dyomics-专注荧光染料开发生产

dyomics是一家专门从事荧光染料的开发和生产的公司,其产品被广泛应用于生命科学、医学诊断和材料科学等领域。该公司的荧光染料具有高灵敏度、稳定性和多功能性,是研究人员和行业专业人士的宝贵工具。dyomics提供一系列具有不同激发和发射波长的荧光染料,同时提供定制合成服务以满足特定的研究需求。他们的产品被广泛应用于显微镜检测、流式细胞术、体内成像等各种应用领域。

dyomics提供一系列不同激发和发射波长的荧光染料蓝色、绿色、橙色、红色、深红色

dyomics热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

530-01

DY-530-NHS-ester

1 mg

dyomics

DY-431-01

NHS-ester

1 mg

dyomics

510XL-00-50mg

510XL-carboxylic acid

50 mg

dyomics

521XL-01

DY-521XL-NHS-ester

1 mg

dyomics

526XL-01

DY-526XL-NHS-ester

1 mg

dyomics

647P1-01A

DY-647P1-NHS-ester, portionized

5×0.2 mg

dyomics

681-00

DY-681, Carboxylic acid

1 mg

dyomics

DY-431-5mg

DY-431-NHS-Ester

5 mg

dyomics

DY-594-01

NHS-ester

1 mg

dyomics

DY-681

Carboxylic acid

1 mg

dyomics

作为dyomics中国区域代理,上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供zui全面的dyomics的产品。欢迎大家随时联系我们!!!

biotium EvaGreen 染料说明书

      Biotium公司是一家在荧光技术领域的生物技术公司,公司位于美国加利福尼亚的BAY AREA——世界上的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生 物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。

       Biotium公司产品众多,包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRed和GelGreen,以及zui近推出的Cheetah Taq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。

    上海金畔生物为biotium中国代理,biotium在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来好的产品,好的服务,biotium就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们的收获

EvaGreen® Dye, 20X in water产品描述

EvaGreen®染料是一种绿色荧光核酸染料,具有使染料可用于多种应用的功能,包括qPCR和DNA解链曲线分析,实时监测嗜热解旋酶依赖性扩增(tHDA)和毛细管凝胶电泳。染料本身基本上不发荧光,但在与dsDNA结合后变成高度荧光。与DNA结合的染料具有非常接近荧光素(FAM)或SYBR®Green I的激发和发射光谱,使其容易与配备488 nm氩激光器的仪器或该区域波长的任何可见光激发兼容。EvaGreen®染料具有的热稳定性和水解稳定性,在常规处理过程中提供了便利。EvaGreen®染料不具有突变性和非细胞毒性,因为它不透过细胞膜,Ohta等人 (Ohta, et el. Mutat. Res. 492, 91(2001)).

 

EvaGreen®染料的*性质使其在定量实时PCR(qPCR)应用中特别有用。与广泛使用的SYBR®Green I相比,EvaGreen®染料对PCR的抑制性通常较低,并且不易引起非特异性扩增。因此,EvaGreen®染料可以比SYBR®Green I更高的染料浓度使用,从而为液滴数字PCR,实时PCR和解链曲线分析提供高分辨率信号。

 

请参阅我们的即用型Forget-Me-Not™EvaGreen®qPCR主混合物以及我们的主混合物,其中包含灵敏且价格具有竞争力的qPCR试剂的双色跟踪。我们还提供噻唑绿,1000X的DMSO,与SYBR®Green I相同。

 

EvaGreen染料和应用被授予美国和。

特征:

低PCR抑制

通过智能的“按需发布”DNA结合技术,SYBR®Green I比SYBR®Green I具有更低的PCR抑制率

 

高度敏感

对染料的低PCR抑制允许更高的染料浓度用于更大的qPCR和解链曲线分析信号

 

非突变和非细胞毒性

通过标准艾姆斯试验的非突变和非细胞毒性; 细胞膜*不可渗透

 

与快速PCR协议兼容

对PCRzui小的干扰可以显着缩短扩链时间

兼容多重PCR

以推荐浓度使用时,从扩增子到扩增子没有染料迁移

的热稳定性,化学稳定性和光稳定性

在PCR缓冲液中95-100℃下48小时没有可检测的染料分解; 在碱性或酸性条件下高度稳定; 承受反复的冻融循环

与SYBR®Green I光谱相似

与所有主要品牌的qPCR仪器和酶系统兼容

 

参考

Mao, et al. Characterization of EvaGreen Dye and the implication of its physicochemical properties for qPCR applications. BMC Biotechnology 7, 76 (2007).

