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巴瑞克替尼

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产品编号 D50504
英文名称 Baricitinib
中文名称 巴瑞克替尼
别    名   巴里西替尼; 巴卢索替尼;
保存条件 Store at -20℃ for 3 year（Powder）; In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS号：1187594-09-7
分子式：C16H17N7O2S
分子量：371.42
MDL：MFCD27920779
级别：AR
纯度：98%
外观/性状：类白色或白色结晶性粉末，无臭无味。
溶解性：在水中略溶，在热水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
敏感性：吸湿性
作用靶点：JAK;
作用通路：Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Stem Cell/Wnt;
描述：巴瑞克替尼 (Baricitinib) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。

鲁索利替尼

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产品编号 D50513
英文名称 Ruxolitinib
中文名称 鲁索利替尼
别    名 INCB018424;   芦可替尼;
保存条件 Store at -20℃ for one year（Powder）; In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS号：941678-49-5
分子式：C17H18N6
分子量：306.37
MDL：MFCD12031592
纯度：≥98% (HPLC)
作用靶点：JAK; Autophagy; Mitophagy; Apoptosis;
作用通路：Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Stem Cell/Wnt; Autophagy; Apoptosis;
介绍：鲁索利替尼 (Ruxolitinib, INCB18424) 是有效的，选择性的 JAK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，选择性是 JAK3 的 130 多倍。Ruxolitinib 诱导自噬 (autophagy)，通过毒性线粒体自噬 (mitophagy) 杀死肿瘤细胞。

盐酸埃罗替尼

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产品编号 D50591
英文名称 Erlotinib Hydrochloride
中文名称 盐酸埃罗替尼
别    名 CP-358774 Hydrochloride; NSC 718781 Hydrochloride; OSI-774 Hydrochloride; Erlotinib HCl (OSI-744);   伊诺替尼盐 酸盐; N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐; 埃罗替尼盐酸盐; 罗替尼盐酸盐; 盐酸盐埃罗替尼; 盐酸埃罗替尼; HER-1 / EGFR酪氨酸激酶抑制剂;
保存条件 Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS：183319-69-9
分子式：C22H23N3O4·HCl
分子量：429.9
MDL：MFC07781272
纯度：≥99%
溶解性：易溶于二甲基亚砜。
作用靶点：EGFR; Autophagy;
作用通路：JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Autophagy;
产品描述：盐酸埃罗替尼 (Erlotinib Hydrochloride) 是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂。抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。

吉非替尼

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产品编号 D50592
英文名称 Gefitinib
中文名称 吉非替尼
别    名 ZD1839; N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;   N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺; 易瑞沙;
保存条件 Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS：184475-35-2
分子式：C22H24ClFN4O3
分子量：446.9
MDL：MFCD04307832
纯度：99%
熔点：119-120℃
沸点：586.8℃
外观：白色至米黄色粉末
溶解性：Soluble in DMSO (89 mg/ml at 25 °C), methanol (20 mg/ml), ethanol (4 mg/ml at 25 °C), DMF (20 mg/ml), and water (<1 mg> 作用靶点：EGFR; Autophagy;
作用通路：JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Autophagy;
产品描述：吉非替尼 (Gefitinib) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

拉帕替尼

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产品编号 D50594
英文名称 Lapatinib
中文名称 拉帕替尼
别    名 GW572016; GD 2016; GSK 572016; GW-572016;   N-[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]-6-[5-[(2-甲磺酰乙基氨基)甲基]-2-呋喃基]喹唑啉-4-胺;
保存条件 Store at -20℃ for 3 year(Powder); In DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS：231277-92-2
分子式：C29H26ClFN4O4S
分子量：581.06
MDL：MFCD09264194
纯度：≥99%
溶解性：溶于DMSO
作用靶点：EGFR; Autophagy; Ferroptosis;
作用通路：JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Autophagy; Apoptosis;
产品描述：拉帕替尼 (Lapatinib) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。