超速应答佐剂-B (增强型,单抗专用)

上海金畔生物科技有限公司提供超速应答佐剂-B (增强型,单抗专用) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C5082
英文名称 Ultrafast response Adjuvant-B (Enhance)
中文名称 超速应答佐剂-B (增强型,单抗专用)
别    名 Ultrafast response aqueous Adjuvant-B; Adjuvant;  超速应答水溶性佐剂-B (单抗专用)
保存条件 Store at 2-8℃ stable for 2 yeas. Store at -20℃ stable for 3 yeas.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 产品介绍:Ultrafast response Adjuvant (超速应答佐剂) 系列产品为 Bioss 自主研发、独特配方、可使免疫细胞超速应答反应的新型免疫增强剂,专用于单克隆抗体制备的水溶性佐剂。
超速应答佐剂-B (单抗专用), Ultrafast response Adjuvant-B,该佐剂含有特效免疫诱导剂的真菌多糖和皂苷和核苷酸等成分组成的复合物,产品中各类有效成分经过科学配比后,具有很强的免疫细胞刺激活性,能够激发多种免疫细胞的功能,促进多种细胞因子的产生,对细胞免疫和体液免疫具有很强的诱导功能,是一种特效的免疫增强型佐剂。该产品在使用时,无需传统弗氏佐剂的复杂乳化过程,抗原与佐剂只需简单混合即可免疫动物,具有抗原用量少、免疫应答快、抗体产生快、抗体滴度高、保持抗原天然构象、抗体亲合力高及操作简便等特点。

产品优势:
1. 适用动物:小鼠、兔。
2. 适用范围:制备小鼠、兔单克隆抗体。
3. 性状:棕黄色透明液体。
4. 毒性:无毒性,无副作用;
5. 操作简单:只需将抗原与佐剂混合,室温下5-10分钟后即可注射,无需加热、超声波处理、乳化等复杂操作。只需肌肉注射即可。
6. 避免了传统油性佐剂乳化过程中导致的抗原表位构象改变等问题,有效保护抗原的天然结构,从而易于筛选获得针对构象型抗原表位的高亲和力的单克隆抗体,此乃弗氏佐剂所不具备的一个重要特点。
7. 免疫应答快:仅需免疫动物2次,18天后即可进行细胞融合,为科研用户节省时间、提升效率。
8. 本产品全部成分均提取自天然植物,不含任何化学合成成份,对动物无毒副作用,不会引起动物发热、溃烂等不良反应,保证了用户能够使用健康动物制备出高品质抗体。

增强型彩虹广谱蛋白Marker(10-180KD)

上海金畔生物科技有限公司提供增强型彩虹广谱蛋白Marker(10-180KD) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 PM1180P
英文名称 BiosPM™ Plus Rainbow Protein Marker (10-180KD)
中文名称 增强型彩虹广谱蛋白Marker(10-180KD)
保存条件 -20℃可保存2年,4℃可保存3个月
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍

产品简介:

本产品由跨度从10~180kD的10种纯化天然蛋白混合而成,各条带浓度约为0.2~0.4 mg/ml;其中72kD条带为红色,10kD为绿色,其余条带为蓝色。本产品适用于SDS-PAGE 电泳时变性蛋白样品的分子量参照,并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况;也可用于检测Western blot 的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率,本产品可用于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。


使用说明:

1.将本产品于室温融化后,轻轻混匀,使沉淀充分溶解。

2.上样3ul,SDS-PAGE电泳过程及转膜后可呈现清晰的彩虹条带。

3.建议依据待测蛋白分子量选择合适的分离胶浓度。


彩虹条带图:

增强型彩虹广谱蛋白Marker(10-180KD)


注意事项:

1.使用时应该将从低温取出后的产品恢复至室温后混匀再上样;否则可能由于低温下蛋白变性不彻底,从而导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖尾。

2.转膜效果与转膜时间有关,需根据客户目的条带大小而定,如果转膜后较大分子量条带有部分未转膜成功,属于正常现象。

3.本产品含有SDS,蛋白已变性,不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。

4.本产品应避免反复冻融,建议分装保存。

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

¥480.00

货号:BL1054A

规格:500T

品牌:Jinpan

商品详情:

