PhoenixSongs PSB神经模型

发表于2024年11月2日由Amresco中国官网

PhoenixSongs是一家性的生命科学公司，致力于开发和提供用于研究和药物发现的新型干细胞衍生模型系统。

我们的干细胞来源包括从人体组织中分离的iPS细胞和干细胞，如肝脏，脑，胆管树和脐带。我们拥有强大的知识产权组合以及*的学术专业知识和药物发现工具产品开发的悠久历史。

Human / Human™模型代表了一个*由人类衍生的系统，该系统具有良好的特征，适合长期培养（> 30天），同时在30多个过程中保持细胞色素P450，II期和药物转运基因的表达。

PSB神经模型

从人脑组织中分离出人HIP-009神经干细胞

分化为多种神经亚型星形胶质细胞和少突胶质细胞。

VGAT/VGlut

TUJ-1/突触素

标度>109细胞，结果一致

专为生长、过渡和定向分化而设计的培养基，以丰富特定的神经亚型。

电生理学膜片钳和多电极阵列(MEAS)测量功能的人神经元

兼容高通量筛选(HTS)平台

泛神经模型

自发动作电位

具有谷氨酸能和GABA能特征的自发网络活动。

与高含量端点相关良好

HIP-009神经干细胞分化为成熟的功能泛神经元。

28天后，用10mmA-Beta(Ab)寡聚体1-42作用24小时后，对Tuj 1、GFAP和突触素进行固定和免疫染色。

图像分析是在细胞组学VTI上进行的。

高含量分析表明，Ab42个寡聚体引起的突触缺陷明显。

这种模型正被用于筛选预防/治疗阿尔茨海默氏病的药物。

HIP-009神经干细胞在MEA上分化为PAN神经元，并在70天以上的培养中维持。

HIP-009人神经元对苦毒素(10 M)的典型反应与大鼠原代神经元相当。

车辆控制(DMSO 0.2%)-数据未显示

对于栅格图像，选择了具有代表性的电极。

光栅情节显示

燃烧速度，加热速度

成组传送速率

脉冲时间

同步（性）

活性电极数

DA-H9神经干细胞在MEA上分化为多巴胺能神经元

70%的神经元为TH。

发展的具有尖峰和爆发的神经网络

剂量响应曲线对MPP的响应

该模型用于筛选治疗/预防帕金森病的药物。

Phoenixsongsbio 部分产品如下：

货号	品名	规格	品牌
11005-050	StemCell Freezing Media	50ml	phoenixsongsbio
12001-024	Biomatrix Coated 24-well Plates (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12001-096	Biomatrix Coated 96-well Plates clear (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12003-096	Biomatrix Coated 96-well Plates white/clear (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12004-060	Biomatrix Coated 60mm Dishes (10 dishes/sleeve	10	phoenixsongsbio
13002-010	Donor Lot FL-1010	4M cells	phoenixsongsbio
13002-014	Donor Lot FL-1014	4M cells	phoenixsongsbio
15001-010	Donor Lot FBT-1010	2M cells	phoenixsongsbio
15001-055	Donor Lot FBT-1055	2M cells	phoenixsongsbio
CRM050	Cryopreserved Hepatocyte Recovery Media	50ml	phoenixsongsbio
HCM500	Hepatocyte Culture Media	500ml	phoenixsongsbio
PHHCCP	Primary Human Hepatic Co-Culture Plates	Ea.	phoenixsongsbio
33002-018GA	Donor Lot LMSC-18	5M Cells	phoenixsongsbio
33002-1007GA	Donor Lot LMSC-1007	5M Cells	phoenixsongsbio
33002-1012GA	Donor Lot LMSC-1012	5M Cells	phoenixsongsbio
PHHCCK	Human / Human Hepatic Model Kit	Ea.	phoenixsongsbio
35002-010	Frozen FL-HCC Spheroids – Donor Lot Tu-2010	0.5-1M Cells	phoenixsongsbio
35301-030	FL-HCC Spheroid Dissociation Media	30ml	phoenixsongsbio
35201-050	FL-HCC Spheroid Freezing Media	50ml	phoenixsongsbio
11001-250	Kubota's StemCell Growth Media	250ml	phoenixsongsbio
11003-250	Hepatic Differentiation Media	250ml	phoenixsongsbio
11006-500	Wash Buffer	500ml	phoenixsongsbio
12001-006	Biomatrix Coated 6-well Plates (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12001-048	Biomatrix Coated 48-well Plates (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12002-096	Biomatrix Coated 96-well Plates black/clear (5 plates/box)	5	phoenixsongsbio
12004-100	Biomatrix Coated 100mm Dishes (10 dishes/sleeve)	10	phoenixsongsbio
12005-012	Biomatrix Suspension	1	phoenixsongsbio
13002-013	Donor Lot FL-1013	4M cells	phoenixsongsbio
13002-015	Donor Lot FL-1015	4M cells	phoenixsongsbio
15001-020	Donor Lot FBT-1020	2M cells	phoenixsongsbio
HPM250	Hepatocyte Plating Media	250ml	phoenixsongsbio
33002-1006GA	Donor Lot LMSC-1006	5M Cells	phoenixsongsbio
33002-1009GA	Donor Lot LMSC-1009	5M Cells	phoenixsongsbio
35101-250	Kubota’s FL-HCC Spheroid Growth Media	250ml	phoenixsongsbio
35302-500	Spheroid Wash Buffer	500ml	phoenixsongsbio
11002-250	Kubota's Hepatoblast Growth Media	250ml	phoenixsongsbio
13001-001	Donor Lot NL-1001	4M cells	phoenixsongsbio
21001-250	Neural StemCell Growth Media (Human and Rat )	250 ml	phoenixsongsbio
21002-250	Dopaminergic Differentiation Media	250 ml	phoenixsongsbio
21003-250	Neural Transition Media	250 ml	phoenixsongsbio
21004-250	Neural Differentiation Media	250 ml	phoenixsongsbio
21005-050	Neural Freezing Media	50 ml	phoenixsongsbio
21006-050	Neuron Freezing Media	50 ml	phoenixsongsbio
23001-001	Donor Lot CxB-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
