上海金畔生物科技有限公司提供黑色素清除液 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。
| 产品编号 | S0309 |
| 英文名称 | Melanin scavenger |
| 中文名称 | 黑色素清除液 |
| 保存条件 | 室温避光保存，有效期12个月。 |
| 产品介绍 | 传统的从切片去除黑色素的方法有苦味酸、氢氧化钠、氢氧化钾等方法，但这些方法有可能影响后续染色过程。Bioss研发的黑色素清除液对组织的损伤更小，色素沉着也较少。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。 |
标签归档：清除
福尔马林色素清除液
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| 产品编号 | S0310 |
| 英文名称 | Formalin Pigment Scavenger |
| 中文名称 | 福尔马林色素清除液 |
| 保存条件 | 室温保存，有效期12个月。 |
| 产品介绍 | 福尔马林色素是产生于酸性福尔马林固定组织过程中的棕色或棕黑色的沉积物，多出现于血液丰富的组织、出血的损伤区域以及充满血的大血管，多表现为一种微晶沉积物，具有非单折射性。在组织切片染色前请除福尔马林色素非常必要。清除组织切片中福尔马林色素的方法很多，色素含量不同，清除时间也各异。该产品是一种新型的福尔马林色素清除液，在短时间内能很好地除去福尔马林色素。此法是先将石腊切片用蒸馏水充分洗涤后，浸于福尔马林色素清除液中30分钟，然后用流水仔细冲洗，再进一步用蒸馏水洗涤后进行必要的染色。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。 |
疟色素清除液
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| 产品编号 | S0311 |
| 英文名称 | Malaria Pigment Scavenger |
| 中文名称 | 疟色素清除液 |
| 保存条件 | 室温保存，有效期12个月。 |
| 产品介绍 | 疟色素，是由疟原虫侵入红细胞后，将血红蛋白改变为一种黑褐色的颗粒，沉积于成熟的疟原虫死体内，当疟原虫死后，红细胞被破坏，色素被体内的网状内皮细胞所吞噬，故常见于肝、脾等器官的网状内皮细胞。该色素有时可能大量沉积，以至于掩盖对疟原虫的观察。疟色素与福尔马林色素相似，具有双折射性，可被含酒精饱和的苦味酸溶液去除，但通常需要的时间较长。该产品具有对组织的损伤更小，色素沉着也较少的特点，是较理想的疟色素清除液。 本产品仅用于科研领域，不用于临床诊断。 |
支原体清除试剂2(1000x)说明书
支原体清除试剂2(1000x)说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EH10009-1ml |
1ml |
￥1160.00 |
产品描述
本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物，而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同，支原体清除试剂1需要处理不少于15天，而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。
使用方法
使用方法
1. 使用之前，先将支原体清除试剂2（注意：支原体清除试剂2在–20 ℃保存后，解冻时可能会有细小的结晶析出）用PBS 或者无血清培养液稀释10倍后（此时，支原体清除试剂2应该溶解），放 4℃冰箱保存。
2. 将 50-100万个细胞铺到60mm的细胞培养皿内，加入4mL含支原体清除试剂2的正常细胞培养液（使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 2，按 1:100 比例加入）。
3. 每1-2天更换细胞培养液。换液时，用PBS冲洗2-3遍细胞，以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂2的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大，请保持细胞密度适当（贴壁细胞可能需要胰酶消化），并更换新的培养皿。
4. 处理7天后，可以用支原体检测试剂盒进行检测，检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留，可以考虑再处理 3天。
5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测，以保证没有新的支原体污染。
实验案例分析
如上图所示，左侧为未经支原体清除试剂处理的人 Hela 细胞,经 DAPI 染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色，这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂 2 处理 7 天的 Hela 细胞，经 DAPI 染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色，说明支原体已经被清除。
注意事项
l 建议将细胞分成三份：第一份添加清除试剂1，第二份添加清除试剂2，第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭（注：同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大，但是杀灭的概率会非常高）， 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2，细胞可以每 2 天更换一次培养液。
l 处理过程中，注意每天观察细胞的状况，如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大，可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。
l 清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后（使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2，再按 1:500 比例加入，即药物的最终稀释比例为 1:5000）也可以加入到培养液中作为短期（1-2个月）的支原体污染预防药物，但是不建议在细胞培养液中长期（超过2个月）加入，因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。
运输及保存方法
该产品在常温下运输，收到产品后请放于-20 ℃保存，该条件下，至少可以保存 2 年。
支原体清除试剂1(1000x)说明书
支原体清除试剂1(1000x)说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EH10008-1ml |
1ml |
￥1160.00 |
产品描述
本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物，而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同，支原体清除试剂1需要处理不少于15天，而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。
使用方法
使用方法
（一）支原体清除试剂 1
1. 使用之前，先将支原体清除试剂1用 PBS或者无血清培养液稀释10倍后，放 4℃冰箱保存。
2. 将 50-100万个细胞铺到 60mm的细胞培养皿内，加入4mL含支原体清除试剂1的正常细胞培养液（使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 1，按 1:100 比例加入）。
3. 每 2-3天更换细胞培养液。换液时，用 PBS冲洗 2-3 遍细胞，以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂 1 的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大，请保持细胞密度适当（贴壁细胞可能需要胰酶消化），并更换新的培养皿。
4. 处理15天后，可以用支原体检测试剂盒进行检测，检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留，可以考虑再处理6天。
5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测，以保证没有新的支原体污染。
实验案例分析
如上图所示，左侧为未经支原体清除试剂处理的人Hela细胞,经DAPI染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色，这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂2处理7天的 Hela细胞，经DAPI染色后，除了细胞核为蓝色外，细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色，说明支原体已经被清除。
注意事项
l 建议将细胞分成三份：第一份添加清除试剂1，第二份添加清除试剂2，第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭（注：同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大，但是杀灭的概率会非常高）， 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2，细胞可以每 2 天更换一次培养液。
l 处理过程中，注意每天观察细胞的状况，如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大，可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。
l 清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后（使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2，再按 1:500 比例加入，即药物的最终稀释比例为 1:5000）也可以加入到培养液中作为短期（1-2个月）的支原体污染预防药物，但是不建议在细胞培养液中长期（超过2个月）加入，因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。
运输及保存方法
该产品在常温下运输，收到产品后请放于-20 ℃保存，该条件下，至少可以保存 2 年。