抗神经节苷脂谱抗体（IgG/IgM）检测试剂盒
自身免疫性周围神经病
自身免疫性神经病具有许多临床症状，仅仅通过临床症状难以与其它周围神经疾病进行鉴别诊断。因此，自身免疫性周围
神经病(约占周围神经病13%)有很高的概率被误诊，从而接受错误的治疗。抗神经节苷脂抗体的测定不仅可以作为诊断自身免疫性神经病的依据，还可提供相关亚型的治疗信息：
AIDP ：急性炎性脱鞘性多发周围神经病，GBS ：格林–巴利综合征，AMAN ：急性运动性轴索型神经病，AMSAN ： 急性运动感觉轴索神经病，CMV
Infection ：巨细胞病毒感染，GBS with ataxia ：GBS伴有共济失调，GBS with ONS ：GBS伴有口咽颈部和肩部肌肉急性麻痹，GBS with
Ophthalmoplegia ：GBS伴有眼肌麻痹，MFS ：Miller-Fisher综合征，Bickerstaff encephalitis ：脑干脑炎，CANOMAD ：CANOMAD 综合征，MMN ：多
灶性运动神经病，CIDP：慢性炎性脱鞘性多发周围神经病，MN ：运动神经病伴有丙种球蛋白。
GBS/AMAN发病的免疫机理
神经节苷脂GM1和GD1a在郎飞结处分布非常丰富。而郎飞结处轴突膜中的电压门控钠离子通道非 常 密 集 。 人 体 产 生 的 抗GM1抗 体IgG型 和 抗GD1a抗体会与郎飞结处的轴膜结合，形成膜攻击复合物。这将导致钠通道聚集簇的消失、并引发髓鞘的脱失。终可能导致神经传导的失败，出现肌无力的症状。随后，可能会引起轴突损伤暴露。巨噬细胞则会从损伤部位进入到轴索内部，清除受伤的轴突。
抗神经节苷脂谱抗体（IgG/IgM）检测
酶链接物： 抗–人-IgG-HRP，抗–人-IgM-HRP
类 型: 包埋12种不同神经节苷脂抗原的免疫斑点膜条 (纯化人重组抗原)
反应时间: 3 h ，10 min (4 °C，室温)
样本体积: 10 µl 血清
酶促底物: TMB