23001-002	Donor Lot CxB-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
23001-003	Donor Lot CxB-3	1.5M cells	phoenixsongsbio
23001-004	Donor Lot CxB-4	1.5M cells	phoenixsongsbio
23001-009	Donor Lot CxB-009	1.5M cells	phoenixsongsbio
23002-003	Donor Lot HIP-3	1.5M cells	phoenixsongsbio
23002-005	Donor Lot HIP-005	1.5M cells	phoenixsongsbio
23002-009	Donor Lot HIP-009	1.5M cells	phoenixsongsbio
23003-003	Donor Lot MHB-3	1.5M cells	phoenixsongsbio
23003-004	Donor Lot MHB-4	1.5M cells	phoenixsongsbio
23005-001	Donor Lot RCxB-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
23005-002	Donor Lot RCxB-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
23006-001	Donor Lot RHIP-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
23006-002	Donor Lot RHIP-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
23007-001	Donor Lot RMHB-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
23007-002	Donor Lot RMHB-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
24001-002	Donor Lot CxB-2	Kit	phoenixsongsbio
24001-003	Donor Lot CxB-3	Kit	phoenixsongsbio
24001-004	Donor Lot CxB-4	Kit	phoenixsongsbio
24001-009	Donor Lot CxB-009	Kit	phoenixsongsbio
24002-003	Donor Lot HIP-3	Kit	phoenixsongsbio
24002-005	Donor Lot HIP-005	Kit	phoenixsongsbio
24002-009	Donor Lot HIP-009	Kit	phoenixsongsbio
24003-003	Donor Lot MHB-3	Kit	phoenixsongsbio
24003-004	Donor Lot MHB-4	Kit	phoenixsongsbio
24005-001	Donor Lot RCxB-1	Kit	phoenixsongsbio
24005-002	Donor Lot RCxB-2	Kit	phoenixsongsbio
24006-001	Donor Lot RHIP-1	Kit	phoenixsongsbio
24006-002	Donor Lot RHIP-2	Kit	phoenixsongsbio
24007-001	Donor Lot RMHB-1	Kit	phoenixsongsbio
24007-002	Donor Lot RMHB-2	Kit	phoenixsongsbio
25001-001	Donor Lot CxB-1	4-5M cells	phoenixsongsbio
25001-002	Donor Lot CxB-2	4-5M cells	phoenixsongsbio
25001-003	Donor Lot CxB-3	4-5M cells	phoenixsongsbio
25001-004	Donor Lot CxB-4	4-5M cells	phoenixsongsbio
25001-009	Donor Lot CxB-009	4-5M cells	phoenixsongsbio
25002-003	Donor Lot HIP-3	4-5M cells	phoenixsongsbio
25002-005	Donor Lot HIP-005	4-5M cells	phoenixsongsbio
25002-009	Donor Lot HIP-009	4-5M cells	phoenixsongsbio
25003-003	Donor Lot MHB-3	4-5M cells	phoenixsongsbio
25003-004	Donor Lot MHB-4	4-5M cells	phoenixsongsbio
25004-009	Donor Lot DA-H9	4-5M cells	phoenixsongsbio
25005-001	Donor Lot RCxB-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
25005-002	Donor Lot RCxB-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
25006-001	Donor Lot RHIP-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
25006-002	Donor Lot RHIP-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
25007-001	Donor Lot RMHB-1	1.5M cells	phoenixsongsbio
25007-002	Donor Lot RMHB-2	1.5M cells	phoenixsongsbio
27001-009	HIP-9 Transitioned Neural Stem Cells	1.5M cells	phoenixsongsbio
27002-009	DA-H9 Dopaminergic Neural Stem Cells	1.5M cells	phoenixsongsbio
41001-500	D-PBS w/ Ca++, Mg++	500 ml	phoenixsongsbio
41002-500	D-PBS w/o Ca++, Mg++	500 ml	phoenixsongsbio
41004-100	Trypsin, Hank’s based 0.05% Trypsin, 0.5 mM EDTA	100 ml	phoenixsongsbio
41005-100	Soybean Trypsin Inhibitor 0.025% in PBS	100 ml	phoenixsongsbio

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

MatTek—人源细胞的体外组织模型

发表于2024年10月14日由Amresco中国官网

MatTek—基于人源细胞的体外组织模型

MatTek公司是麻省理工学院两个化学工程教授于1985成立的科技公司。1991年，该公司利用其核心的聚合物表面改性技术进入新兴的组织工程领域，目前已成长为的组织工程技术公司，致力于生产创新性的3D重构人体组织模型，该模型相较于传统2D细胞模型具有更可靠的实验结果。其生产的重构皮肤，眼部和呼吸道组织模型已广泛应用于化妆品，化工，医药和家用产品等行业的毒理学监控（OECD，欧盟的指导方针）及毒理学研究。

MatTek公司的*基于人体细胞的3D皮肤模型EpiDerm?于1993年研发上市，立即获得巨大的成功。从此MatTek通过以下方式*改变了基于人体细胞的体外模型市场：（1）低成本（降低50-80％的成本）；（2）通过发表质量控制标准（同时具备阳性和阴性对照）以确保可为行业及监管机构接受的高可重复性水平；（3）优化研究人员的实验结果。通过创造性使用非动物的体外测试，融合降低(直接/间接)成本的强大协同效应及显著提高的产品质量，MatTek极大的降低产品成本、提高实验室效率及高质量的高可重复性产品，减少实验动物的使用，具有无可超越的长期组织可重复性；3-D仿真结构；高度分化的组织模型；代谢和分裂活性；源于正常的人体细胞；培养、操作简便；无血清培养；可定量的客观检测；物美价廉的优点。因而使得MatTek人细胞来源的体外组织模型被包括美国、加拿大、欧洲、日本和东亚的众多跨国公司与研究机构采用。

