PAP(KlenTaq-S 测序酶)说明书

PAP(KlenTaq-S 测序酶)说明书

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价格

78BEA10012-250U

250U

870.00

78BEA10012-1250U

1250U

3500.00

78BEA10012-5000U

5000U

11300.00

78BEA10012-12500U

12500U

26050.00

产品详情

KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版,为 Taq DNA 聚合酶的大片段,并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性,无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶,KlenTaq-S 测序酶具有很强的 ddNTP 的渗入能力,因此其适用于终止法 DNA 测序或焦磷酸解反应 SNP 分析。

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义

活性单位指在 72℃下, 1×AM PCR Buffer 130 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。

特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶,本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序(一代测序

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系,仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化,确定最佳反应条件。

1 按下表配制反应体系

组份

体积/μl

终浓度

10×AM PCR Buffer 1

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物 F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

KlenTaq-S测序酶(5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

总体积

50

/

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng;PCR产物 1 ng-10 ng Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2 按如下条件进行反应,

95

2-5 min

95

15 sec

25-35 Cycles

55~72

20 sec

72

1kb/min

72

5 min

3 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物,或按实验目的进行后续操作。

注意事项

1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似,对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。

2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低,PCR 产量有所降低,不建议用于常规 PCR

3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR

浓度

5U/uL

运输与保存

-20℃可保存 2 年,避免反复冻融

hssnet定制DNA测序服务

hssnet定制DNA测序服务

HSS以极短的周转时间和有竞争力的价格提供序列数据。测序基于高质量的寡聚合成技术。
HSS努力成为每个客户自己的测序部门。

 

Primer Walking

  长序列是通过Primer Walking方法和您提供的DNA样品确定的。
通过使用根据先前测序结果设计和合成的引物进行连续分析,可以获得高质量的数据。

 

 服务说明
服务说明
  对您提供的DNA样品进行了几次测序分析。
从测序结果中设计出新的引物,然后合成这些引物用于其他测序反应,因此通过重复此过程即可确定长序列。
有两种方法可供选择:单链测序(SSS)和双链测序(DSS),具体取决于应用程序。
  该服务包括;

-QC-
引物设计和合成
-测序反应
-测序仪运行
-数据检查
-组装数据生成

  试剂: BigDye*v3.1   BigDye Terminator v3.1
  设备: 3730xl DNA分析仪
    3130xl基因分析仪
 
 
  *标准序列数据在一个反应​​中包含约500个碱基。
   可以执行重复分析以涵盖需要分析的所有基础。
   例如)用于底漆行走(SSS)约。3.0kb序列;
   通常,大约。将进行6个反应。(3,000bp / 500bp每个反应= 6个反应。)

可交付成果
  该报告将通过网站和CD-R发送。

可交付成果
  -HSS合成引物
  -CD-R

中的CD-R
  数据-基本序列数据(文本文件)
  -原始数据(AB1文件)
  -组合数据
  -引物信息

*原始数据(Ab1文件)的免费查看器通知一阶。
*每个测序反应的进度报告可以根据要求通过电子邮件发送。
*请注意,网站上上传的数据将在大约之后删除。3个月。

 价格和国内订单交货时间
价格和国内订单交货时间
  价格和交货时间在不断变化,具体取决于所需的长度。以下价格包括引物设计和合成,测序分析和组装。
 
(不含税)
待分析长度 单股 交货时间 双链 交货时间
Uo至1.0kbp 22,000日圆 约 2周 44,000日圆 约 2周
Uo至1.5kbp 30,500日圆 约 3周 61,000日圆 约3周
Uo到2.0kbp 39,000日圆 78,000日圆
Uo到2.5kbp 56,000日圆 约 1个月 112,000日圆 约 1.5个月
Uo到3.0kbp 64,500日圆 129,000日圆
Uo至3.5kbp 73,000日圆 146,000日圆
Uo至4.0kbp 81,500日圆 163,000日圆
Uo到5.0kbp 107,000日圆 约 1.5-2
个月
214,000日圆 约 
– 2.5个月
Uo至6.0kbp 124,000日圆 248,000日圆
Uo到7.0kbp 149,500日圆 299,000日圆
Uo到8.0kbp 166,500日圆 333,000日圆
Uo到9.0kbp 192,000日圆 384,000日圆
Uo至10.0kbp 234,500日圆 469,000日圆
  *样品数量和分析条件可能会影响交货。
   订购时请要求实际交付。
*对于已知序列的分析,可能会缩短交货时间。请向我们询问详细信息。

