FIREFLYGLO萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒说明书

FIREFLYGLO萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒说明书

产品详情

 

货号

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价格

78EA10013-100T

100T

1200

 

 


产品描述

FIREFLYGLO   萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点可以满足高通量检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。相对于云贺闪光型Firefly Luciferase Reporter Assay Kit  本品FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit YH0046)具有以下优点:采用了一种全新的萤光素酶检测底物,提高了发光信号的稳定性,近乎2 小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性;采用加样混匀检测的操作方法,无需依赖自动进样器,并且无需弃培养液、离心等步骤,简化了实验流程;本试剂盒组分做了大量优化,与传统闪光型产品相比,无明显刺激性气味。FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液:RPMI1640 DMEM MEM– α F12 DMEM/F12 等,其半衰期均为2 小时左右22℃),满足绝大多数高通量实验需求。

 

注意事项

、检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同; 且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰, 推荐使用不透明白色细胞培养板。

、由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。

、酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。

、为保证萤光素酶检测试剂稳定性, 适量分装后建议-70℃长期避光保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用,尽量避免多次反复冻融。

5、如需同时检测多个细胞培养板,请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致,再进行数据读取,以此获得最佳的检测结果。

使用方法

使用方法

自备材料:

PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。

检测前准备

1) 开始使用时将 FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer 一次性全部倒入 FIREFLYGLO Luciferase Substrate 瓶中,充分混匀后,按使用需求进行分装,建议-70℃长期保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用。

2) 每次实验前将分装后冻存的检测试剂平衡至室温。

 

 

操作方法

1) 从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置 5-15min,恢复至室温。注:使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。

2) 加入检测溶液

使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer , 加样体积与细胞培养液体积相同。例如, 96 孔板通常加入 80-100ul 培养液,相应加入 80ul-100ul 检测溶液; 384 孔板通常加入 20-30ul 培养液,相应加入 20-30ul 检测溶液。

3) 振荡混匀

为了使得细胞裂解充分,建议将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下, 采用 中高速振板 5-10min。

注:建议振板混匀时间为 5-10min,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。

4) 检测

振板混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase 报告基因活性。注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后 2 小时内完成检测。

双荧光素酶报告基因检测试剂盒(高敏型)说明书

双荧光素酶报告基因检测试剂盒(高敏型)说明书


产品详情

货号

规格

价格

78EA10009-100T

100T

1,440.00

产品描述

 报告基因检测常用于研究真核生物基因表达调控,萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶可以分别催化底物萤光素(luciferin)和腔肠素(coelenterazine)发出生物萤光(bioluminescence),这种发光反应具有良好的光学特征和浓度线性范围,同时检测的灵敏度高,可达到 10-20mol。两种催化反应最适浓度不同,因此互不干扰,配合使用形成一套高灵敏的双荧光素酶报告基因检测系统,其中海肾萤光素酶常作为内参照。

  萤火虫萤光素酶是一种分子量约为 61 kDa 的蛋白,在 ATP、镁离子和氧气存在的条件下,催化 luciferin 氧化成 oxyluciferin,在此过程中会产生发射波长 560 nm 的生物萤光。海肾萤光素酶是一种分子量约为36 kDa的蛋白,在氧气存在条件下,催化腔肠素(Coelenterazine) 氧化成 coelenteramide,在此过程中会发出波长约为 480 nm 的生物萤光。在后加入海肾萤光素酶底物时,可有效淬灭萤火虫荧光素酶催化 luciferin 的发光,而不干扰海肾萤光素酶的活性,从而实现双萤光素酶报告基因检测。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或多功能酶标仪进行测定。通过萤光素酶与其底物催化发光的体系,可以高效、灵敏地检测目的基因的表达。

 

产品组分

名称

规格

保存条件

5x Universal lysis BufferULB

20 mL

-20℃

Fluc Buffer A

5 mL

-20℃

Fluc substrate

干粉

-20℃

Rluc Buffer B

5 mL

-20℃

50x Rluc substrate

100 μL

-20℃

使用方法

使用方法

1. 试剂准备:

11x Universal lysis Buffer 配置:取所需体积的 5x Universal lysis Buffer 临用前用三蒸水稀释至 1x 用;