 

EvaGreen in droplet digital PCR

1. Lab Chip (2010), doi: 10.1039/c004521g

2. The Royal Society of Chemistry (2014), doi: 10.1039/c3an02334f

3. Analytical Chemistry (2014), doi: 10.1021/ac403843j

4. Analytical Chemistry (2013), dx.doi.org/10.1021/ac4030413

5. The Journal of American Society (2011), dx.doi.org/10.1021/ja2060116

6. Analytical Chemistry (2010), doi: 10.1021/ac902510u

7. Analytical Chemistry (2013), doi: 10.1021/ac403061n

8. Nucleic Acids Research (2013), doi:10.1093/nar/gkt684

 

 

我们公司优势是强大的采购,

1:基本什么都能进口,血清,抗体,耗材,还有部分限制进口的,

2:货品全,现经营过700多个品牌,基本所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷偏的产品那就更有优势,

3:提供加急服务,一般1-2周到货,超过时限加急费全免

4:价格公道,绝大部分价格有优势,当然不能保证100%产品都是价格低廉,因为价格低廉意味着没有服务.

5:良好的信誉,大部分客户我们提供货到付款服务,客户包括清华,北大 交大 复旦,中山等100多所大学,ROCHE,阿斯利康,国药 ,fisher等500多家公司

6:我们*的品牌有:Antibody Research Corporation,arcticzymes,Biorelevant,AmberGen, Inc. ,clemente-associates,clodronaiposomes,Columbia Biosciences,enzyme research,Gene Bridges GmbH,Genovis,AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH,Haematologic Technologies HTI Haemtech,hookelabs,Immudex,Innovative Research of America,inspiralis ,List Biological Laboratories, Inc.,lumafluor,Microsurfaces,multiplicom,nanotools,Pel-Freez Biologicals,pentapharm,progen,Protein Ark,biotium,Inc,biotium,IncQuickZyme Biosciences,Teknova,TriLink BioTechnologies, Inc.,Zyagen Laboratories 等

7:我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发,欢迎合作。

 

核酸电泳染料(紫外光型)——天净沙

CAT#:220117-1.5

常温运输4℃保存

核酸电泳染料(紫外光型)

产品及特点

目前最常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I(属于花氰类染料虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高,但由于其化学稳定性差(怕光、怕水、怕热),实验结果的重复性差;此外,SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位,使DNA条带模糊和扭曲,使得电泳清晰度和分辨率不如EB。所以在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是同时具有EB稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料,其特点如下:

1. 低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。

2. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当,能满足常规核酸电泳实验要求。

3. 稳定。对光、水和热的稳定性跟EB相当,可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。

4. 无分子间位移现象。不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。

5. 使用方法多样。既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色,还可用于PAGE。

6. 跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如TBE、TAE)兼容,但在TBE中背景低。

7. 观察时可以使用现成的观察EB的300nm UV紫外仪。

8. 既可用用于DNA电泳染色,也可用于RNA电泳染色。

DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察(需要将胶放在黑色背景下)。由于避免了UV对DNA的伤害,尤其适用于胶回收实验。 


规格及成分

规格

包装材料

核酸电泳染料(紫外线型)

220117

1.5 mL

1.5mL棕色管

使用手册

220117sc

1份

运输及保存:

常温运输,4保存,有效期一年

自备试剂:

电泳缓冲液和琼脂糖凝胶

使用方法:

注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品,但操作时最好还是戴上塑料手套。

使用方法之一:电泳中染色DNA(RNA的染色跟DNA一样)。

本方法是将本产品直接加入溶化的凝胶中使用,只适用于琼脂糖凝胶电泳,不适用于PAGE。

1. 将本产品直接加入到融化的琼脂糖凝胶中,每100mL凝胶加5 uL本产品(如果用TBE缓冲液)或电泳染色,混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料(如EB和SYBR Green I,否则会相互干扰。注意:一定要保证琼脂糖熔化,尤其是在第一次熔化胶的时候,否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。

       2.将DNA样品与DNA上样液按比例混合后上样。注意:一定要使用不含SDS等去污剂的上样液,否则SDS会跟染料结合,极大地降低灵敏度。

3. 上样后电泳,电泳参数同常规的电泳。

4. 电泳结束后在300 nm左右 的UV下观察。注意:不要使用波长为260 nm或360 nm的UV,否则检测灵敏度会降低。如果DNA或RNA浓度较高,还可以直接在日光下直接观察(需要将胶放在黑色背景下),避免UV对DNA的伤害,尤其适用于胶回收实验。

注:显色结果:在紫外下,DNA浓度非常高的时候是白色,浓度低的时候是绿色的,单链核酸有时是红色的

使用方法之二:电泳后染色DNA

本方法是在电泳后对DNA进行染色,适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要单独的染色处理,染料用量较大,不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。

1. 按照常规方法进行电泳。

2. 用去离子水将本产品稀释500倍后(100 mL水需要加0.2 mL 本产品,将凝胶放入,室温下摇晃染色30分钟(对琼脂糖凝胶)或15分钟(对PAGE)。

3. 用水脱色10-30分钟,具体时间需根据背景强弱决定,其余同方法一。

注意:电泳后染色液可以反复使用次数。

疑难解答

Q:本产品可否用于RNA染色?

A: 可以,不论RNA是在甲醛变性胶中电泳,还是在普通的TBE或TAE胶中电泳,RNA染色后在300nm下都跟DNA一样呈绿色,

Q:本产品是否可以加入上样液中进行染色?