目前MatTek公司的产品主要包括EpiDerm?（皮肤模型）、MelanoDerm?（黑色素模型）、EpiOcular?（眼周表皮模型）、EpiAirway?（呼吸道上皮模型）、EpiDermFT? (全厚的皮肤模型) 、EpiVaginal?（阴道上皮模型）、EpiOral?（口腔上皮模型）、 EpiGingivalTM（牙龈上皮模型）、Psoriasis tissue（牛皮癣组织模型）及树突细胞。

MatTek公司主要产品介绍：

一、皮肤相关系列产品

1、MatTek's 的EpiDerm?皮肤表皮模型

该系统由正常的人体表皮角化细胞培养形成的具备多层高度分化的人类表皮模型。这些“现成的”组织模型—正常人3D皮肤模型(NHu-3D)在特殊的无血清培养体系中培养，具有高度分化的体外皮肤模型，在超微结构上与人类皮肤表皮具有高度相似形，为体外评估皮肤刺激和毒理学提供一个有用的模型。

产品特色 ：

正常的人类角化上皮细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型，zui接近人体皮肤表皮性能；

在脂肪结构上类似体内状态；

15年的完善的质量控制数据；

可在24和96孔板上进心高通量测试；

可实现经皮给药和经皮吸收；

理想的基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选；

产品应用：

皮肤刺激实验；

皮肤腐蚀试验；

皮肤光毒性试验；

基因毒性试验；

经皮给药；

纳米材料毒性试验/渗透实验；

炎性实验；

基础科研应用。

2、MatTek's EpiDermFT-全厚皮肤模型

该系统由正常人角化表皮细胞和皮肤成纤维细胞共培养形成的多层高度分化的人类和表皮模型，培养在特殊的无血清培养体系中。该模型与人体皮肤具有高度相似性，可满足完整人体全厚皮肤模型研究的实验需要。

产品特色 ：

正常的人类角化上皮细胞和成纤维细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型，zui接近人体完整皮肤性能；

具有精心设计的基膜；

在脂肪结构上类似体内状态；

使用方便（即用型）

有与成人或新生儿供体相匹配的组织模型；

是抗衰老、皮肤水分吸收、紫外保护、伤口愈合等研究的理想模型；

产品应用：

抗衰老；

皮肤水分吸收；

紫外保护；

伤口愈合基础科研应用。

3、MelanoDerm?黑素细胞组织模型

该模型由正常的人表皮角化细胞和黑色素细胞(NHM)共培养，形成有多层高度分化的人类表皮模型。在培养过程中经历了自发形成的黑色素进而导致组织呈不同程度的着色。该组织使用无血清培养系统，生长在一个特殊的气液界面培养体系中，未添加任何黑素形成刺激物（如TPA及IBMX）。是体外评价化妆品效果和调节皮肤色素沉着类药物的理想体外模型。

产品特色 ：

Ideal for Skin Lightening/Whitening Studies, Melanogenesis Research

人类角质细胞和黑色素细胞的共培养形成，更接近人体真实状态；

立体三维组织结构，更接近人体皮肤构造；

黑人、白人或亚洲人种皮肤可选；

颜色渐变；

理想的皮肤美白研究及黑素形成研究。

产品应用：

美白研究及测试；

色素沉着研究。

4、牛皮癣皮肤模型

该模型是使用正常的人类表皮角化细胞培养和牛皮癣银屑病患者皮肤组织标本的成纤维细胞，在特定的培养体系中使用无血清培养液共培养得到。该模型是一个高度分化的多层立体组织，具有明显的银屑病表现型，即增加的基底细胞增殖及表达牛皮癣相关蛋白。

产品特色 ：

3-D立体的高分化组织模型；

无血清培养体系；

高度可重复性；

操作简便；

可定量的客观检测模型；

理想的药物筛选和基础研究模型；

高性价比；

可替代动物和临床试验。

产品应用：

抗牛皮癣药物筛选；

牛皮癣相关基础科研。

5、MLNM-FT-A375肿瘤模型

该模型由正常人类恶性黑色素瘤细胞(A375)、人表皮角化细胞及人皮肤成纤维细胞(NHDF)共培养形成的高度分化多层立体组织模型，伴有不同发育阶段的黑色素瘤细胞。在不同培养阶段，该组织表现出辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型。该模型在细胞组成及结构上与人体黑色素瘤高度相似，是研究皮肤黑素瘤的理想体外模型。

产品特色 ：

人类恶性黑色素瘤A375细胞结合EpiDermFT组织共培养形成，细胞组成接近真实状态；

3-D立体结构，接近真实皮肤形态；

可以客户提供的黑色素瘤细胞代替公司的黑素瘤A375细胞；

黑色素瘤研究与治疗的理想体外模型；

拥有全部的黑色素瘤渐进发展进程: 辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型

血脂水平与体内水平相当。

产品应用：

肿瘤浸润研究；

抗黑素瘤类药物筛选。

二、眼周表皮组织模型

该系统由正常人表皮角化细胞培养形成的多层组织模型，与角膜上皮结构高度相似。该组织模型同样培养于无血清培养液中，细胞分化类型及立体结构均与人角膜上皮相似，是角膜研究的理想体外模型。

产品特色 ：

具有与人眼角膜高度一致的立体三维结构；

可替代兔眼刺激测试；

体内体外测试结果具有良好的一致性；

满足多种测试实验；

可在未稀释和水不溶性材料中测试；

15年可靠的质量控制标准；

可在24或96孔板中培养或检测。

产品应用：

眼部过敏；

抗菌测试。

三、呼吸道上皮组织模型

该模型由正常人气管/支气管上皮细胞 (NHBE/TBE) 培养得到的假复层上皮组织模型，该模型与人体呼吸道上皮组织高度相近。病理学及投射电镜检测均表明该组织模型与正常人体呼吸道上皮模型高度类似，是呼吸系统基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选的理想模型。