2Fluc buffer A 工作液:试剂盒启时,将 Fluc buffer A 全部加入到 Fluc substrate中,适当吹打摇匀至粉末充分溶解后分装到棕色管中-20℃保存备用;

3Rluc Buffer B 工作液:临用前取 50x Rluc substrate  Rluc Buffer B 稀释至 1x 用(按需配置),配置好的 Rluc Buffer B 工作液在 2-3 h 内使用有效。(试剂配置过程中注意避光)

2. 细胞裂解物制备:

弃去培养板中的培养液,加入足量 PBS 清洗一遍,细胞刮刮取收集沉淀(如为悬浮细胞直接离心弃上清收集沉淀)。细胞沉淀可-80℃保存,也可立即加入适量 1x Universal lysis Buffer 吹打混匀,液氮冻融三次,制备细胞裂解物。

细胞裂解液推荐使用量:

细胞培养板

24孔板

12孔板

6孔板

1x Universal lysis BufferULB

40 μL

60 μL

100μL

3. 萤光数值检测:

1)荧光酶标仪设定, 选择生物发光检测功能,根据本批样本的灵敏度选择合适增益与积 分时间,默认为增益 135,积分时间 10 s

2)检测:

1) 移液枪吸取细胞裂解液 20 μL 到黑色孔板底部(充分混匀裂解物);

2) 加入 100 μL Fluc buffer A,移液器轻柔快速吹打混匀三次,立即启动检测,记录发光值 (值);

3)加入 100 μL Rluc buffer B,移液器轻柔快速吹打混匀三次,立即启动检测,记录发光值(值)。(因手动控制检测会导致时间误差较大,对结果有一定的影响,建议配备计时器,保证不同 样本之间反应和检测时长基本一致)

4.数据分析:

1)实验设计:根据实验目的,每组实验均应设置空白对照组,对照组和处理组。

a.空白对照组

背景 F:未转染细胞裂解液+ Fluc buffer A

背景 R:未转染细胞裂解液+ Fluc buffer A + Rluc buffer B

注:空白对照组样品量须与实验样品量相同,且与实验样品含有相同的培养基/血清组合。

b. 对照组:转染细胞未经实验因素处理 (即对照组 和对照组 R)

c. 实验组:转染细胞经实验化合物处理 (即实验组 和实验组 R)

计算结果:对照组比值=(对照组 F-背景 F)/(对照组 R-背景 R)

实验组比值=(实验组 F-背景 F/(实验组 R-背景 R)

表达倍数=实验组比值/对照组比值。

 

 

 

 2.荧光素酶报告基因检测试剂盒操作示意图

实验案例分析

在六孔板中接种适量细胞过夜至贴壁状态,第二天用新鲜的空白培养基饥饿细胞 4h 后共转三个质粒:

1.含有法尼醇 受体(FXR)启动子区的荧光素酶报告基因表达载体质粒;

2.含有 FXR 启动子区转录因子 E2 功能区的表达载体质粒;

3.海参荧光素酶重组表达载体质粒。转染 6h 后更换为含有不同药物浓度的鹅去氧胆酸(Chenodeoxycholic acidCDCA)和奥贝胆酸(OcalivaOCA)和Complete culture solution培养细胞 48h,最后按试剂盒说明书操作刮收沉淀,随后立即裂解进行荧光素酶报告基因活性检测,结果如下:

 

 

 3(左)两个浓度(10μM20 μMCDCA 药物处理下,FXR 启动子区荧光素酶报告基因激动倍数图;

  ()两个浓度10μM20 μMOCA 药物处理下,FXR 启动子区荧光素酶报告基因激动倍数图

  (红色:金畔生物品牌产品测定结果;黄色:进口“P“品牌产品测定结果

注意事项

1)反应温度:酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养液平衡至室温(20-25℃)。

2)检测仪器:能检测化学发光的仪器都适用,但由于不同仪器的设置和灵敏度不同,测得的光信号值也会不同。

    检测板:为防止孔间干扰,推荐使用不透光酶标板。

3)发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,应确保同组内不同样本检测条件一致。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。

5)本产品仅作科研用途!

