.在室温下孵育20分钟。
 

第2步 – 裂解

1.向步骤1的重悬浮细胞中加入300μlBufferCL，并通过涡旋混合。
2.在60°C孵育10分钟或直至样品裂解液澄清。在孵育期间，每3分钟倒置一次管。
可选步骤：RNA降解（如果需要无RNA基因组DNA，则执行此可选步骤。）
3 。向样品裂解液中加入5μlRNaseA（10 mg / ml）并通过涡旋混合。在室温下孵育5分钟。

步骤3 – 去除蛋白质
1.将100μl缓冲液PO加入样品裂解液中并立即涡旋10秒。
2.在冰上孵育5分钟。
3.以14-16,000xg离心3分钟。
4.将上清液转移到干净的1.5ml微量离心管中。
切换步骤
◆如果需要更纯的DNA，请切换到柱系统（DNA Pure）协议。

步骤4 – DNA沉淀
1.将300μl异丙醇加入到步骤3的样品中，并通过反转20次充分混合。
2.以14-16,000xg离心5分钟。
3.弃去上清液，加入300μl70％乙醇洗涤沉淀。
4.以14-16,000xg离心3分钟。
5.弃去上清液并将颗粒风干10分钟。

步骤5 – DNA再水合
1.加入50-100μl缓冲液E，在60℃下孵育5-10分钟以溶解DNA沉淀。在孵育期间，轻拍管底部以促进DNA再水合。

 

柱系统（DNA Pure）方案

*在初次使用前，向缓冲液W2中加入60ml无水乙醇。
*使用前将缓冲液E预热至60°C。

步骤1 – 样品制备
1.将400μl缓冲液BD加入步骤3蛋白质去除的样品中并剧烈摇动。

步骤2 – DNA结合
1.将DG柱置于2 ml收集管中。
2.将样品混合物从上一步骤转移到DG色谱柱。
3.以14-16,000 xg离心30秒。
4.丢弃流通液并将DG柱放回2 ml收集管中。

步骤3 – 洗涤
1.将400μl缓冲液W1加入DG柱中。
2.以14,000 xg离心30秒。
3.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
4.将600μl缓冲液W2（添加乙醇）加入DG柱中。
5.以14,000 xg离心30秒。
6.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
7.再次以14,000xg离心2分钟以除去残留的缓冲液W2。

步骤4 – DNA洗脱
1.将干燥的DG柱置于干净的1.5 ml微量离心管中。
2.将50-200μl预热缓冲液E或TE（未提供）加入柱基质的中心。
3.将其在60℃下静置5分钟。
4.以14-16,000xg离心2分钟以洗脱纯化的DNA。

 

 

▍真菌细胞

试剂系统协议

步骤1 – 样品细胞收获
1.将真菌细胞（多10 ^ 8）转移到无菌的1.5ml微量离心管中。
2.以6,000 xg离心5分钟。
3.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于600μl山梨糖醇缓冲液中。
4.加入200U裂解酶或酶解酶。在30°C孵育30分钟。
5.以2,000 xg离心混合物10分钟以收获原生质球。
6.*除去上清液，通过移液沉淀将细胞重悬于50μlBufferRL中。
 

步骤2 – 裂解
1.将300μl缓冲液CL加入来自步骤1的重悬浮细胞中并通过涡旋混合。
2.在60°C孵育10分钟或直至样品裂解液澄清。在孵育期间，每3分钟倒置一次管。
可选步骤：RNA降解（如果需要无RNA基因组DNA，则执行此可选步骤。）
3。向样品裂解液中加入5μlRNaseA（10 mg / ml）并通过涡旋混合。在室温下孵育5分钟。
 

步骤3 – 去除蛋白质
1.将100μl缓冲液PO加入样品裂解液中并立即涡旋10秒。
2.在冰上孵育5分钟。
3.以14-16,000xg离心3分钟。
4.将上清液转移到干净的1.5ml微量离心管中。
切换步骤
◆如果需要更纯的DNA，请切换到柱系统（DNA Pure）协议。
 