产品特色 ：

正常人体气管/支气管上皮细胞来源的3D立体组织模型，接近正常人体呼吸道上皮；

该组织模型具有较长的生命期，可满足慢性暴露性实验需要；

适合哮喘、吸烟、COPD及杯状细胞增生研究；

有呼吸道*的产粘蛋白的杯状细胞；

可以在24和96孔板中进行高通量实验；

与VITROCELL装置兼容；

可用于给药/药物研发。

产品应用：

呼吸道感染；

哮喘；

慢性阻塞性肺病；

吸烟相关疾病；

纳米颗粒的毒理学及渗透性研究；

给药；

炎症；

吸入毒理学。

四、口腔上皮组织模型

1、口腔上皮组织模型：该组织由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常口腔上皮组织高度类似，是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。

产品特色 ：

与人体口腔上皮高度接近；

具有包括基底细胞和非角质层细胞在类的多层结构；

在脂谱上高度接近体内状态；

可合成人β防卫素(抗菌肽)。

产品应用：

粘膜刺激；

给药；

口腔念珠菌病；

炎症。

2、口腔齿龈上皮模型：该组织模型由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常齿龈上皮组织高度类似，是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。

产品特色 ：

具有人体齿龈表型；

与口腔上皮模型组织结构类似，但是有角质化的顶层细胞；

在脂谱上高度接近体内状态；

可合成人β防卫素(抗菌肽)。

产品应用：

刺激实验；

吸收实验。

五、 阴道上皮组织模型

MatTek EpiVaginal是专门为了方便研究阴道–宫颈(VEC)的毒性、病变和基本粘膜现象所设计生产。该组织基于正常人VEC上皮细胞和树突状细胞(DC)具有与正常人体组织高度相近的细胞和立体结构，是体外评估毒性、性传播感染及其他基础科研的理想体外组织模型。该组织模型有VEC和VLC（含树突细胞，可被HIV-1感染）两个产品系列。

产品特色 ：

由正常人体细胞培养得到；

具有正常的人体Vaginal-Ectocervical三维结构；

有包括基底层和多个非角化层组成的多层立体组织结构；

是女性卫生、阴道护理和杀菌产品研究的理想体外模型；

是hiv – 1及其他性传播疾病(性病)研究的理想体外模型。

产品应用：

杀菌剂测试

性病感染研究

女性卫生研究

炎症研究

给药研究。

六、肠道上皮组织模型

肠道上皮组织模型是由正常人体细胞培养得到的一个高度分化的三维组织模型，在生理学、组织结构和小肠上皮细胞的功能上与体内状态接近。形态上具有极性及微绒毛结构，有柱状上皮细胞、可增殖基地细胞（包括LGR5+ 成体干细胞）、Paneth细胞、M细胞及营养吸收的分泌细胞。可用于药物开发，包括给药、预测药物吸收和药物代谢测试。

产品特色 ：

有人类小肠上皮组织表型；

高度分化的3D立体组织结构；

超微结构上有刷状缘、紧密连接和黏原颗粒；

表达药物吞噬转与及代谢相关酶类CYP3A4；

是药物毒理及SI 治疗药物摄取的理想体外模型；

是粘膜免疫、肠道微生物群及肠道炎症研究的理想体外模型。

产品应用：

给药；

药物代谢；

炎症研究；

肠道纤维化研究；

肠道病变修复及药物测试；

肠道毒理研究；

肠道感染研究。

投射电镜分析

组化检测

七、树突细胞（朗格汉斯细胞）

MatTek开发了一种新方法从源于脐带血的CD34 +祖细胞 (造血干细胞)中培养DC细胞。这种改进的方法可从一百万的起始CD34 +细胞中平均得到四亿以上的DC细胞，这些DC细胞表达CD1a、HLA-DR、CD80、CD86/40/54/11c/206，与单核细胞来源的DC细胞不同，这些DC细胞还表达TLR-1、TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-6、TLR-7 及TLR-9。在表型上与体内状态高度相似，在培养中具有更长的生命期，可广泛应用于免疫学、病毒学和其他功能研究等领域。

产品特色 ：

更长的生命周期；

产生自脐带血CD34+ 祖细胞，优于单核细胞来源的DC细胞；

细胞可扩增400倍，满足需要同样细胞来源的多种实验；

具有包括CD1a、HLA-DR和Birbeck颗粒在内的多个关键标物,；

与血浆及骨髓DC细胞有共同的表面标志物(pDC、CD123 +、 CD11c)和(mDC、CD123 – 、CD11c +)

非粘附的悬浮生长，与体内状态更为接近；

可被hiv – 1感染，并呈递给T细胞；

是过敏反应、抗原结合和呈递、病毒感染、免疫治疗（如肿瘤疫苗）和转染研究的理想细胞；

该细胞株可整合到MatTek其他的体外组织模型。

产品应用：

变应原性测试；

微生物感染；

抗原呈递；

疫苗免疫疗法；

免疫毒性；

诱导耐受；

炎性/细胞因子反应；

病毒/细菌/真菌感染

益生菌免疫学；

基础研究。

hookelabs公司EAE 模型诱导试剂盒

发表于2024年7月17日由Amresco中国官网

Hookelabs是的自身免疫性疾病实验动物模型及其相关产品研发和生产企业，其创始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制药长期担任炎性靶点验证实验室的主管，负责哮喘和自身免疫性疾病的研究，研发制备出高度相似性的哮喘和实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型，并以此验证了多个药物靶点。Suzana Marusic凭借其多年来在T细胞分离培养、细胞免疫、外周耐受机制及免疫相关疾病和肿瘤研究的丰富经验，创立了虎克实验动物模型公司，致力于为科研和药物研发提供的自身免疫性实验动物模型建立试剂盒，以及相关的实验动物组织和血清。公司目前的实验动物模型主要包括胶原诱导的关节炎模型、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型、系统红斑狼疮、炎性肠病等模型的制备试剂盒，以及多种免疫状态下动物组织和血清样本。虎克实验动物模型提供的模型制备试剂盒以预充免疫原的注射器为主，操作简单，结果可靠，可重复性高。