双荧光素酶报告基因检测试剂盒 (高通量)说明书

双荧光素酶报告基因检测试剂盒 (高通量)说明书



产品详情

货号

规格

价格

78EA10008-100T

100T

1,440.00

产品描述

报告基因检测常用于研究真核生物基因表达调控,萤火虫萤光素酶 和海肾萤光素酶可以分别催化底物萤光素(luciferin)和腔肠素(coelenterazine)发出生物萤光(bioluminescence),这种发光反应具有良好的光学特征和浓度线性范围,同时检测的灵敏度高,可达到 10-20mol。两种催化反应最适浓度不同,因此互不干扰, 配合使用形成一套高灵敏的双荧光素酶报告基因检测系统,其中海肾萤光素酶常作为内参照。

萤火虫萤光素酶是一种分子量约为 61 kDa 的蛋白,在 ATP、镁离子和氧气存在的条件下,催化 luciferin 氧化成 oxyluciferin,在此过程中会发出波长约为 560 nm 的生物萤光。海肾萤光素酶是一种分子量约为 36 kDa 的蛋白,在氧气存在的条件下,催化腔肠素(Coelenterazine)氧化成 coelenteramide,在此过程中会发出波长约为 480 nm 的生物萤光。在后加入海肾萤光素酶底物时,可有效淬灭萤火虫荧光素酶催化 luciferin 的发光,而不干扰海肾萤光素酶的活性,从而实现双萤光素酶报告基因检测。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer))或多功能酶标仪进行测定。通过萤光素酶与其底物催化发光的体系,可以高效、灵敏地检测基因的表达。检测原理如图所示:

 

 

 1.荧光素酶报告基因反应原理图

 

产品组成

试剂盒组分:

名称

规格

保存条件

5x Universal lysis BufferULB

20 mL

-20℃

Fluc Buffer A

5 mL

-20℃

Fluc substrate

干粉

-20℃

Rluc Buffer B

干粉 5 mL

-20℃

50x Rluc substrate

100 μL

-20℃

运输与保存

冰袋运输,-20℃保存 个月,-80℃保存更长时间。

实验步骤

1. 试剂准备:

11x Universal lysis BufferULB)配置:取所需体积的 5x Universal lysis Buffer 临用前用三蒸水稀释至1x

2)Fluc buffer A 工作液:试剂盒开始启用时,将 Fluc buffer A 全部加入到 Fluc substrate 中,适当吹打摇匀至粉末充分溶解后,分装到棕色管中-20℃保存备用;

3)Rluc Buffer B 工作液:临用前取 50x Rluc substrate  Rluc Buffer B 稀释至 1x 用(按需配置),配置好的 Rluc Buffer B 工作液在 2-3 h 内使用有效(试剂配置过程中注意避光)。

2. 细胞裂解:

1) 细胞裂解:取出孔板放置至恢复室温,加入适量体积 1x ULB 振荡器摇匀,室温裂解 15min。细胞裂解液推荐使用量:

 

细胞培养板型号

96 孔板

24 孔板

12 孔板

孔板

1x Universal lysis BufferULB/

30 μL

60 μL

80 μL

120 μL

 

2) 荧光酶标仪设定,正确开启仪器,点击检测,选择生物发光检测功能,根据本批样本的灵敏度选择合适增益与积分时间,默认为增益 135,积分时间 10 s

3. 检测:

1)移液枪吹打混匀裂解液后,吸取 20 μL 到黑色孔板底部。样品数量过多时候建议使用移液枪经转移和后续加液操作,若使用四周不透光的培养板可省略转移操作

2)向每孔中加入 100 μL Fluc buffer A,轻柔快速吹打混匀三次后,室温孵育反应 5-10min 后,上机检测记录发光值(F 

  3)向每孔中加入 100 μL Rluc buffer B,轻柔快速吹打混匀三次后,室温孵育反应 5-10min 后,上机检测记录发光值(

为保证结果准确性,在加入 Fluc buffer A Rluc buffer B 后,请在 1h 内完成检测

 

实验案例分析

 96 孔板中接种适量细胞过夜至贴壁状态,第二天进行如下转染:1.含有FXR 基因启动子区的荧光素酶报告基因表达载体质粒;2.含有 FXR 基因启动子区转录因子 E2 功能的重组表达载体质粒;3.海参荧光素酶重组表达载体质粒。转染 6h 向每孔中加入不同单体药物培养 48h,其中设置空白溶剂 DMSO 组。最后按试剂盒说明书操作裂解随后进行荧光素酶报告基因活性检测,结果如下(对应孔中所标白色字体数值为阳性激动剂的激动倍数