产品简介

BCA蛋白浓度测定试剂盒的原理是蛋白质分子中肽键结构在碱性环境下能与Cu2+生产络合物,并将Cu2+还原成Cu+,而BCA试剂可以特异性地与Cu+结合,形成稳定的有颜色的复合物,并在562nm处有最大的光吸收值,该复合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,可以根据吸收值的大小来测定蛋白的含量BCA 蛋⽩浓度测定法实现了蛋⽩质浓度测定的简便、灵敏、快速和稳定性。试剂盒中提供的蛋⽩标准品为⽤户制作标准曲线提供了便利。该 BCA 蛋⽩浓度测定试剂盒可用于比色皿法检测,也可⽤于微孔板法检测。

 

产品特点

1、灵敏度高,检测浓度下限达到10µg/ml(在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系),最小检测蛋白量达到0.2μg,待测样品体积为1-20μl

2、速度快,显色所用时间短传统的Lowry法检测速度约快4倍。

3、BCA法测定蛋白浓度的最大优点是蛋白浓度的测定可以耐受高浓度的去垢剂,可以兼容样品中高达5%SDS5%Triton X-1005%Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇低于1mMβ-巯基乙醇低于0.01%

 

产品组份:

产品编号

产品名称

BL1054S

BL1054A

BL1054B

BL1054C

1

BCA试剂A

40 ml

100 ml

500 ml

2×500 ml

2

BCA试剂B

1.2 ml

3 ml

15 ml

2×15 ml

3

牛血清白蛋白(BSA)标准液(5 mg/ml)

1 ml

2x1 ml

10x1 ml

20x1 ml

4

PBS溶液

4 ml

10 ml

50 ml

100 ml

 

使用说明

一、BCA工作液配制:

将试剂A和试剂B按照体积比50:1比例混合,配成BCA工作液。如50ml 试剂A1ml试剂B混合,配成51 ml BCA工作液。两者混合时会有沉淀形成,彻底混匀后沉淀消失。

微孔板测定程序:(工作范围20-2000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解BSA蛋白标准,取20µl 5mg/ml BSA蛋白标准液用PBS溶液稀释至100µl,使其终浓度为1 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

0.5

2.5

5.0

10

15

20

6

8

PBS 溶液 μl

20

19.5

17.5

15

10

5

0

14

12

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

20 µl

3、将适当体积的待测样品加入到微孔板中,并用PBS补足到20 µl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

注:也可以室温放置2小时,或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或适当延长孵育时间。

5、测定562 nm 处的吸光值,并记录读数;以不含BSA 的样品的光吸收值作为空白对照。

6、以A562为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。

试管测定程序:(工作范围20-1000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解蛋白标准品,取150µl 5mg/ml BSA蛋白标准溶液,加入600μl PBS溶液稀释至750µl,使其终浓度为1.0 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

2.5

12.5

25

50

75

100

30

40

PBS 溶液 μl

100

97.5

87.5

75

50

25

0

70

60

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

100 µl

3、将适当体积的待测样品加入到试管中,并用PBS补足到100 µl

4、向试管中加入2ml BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

56步骤同上。

 

注意事项:

1、BCA 蛋⽩测定法测定时颜色会随着时间的延⻓不断加深,显色反应的速度和温度有关,需注意保持定时和定温,以确保精确定量。

2、⻓期保存,若发现 BCA 试剂 或者试剂 有沉淀 37ºC 温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染,则应丢弃。

3、每次测定都需做相应的标准曲线,因为显⾊反应与温度和时间的变化有关,精准蛋⽩定量宜每次都做标准曲线。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件

试剂A和试剂B室温贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存;PBS溶液4℃贮存。

本试剂盒有效期1年。

货号 BL1054A
规格 500T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

¥1100.00

货号:BL1054B

规格:2500T

品牌:Jinpan

商品详情:

产品简介

BCA蛋白浓度测定试剂盒的原理是蛋白质分子中肽键结构在碱性环境下能与Cu2+生产络合物,并将Cu2+还原成Cu+,而BCA试剂可以特异性地与Cu+结合,形成稳定的有颜色的复合物,并在562nm处有最大的光吸收值,该复合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,可以根据吸收值的大小来测定蛋白的含量BCA 蛋⽩浓度测定法实现了蛋⽩质浓度测定的简便、灵敏、快速和稳定性。试剂盒中提供的蛋⽩标准品为⽤户制作标准曲线提供了便利。该 BCA 蛋⽩浓度测定试剂盒可用于比色皿法检测,也可⽤于微孔板法检测。

 

产品特点

1、灵敏度高,检测浓度下限达到10µg/ml(在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系),最小检测蛋白量达到0.2μg,待测样品体积为1-20μl

2、速度快,显色所用时间短传统的Lowry法检测速度约快4倍。

3、BCA法测定蛋白浓度的最大优点是蛋白浓度的测定可以耐受高浓度的去垢剂,可以兼容样品中高达5%SDS5%Triton X-1005%Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇低于1mMβ-巯基乙醇低于0.01%

 

产品组份:

产品编号

产品名称

BL1054S

BL1054A

BL1054B

BL1054C

1

BCA试剂A

40 ml

100 ml

500 ml

2×500 ml

2

BCA试剂B

1.2 ml

3 ml

15 ml

2×15 ml

3

牛血清白蛋白(BSA)标准液(5 mg/ml)

1 ml

2x1 ml

10x1 ml

20x1 ml

4

PBS溶液

4 ml

10 ml

50 ml

100 ml

 

使用说明

一、BCA工作液配制:

将试剂A和试剂B按照体积比50:1比例混合,配成BCA工作液。如50ml 试剂A1ml试剂B混合,配成51 ml BCA工作液。两者混合时会有沉淀形成,彻底混匀后沉淀消失。

微孔板测定程序:(工作范围20-2000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解BSA蛋白标准,取20µl 5mg/ml BSA蛋白标准液用PBS溶液稀释至100µl,使其终浓度为1 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

0.5

2.5

5.0

10

15

20

6

8

PBS 溶液 μl

20

19.5

17.5

15

10

5

0

14

12

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

20 µl

3、将适当体积的待测样品加入到微孔板中,并用PBS补足到20 µl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

注:也可以室温放置2小时,或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或适当延长孵育时间。

5、测定562 nm 处的吸光值,并记录读数;以不含BSA 的样品的光吸收值作为空白对照。

6、以A562为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。

试管测定程序:(工作范围20-1000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解蛋白标准品,取150µl 5mg/ml BSA蛋白标准溶液,加入600μl PBS溶液稀释至750µl,使其终浓度为1.0 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

2.5

12.5

25

50

75

100

30

40

PBS 溶液 μl

100

97.5

87.5

75

50

25

0

70

60

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

100 µl

3、将适当体积的待测样品加入到试管中,并用PBS补足到100 µl

4、向试管中加入2ml BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

56步骤同上。

 

注意事项:

1、BCA 蛋⽩测定法测定时颜色会随着时间的延⻓不断加深,显色反应的速度和温度有关,需注意保持定时和定温,以确保精确定量。

2、⻓期保存,若发现 BCA 试剂 或者试剂 有沉淀 37ºC 温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染,则应丢弃。

3、每次测定都需做相应的标准曲线,因为显⾊反应与温度和时间的变化有关,精准蛋⽩定量宜每次都做标准曲线。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件

试剂A和试剂B室温贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存;PBS溶液4℃贮存。

本试剂盒有效期1年。

货号 BL1054B
规格 2500T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

¥1850.00

货号:BL1054C

规格:5000T

品牌:Jinpan

商品详情:

产品简介

BCA蛋白浓度测定试剂盒的原理是蛋白质分子中肽键结构在碱性环境下能与Cu2+生产络合物,并将Cu2+还原成Cu+,而BCA试剂可以特异性地与Cu+结合,形成稳定的有颜色的复合物,并在562nm处有最大的光吸收值,该复合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,可以根据吸收值的大小来测定蛋白的含量BCA 蛋⽩浓度测定法实现了蛋⽩质浓度测定的简便、灵敏、快速和稳定性。试剂盒中提供的蛋⽩标准品为⽤户制作标准曲线提供了便利。该 BCA 蛋⽩浓度测定试剂盒可用于比色皿法检测,也可⽤于微孔板法检测。

 

产品特点

1、灵敏度高,检测浓度下限达到10µg/ml(在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系),最小检测蛋白量达到0.2μg,待测样品体积为1-20μl

2、速度快,显色所用时间短传统的Lowry法检测速度约快4倍。

3、BCA法测定蛋白浓度的最大优点是蛋白浓度的测定可以耐受高浓度的去垢剂,可以兼容样品中高达5%SDS5%Triton X-1005%Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇低于1mMβ-巯基乙醇低于0.01%

 

产品组份:

产品编号

产品名称

BL1054S

BL1054A

BL1054B

BL1054C

1

BCA试剂A

40 ml

100 ml

500 ml

2×500 ml

2

BCA试剂B

1.2 ml

3 ml

15 ml

2×15 ml

3

牛血清白蛋白(BSA)标准液(5 mg/ml)

1 ml

2x1 ml

10x1 ml

20x1 ml

4

PBS溶液

4 ml

10 ml

50 ml

100 ml

 

使用说明

一、BCA工作液配制:

将试剂A和试剂B按照体积比50:1比例混合,配成BCA工作液。如50ml 试剂A1ml试剂B混合,配成51 ml BCA工作液。两者混合时会有沉淀形成,彻底混匀后沉淀消失。

微孔板测定程序:(工作范围20-2000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解BSA蛋白标准,取20µl 5mg/ml BSA蛋白标准液用PBS溶液稀释至100µl,使其终浓度为1 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

0.5

2.5

5.0

10

15

20

6

8

PBS 溶液 μl

20

19.5

17.5

15

10

5

0

14

12

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

20 µl

3、将适当体积的待测样品加入到微孔板中,并用PBS补足到20 µl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

注:也可以室温放置2小时,或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,颜色会随着时间的延长不断加深,并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或适当延长孵育时间。

5、测定562 nm 处的吸光值,并记录读数;以不含BSA 的样品的光吸收值作为空白对照。

6、以A562为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。

试管测定程序:(工作范围20-1000 μg/ml

1、蛋白标准品配制:室温完全溶解蛋白标准品,取150µl 5mg/ml BSA蛋白标准溶液,加入600μl PBS溶液稀释至750µl,使其终浓度为1.0 mg/ml

2、按照下表配制BSA标准测定溶液:

编号

0

1

2

3

4

5

6

7

8

1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

5 mg/ml BSA 标准溶液 μl

BSA标准溶液 µl

0

2.5

12.5

25

50

75

100

30

40

PBS 溶液 μl

100

97.5

87.5

75

50

25

0

70

60

BSA终浓度 μg/ml

0

25

125

250

500

750

1000

1500

2000

总体积 µl

100 µl

3、将适当体积的待测样品加入到试管中,并用PBS补足到100 µl

4、向试管中加入2ml BCA工作液,混匀,37℃放置30分钟;

56步骤同上。

 

注意事项:

1、BCA 蛋⽩测定法测定时颜色会随着时间的延⻓不断加深,显色反应的速度和温度有关,需注意保持定时和定温,以确保精确定量。

2、⻓期保存,若发现 BCA 试剂 或者试剂 有沉淀 37ºC 温育并伴随搅拌促使其充分溶解。如发现细菌污染,则应丢弃。

3、每次测定都需做相应的标准曲线,因为显⾊反应与温度和时间的变化有关,精准蛋⽩定量宜每次都做标准曲线。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件

试剂A和试剂B室温贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存;PBS溶液4℃贮存。

本试剂盒有效期1年。

货号 BL1054C
规格 5000T
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)