二、实验性自身免疫性脑脊髓炎模型（EAE）模型

虎克公司精通目前几乎所有常用的EAE 模型，公司创始人Suzana Marusic博士也是过继转移型C57BL/6小鼠EAE模型的。如果需要，还可与客户研发/修正现有的EAE模型。以下是目前虎克公司克提供常用建立EAE模型的方案及试剂盒

（1）MOG/CFA诱导的 C57BL/6小鼠EAE模型

（2）PLP139-151/CFA诱导的SJL小鼠模型

（3）gpMBP69-88/CFA诱导的 Lewis 大鼠模型

（4）Spinal cord homogenate 诱导的EAE模型

（5）过继转移的EAE模型

订货请：021-50837765

C57BL/6 mice – immunization with MOG_35-55 or MOG_1-125

Cat #	Hooke Kit™	Strain	Age	Description	Size	Price (first kit)	Price (each add'l kit)
EK-2110	MOG_35-55/CFA Emulsion PTX	C57BL/6	10+ weeks	Emulsion in pre-filled syringes, PTX	10 mice	5746	4896
EK-2160	MOG_1-125/CFA Emulsion PTX	C57BL/6	10+ weeks	Emulsion in pre-filled syringes, PTX	10 mice	30090	24055

SJL mice – immunization with PLP_139-151

Cat #	Hooke Kit™	Strain	Age	Description	Size	Price (first kit)	Price (each add'l kit)
EK-0120	PLP_139-151/CFA Emulsion	SJL	9–11 weeks	Emulsion in pre-filled syringes	10 mice	5882	5015
EK-2120	PLP_139-151/CFA Emulsion PTX	SJL	9–11 weeks	Emulsion in pre-filled syringes, PTX	10 mice	7072	6018

Lewis rats – immunization with gpMBP_69-88

Cat #	Hooke Kit™	Strain	Age	Description	Size	Price (first kit)	Price (each add'l kit)
EK-3110	gpMBP_69-88/CFA Emulsion	Lewis rats	9 to 14 weeks	Emulsion in pre-filled syringes	10 rats	5151	4386
EK-3111	gpMBP_69-88/CFA Emulsion PTX	Lewis rats	9 to 14 weeks	Emulsion in pre-filled syringes, PTX	10 rats	6341	5406

Additional pertussis toxin (for use with kits above)

Cat #	Product	Description	Size	MSDS (pdf)	Price
LT-0105	Lyophilized pertussis toxin, 6 µg	PTX from B. pertussis, lyophilized in buffer	6 µg	MSDS	1190

2、EAE诱导流程

3、EAE模型典型指征

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.2 年龄

EAE的发生发展与年龄密切相关。幼龄动物发病后症状很快达到高峰，随后又迅速恢复，和成年动物相比病程较短，其抗原注射部位及CNS内的炎性细胞浸润程度较轻，并且幼龄动物体重偏小，一般情况差，易出现麻醉意外而死亡。若动物体重（周龄）偏大，则发病延迟，且症状较重，所以选择受试动物以青年期为佳。但若作为抗原提供者，其年龄可适当放宽，一般大于4周即可。

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.3 性别

MS多为青年女性，EAE的发生发展也存在性别差异。一般来讲，雌性动物较雄性敏感，表现在雌性动物的发病率高，临床症状相对严重，如Wistar大鼠及SJL/J小鼠，但也有的动物如Lewis大鼠，雄性较雌性敏感。另外实验时间选择在夏季比冬春季节诱导动物模型的敏感性更高。敏感性高的动物，有时症状较严重且死亡率高，应引起注意。

抗原的选择

常用的致敏抗原有髓鞘碱性蛋白（MBP）或其多肽片断（如MBP peptide 89—101）以及蛋白脂（PLP）等。长期以来MBP和PLP被认为是引起EAE和MS的主要抗原，MBP是髓鞘中抗原性zui强的蛋白质，占髓鞘总蛋白的40%，等电点在10以上，是强碱性蛋白质。研究表明MBP可激活体内Th+细胞，使之穿过血脑屏障，攻击自身神经髓鞘的MBP，从而导致中枢神经白质脱髓鞘，引起EAE或MS。近年来多用MBP肽代替MBP免疫动物。PLP是高度疏水的膜蛋白，对PLP不同肽决定簇发生反应的CD4+T细胞能诱导急性、慢性复发型及慢性进展型EAE。在MS患者体内也发现与PLP抗原决定簇发生反应的T细胞。

zui近研究表明，体内含量较少的髓蛋白，如髓寡树突细胞糖蛋白（MOG）、髓碱相关糖蛋白（MAG）等也是很强的抗原。髓鞘素（Myelin）、脊髓组织匀浆（SCH）、脑组织匀浆（BH）等也可作为致敏抗原。某些非髓性蛋白，如神经原蛋白（neuronal protein,S100β）、胶原纤维酸蛋白（GFAP）也参与EAE的发病。

通常不同品种动物对同一抗原的敏感性不同、不同抗原的抗原性也不同，并且不同来源的同一抗原的活性也有明显差异。一般情况下，抗原性强弱依次为豚鼠脊髓>大鼠脊髓>牛脊髓，脊髓组织>脑组织，豚鼠MBP>牛MBP。蛋白或多肽单体不但结构明确，而且可以定量，因此利于进行EAE发病机制研究，但不易获得。脊髓匀浆和脑组织匀浆两种抗原均含有多种抗原表位，且易于获得，适用于多种动物，但其成分复杂，不易定量，这给某些特殊研究造成不便。诱导鼠类产生EAE的异种抗原，以新鲜豚鼠脊髓制备的抗原佐剂乳化物为。在一定范围内抗原的量和EAE的发病率及发病程度有相关性，注射抗原佐剂乳化物的剂量越大，EAE的发病率越高。抗原的剂量可因动物的品系、抗原种类、免疫方法、研究目的等的不同而有很大变化。另外，抗原的物理状态也很重要，高分散度的抗原易于被吞噬和递呈，进而较率地激活免疫系统。