A:不行,本产品只能直接加入凝胶中进行染色或电泳后再染色。

Q:为何前端(靠近正极)的DNA条带很淡或根本看不见?

A:跟EB一样,电泳时本产品朝负极方向移动,当前端的DNA(最小片段)进入没有本产品的区域时,已经结合的染料分子会逐渐从DNA分子上脱落,所以条带会变淡或根本看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色;之二是在每100 mL电泳缓冲液中补加3-5uL染料。

Q:本产品在哪种缓冲液中效果好?

A: TBE中效果好。如果使用TAE 100mL胶中加3-5 uL本产品就可以。

Q: 为何电泳后前面部分(靠近正极)的胶呈白色,后面的胶呈黑色?

A: 本产品带正电,电泳时往上走,胶的黑色部分是染料上移后留下的无染料胶。本产品在TAE中背景强,可参考上个问题答案更换电泳液以降低背景值。

Q:用SYBR染色的DNA在电泳时为何容易发生条带模糊和扭曲现象?

A:SYBR染料一般与DNA的小沟结合,但在常规电泳条件下该结合并不牢固,染料分子可以在标记的和未标记的DNA分子之间转移,使DNA分子的泳动速度时快(无染料结合时)时慢(有染料结合时),发生条带模糊和扭曲现象。嵌入型染料(如EB和本产品)与DNA结合牢固,则无此现象。

Q:核酸染料是否都有毒性?

A:核酸染料对动物和人的毒性由多方面决定。一是染料的膜通透性,EB被归类为强诱变剂是由于其分子量较小,容易进入细胞内。而EB二聚体Ethidium HomodimerEthD嵌入DNA的能力比EB强上千倍,但毒性很小,就是由于其分子比EB大,不能透过细胞膜,所以毒性反而更低。SYBR系列染料虽然低毒,但由于一般都溶于DMSO(因为容易水解,不能使用水溶液做溶剂)中,所以如果溅到皮肤表面,更容易进入皮肤。二是染料是否容易被人体降解。比如EB在体外就很难降解,一旦进入体内能在人体内残留的时间可能比较长,增加了毒性;而SYBR Green I等染料(也能以嵌入方式与DNA结合)由于不稳定,比较容易自然降解,所以毒性自然较低。三是降解产物是否有毒性,比如用很多方法(如强碱法)降解EB得到的产物有的比EB毒性更大,而有的染料降解产物毒性却低很多,甚至无毒。四是染料进入细胞核以后是否能跟DNA结合,很多实验结果显示即使EB染料也很难嵌入型到染色体中,因为染色体中的DNA已经紧密地与各种组蛋白结合。五是细胞修复突变的能力,正常人体都有很强的修复突变的能力,如修复日光中UV诱导的DNA突变。总之,一种DNA染料的毒性强弱是多种因素综合的结果。

关联产品

核酸电泳染料(可见光型)





2×TaqplusMasterMix含染料

2×TaqplusMasterMix含染料

¥200.00

货号:BL547B

规格:5ml

品牌:Jinpan

2×Taq plus Master Mix 含染料

产品编号

产品名称

规格

BL547A

2×Taq plus   Master Mix 含染料

1 ml

BL547B

2×Taq plus   Master Mix 含染料

5 ml

BL547C

2×Taq plus   Master Mix 含染料

25 ml

BL547D

2×Taq plus   Master Mix 含染料

100 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段。

灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。

快捷:PCR反应所必需试剂集于一管,数分钟即可完成反应体系配制。

便利:PCR反应后可直接电泳。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-50(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

初始变性

94

5 min

1

变性

94

30 sec

25-40*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

1 min/kb

最后延伸

72

5 min

1

 PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度 ,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不到。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存一年有效;4稳定贮存3个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

货号 BL547B
规格 5ml
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • 2×TaqplusMasterMix含染料

2×TaqplusMasterMix含染料

2×TaqplusMasterMix含染料

¥420.00

货号:BL547C

规格:25ml

品牌:Jinpan

2×Taq plus Master Mix 含染料

产品编号

产品名称

规格

BL547A

2×Taq plus   Master Mix 含染料

1 ml

BL547B

2×Taq plus   Master Mix 含染料

5 ml

BL547C

2×Taq plus   Master Mix 含染料

25 ml

BL547D

2×Taq plus   Master Mix 含染料

100 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增4kb片段。

灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。

快捷:PCR反应所必需试剂集于一管,数分钟即可完成反应体系配制。

便利:PCR反应后可直接电泳。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-50ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

2×TaqplusMasterMix含染料4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

初始变性

94

5 min

1

变性

94

30 sec

25-40*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

1 kb/min

最后延伸

72

5 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、 需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、 菌液 PCR 时预变性5min,更有利于破壁。

3、 应根据实验目的选择合适循环数,循环数过,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增

4、 根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不到。

5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存一年有效4稳定贮存3个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

货号 BL547C
规格 25ml
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • 2×TaqplusMasterMix含染料