改良油红O染色液

￥200.00

货号：BL987A

规格：2*50ml

品牌：Jinpan

产品简介：

脂质是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚等）。人体的脂肪主要有两种∶1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位；2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内，中性脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性，是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红О法等，油红О更适合脂肪的染色，油红О是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色，染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

改良油红О染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质，脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色，但具体颜色因脂质浓度而定。本试剂盒中的油红O染色液为即用型，适用于冰冻切片样品，但不适合用于石蜡切片样品。

产品组分：

使用方法（仅供参考）：

一、改良油红O染色工作液配制：

1．充分摇匀改良油红O染色液A和改良油红O染色液B，并按照A液：B液=3:2的比例混合，即为改良油红O染色工作液，静置20-40分钟或3000rpm离心10min取上清，现配现用。

注：混合后也可以使用0.45µm针头滤器（PES膜）过滤，注意沉淀物可能会产生背景。

二、冰冻切片染色：

1．取出预制好并保存于-20ºC的冰冻切片，放入切片架回温5-10分钟。

2．不固定或者10%福尔马林固定10分钟后，蒸馏水清洗。

3．加入适量60%异丙醇覆盖样品20-30秒。

4．去除60%异丙醇，将切片浸入改良油红O染色工作液中（加盖），密闭染色10-15分钟。

注：可适当延长染色时间，但不宜超过1小时。

5．去除改良油红O染色工作液，将适量60%异丙醇滴加于切片上，静置30秒，然后浸入蒸馏水中置于摇床洗涤20秒。

6．用苏木素染色液进行细胞核的复染2-5分钟。

7．自来水漂洗10分钟至核变蓝色。蒸馏水稍微清洗，滤纸吸干周围水分。

8．染色完成后可以直接观察和配制，也可以使用水性封片液封片，然后镜下观察和拍照。

染色结果：

注意事项：

1、由于脂肪易溶于有机溶剂，组织不能采用含有机溶剂的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林或10%甲醛溶液等)，亦不采用石蜡切片，需用冰冻切片。

2、作脂肪染色的冰冻切片不可太薄（多约10-15um），过薄的切片常会使脂质丢失。

3、油红О染色工作液不稳定，易产生沉淀，影响染色观察，可按需配制后采用静置20~40min 或3000rpm离心10分钟取上清备用。

4、如果60%的异丙醇不易获得，亦可采用70%的乙醇。

5、苏木素染色液复染时间不能过长。

6、染色结果不能长久保存，应尽快观察及照相。

7、水溶性封固剂封固的样本，保存时间不长；如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

8、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

改良油红O染色液4℃保存，苏木素染色液常温保存，一年有效。

改良油红O染色液

￥320.00

货号：BL987B

规格：2×100ml

品牌：Jinpan

产品简介：

脂质是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚等）。人体的脂肪主要有两种∶1、储存脂肪，如中性脂肪，主要分布于皮下、肾、胰腺等部位；2、结构脂肪，如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等)，主要分布于细胞内，中性脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性，是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红О法等，油红О更适合脂肪的染色，油红О是很强的脂溶剂和染脂剂，较易与甘油三脂结合呈小脂滴状，与磷脂结合力稍差，其染色原理一般认为是物理上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂肪染色，染料在冰冻切片内脂质的溶解度较原溶剂中的溶解度更大，所以在染色时染料就从有机溶剂转移入脂质而使脂肪染色。

改良油红О染色液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质，脂肪的阳性染色结果呈橘黄至红色，但具体颜色因脂质浓度而定。本试剂盒中的油红O染色液为即用型，适用于冰冻切片样品，但不适合用于石蜡切片样品。

产品组分：

使用方法（仅供参考）：

一、改良油红O染色工作液配制：

1．充分摇匀改良油红O染色液A和改良油红O染色液B，并按照A液：B液=3:2的比例混合，即为改良油红O染色工作液，静置20-40分钟或3000rpm离心10min取上清，现配现用。

注：混合后也可以使用0.45µm针头滤器（PES膜）过滤，注意沉淀物可能会产生背景。

二、冰冻切片染色：

1．取出预制好并保存于-20ºC的冰冻切片，放入切片架回温5-10分钟。

2．不固定或者10%福尔马林固定10分钟后，蒸馏水清洗。

3．加入适量60%异丙醇覆盖样品20-30秒。

4．去除60%异丙醇，将切片浸入改良油红O染色工作液中（加盖），密闭染色10-15分钟。

注：可适当延长染色时间，但不宜超过1小时。

5．去除改良油红O染色工作液，将适量60%异丙醇滴加于切片上，静置30秒，然后浸入蒸馏水中置于摇床洗涤20秒。

6．用苏木素染色液进行细胞核的复染2-5分钟。

7．自来水漂洗10分钟至核变蓝色。蒸馏水稍微清洗，滤纸吸干周围水分。

8．染色完成后可以直接观察和配制，也可以使用水性封片液封片，然后镜下观察和拍照。

染色结果：

注意事项：

1、由于脂肪易溶于有机溶剂，组织不能采用含有机溶剂的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林或10%甲醛溶液等)，亦不采用石蜡切片，需用冰冻切片。

2、作脂肪染色的冰冻切片不可太薄（多约10-15um），过薄的切片常会使脂质丢失。

3、油红О染色工作液不稳定，易产生沉淀，影响染色观察，可按需配制后采用静置20~40min 或3000rpm离心10分钟取上清备用。

4、如果60%的异丙醇不易获得，亦可采用70%的乙醇。

5、苏木素染色液复染时间不能过长。

6、染色结果不能长久保存，应尽快观察及照相。

7、水溶性封固剂封固的样本，保存时间不长；如需长期保存，可以在盖玻片与载玻片交界的边缘用中性树胶封闭。

8、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

改良油红O染色液4℃保存，苏木素染色液常温保存，一年有效。

油红O染色试剂盒

￥120.00

货号：BL941A

规格：100ml

品牌：Jinpan

产品简介：

油红O又名苏丹红5B，是一种脂溶性偶氮染料。该染料能特异性使细胞或组织内的甘油三脂等中性脂质着色，对于磷脂和类固醇等染色较弱，基本原理是油红O溶于脂质中使脂质呈现红色至橘红色。

本产品饱和油红O染液，是油红O的饱和溶液，使用前经蒸馏水稀释后，可用于组织切片或细胞的染色，染色后组织内的脂滴呈红色至橘红色。

使用方法（仅供参考）：（详见说明书）

注意事项：

1、如果是新鲜组织冰冻切片，需要对切片先固定后再染色。

2、油红O 工作液必须现配现用。加热过程中一定要密封，防止溶剂挥发。

3、整个操作过程中注意动作轻缓，以免脂肪丢失或者移位。

4、油红O 染色后的样本不能长期保存，应尽快观察及拍照。

5、用甘油明胶封片剂封片时需注意，尽量避免产生气泡，如果封片后有气泡不能按压玻片或强行撕扯盖玻片，否则会造成脂肪移位。可将玻片浸入50-60℃温水中，让盖玻片自行脱落，然后重新封片。

6、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

室温避光保存，一年有效。