佐剂的选择

提取的抗原需与佐剂混合制成抗原乳剂后才能致敏动物。抗原佐剂为非特异性免疫增强剂，它可改变抗原的物理性状，延长抗原在体内的储留时间，刺激抗原提呈细胞及淋巴细胞，从而增强和扩大免疫应答效果，它还能引起迟发性血脑屏障通透性增加和自身免疫反应。zui常用的佐剂为*弗氏佐剂（CFA），CFA在提高抗体的幅度和持久性方面是当今作用zui强的佐剂。国外一般均采用人型结核杆菌（H37Ra）作为弗氏佐剂。不同实验室所用的致敏抗原及佐剂中分枝结核杆菌蛋白浓度有所差别，提高结核杆菌的浓度，可提高EAE 的发生率及复发率，但也容易引起注射部位坏死。由于H37Ra在国内不易获得，常采用廉价易得的卡介苗（BCG）来代替。

百日咳杆菌疫苗（BPV）毒素能增加血管壁的通透性和血管表面粘附分子的表达，有利于致敏的T细胞透过血脑屏障，攻击神经髓鞘，造成对脑、脊髓组织的免疫损伤。于CFA中加入BPV可明显缩短Wistar大鼠EAE的潜伏期，提高其发病率，加重其临床症状，对EAE有明显的促发作用。在用GPSCH诱导Wistar大鼠EAE的同时，给予BPV 可使EAE的潜伏期、发病率、临床症状、体重及病理改变等方面与敏感的Lewis大鼠EAE的上述表现近似。

模型制备方法

EAE是实验动物通过神经组织（其中的某些成分）或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法，可影响抗原递呈，激发不同的免疫反应，这不但影响EAE的发生率，还可影响其发展与转归。

通常采用主动诱导法制备EAE模型，将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内，经过一定时间的潜伏期，诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同，可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部（皮下、皮内、肌肉）、腹腔和尾静脉等多种，其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率zui高，而颈部注射则有较高的复发率。因多次注射易引发免疫耐受，现在多采用单次注射抗原法。

EAE的被动转移实验是研究其发病机制的zui直接证据，也是研究EAE的治疗及预防措施的良好模型。将抗原激活的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠，也可引起EAE。MBP特异性自身反应性T细胞在MS的发病机制中也起着关键作用，T细胞必须先在外周活化，通过血管内皮细胞进入CNS才能致病。

EAE 模型诱导手册

发表于2024年7月16日由Amresco中国官网

EAE 模型诱导手册：

EAE模型是一种以特异性致敏的CD4+T细胞介导为主的，以中枢神经系统内小血管周围出现单个核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫性疾病，是人类多发性硬化（MS）的理想动物模型，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

实验动物的选择：成年雌鼠C57/BL6小鼠 8周 15只

试剂准备

产品	货号	包装	数量	品牌	购买单价
MOG (35-55)多肽蛋白	AS-60130	5 mg	1	AnaSpec	4545
百日咳毒素	list181	50µg	1	listlabs	3300
结核菌素H37Ra	231141	100mg	1	BD	5000
弗氏不*佐剂	8642862	10ml	2	Mpbio	150

器材准备

器材名	数量
无菌陶瓷研钵	1个
5ml玻璃注射器	1个
振荡器	1个
28G一次性注射针头	1盒
18G一次性注射针头	1盒
1ml一次性注射器	1盒
一次性三通管	1个
一次性塑料试管	1包

试剂配制：

1：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG (35-55)配制：将AnaSpec公司的MOG (35-55)多肽蛋白溶于PBS中，浓度为2mg/ml

2: 准备*弗氏佐剂（CFA）：将BD公司的结核菌素H37Ra粉末溶于MPBIO公司的弗氏不*佐剂而成（终浓度为4MG/ML）

称取80mg结核菌素H37Ra粉末与不*佐剂混合，注意每次加入一点点不*佐剂，在研钵中充分研磨保证结核菌素*悬浮。

3:将配好的MOG (35-55)溶液和*弗氏佐剂1：1混合（MOG终浓度为1MG/ML),保存于4度冰箱，并于24小时内使用

5：百日咳毒素（PTX）配制：取一只listlabs公司的百日咳毒素粉末，在管子中加入500ulPBS溶液，浓度为100ug/ml,保存于4度冰箱,使用前再用PBS稀释100倍

实验步骤：

1：*天：小鼠胸腹部皮下注射接种MOG和Mtb/CFA混合液，复测2-4个点，共150ul/只。再腹腔注射稀释后的百日咳毒素溶液（浓度为1ug/ml）200ul/只

2：第三天：再加强注射百日咳毒素溶液（浓度为1ug/ml）200ul/只

EAE模型建立

发表于2024年7月16日由Amresco中国官网

实验动物的选择

国内外学者试用多种易感动物建立EAE模型，以期阐明MS及EAE的发病机制，并为其病情的监测、复发的预防、治疗方案的选择以及新疗法或新药物的筛选等提供可靠依据。本文就近年来EAE模型方面的研究综述如下。

EAE模型1.1 品系

鉴于对EAE敏感的Lewis、DA大鼠，PL/J，SJL/J小鼠的价格昂贵、不宜获得且难以饲养，国内多采用价廉易得的Wistar大鼠，但其敏感性不及前者。

1998年Jon等用猴建立了EAE动物模型，与啮齿类EAE模型相比，其特征更接近人类脱髓鞘疾病MS，并能以磁共振评估白质损害和神经组织病理改变。

EAE模型

1.2 年龄

EAE模型

1.3 性别

EAE模型抗原的选择

EAE模型佐剂的选择

百日咳杆菌疫苗（BPV）毒素能增加血管壁的通透性和血管表面粘附分子的表达，有利于致敏的T细胞透过血脑屏障，攻击神经髓鞘，造成对脑、脊髓组织的免疫损伤。于FCA中加入BPV可明显缩短Wistar大鼠EAE的潜伏期，提高其发病率，加重其临床症状，对EAE有明显的促发作用。在用GPSCH诱导Wistar大鼠EAE的同时，给予BPV 可使EAE的潜伏期、发病率、临床症状、体重及病理改变等方面与敏感的Lewis大鼠EAE的上述表现近似。