 

要求
 
DNA样本 质粒:浓缩; m / z。100-300ng / uL或更多,数量;根据需要* 1
PCR产物:浓缩;20ng / uL以上,数量;根据需要* 1,2
底漆
(定制底漆)
对于任何类型的样品:浓度;10uM,数量;一次分析使用10uL或更多的Primer。
对于通用底漆,
电泳图像 请发送在同一凝胶上显示标记物和样品结果的图像及其数量说明。
  * 1所需的DNA样品量取决于分析长度。将1-5uL样品
    用于一个反应,该反应可生成约500个碱基的数据。请发送
    尽可能多样品。

* 2对于PCR产物,请确保在PCR反应后进行纯化。有关我们的样品
    纯化服务,请单击此处以获取详细信息。

      有关详细信息,请参见以下链接。
    -如需样品制备,请单击此处
    -有关电泳照片,请单击此处
    -有关通用底漆的列表,请单击此处
  * 3建议使用琼脂糖电泳来测量样品浓度。
    随订单一金畔送的电泳图像将用作选择反应条件的参考。
    请提供标记名称,在
    电泳图像上施加标记和样品的量
  * 4请从自定义测序服务订购单上的Primer Walking计划中选择(SSS)或(DSS)。

长读长测序技术痛点:DNA提取速度、产量是关键

本文转自测序中国 作者:戴胜 

近年来,Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologies、Bionano Genomics和10x Genomics等公司的长读长测序和基因组图谱技术越来越受欢迎。随着相关技术的推广应用,长读长测序技术在快速、高效提取高质量高分子量DNA方面的痛点日益凸显。

长读长测序技术痛点:DNA提取速度、产量是关键

在过去的基因组研究中,人们可能会更多的选择短读长测序。现在,那些新开展的基因测序研究更愿意选择PacBio、Oxford Nanopore、Biona0x Genomics等公司的技术。例如将为地球上所有66,000种脊椎动物物种生成参考基因组的脊椎动物基因组计划(VGP),就已承诺在研究中使用高通量基因组图谱技术和长读长测序技术。

利用目前已有的许多DNA提取标准方法,如色谱柱法和磁珠法,获得高分子量DNA并不容易。大多数用户终选择的还是非常传统的方法,如琼脂糖包埋纯化,通过将DNA嵌入琼脂糖凝胶中以保护其免受溶液体系剪切力的影响;或者进行苯酚氯方萃取沉淀。这些方法可以提供纯化的长DNA片段,但缺点是速度慢,难以实现规模化生产

洛克菲勒大学脊椎动物基因组学实验室将为VGP项目提供测序数据,该实验室主任Olivier Fedrigo表示,BioNano的图谱平台需要200Kb及以上的DNA片段,其他技术如PacBio和10x Genomics则可以获取更短的DNA片段,但实验室决定采取一种适用于所有情况的DNA提取方法。DNA片段不仅要非常长,还要非常纯,不存在蛋白质或其他污染物,这对纳米孔测序尤为重要。

目前,该研究团队已经决定使用Bionano的一种琼脂糖凝胶提取试剂盒及方案,该方案可提取超过250Kb的DNA片段,适用于本所有的下游应用,并适用于不同样本类型,包括动物组织、血液、细胞系和植物。但问题在于,该方案流程为7~10天,并且很难实现自动化,产量不足以进行PacBio测序,一旦开始用于VGP的高通量基因组组装就会出现问题。因此研究团队必须调整Bionano的试剂盒,提高DNA产量。

从个体基因组中获取长片段DNA,是进行基因组测序的关键。Bionano和Nanopore等公司获取真正长DNA片段信息主要依赖于DNA的高分子量提取。为了从人的细胞中提取纳米孔测序用的长片段DNA样本,英国伯明翰大学Josh Quick研究员与同事使用了传统的苯酚-氯方制备技术,该技术已经沿用了数十年,可使DNA保持较高的浓度,并在一定程度保持DNA片段的长度。但遗憾的是,这种方法同样难以自动化。人们往往喜欢谈论获得的长read,但那只是为了吸引客户,真正需要关心的N50。重要的是,获得的长片段DNA有多少是可用的?