步骤4 – DNA沉淀
1.将300μl异丙醇加入到步骤3的样品中，并通过反转20次充分混合。
2.以14-16,000xg离心5分钟。
3.弃去上清液，加入300μl70％乙醇洗涤沉淀。
4.以14-16,000xg离心3分钟。
5.弃去上清液并将颗粒风干10分钟。

步骤5 – DNA再水合
1.加入50-100μl缓冲液E，在60℃下孵育5-10分钟以溶解DNA沉淀。在孵育期间，轻拍管底部以促进DNA再水合。

 

柱系统（DNA Pure）方案

*在初次使用前，向缓冲液W2中加入60ml无水乙醇。
*使用前将缓冲液E预热至60°C。

步骤1 – 样品制备
1.将400μl缓冲液BD加入步骤3蛋白质去除的样品中并剧烈摇动。

步骤2 – DNA结合
1.将DG柱置于2 ml收集管中。
2.将样品混合物从上一步骤转移到DG色谱柱。
3.以14-16,000 xg离心30秒。
4.丢弃流通液并将DG柱放回2 ml收集管中。

步骤3 – 洗涤
1.将400μl缓冲液W1加入DG柱中。
2.以14,000 xg离心30秒。
3.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
4.将600μl缓冲液W2（添加乙醇）加入DG柱中。
5.以14,000 xg离心30秒。
6.丢弃流通液并将DG柱放回同一收集管中。
7.再次以14,000xg离心2分钟以除去残留的缓冲液W2。

步骤4 – DNA洗脱
1.将干燥的DG柱置于干净的1.5 ml微量离心管中。
2.将50-200μl预热缓冲液E或TE（未提供）加入柱基质的中心。
3.将其在60℃下静置5分钟。
4.以14-16,000xg离心2分钟以洗脱纯化的DNA。

 

PureBind 血液基因组 DNA 分离试剂盒说明书

发表于由

 

 

oceannanotech PureBind 血液基因组 DNA 分离试剂盒说明书

PureBind Blood gDNA Isolation Kit 专门设计用于从全血中以高产量和纯度分离基因组 DNA。特殊包被的磁珠可实现高 DNA 结合能力并将来自各种样品的污染降至低。该试剂盒具有适用于不同检测形式（试管、96 孔形式、自动化）以及各种血样体积（10 μL-10 mL）的灵活性。从全血中获得的 DNA 纯度高（A260/280 ≥ 1.8，A260/230 ≥ 1.4），适用于各种下游应用。该套件与各种商业血液稳定剂管和抗凝剂兼容。

 

oceannanotech B0711

 
 

高分子量基因组 DNA：使用 Ocean NanoTech 的 Blood gDNA 试剂盒从全血中分离出高分子量的高分子量基因组 DNA。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。500 纳克纯化的 DNA 在 1% 琼脂糖凝胶/TAE 上与 GeneRuler™1kb Plus 阶梯（Thermo Scientific）一起电泳；最上面的 DNA 梯带是 20,000 bp。

来自全血的高纯度基因组 DNA，不含 RNase：使用 Ocean NanoTech 的 Blood gDNA 试剂盒从全血中分离的高纯度基因组 DNA。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。通过分光光度法分析洗脱的DNA以确定纯度比和DNA浓度。

来自全血的无抑制剂基因组 DNA：分离的基因组 DNA 的 SPUD 分析表明不存在共纯化的抑制剂。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。如 Analytical Biochemistry, 2006 Apr 15;351(2):308-10 中详述的，对 100 ng 洗脱的 DNA 进行了抑制 SPUD 扩增子扩增的能力分析。观察到的 Cq 与分离的 DNA 模板相对于 SPUD 阳性对照的均匀性表明分离的 DNA 不含 PCR/qPCR 抑制剂。

 

