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5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

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上海金畔生物科技有限公司提供5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C05-03001
英文名称 SDS-PAGE loading buffer,5×(with β-Mercaptoethanol)
中文名称 5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
别    名 5×SDS-PAGE loading buffer(with β-Mercaptoethanol); 5×SDS-PAGE loading buffer with β-Mercaptoethanol; SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5×(with β-Mercaptoethanol);   SDS-PAGE蛋白上样缓冲液; 5×蛋白上样缓冲液 (含DTT); SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X); SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X); SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5X; SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（含β-巯基乙醇）;
5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
Specific References  (1)     |     C05-03001 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.175] Peng Zhao. et al. LncRNA PCAT6 regulates the progression of pituitary adenomas by regulating the miR-139-3p/BRD4 axis. Cancer Cell Int. 2021 Dec;21(1):1-21  
PubMed:33407504

保存条件 Store at -20 °C for one year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用介绍：
1. 按每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白充分变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
4. 通常电泳时染料到达胶的底端附近（0.5-1cm）即可停止电泳。

注意事项：
1. 上样缓冲液分为还原型和非还原型两种，还原型上样缓冲液中含一定量的DTT或巯基乙醇，有轻微刺激性气味，较易区分。
2. 还原型上样缓冲液中的巯基可使蛋白分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，使通过二硫键连接的各亚单位彼此分离，在电泳凝胶上显现多个蛋白条带，选购和使用时请务必注明，仔细区分。
3. 本试剂因含β-巯基乙醇，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

polymersource巯基末端聚苯乙烯

发表于由

 

polymersource巯基末端聚苯乙烯

样品编号：polymersource P4430-SSH

结构：

样品的SEC：

 CH2 CH

n

CH2 CH2 SH

 

P4430-SSH(PSt-CH2CH2SH)

 

 

 

成分：

Mn x 103

PDI

5.3

1.10

SH-功能

>95%

Tg (oC)

80

 

合成方法：

SH端功能化聚苯乙烯可通过2种不同的方法定量合成：

1. 发件人  羟基  终止  聚合物 如下图所示

 

0.10

 

 

 

 

 

 

 

 

0.05

 

 

 

 

 

 

 

 

0.00

 

 

12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32

Ve(ml)

 

CH2        CH CH2         CH2       OH                

 

n H3C S H

 

O

 

 

 

 

 

 

O

巯基末端聚苯乙烯的分子排阻色谱：

碘氧化后Mn = 5300 MW = 5800 PI = 1.10（用硫化乙烯终止前），表明定量功能化

 

CH2 CH

n

CH2 CH2 O S CH3

 

O

 

聚合物的DSC热谱图：

 

 

 

 

 

 

SH–

 

 

 

 

还原剂

 

 

CH2 CH

n

 

 

CH2

 

 

CH2 SH

-0.32

 

 

 

–  CH2SO3Na 二硫苏糖醇

 

  • 来自于乙烯硫化物或丙烯硫化物直接终止苯乙烯的阴离子活性聚合。苯乙烯聚合（Sec.在-78 ℃下在THF中制备BuLi，并通过纯化的硫化乙烯或硫化丙烯终止。

特性鉴定：

在巯基功能化之前，使用配备UV和折射率检测器的Varian液相色谱仪，通过分子排阻色谱法(SEC)测定羟基末端聚合物的分子量和多分散指数。通过将巯基氧化为

二硫化物。

 

 

-0.34

 

 

 

 

-0.36

 

 

 

 

-0.38

 

 

 

 

-0.40

 

 

 

 

-0.42

 

 

 

 

-0.44

 

 

 

77.76°C

 

 

 

 

 

80.26°C(T)

 

 

 

 

 

82.47°C

 

 

 

 

 

 

 

 

70 75 80 85 90 95 100

 

热分析：

使用差示扫描量热仪(TA Q100)以10oC/min的加热速率对样品进行热分析。考虑了样品的拐点玻璃化转变温度(Tg)。

溶解度：

该聚合物可溶于THF、CHCl3和甲苯。

Exo朝上

 

4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

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上海金畔生物科技有限公司提供4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C05-03015
英文名称 SDS-PAGE loading buffer, 4×(with β-Mercaptoethanol)
中文名称 4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
别    名 SDS-PAGE loading buffer,4×(with β-ME);   SDS-PAGE蛋白上样缓冲液; 4X loading buffer; 4×loading buffer; 4×蛋白上样缓冲液; 蛋白上样缓冲液; 4X蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）;
4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
Specific References  (1)     |     C05-03015 has been referenced in 1 publications.
[IF=2.441] Luo Q et al. Endocannabinoid hydrolase and cannabinoid receptor 1 are involved in the regulation of hypothalamus-pituitary-adrenal axis in type 2 diabetes.Metab Brain Dis. 2018 Oct;33(5):1483-1492.  WB ;  
PubMed:29948652

保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用介绍：
1. 按每3微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(4X)。
2. 混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白充分变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
4. 通常电泳时染料到达胶的底端附近（0.5-1cm）即可停止电泳。