多家公司已经接受了这项挑战,如Circulomics、Bionano、Sage Science和RevoluGen,其共同目的是开发一种高通量方法,可从不同的样品类型中提取数百Kb和长达Mb的DNA分子。此外,一些学术团体也一直在开发自用的提取方法,以满足研究中的特定需求。下面,我们一起看看这些公司的研究进展。

Bionano Genomics

Bionano 公司一直在开发提取高质量超高分子量DNA的方法。使用的是经过多年研制的琼脂糖凝胶化学试剂,并提供了有关DNA长度的标准。公司内部和第三方合作伙伴都在努力开发更快、更自动化的样本制备方法,并计划在未来的几个月内发布新产品。

改进样品制备方法,首先要以保持DNA完整性的方式收集和储存样本。如果开始使用的样本就很差劲,也就无法提取高质量的DNA。目前,Bionano已经可提供用于冷冻和处理的哺乳动物血液样本的方案,并正在研究其他各种组织样本的处理方案。

在DNA提取方面,Bionano正在投资不使用琼脂糖凝胶的替代样本制备方案和试剂盒,其速度更快且是自动化的。据悉,该试剂盒可提取高纯度的DNA,平均片段长度为250Kb以上。同时,该公司正在研究新的解决方案和杂质去除方法。目的是即在相同工作流程时间内(几小时内),达到NGS测序的DNA提取标准。许多用户会对快速且不需要贵重设备的提取试剂盒感到满意,自动化将有助于其扩展到一次进行更多样本的检测应用。

Circulomics

Circulomics公司一直与Bionano合作开发新的DNA提取技术。该公司开发了一种Nanobind技术,其原理类似于常规的磁珠提取DNA ,但该技术不会使用数百万的小颗粒,而是利用具有纳米结构二氧化硅表面的小磁盘与DNA结合,其表面会保护DNA不被剪切。在不同的仪器类型中使用,Nanobind可在半小时内处理12到96个样本,可在1小时左右获得数百Kb的DNA片段。Nanobind有一个自动化版本,可在赛默飞世尔科技的KingFisher平台运行。

通常情况下,DNA分子必须被剪切到合适的尺寸才能更好的进行测序检测。Circulomics采用两种策略,一种是使DNA长达数百Kb,满足长读长测序要求;另一种是为Bionano等应用产生超高分子量的DNA,以适用于任何提取试剂盒。此外,Circulomics还在开发DNA文库制备纯化方法,同样使用纳米磁盘作为提取工具,但使用不同的化学物质去除短DNA片段、盐或蛋白质。

目前,Circulomics公司销售两种Nanobind DNA提取试剂盒:一种用于细胞、细菌或血液,另一种用于植物细胞核。此外,该公司正在利用研发中的试剂为不常见样本提供定制化DNA提取服务。同时,Circulomics还在开发一种用于组织DNA提取的商业试剂盒,可适用于多种生物和组织样本。这将涉及一些特殊的同质化步骤和杂质去除方法,尚难以实现自动化。

Sage Science

2017年,Sage Science公司推出了一种用于提取高分子量DNA的仪器,名为Sage HLS。该系统采用电泳技术,每次多可处理四个样本,包括细胞、细胞核或球形细胞的悬浮液。整个制备过程需要2~6小时,DNA可保持数Mb大小,并缠绕在样本的琼脂糖壁中。在加入非特异性酶或CRISPR/Cas9复合物后,DNA被切割,并分离纯化。