EAE模型模型制备方法

EAE模型临床表现

EAE模型5.1 症状分级

EAE的神经症状通常根据Kono等提出的标准分为5级。0级：无任何临床症状；1级：动物尾巴无力，2级：尾部无力+肢体无力，3级：肢体轻度麻痹，4级：肢体严重麻痹，被动翻身后不能复原；5级：濒死状态或死亡。

EAE模型5.2 发病过程

抗原诱导EAE后，如果发病，一般都在注射抗原佐剂乳化物后10d左右开始出现症状，第2～3周症状达高峰。有报道Lewis大鼠用豚鼠全脊髓匀浆诱发EAE时其潜伏期为12.1 dpi（10～14 dpi），发病率为51/53，临床评分一般在2.5～3.5分左右。采用BCG和Wistar大鼠建立的EAE模型，其发病率稳定在50%左右。存活者常在注射抗原后3周左右症状自行缓解，一月左右基本恢复。随症状缓解，体重也逐渐恢复。如果注射抗原3周后未出现EAE症状，则不再发病。

EAE模型小结

EAE是由针对CNS髓鞘发生免疫攻击的CD4+Th1细胞介导的自身免疫性疾病，抗原致敏的T细胞穿过血脑屏障进入中枢，诱发对自身髓鞘抗原的免疫应答，导致脑及脊髓的免疫损伤。EAE是人类MS的经典动物模型，通过对EAE发病机制、病情发生发展规律、临床及病理改变、治疗及预防等方面的深入研究，能够为MS的治疗提供充分的实验依据。

货号	品名	价格￥	规格	品牌
A1031-10	Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 10mg	1540	10mg	apexbio
A1031-25	Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 25mg	2156	25mg	apexbio
A1031-5	Myelin Basic Protein (68-82), guinea pig 5mg	924	5mg	apexbio
A1040-10	Myelin Basic Protein (87-99) 10mg	5600	10mg	apexbio
A1040-1	Myelin Basic Protein (87-99) 1mg	1120	1mg	apexbio
A1040-25	Myelin Basic Protein (87-99) 25mg	7840	25mg	apexbio
A1040-5	Myelin Basic Protein (87-99) 5mg	3360	5mg	apexbio
ARG62560	Myelin Basic Protein (MBP)	3289	0.5mL	arigobio
ARG52344	Myelin Basic Protein (MBP)	3289	100?L	arigobio
ARG62561	Myelin Basic Protein (MBP)	3289	200ul	arigobio
H-1072.0001	Myelin basic protein (4-14)	1900	1.0mg	bachem
H-1072.0005	Myelin Basic Protein (4-14)	7600	5.0mg	bachem
H-4306.0005	Myelin Basic Protein (83-99) (bovine)	28520	5.0mg	bachem
H-4306.0001	Myelin Basic Protein (83-99) (bovine)	7140	1.0mg	bachem
H-1964.0001	Myelin Basic Protein (87-99) (human, bovine, rat)	2840	1.0mg	bachem
H-1964.0005	Myelin Basic Protein (87-99) (human, bovine, rat)	11420	5.0mg	bachem
LKT-M9643-M002	Myelin Basic Protein (1-11) (human)	2964	1*2mg	ENZO
LKT-M9643-M005	Myelin Basic Protein (1-11) (human)	5244	1*5mg	ENZO
LKT-M9643-M001	Myelin Basic Protein (1-11) (human)	437	1*1mg	ENZO
PEP-3974-PI-M005	Myelin Basic Protein (111-129)	5776	1*5mg	ENZO
PEP-3974-PI-M001	Myelin Basic Protein (111-129)	1520	1*1mg	ENZO
PEP-3972-PI-M001	Myelin Basic Protein (1-20)	1691	1*1mg	ENZO
PEP-3972-PI-M005	Myelin Basic Protein (1-20)	7030	1*5mg	ENZO
BML-P110-0001	Myelin basic protein (4-14) (N-acetylated)	1268	1*1mg	ENZO
LKT-M9646-M002	Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig)	3401	1*2mg	ENZO
LKT-M9646-M001	Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig)	1995	1*1mg	ENZO
LKT-M9646-M005	Myelin Basic Protein (68-82) (guinea pig)	5985	1*5mg	ENZO
PEP-3973-PI-M005	Myelin Basic Protein (87-99)	5244	1*5mg	ENZO
PEP-3973-PI-M001	Myelin Basic Protein (87-99)	1349	1*1mg	ENZO
LKT-M9644-M005	Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human)	5985	1*5mg	ENZO
LKT-M9644-M002	Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human)	3401	1*2mg	ENZO
LKT-M9644-M001	Myelin Basic Protein (87-99) (guinea pig, human)	1995	1*1mg	ENZO
BML-P122-0001	Myelin basic protein (95-98) S5 peptide	1539	1*1mg	ENZO
ALX-202-076-M005	Myelin basic protein (bovine brain), (high purity)	2451	1*5mg	ENZO
GLO-126-025	Myelin Basic Protein (bovine)	5681	1*25mg	ENZO
GLO-126-010	Myelin Basic Protein (bovine)	2660	1*10mg	ENZO
ALX-162-009-M005	Myelin basic protein (bovine) (4-14)	3420	1*5mg	ENZO
ALX-162-009-M001	Myelin basic protein (bovine) (4-14)	884	1*1mg	ENZO
ALX-200-606-M001	Myelin basic protein (human) (high purity)	6512	1*1mg	ENZO
ALX-162-033-M001	Myelin basic protein (human, bovine, rat) (87-99)	941	1*1mg	ENZO
ALX-202-075-M001	Myelin basic protein (mouse brain), (high purity)	1881	1*1mg	ENZO
ALX-202-077-M005	Myelin basic protein (pig brain), (high purity)	1881	1*5mg	ENZO
MBS405765	Myelin Basic Protein (111-129),Biologically Active Peptide	6375	5 mg	mybiosource
MBS405765	Myelin Basic Protein (111-129),Biologically Active Peptide	2720	1 mg	mybiosource
MBS405696	Myelin Basic Protein (1-20),Biologically Active Peptide	7480	5 mg	mybiosource
MBS405696	Myelin Basic Protein (1-20),Biologically Active Peptide	2890	1 mg	mybiosource
MBS405505	Myelin Basic Protein (87-99),Biologically Active Peptide	5865	5 mg	mybiosource
MBS405505	Myelin Basic Protein (87-99),Biologically Active Peptide	2635	1 mg	mybiosource
MBS330008	Myelin Basic Protein (Bovine),Protein	8330	2 mg	mybiosource
MBS659113	Myelin Basic Protein [Acetyl-Gln4],Peptide	4930	5 mg	mybiosource
MBS658197	Myelin Basic Protein [Ala96],Peptide	4930	5 mg	mybiosource
MBS659086	Myelin Basic Protein [des-Gly77, des-His78],Peptide	9350	5 mg	mybiosource
MBS659299	Myelin Basic Protein [des-Gly77, des-His78],Peptide	9350	5 mg	mybiosource
MBS658626	Myelin Basic Protein, aa4-14,Peptide	4930	1 mg	mybiosource
MBS658043	Myelin Basic Protein, aa4-14,Peptide	4930	1 mg	mybiosource
MBS618031	Myelin Basic Protein, Degraded,Antibody	9265	0.05 ml	mybiosource
MBS633722	Myelin Basic Protein,Peptide	8585	5 mg	mybiosource
MBS659723	Myelin Basic Protein,Peptide	13005	5 mg	mybiosource
MBS717316	Myelin basic protein,Recombinant Protein	3315	0.05 mg	mybiosource
MBS717316	Myelin basic protein,Recombinant Protein	7905	0.2 mg	mybiosource
MBS717316	Myelin basic protein,Recombinant Protein	13855	0.5 mg	mybiosource
MBS717316	Myelin basic protein,Recombinant Protein	21930	1 mg	mybiosource
MBS717422	Myelin basic protein,Recombinant Protein	3315	0.05 mg	mybiosource
MBS717422	Myelin basic protein,Recombinant Protein	7905	0.2 mg	mybiosource
MBS717422	Myelin basic protein,Recombinant Protein	13855	0.5 mg	mybiosource
MBS717422	Myelin basic protein,Recombinant Protein	21930	1 mg	mybiosource
abx064681	PLP (139-151) Peptide	3750	1 mg	abbexa
abx064681	PLP (139-151) Peptide	9250	10 mg	abbexa
AS-63913	PLP (56-70)	1302	1 mg	AnaSpec
AS-62741	PLP (178-191)	1302	1 mg	AnaSpec
AS-63915	PLP (190-209)	1694	1 mg	AnaSpec
AS-64635	PLP (180-199)	1540	1 mg	AnaSpec
AS-63912	PLP (139-151)	1162	1 mg	AnaSpec
231141	Mycobacterium tuberculosis H37Ra, Desiccated	6000	100mg	BD
8642852	Freunds Adjuvant Incomplete (FICA)弗氏*佐剂	258	10ml	Mpbio
list180	Pertussis Toxin Islet-Activating Protein Lyophilized in buffer百日咳毒素	4420	50µg	listlabs
list181	Pertussis Toxin Islet Activating Protein Lyophilized (Salt-Free)百日咳毒素	4420	50µg	listlabs

