微囊藻毒素（MC）酶联免疫分析试剂盒说明书
- 产品型号：BS-8086
- 简要描述：微囊藻毒素（MC）酶联免疫分析试剂盒说明书金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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- 产品简介
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定相关液体样本中微囊藻毒素(MC)的含量。
实验原理
本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中微囊藻毒素(MC)水平。用纯化的微囊藻毒素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入微囊藻毒素(MC)，和 HRP标记的微囊藻毒素(MC)抗原，使它们竞争结合，，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的微囊藻毒素(MC)的含量呈负相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中微囊藻毒素(MC)的含量。
试剂盒组成
1
30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
8
标准品 S1（800ng/L）
0.5ml×1 瓶
2
酶标试剂
6ml×1 瓶
标准品 S2（400ng/L）
0.5ml×1 瓶
3
酶标包被板
12 孔×8 条
标准品 S3（200ng/L）
0.5ml×1 瓶
4
显色剂 A 液
6ml×1 瓶
标准品 S4（100ng/L）
0.5ml×1 瓶
5
显色剂 B 液
6ml×1 瓶
标准品 S5（50ng/L）
0.5ml×1 瓶
6
终止液
6ml×1/瓶
9
说明书
1 份
7
样品稀释液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2 张
标本要求
1．标本处理：（1）水样采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查
（2）组织
样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书 操作步骤
1.
加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加 50 微升，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2.
加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
3.
温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
4.
配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6.
显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色215 分钟.
7.
终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8.
测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
微囊藻毒素(MC)酶联免疫分析试剂盒说明书检测范围：
30 ng/L -850 ng/L
规格：
96 人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