Sage Science方面表示,Sage HLS的一个主要优点就是,DNA分子不会暴露在粘滞剪切下,因此可以分离出非常高分子量的DNA,大小可达2Mb。此外,研究人员已经在利用Cas介导的系统分离50~400Kb之间的DNA片段,并正努力将范围增大到1Mb。

RevoluGen

英国的RevoluGen是另一家致力于开发高分子量DNA提取新方法的公司。该公司开发了一种名为Fire Monkey的自旋柱试剂盒,其使用的专有技术可确保DNA保持完整,工作流程约为1小时

RevoluGen方面表示,依赖*的溶液和基质化学成分,在任何环节都不会像其他自旋柱试剂盒那样破坏DNA。Fire Monkey获得的DNA尺寸高达500 Kb,如果是新鲜样本,平均片段大小可大于100 Kb。此外,与其他方法提取的DNA相比,该方法获得的DNA具有较少的缺口,可减少对长读长测序的干扰

Fire Monkey可以被复用,处理样本数量几乎不受限制。此外,该方法也可通过磁珠技术实现自动化,目前该公司尚未进行相关工作。实现自动化的一个挑战就是,DNA往往长、短片段混合在一起。为了解决这一问题,RevoluGen开发了一种名为Fire Flow的DNA大小分离技术,可在文库制备过程中去除10Kb及以下的DNA片段。

参考资料:

DNA Extraction Remains Bottleneck for Long-Read Techs But Solutions Begin to Emerge

二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台),NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina,货号-规格:CW2585S-24次

二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台),NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina,货号-规格:CW2585S-24次

市场价: 2998.0
价格:
2998.00
品牌: 康为世纪
规格: 24次
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参考文献


二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台)

NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina

产品货号:CW2585S

产品规格:24次


二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台)

因二代测序建库试剂保存温度的特殊性,需自己承担运费和干冰费用。


本试剂盒提供了DNA文库构建所需要的酶预混体系及反应缓冲液,包含除接头与PCR引物外的所有成分,用于illumina二代测序平台DNA文库构建。和一般建库方法相比,该试剂盒操作简单、方便,极大地缩短了文库构建时间。另外,试剂盒采用高保真DNA聚合酶进行文库富集,无偏好的PCR扩增,扩大了序列的覆盖区域,可高效制备用于illumina二代测序平台的DNA文库。试剂盒中提供的所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性。


产品特点

● 末端补平,磷酸化,加A一步完成。

● 不需纯化,直接加接头。

● 超保真扩增,最大程度上降低了扩增偏好性。

● 支持多种样本,且所得文库能够用于Illumina GAIIx,HiSacnSQ、HiSeq 2500/2000/1000和MiSeq sequencing等测序平台的测序。

NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina 立即下载

二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台),NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina,货号-规格:CW2585M-96次

二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台),NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina,货号-规格:CW2585M-96次

市场价: 9998.0
价格:
9998.00
品牌: 康为世纪
规格: 96次
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参考文献


二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台)

NGS Fast DNA Library Prep Set for Illumina

产品货号:CW2585M

产品规格:96次


二代测序快速DNA建库试剂盒(Illumina平台)

因二代测序建库试剂保存温度的特殊性,需自己承担运费和干冰费用。


本试剂盒提供了DNA文库构建所需要的酶预混体系及反应缓冲液,包含除接头与PCR引物外的所有成分,用于illumina二代测序平台DNA文库构建。和一般建库方法相比,该试剂盒操作简单、方便,极大地缩短了文库构建时间。另外,试剂盒采用高保真DNA聚合酶进行文库富集,无偏好的PCR扩增,扩大了序列的覆盖区域,可高效制备用于illumina二代测序平台的DNA文库。试剂盒中提供的所有试剂都经过严格的质量控制和功能验证,最大程度上保证了文库构建的稳定性。


产品特点

● 末端补平,磷酸化,加A一步完成。

● 不需纯化,直接加接头。

● 超保真扩增,最大程度上降低了扩增偏好性。

● 支持多种样本,且所得文库能够用于Illumina GAIIx,HiSacnSQ、HiSeq 2500/2000/1000和MiSeq sequencing等测序平台的测序。


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