核酸清除剂——*380/套

核酸清除剂(mPCR-I)

RNase and DNase Away

产品货号：DR201-1

核酸清除剂(mPCR-l)是针对核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂。

产品介绍:

在分子生物学实验室中，核酸(DNA/RNA）悬浮颗粒（气溶胶污染物)是导致PCR结果的假阳性原因之一，核酸污染的清除是保证实验准确性的有效措施。核酸清除剂(mPCR-)是针对核酸(DNA/RNA)）悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂，可有效清除残留核酸，同时能够至少降低5个对数级的细菌芽孢数(非接怏去)。

作用原理:

过氧化氢在触媒的存在下，发生类芬顿反应，产生高活性氢氧自由基可以有效的、非选择性的裂解DNA/RAN的单链和双链，过氧化氢最终分解为氧气和水。

产品特点:

1、非接触去适用于实验室空间清除核酸残留，有效地防止生物物质交叉污染2、接触法适用于不宜整体清除区域物体表面及内部清除

3、低农度过氧化氢

4、无残留、无腐蚀作用

5、核酸清除效能和微生物消杀效能可验证

主要成分:

组分A:化学裂解角鼓某

组分B:6.8%-7.8%过氧化氢使用方法:

将组分A和组分B按1:1比例充分混合

用于局部物体表面清洁(接触法)∶

用喷季瓶将AB混合物喷季至所需区域，作用5分钟，擦拭干净用于移液枪清洁(接触法)

棍据制造商的说明从移液器上取下套筒和套柄。从套柄内取下密封件和垫圈，然后将套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分钟。用水*冲洗,然后重新组装移液器

用于整个实验室空间清洁(接触法):

通过专用干雾发生器将AB混合物喷雾至密闭实验室内，喷药量为6-7m/m。作用时间为180-240分钟。作用时间完成后，通风排残

清除效率验证实验:

DAN清除验证实验

以CMV /CMV-GFP质粒菌液分别提取纯化CMV(内参)及GFP DNA，稀释为2*107 CP/u，GFP DNA10ul加注至测试不锈钢片上，自然干燥，分为浸泡法(图1)、手动喷季法（图2)和整体实验室自动喷雾法(图3)三组，每组均由未经mPCR-l清除剂处理的阳性对照样品(n=3,P1-P3)，mPCR-l清除剂处理的测试样品(n=3,T1-T3)，采用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测，结果显示三种清除方法DNA清除效率均>95%

RNA清除验证实验

样品准备:

实验组(SP1,SP2,SP3）和阳性组(PC1，PC2):取5个无菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

阴性组(NC):取1个无菌塑料平皿，用移液枪取0.5mL稀释液均匀点滴在塑料平皿中，通风直至液体*干燥。

实脸过程:

机器除菌循环程序为喷药量7g/m3 ,维持时间为180分钟。

实验组SP1、SP2、SP3及阴性组NC暴露在除菌循环中，循环结束后，用普通病毒采样普配套拭子在各样品的表面皿中采样(SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2)，放入保存液中。按照日常新冠标本检测程序进行qPCR检测。

RNA清除效能:大于999%*

细菌芽孢清除实验

VHP生物指示剂(VHP Bl)︰不锈钢载体，特卫强包装，嗜热脂肪芽胞杆菌，芽胞数10^5.实验组:3个VHP BI，阳性组，1个

VHP Bl。

机器除菌循环程序设定7g/m3，维持时间180分钟。

除菌循环完成后，无菌操作转移不锈钢载体至恢复培养基，55°C培养，实验组全部无生长，阳性组混浊，变色。

产品货号：DR201-1

产品信息：

A 液 500 mL 常温，避光

B 液 500 mL 常温，避光

保质期：12 个月

使用方法 对准处理区域，喷洒 A 液后立即喷洒 B 液，等待 1 分钟，用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区 域 1-2 次，再用干净的纸巾擦拭。（使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套）

使用说明

操作台面

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单地清洗1-2次，干净的纸巾擦干。

实验室设备

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单清洗，干净的纸巾擦干。

塑料和玻璃容器

1. 喷洒或涂抹A液覆盖整个容器表面，重复B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 无菌水*冲洗，晾干或用干净的纸巾擦干。

地面和空气中

1. 在需处理的区域内喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，用干净的水清洗地面，晾干即可。

注意：由于B液呈淡蓝色，对空气中喷洒时，请勿对着墙面。

PCR 管

1. 在管子上喷洒A液后，立刻喷洒B液；

2. 简单涡旋、离心，弃液；

3. 加入适量的蒸馏水，快速旋转覆盖内表面，离心，弃液。

移液器

1. 直接在移液器上喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 用无菌水*冲洗，用干净的纸巾擦干。

质量检验 

图 1. 琼脂糖凝胶电泳测试 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型质粒 DNA，每个样本 200 ng，分别加入 4 μL A 液和 B 液（共 8 μL）、8 μL 无菌水，反应 1min 后，在 92℃加热 3min，置于冰上。将样品与 Loading  Buffer 混匀后，于 1%琼脂糖凝胶上，点样，电泳后 拍照。与对照组对比，可明显观察到 X 在 1min 内迅 速*地降解所有的 DNA。

图 2. 腐蚀性测试 选择 5 种典型的用于实验室材料和设备的 金属板，即黄铜、不锈钢、铝板、ABS、带 漆金属。以 10 μL X 和 10 μL 无菌水，分别 滴加在金属板表面，反应 20min 后吸水纸擦 干，用无菌水简单清洗，*干燥后拍照

注意事项 

·该产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断、治疗等用途； 

·请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作； 

·请与其他消杀试剂分开使用； 

·不能用于杀灭新冠； 

·本产品无毒无害，可直接倒入下水道。

产品货号：DR201-1