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ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

 

ampliqon TEMPase热启动DNA聚合酶说明书

TEMPase热启动DNA聚合酶5 U/µl的设计旨在减少反应设置和热循环的第一个斜坡期间非特异性启动事件的形成。因此,TEMPase热启动DNA聚合酶能够检测低丰度目标以及多路复用目的。

特征

室温下的反应设置

dUTP可能合并

提高灵敏度、特异性和产品产量

说明

TEMPase热启动DNA聚合酶是Ampliqon Taq DNA聚合酶的化学修饰版本,通过热处理激活。

化学部分在活性位点连接到酶上,这使得TEMPase热启动酶在室温下不活性。

在设置和热循环的第一个斜坡期间,酶没有活性,错误定位的引物不会延长。一旦PCR反应达到*佳活化温度,化学部分被裂解,释放活性TEMPase热启动DNA聚合酶。与标准Ampliqon Taq DNA聚合酶相比,具有更高的特异性、敏感性和产率。

TEMPase热启动DNA聚合酶适用于低丰度目标的检测、筛选、复用、直接菌落PCR和实时PCR应用。

TEMPase热启动DNA聚合酶也以甘油形式存在,用于自动化和冷冻干燥:TEMPase热开始DNA聚合酶无甘油

TEMPASE热启动DNA聚合酶促进特异性和产率的提高

BAIP3的PCR扩增实例。Taq或TEMPase热启动DNA聚合酶用于用铵缓冲液和指示的Mg2+浓度扩增BAIP3。TEMPase Host Start DNA聚合酶在广泛的Mg2+浓度范围内提供特异性扩增并提高产量。相反,Taq DNA聚合酶仅在2mM Mg2+时提供特异性扩增。TM:标记。

  • A221103 500 units

  • A221104 1000 units

  • A221106 2500 units

  • A221107 5000 units

 

klentaq 热启动产品列表

klentaq 热启动产品

在标准 PCR 循环过程中,引物二聚体形成和其他非特异性引物退火可能会在机器加热时发生。这对于严格的 PCR 反应可能是有害的。在管达到熔化温度后,可以通过添加酶或其他关键反应组分来执行手动热启动。但是使用热启动产品会使这个过程变得更加容易。 

我们的铯酶是 Taq 或 Klentaq1 DNA 聚合酶的双重冷敏感突变体。由于在低温下抑制了活性,它们为 PCR 提供了自动热启动。

此外,所有列出的酶都可逆地结合至适体。适体形成发夹并在亚循环温度下与聚合酶的活性位点结合,使酶失活并防止虚假扩增。适配体在第一个熔解步骤中释放,从而实现*的酶活性。

RockStart 缓冲液旨在为任何 DNA 聚合酶提供热启动。它通过在室温下沉淀镁并防止酶活性起作用。镁在正常循环条件下释放。 

klentaq 热启动产品列表

PRODUCT NAME CAT # AMOUNT PRICE
Hot Start Klentaq1 HS100 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $265.00
Hot Start OmniTaq HS300 125 ul (500 x 25 ul rxns) $280.00
Hot Start OmniTaq 2 HS302 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Hot Start OmniTaq 3 HS303 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Hot Start Omni Klentaq HS340 125 ul (500 X 25 ul rxns) $280.00
Hot Start Omni Klentaq 2 HS342 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Hot Start Cesium Klentaq C HS280 100ul (2000 x 25ul rxns) $220.00
Hot Start Cesium Klentaq AC HS240 100ul (2000 x 25ul rxns) $220.00
Hot Start CesiumTaq HS200 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $220.00
Hot Start Enzyme Combo HS500 variable $325.00
RockStart Buffer System Rock100 100 rxns $60.00

 

 

热启动Taq DNA聚合酶 (5u/ul)

上海金畔生物科技有限公司提供热启动Taq DNA聚合酶 (5u/ul) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C06-01014
英文名称 HotStart Taq DNA Polymerase (5U/ul)
中文名称 热启动Taq DNA聚合酶 (5u/ul)
别    名   热启动酶; 热启动DNA聚合酶; 热启动Taq DNA聚合酶;
保存条件 -20℃保存,保质期 24 个月,避免反复冻融。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 HotStart Taq DNA Polymerase 在 75℃以下温度没有活性,从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合 或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活需要 95℃孵育 10 min。反应体系可在室温下配制,无需在冰上完成,操作方便。使用本试剂扩增得到的 PCR 产物 3’端附有一个突出的“A”碱基,可直接用于 TA 克隆。
本产品仅用于科研。

热启动核酸扩增试剂,货号-规格:CWY013M-500次/盒

热启动核酸扩增试剂,货号-规格:CWY013M-500次/盒

市场价: 358.0
价格:
358.00
品牌: 康为世纪
规格: 500次/盒
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参考文献


游离DNA样本保存管(PET,5ml)热启动核酸扩增试剂

产品货号:CWY013M

规格:500次/盒


游离DNA样本保存管(PET,5ml)热启动核酸扩增试剂

本产品适用于辅助各类核酸样本进行扩增实验,其处理后的产物用于临床体外检测使用。 类似于DNA的天然复制过程,PCR由变性—退火(复性)—延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至90-95℃一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板—引物结合物在DNA聚合酶的作用下,于70-75℃,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性—退火—延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2-4分钟,2-3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。因此,特别适用于对特异性要求较高的PCR反应。


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热启动核酸扩增试剂,货号-规格:CWY013L-2500次/盒

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市场价: 1438.0
价格:
1438.00
品牌: 康为世纪
规格: 2500次/盒
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参考文献


游离DNA样本保存管(PET,5ml)热启动核酸扩增试剂

产品货号:CWY013L

规格:2500次/盒


游离DNA样本保存管(PET,5ml)热启动核酸扩增试剂

本产品适用于辅助各类核酸样本进行扩增实验,其处理后的产物用于临床体外检测使用。 类似于DNA的天然复制过程,PCR由变性—退火(复性)—延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至90-95℃一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板—引物结合物在DNA聚合酶的作用下,于70-75℃,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性—退火—延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2-4分钟,2-3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。因此,特别适用于对特异性要求较高的PCR反应。


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