 3 . 59 种单体药物对基因启动子区荧光素酶报告基因激动倍数热图(A1:为空白溶剂对照组;A2-J6: 59

 FDA 上市药物的实验组)

经过上述实验的高通量筛选确定 F3 孔对应单体药物对FXR 启动子区激动效果强,激动倍数为 45。同某进口P“品牌一同测定该药物对FXR 基因的激动曲线,并计算 EC50,结果如下:

 

 4.红色:金畔生物品牌测定 F3 单体药物激动 FXR 基因启动子区荧光素酶报告基因响应曲线;黄色:进P“品牌测定F3 单体药物激动 FXR 基因启动子区荧光素酶报告基因响应曲线(EC50

1. 数据分析:

1)实验设计:根据实验目的,每组实验均应设置空白对照组,对照组和处理组。

a. 空白对照组

背景 F:未转染细胞裂解液+ Fluc buffer A

背景 R:未转染细胞裂解液+ Fluc buffer A + Rluc buffer B

注:空白对照组样品量须与实验样品量相同,且与实验样品含有相同的培养基/血清组合。

b. 对照组:转染细胞未经实验因素处理 (即对照组 F 和对照组 R)

c. 实验组:转染细胞经实验化合物处理 (即实验组F 和实验组 R)

计算结果:对照组比值=(对照组 F-背景 F)/(对照组 R-背景 R),实验组比值=(实验组 F-背景 F/(实验组 R-背景 R)

 

表达倍数实验组比值/对照组比值。

注意事项

1) 反应温度:酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养液平衡至室温2025

   (2) 检测仪器:能检测化学发光的仪器都适用,但由于不同仪器的设置和灵敏度不同,测得的光信号值也会不同。 检测板:为防止孔间干扰,推荐使用不透光酶标板。

3) 发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,应确保同组内不同样本检测条件一致。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。

    (5) 本产品仅作科研用途!

aldevron gWiz™高表达报告基因质粒列表

 

aldevron gWiz™高表达报告基因质粒列表

gWiz质粒可在多种哺乳动物细胞和组织中实现高水平的基因表达。它们包含专有的修饰启动子,其后是来自CMV立即早期基因的内含子A,以及高效人工转录终止子。gWiz表达载体是使用质粒骨架构建的,该骨架已被广泛修饰以实现哺乳动物细胞中转基因表达水平的提高。

Aldevron专有的发酵技术和DNA纯化工艺可用于生产超纯,毫克量的gWiz™质粒。这些即用型质粒不含内毒素,可直接用于大多数体外和体内应用。每个gWiz质粒均在您选择的缓冲液中递送,递送时间约为24至48小时。提供批量折扣。gWiz质粒的共同特征包括:

  • 体外或体内基因表达
  • CMV IE启动子
  • 内含子A
  • 人工转录终止子
  • 卡那霉素抗性

 

从Aldevron获得的gWiz高表达报告质粒。

向量 货号 价格
gWiz-HBsAG

地图 顺序

数量定价
转基因 乙型肝炎表面抗原
质粒大小 6435个基点
笔记 HBsAg在哺乳动物细胞和组织中的表达。可用于DNA疫苗应用
5010 
5011
$ 600.00-5毫克
$ 850.00-10毫克
gWiz-βGal

地图 顺序

数量定价
转基因 β-半乳糖苷酶
质粒大小 8500 bp
笔记 βGal在哺乳动物细胞和组织中的表达
5002 
5003
$ 600.00-5毫克
$ 850.00-10毫克
gWiz绿色荧光蛋白

地图 顺序

数量定价
转基因 绿色荧光蛋白
质粒大小 5757个基点
笔记 GFP在哺乳动物细胞和组织中的表达
5006 
5007
$ 600.00-5毫克
$ 850.00-10毫克
gWiz-Luc

地图 顺序

数量定价
转基因 萤光素酶
质粒大小 6732个基点
笔记 Luc在哺乳动物细胞和组织中的表达
5000 
5001
$ 650.00-5毫克
$ 850.00-10毫克
gWiz-SEAP

地图 顺序

数量定价
转基因 分泌的碱性磷酸酶
质粒大小 6600基点
笔记 SEAP在哺乳动物细胞和组织中的表达
5004 
5005
$ 600.00-5毫克
$ 850.00-10毫克
gWiz-blank

