BCA蛋白定量试剂盒

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产品编号 C05-02001
英文名称 BCA Protein Assay Kit
中文名称 BCA蛋白定量试剂盒
别    名 BCA Kit; bicinchoninic acid; BCA Assay Kit; Bicinchoninic Acid Kit for Protein Determination; BCA Protein Quantitative Kit;   BCA蛋白浓度测定试剂盒; BCA法蛋白质含量测定; BCA蛋白质定量试剂盒; BCA蛋白质含量试剂盒; BCA蛋白质含量检测试剂盒; BCA蛋白定量试剂盒; BCA蛋白定量试剂盒; BCA试剂盒; 蛋白含量测定; BCA 蛋白定量分析试剂盒;
BCA蛋白定量试剂盒
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保存条件 Store at -20℃.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 简介
蛋白质定量是蛋白质研究的基础工作之一。BCA (bicinchoninic acid)是理想的蛋白质定量方法;是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠,对不同种类蛋白质检测的变异系数非常小而倍受专业人士的青睐。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞裂解实验中,常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween不影响检测结果,但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。该产品不受此影响,因此与之配合使用,可免除您实验中的许多烦恼。
基本原理:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。
BCA试剂的蛋白质测定范围是10-2000ug/ml

使用说明:
1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量,按体积比A :B (50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品:取10微升标准品用PBS稀释至100ul(标准品一般可用PBS稀释),使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20ul加到96孔板的蛋白标准品孔中,加PBS补足到20ul。
3. 加适当体积样品到96孔板的样品孔中,补加PBS到20ul。
4. 各孔加入200ul BCA工作液,37℃放置30分钟。
5. 冷却到室温,用酶标仪562nm测定OD值,根据标准曲线计算出蛋白浓度。

注意事项:
1. 在低温条件或长期保存出现沉淀时,可搅拌或37℃温育使溶解, 如发现细菌污染则应丢弃。
2. 样品中若含有EDTA、EGTA、DTT、硫酸铵、脂类会影响检测结果,请试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒;高浓度的去垢剂也影响实验结果,可用TCA沉淀去除干扰物质。
3.要得到更为精确的蛋白浓度结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔, 每次均应做标准曲线。
4.当试剂A和B混合时可能会有浑浊,但混匀后就会消失,工作液在密闭情况下可保存1周。
5.需准备37℃水浴或温箱、酶标仪或普通分光光度计,测定波长为540-595nm之间,562nm最佳。酶标仪需与96孔酶标板配套使用。使用分光光度计测定蛋白浓度时,试剂盒测定的样品数量会因此而减 少。使用温箱孵育时,应注意防止因水粉蒸发影响检测结果。

本产品自2018年4月1日起配方升级,规格和包装有所调整,请以官网信息为准。

产品图片
BCA蛋白定量试剂盒
C05-02001

2×预混实时荧光定量快速PCR反应体系

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产品编号 C06-01007
英文名称 2×SYBR Green Fast qPCR Mix
中文名称 2×预混实时荧光定量快速PCR反应体系
别    名 2×SYBR Green qPCR Fast Mix;   
2×预混实时荧光定量快速PCR反应体系
Specific References  (1)     |     C06-01007 has been referenced in 1 publications.
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PubMed:10.3390/genes14030597

保存条件 Store at -20 °C for one year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 【产品简介】
本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行实时荧光定量PCR的专用2×浓度预混液。产品含有优化浓度的HotStart Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。HotStart Taq DNA Polymerase高温加热前,抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合,抑制Taq酶的聚合酶活性,从而抑制在低温条件下出现的由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应第一循环的变性步骤中已完全失活,不会阻碍之后的Taq Polymerase反应,大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性。优化浓度的SYBR Green I 荧光染料,特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中SYBR Green I染料分子荧光信号不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步,荧光可以在退火或延伸阶段测定。
本产品为2×预混荧光定量PCR反应体系,使用时只需加入模板、引物和水,使其工作浓度为1×,即可进行反应。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度地减少人为误差、节约PCR实验操作时间、降低污染几率。
【备注】
本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下,本公司对此产品所承担的责任,仅限于此产品的价值本身。

宽范围蛋白定量试剂盒

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  • 产品信息
  • 常见问题
产品编号 C5075
英文名称 Protein Quantification Kit, wide range
中文名称 宽范围蛋白定量试剂盒
别    名 Protein Quantification Kit; Wide-Range Protein Assay kit; Wide Range Protein Assay kit;   蛋白浓度测定试剂盒; 蛋白质含量测定; 蛋白浓度测定试剂盒500微孔(50T); 蛋白质定量试剂盒; 蛋白质含量试剂盒;
保存条件 Store at -20℃.
产品介绍 产品简介:
本产品是基于四唑盐在碱性条件下可被蛋白质的糖基所还原,进而生成甲瓒染料,通过比色法测定在650 nm处的吸光度进而对待测蛋白进行定量。
本蛋白定量试剂盒的检测范围为300ug/ml至10mg/ml。