基因组靶标的成功qPCR扩增：对分离的基因组DNA的qPCR分析表明，基因组靶标的成功扩增和检测。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。使用 ABI TaqMan™ β-肌动蛋白 qPCR 测定法测定标称 20 ng 洗脱的 DNA（基于 Nanodrop 分析）。标准曲线跨越了 100 – 0.032 ng（27,600 – 8.8 个基因组当量）的人类 DNA。测定效率计算为 102%。

分离的基因组 DNA 的酶促修饰：使用 Ocean NanoTech 的 Blood gDNA 试剂盒对从全血中分离的基因组 DNA 进行限制性消化。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。1 µg 纯化的 DNA 在 37°C 下用 BamHI、BglII 和 BamHI+BglII 消化 30 分钟。此后限制性产物在1％琼脂糖凝胶/TAE上电泳1小时。

 

从分离的基因组和线粒体 DNA 进行长距离 PCR ：使用 Ocean NanoTech 的 Blood gDNA 试剂盒对从全血中分离的基因组 DNA 进行长距离 PCR。3 x 350 µL 全血/供体通过 Ocean NanoTech 试剂盒进行处理，并以 100 µL 洗脱。使用 TaKaRa LA Taq® 和 (A) 7.3 kb 人葡糖脑苷脂酶片段和 (B) 8.2 kb 线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶链 1 (MT-ND1) 片段的引物，通过 PCR 扩增 20 ng 纯化 DNA。 PCR 产物在 1% 琼脂糖凝胶/TAE 上电泳 1 小时。这些高分子量目标的成功 PCR 扩增突出了分离 DNA 的结构完整性和我们的试剂盒分离线粒体 DNA 的能力。

与商业血液稳定剂管的兼容性： 血液基因组 DNA 试剂盒可用于从商业血液稳定剂管中分离不含抑制剂的 gDNA。将捐献者血液抽取到 3 种市售血液稳定产品中，并在室温下储存 4 天。使用标准方案通过 Ocean NanoTech 试剂盒处理来自试管的 350 µL 等分试样。作为稳定过程的一部分，DNA/RNA Shield™ 管也没有使用 Ocean NanoTech 裂解缓冲液进行处理，因为 DNA/RNA Shield™ 裂解细胞。如分析生物化学，2006 年 4 月 15 日；351(2)：308-10 中详述的，测定了从每次分离中洗脱的 100 ng DNA 抑制 SPUD 扩增子扩增的能力。观察到的 Cq 与分离的 DNA 模板相对于 SPUD 阳性对照的均匀性表明分离的 DNA 不含 PCR/qPCR 抑制剂。

性能与其他商用产品的对比： Ocean NanoTech的Blood gDNA试剂盒大大优于其他基于磁珠的血液gDNA分离试剂盒。来自同一供体的血液被吸入 K2-EDTA 管中，并使用试剂盒所需的输入血量通过每个试剂盒处理。分离的 DNA 以 100 µL 洗脱，并通过 NanoDrop 分析和 Qubit 分析评估纯度。计算每个试剂盒的总产量（基于 Qubit 测量）和作为血液输入量函数的产量。所有值均来自三个生物学重复。

 

    特征：

    • 无RNA污染。
    • 来自全血的高分子量 gDNA，不需要 RBC 和 WBC 的差异裂解。
    • 分离 > 9 微克 DNA/350μL 输入血样。
    • 与商业稳定剂管（例如 PAXgene Blood DNA 管、BioMatrica DNAgard Blood）兼容。
    • 自动化友好的 KingFisher（Duo、Duo Primer 和 Flex）脚本可用。

目录＃ 产品 单元尺寸 单价
B0711-096 PureBind血液基因组DNA分离试剂盒 1微米 199.00 美元
B0711-384 PureBind血液基因组DNA分离试剂盒 10纳米 $ 677.00
产品描述 PureBind血液基因组DNA分离试剂盒
应用 从全血中分离核酸