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Biolabs（NEB)酶 |Sigma-aldrich VWR 代理商Amresco中国代理商

标签归档：模型

PhoenixSongs PSB神经模型

MatTek—人源细胞的体外组织模型

hookelabs公司EAE 模型诱导试剂盒

C57BL/6 mice – immunization with MOG_35-55 or MOG_1-125

SJL mice – immunization with PLP_139-151

Lewis rats – immunization with gpMBP_69-88

Additional pertussis toxin (for use with kits above)

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.2 年龄

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.3 性别

EAE 模型诱导手册

1：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG (35-55)配制：将AnaSpec公司的MOG (35-55)多肽蛋白溶于PBS中，浓度为2mg/ml

EAE模型建立

EAE模型1.1 品系

EAE模型

1.2 年龄

EAE模型

1.3 性别

EAE模型抗原的选择

EAE模型佐剂的选择

EAE模型模型制备方法

EAE模型临床表现

EAE模型5.1 症状分级

EAE模型5.2 发病过程

EAE模型小结

2024年 11月
一	二	三	四	五	六	日
				1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20	21	22	23	24
25	26	27	28	29	30

C57BL/6 mice – immunization with MOG35-55 or MOG1-125

SJL mice – immunization with PLP139-151

Lewis rats – immunization with gpMBP69-88

Additional pertussis toxin (for use with kits above)

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.2 年龄

实验性biantai反应性脑脊髓炎动物模型1.3 性别

1：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG (35-55)配制： 将AnaSpec公司的MOG (35-55)多肽蛋白溶于PBS中，浓度为2mg/ml

EAE模型1.1 品系

EAE模型

1.2 年龄

EAE模型

1.3 性别

EAE模型抗原的选择

EAE模型佐剂的选择

EAE模型模型制备方法

EAE模型临床表现

EAE模型5.1 症状分级

EAE模型5.2 发病过程

EAE模型小结

C57BL/6 mice – immunization with MOG_35-55 or MOG_1-125

SJL mice – immunization with PLP_139-151

Lewis rats – immunization with gpMBP_69-88

1：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG (35-55)配制：将AnaSpec公司的MOG (35-55)多肽蛋白溶于PBS中，浓度为2mg/ml