特点或优势:
1. 线性范围广,蛋白浓度300-10000ug/ml都适用;
2. 检测所需样品量小,仅需20微升;
3. 对大部分去垢剂、有机试剂及缓冲液等具有一定的兼容性;
4. 存放时间长,稳定期1年以上;

使用说明:
1. 稀释包含一系列不同浓度的标准品,标准品稀释液原则上应与蛋白样品的溶解液一致,但也可用蒸馏水或不含蛋白的PBS 进行稀释。
2. 每孔加入180ul检测缓冲液。
3. 然后每孔加20ul不同浓度的标准品及待测样品,混匀,并避免气泡生成。
4. 随后向每孔中加入20ul检测液并充分混匀,37℃避光孵育30min。
5. 测定650nm处的吸光度。
6. 以标准品浓度(mg/ml)为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线;依据标准曲线,推算出待测样品的蛋白浓度。

1、抗体溶解方法
2、抗体修复方式
3、常用试剂的配制
4、免疫组化操作步骤
5、免疫组化问题解答
6、Western Blotting 操作步骤
7、Western Blotting 问题解答
8、关于肽链的设计
9、多肽的溶解与保存
10、酶标抗体效价测定程序

实时荧光定量PCR试剂盒

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产品编号 C6028
英文名称 SYBR Green qPCR Master Mix
中文名称 实时荧光定量PCR试剂盒
别    名 2×SYBR Green PCR Mastermix; 2× SYBR Green qPCR Mix; qPCR Mix; SYBR Green qPCR Mix(2×); 2×SYBR Green qPCR Master Mix;   
保存条件 -20 ℃ 避光保存6个月,使用前充分溶解混匀。短期使用可放在4 ℃,避免反复冻融。
产品介绍 简介: 本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR Green I等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。使用时只需加入模板、引物和水,便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对目的基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。

注意事项:
1. 本制品不含参比染料ROX,客户可根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含SYBR Green I 强光下易分解,降低灵敏度,使用时避免长时间强光照射本制品。
3. 建议在冰上配制PCR反应液,再放入PCR仪器中扩增。可以提高扩增特异性,减少背景。
4. 本制品含有4 mM MgCl2(反应体系终浓度是2 mM Mg2+),可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

PicaGreen dsDNA 定量检测试剂盒

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产品编号 C6030
英文名称 PicaGreen dsDNA Assay Kit *2000 assays*
中文名称 PicaGreen dsDNA 定量检测试剂盒
保存条件 保存于2-8℃,注意干燥避光。
产品介绍 1.应用说明
在分子生物学的试验过程中,PicoGreen® dsDNA 定量试剂盒是荧光检测双链 DNA 并进行定量 的一种产品,这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术中的:cDNA 文库的构建;用于亚克隆的 DNA 片段纯化及应用,比如进行 DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。 疫苗是现代疾病预防中常用的控制方式。如今许多疫苗是细胞培养疫苗,比如重组乙肝疫苗、狂犬病疫苗等大多数疫苗都采用细胞培养的方法生产。其中,疫苗的纯化是关键问题,我们需要尽可能的去除宿主细胞DNA和宿主蛋白。假若宿主细胞的DNA和蛋白同疫苗一起注入人体将会产生不可预料的后果。
常规的DNA含量的检测方法是在260nm(A260)处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大,并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰,无法区分DNA和RNA,而且这种方法不灵敏(5μg/mLdsDNA溶液A260=0.1)。
PicoGreen定量检测方法简单、方便,被多家生物制品厂所选择,成为生物制品残留DNA检测的标准。
目前该方法已纳入2010年版《中国药典》

原理:
PicoGreen与DNA双链结合后才发出的荧光,无DNA不发荧光;所发荧光与DNA浓度成正比。在2010年《中国药典》中提出,PicoGreen定量DNA的方法检出限约0.3ng/ml,DNA含量在1.25-80ng/mL范围时线性较好(R2>0.99).

优点:
1)该方法可以测定来源于任何表达宿主样品中的双链DNA。
2)可以直接定量PCR扩增产物而无需从反应混合物中纯化DNA。
3)远远超出传统紫外A260的检测方法和Hoechst33258的灵敏度。
4)较高浓度的盐,尿素,乙醇,氯仿,去垢剂,蛋白或琼脂糖对测定无影 响。
5)在等摩尔浓度 ssDNA 和 RNA 存在的条件下测定 dsDNA,其影响很小。