地图 顺序

数量定价
转基因 没有
质粒大小 5100个基点
笔记 用于插入目的基因的多克隆位点;在哺乳动物细胞和组织中的表达
5008 
5009
$ 600.00-5毫克
$ 850.00-10毫克

alstembio慢病毒报告基因质粒产品目录

 

alstembio慢病毒报告基因质粒产品目录

基于人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)的慢病毒载体已成为用于基因转移研究的有前途的载体。包装为慢病毒颗粒的慢病毒载体是将外源基因几乎在体外和体内传递到几乎任何类型的哺乳动物细胞中的有效工具之一,现在在学术实验室和工业中,无论是研究还是临床基因治疗应用,它们的使用都很普遍。 。慢病毒载体的有利特征是基因转移和整合入分裂和非分裂细胞的能力,在体内具有低免疫应答和毒性。这些病毒还可以稳定整合到宿主基因组中,从而实现长期的转基因表达。因此,在体外系统中使用慢病毒引入基因产物的应用数量有所增加,

我们设计的第三代慢病毒系统可提高研究人员的安全性。我们提供了多种带有各种启动子,选择和荧光标记的慢病毒报告基因构建体,用于可视化并为您感兴趣的基因创建稳定的细胞系。慢病毒报告质粒是动态监测基因表达或蛋白质运输的理想工具。可以通过将报告基因表达盒(例如GFP,RFP和荧光素酶)整合到其基因组中来改造细胞系。这些带有“可见”标签的报告细胞系是进行各种科学研究的宝贵工具,例如基因表达和调控分析,细胞标记和体内成像,肿瘤评估和药物筛选。

Alstem提供了四个启动子,可在不同细胞类型中实现实验灵活性。根据我们的经验和合作伙伴的反馈,我们发现这些启动子在许多常见细胞系(例如HEK293)中的强度为SFFV> CAG> CMV> EF1。但是,它可能有所不同,如在Jurkat细胞中,我们发现EF1> SFFV> CAG〜CMV。

发起人 记者 选拔
EF1 萤光素酶 嘌呤霉素
巨细胞病毒 纳米萤光素 新霉素
CAG 绿色荧光蛋白  
病毒 萤光素酶 嘌呤霉素

 

Promoter Reporter Selection
EF1 Luciferase Puromycin
CMV NanoLuciferace Neomycin
CAG GFP  
SFFV Luciferase Puromycin

产品列表

 
 
目录# 姓名 单价(美元) 单元
LR253 pLenti-EF1-荧光素酶-PGK-GFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR252 pLenti-EF1-荧光素酶-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR242 pLenti-EF1-NanoLuc-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR216 pLenti-EF1-GFP-PGK-Neo慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR215 pLenti-EF1-GFP-PGK-RFP慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR212 pLenti-EF1-GFP-PGK-RFP-T2A-Puro慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR153 pLenti-CMV-荧光素酶-EF1-GFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR152 pLenti-CMV-荧光素酶-EF1-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR151 pLenti-CMV-荧光素酶-EF1-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR142 pLenti-CMV-NanoLuc-EF1-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR115 pLenti-CMV-GFP-EF1-RFP慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR112 pLenti-CMV-GFP-EF1-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR452F pLenti-SFFV-荧光素酶-EF1-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR452 pLenti-SFFV-荧光素酶-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR442 pLenti-SFFV-NanoLuc-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR416 pLenti-SFFV-GFP-PGK-NEO慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR415 pLenti-SFFV-GFP-PGK-RFP慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR412 pLenti-SFFV-GFP-PGK-RFP-T2A-Puro慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR411 pLenti-SFFV-GFP-PGK-Puro慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克
LR353 pLenti-CAG-荧光素酶-PGK-GFP-T2A-PURO $ 495.00 10微克
LR352 pLenti-CAG-荧光素酶-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR342 pLenti-CAG-NanoLuc-PGK-RFP-T2A-PURO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR316 pLenti-CAG-GFP-PGK-NEO慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR315 pLenti-CAG-GFP-PGK-RFP慢病毒报告基因质粒 $ 495.00 10微克
LR312 pLenti-CAG-GFP-PGK-RFP-T2A-Puro慢病毒报告质粒 $ 495.00 10微克