Na-对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐

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产品编号 D50699
英文名称 TAME hydrochloride
中文名称 Na-对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐
别    名 TAME;   Na-P-甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐;
保存条件 Store at 2-8℃.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS:1784-03-8
分子式:C14H22N4O4S·HCl
分子量:378.87
MDL:MFCD00012578
纯度:≥99%(HPLC)
熔点:146-149℃
沸点:544.1℃ at 760mmHg
比旋光度:-14 °(C=4, H2O)
外观:白色结晶。
作用靶点:APC;
作用通路:Cell Cycle/DNA Damage;
描述:Na-对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐 (TAME hydrochloride) 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂,它与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化,产生有丝分裂阻滞。
它还是胰蛋白酶(trypsin)、凝血酶(thrombin)、血纤维蛋白溶酶(plasmin) 和其它蛋白酶的底物。

Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐

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产品编号 D50391
英文名称 TLCK
中文名称 Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐
别    名 Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl; (3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride; (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride; Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride; Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride;   
保存条件 Store at -20℃ stable for two years.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS:4272-74-6
分子式:C14H22Cl2N2O3S
分子量:369.31
MDL:MFCD00065395
级别:BR
纯度:≥96% (TLC)
外观/性状:白色至粉红色粉末
熔点:165℃
敏感性:对热敏感,易吸潮
溶解性:Water (50mg/ml);Methanol(50 mg/ml);DMSO(5 mM)
目标蛋白酶:胰蛋白酶
用途:N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂,使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。
阻断LPS-或细胞因子诱导的核因子κB(NF-κB)活化,进而阻断iOS和COX-2转录的诱导。阻止所有有丝裂原激活PP70S6K。通过抑制某些细胞系中半胱氨酸蛋白酶的处理和对某些刺激来阻断细胞系的凋亡。TLCK是丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶(在pH 7.5时,胰蛋白酶失活最快)和许多类胰蛋白酶的不可逆抑制剂。位于酶活性部位的组氨酸-46残基经TLCK烷基化。TLCK不抑制胰蛋白酶原或胰蛋白酶抑制剂(如胰蛋白酶苄脒)的复合物。有效浓度:10-100μm。

Na-对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮

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产品编号 D50392
英文名称 TPCK
中文名称 Na-对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮
别    名 (S)-1-Chloro-3-tosylamido-4-phenyl-2-butanone; (S)-1-Chloro-4-phenyl-3-tosylamido-2-butanone; Tosyl-L-phenylalanyl-chloromethane;   L-1,4′-甲基磺酰基-2-苯基乙基氯甲基酮;
保存条件 Store at -20℃.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS:402-71-1
分子式:C17H18ClNO3S
分子量:351.85
MDL:MFCD00000935
级别:BR
纯度:≥97% (TLC), powder
外观/性状:白色粉末
熔点:106-108℃
敏感性:对热敏感,易吸潮
溶解性:DMSO: >10 mg/mL (stable for several months at 4°C.)
目标蛋白酶:胰蛋白酶
简介:TPCK不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶α-chymotrypsin。TPCK已被证实能将胰凝乳蛋白酶和胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶活性中心的histidin -57部分特异性烷基化。
用途:阻断LPS-或细胞因子诱导的核因子κB(NFκB)活化,进而阻断iOS和COX-2转录的诱导。阻止所有丝裂原激活PP70S6K。通过抑制某些细胞系和某些刺激物中半胱天冬酶的处理来阻断凋亡细胞系。也阻断了紫杉醇(在MCF-7人乳腺癌细胞中)引发的细胞凋亡。
有效浓度:10-100μm