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氯霉素

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上海金畔生物科技有限公司提供氯霉素 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 D21019
英文名称 Chloramphenicol
中文名称 氯霉素
别    名 Mychel; chloroamphenicol; Chloramphenicol; 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide; i337a; u-6062; 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide; Chlomin; MFCD00078159; EINECS 200-287-4; Ambofen; D-()-threo-1-p-nitrophenyl-2-dichloracetamido-1,3-propanediol; Catilan; Enicol;   
保存条件 Store at RT.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。 细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。

CAS号：56-75-7
分子式：C11H12Cl2N2O5
分子量：323.13
MDL：MFCD00078159
纯度：98%
熔点：149-153℃
外观：结晶
溶解性：溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙酮和乙酸乙酯，微溶于醚，不溶于苯和石油醚。
用途：Chloramphenicol是广谱抗菌剂。

氯霉素溶液 (34mg/ml)

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上海金畔生物科技有限公司提供氯霉素溶液 (34mg/ml) ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C7012
英文名称 Chloramphenicol (34mg/ml)
中文名称 氯霉素溶液 (34mg/ml)
保存条件 2-8℃避光保存，有效期12个月。
产品介绍 氯霉素(Chloramphenicol)是由大David Gottlieb从Streptomyces venezuelae分离出来的抑菌性广谱抗生素。氯霉素的抑菌原理在于能阻断细菌核糖体50s亚基的肽酰转移酶从而抑制翻译，高浓度下能抑制真核DNA的合成，从而抑制细菌蛋白质生物合成。临床上，主要用于治疗多种细菌感染，尤其适用于革兰氏阴性菌。临床上，氯霉素是治疗伤寒、副伤寒、细菌性结膜炎的有效药物，但因易导致造血系统的不良反应，应用大大受到限制。Chloramphenicol solution (34mg/ml) 在分子生物学中可以作为氯霉素抗性基因的筛选药物。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。

氯霉素

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氯霉素

￥80.00

货号：BS122-25g

规格：25g

品牌：biosharp

产品简介：
氯霉素是由委内瑞拉丝菌产生的一种抑菌性广谱抗生素，其分子结构包括硝基苯基、
丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，抗菌活性主要与丙二醇有关。肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体、立克次体等均对该抗生素敏感。氯霉素易溶于甲醇、酒精、丙酮或乙酸乙酯；微溶于水、乙醚和氯仿；不溶于苯和石油醚；在中性或弱酸性水溶液中较稳定，遇碱易失效。
别名：D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
CAS：56-75-7
分子式：C11H12Cl2N2O5
分子量：323.13
纯度：≥98%
溶解性：100mg/ml in ethanol
储存条件：RT
外观（性状）：白色至类白色粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
1、 科研中，氯霉素用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。通过与细菌 50S 核糖体亚基结合阻断 RNA 到蛋白质的翻译，来抑制肽基转移酶反应合成抑菌抗生素，通常以 30-50
µg/ml 用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。
2、 临床上，用于治疗各种敏感菌感染，如伤寒、副伤寒和其他沙门杆菌、脆弱拟杆菌感染；需氧菌和厌氧菌混合感染的耳源性脑脓肿；由敏感菌引起的眼部感染等。但因副
作用较多，现临床应用已少。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：1、氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应避免两类药物同用。
2、本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS122-25g
规格 25g
品牌 biosharp
说明书下载 点击下载
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氯霉素

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氯霉素

￥30.00

货号：BS122-5g

规格：5g

品牌：biosharp

产品简介：
氯霉素是由委内瑞拉丝菌产生的一种抑菌性广谱抗生素，其分子结构包括硝基苯基、
丙二醇与二氯乙酰胺三个部分，抗菌活性主要与丙二醇有关。肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体、立克次体等均对该抗生素敏感。氯霉素易溶于甲醇、酒精、丙酮或乙酸乙酯；微溶于水、乙醚和氯仿；不溶于苯和石油醚；在中性或弱酸性水溶液中较稳定，遇碱易失效。
别名：D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
CAS：56-75-7
分子式：C11H12Cl2N2O5
分子量：323.13
纯度：≥98%
溶解性：100mg/ml in ethanol
储存条件：RT
外观（性状）：白色至类白色粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
1、 科研中，氯霉素用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。通过与细菌 50S 核糖体亚基结合阻断 RNA 到蛋白质的翻译，来抑制肽基转移酶反应合成抑菌抗生素，通常以 30-50
µg/ml 用于筛选带有氯霉素抗性的大肠杆菌。
2、 临床上，用于治疗各种敏感菌感染，如伤寒、副伤寒和其他沙门杆菌、脆弱拟杆菌感染；需氧菌和厌氧菌混合感染的耳源性脑脓肿；由敏感菌引起的眼部感染等。但因副
作用较多，现临床应用已少。
使用方法：
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
注意：1、氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用。应避免两类药物同用。
2、本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS122-5g
规格 5g
品牌 biosharp
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