自主可控的技术体系和资源优势.专注于生命科学研究与应用领域
产品名称：CellMax标准胎牛血清
英文名： CellMax Fetal Bovine Serum （Defined）
产品货号：SA311.01
CellMax标准胎牛血清
适用细胞种类
适用于常见的肿瘤细胞系、部分体细胞系、基因改造细胞、异倍体细胞等传代细胞的培养与保存。
1）成纤维细胞：3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）、L929（小鼠成纤维细胞）等。
2）上皮细胞：RLE-6TN（大鼠肺上皮细胞）、CHO-K1（仓鼠卵巢上皮细胞）等。
3）基因改造细胞：HEK293（转染腺病毒E1A基因的人胚肾细胞）、293T（表达SV40大T抗原人胚肾细胞）、杂交瘤细胞、永生化原代体细胞等。
4）肿瘤细胞：Hela（人子宫颈癌细胞）、HepG2（人肝癌细胞株）、A549（人非小细胞肺癌细胞系）、MCF-7（乳腺癌细胞中的常用亚型）、sp2/0（骨髓瘤细胞）等。
5）异倍体细胞：CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、Vero（非洲绿猴肾细胞）、BHK-21（乳仓鼠肾细胞）等。
成功案例
HEK293、293T、CHO、Vero、Hela（人子宫颈癌细胞）、MCF-7（乳腺癌细胞）、MDA-MB-231（人乳腺癌细胞株）、A549（人非小细胞肺癌细胞系）、HepG2（人肝癌细胞株）、U2OS（人骨肉瘤细胞）、B16（小鼠黑色素瘤细胞）、F10（小鼠黑色素瘤细胞）、A431（表皮癌细胞）、H1299（人肺癌细胞）、HCT116（人结肠癌细胞）、MDCK（犬肾细胞）、HMC-1（人肥大细胞株）、P815（小鼠肥大细胞 ）、L-929（小鼠成纤维细胞）、3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）、MEF（小鼠胚胎成纤维细胞）、S2（果蝇胚胎细胞）、猪上皮细胞、鱼肝脏细胞、杂交瘤细胞、小鼠畸胎瘤细胞、肠粘膜上皮细胞、小鼠T淋巴细胞、原代小鼠骨髓间充质干细胞等。
质量管理
纵向整体化管理
公司对动物血清生产全过程进行质量监控、包括血源的采集、检验、加工、包装、交货和售后服务。这种纵向整体化管理使我们能够对生产过程的每一步进行完全的质量控制，使之符合中国医药生物技术学会《全国牛血清生产企业达标检查手册》及“ISO9001质量管理体系标准”。
可追溯性性
CellMax的胎牛血清，每一批次均可以追溯到牧场。原血清采集过程中会对母牛和胎牛进行统一的编号，每一个接血瓶、原血清的收集容器也会进行统一编号，这些编号会记录在册，提供了在检验、加工和售前、售后的可追溯性。
低内毒素和低血红蛋白
低内毒素和低血红蛋白含量是血清质量控制的关键参数。公司采用先进的血清采集分离技术，能有效的去除红细胞。
产品包装
胎牛血清产品采用进口的、在美国FDA备案的生产厂家生产的食品级PETG材料，利用先进的注塑成型工艺生产而成的PETG瓶。
高效过滤
胎牛血清血清生产采用美国原装进口的血清生产设备，通过高置流膜过滤技术和三级0.1μm终端微滤法，能有效去除血清中细菌及支原体的污染。
封闭的采集系统
选用天然草场放牧的健康孕牛，剖腹取胎牛，采用全封闭心脏穿刺采血、快速低温分离技术确保了原血清的品质。
γ-辐照
公司可按照客户需求对血清进行γ-辐照，该工艺利用γ射线灭活动物血清中的外源因子。
批生产规模
公司采用大容量混合工艺，批生产量可达2500L。
验证
公司根据《全国牛血清生产企业达标检查手册》及“ISO9001质量管理体系标准”，结合血清生产的全部过程，对厂房、设施、设备、工艺、检验等进行确认与验证。
检验
公司拥有专业的质检队伍，按照现行《中国药典》、《美国药典》、9CFR病毒检测标准进行血清产品的检验。
文件系统
作为国内首家通过“ISO9001质量管理体系认证”的牛血清生产企业，公司按照《全国牛血清生产企业达标检查手册》及“ISO9001质量管理体系标准”的要求建立了一套有效和适宜的文件体系。
使用CellMax胎牛血清培养的部分细胞照片：
产品优势
高端血清品牌： ISIA 国际血清行业协会认证！
产品资质齐全：
中国血源——呼伦贝尔草原：
来自纯天然无污染的呼伦贝尔草原。呼伦比尔草原无工业和农药污染，被称为世界上最好的草原之一。我们用以采血的胎牛为当地受农业部农产品地理标志保护的三河牛，牧民根据其耐粗饲、抗寒、适应性强的特点，自然放牧，未食用任何动物源性饲料，确保国产胎牛血清的高品质。
完善的生产工艺：
独立的采血基地：实现了原血采集和处理过程的全程监管，品质可控!
全面先进的生物制品检测平台：
严格的质检标准，提供对应批次的质检报告。
部分文献示例
1.北京大学 魏文胜
刊物名称：Nature biotechnology 影响因子：43.113
文章名：Genome-scale deletion screening of human long non-coding RNAs using a paired-guide RNA CRISPR–Cas9 library
检索号：10.1038/nbt.3715
2.北京大学 魏文胜
刊物名称：Nature biotechnology 影响因子：35.724
文章名：
Genome-wide screening for functional long noncoding RNAs in human cells by Cas9 targeting of splice sites
原文地址：https://www.nature.com/articles/nbt.4283
3.北京大学 陈庆洲
刊物名称：Cell Research 影响因子：15.393
文章名：DNA damage triggers tubular endoplasmic reticulum extension to promote apoptosis by facilitating ER-mitochondria signaling
文献检索号 DOI: 10.1038/s41422-018-0065-z
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41422-018-0065-z#Sec14
4.北京大学 张东慧
刊物名称：Nature communications 影响因子：12.353
文章名：M-Phase Phosphoprotein 9 regulates ciliogenesis by modulating CP110-CEP97 complex localization at the mother centriole.
文献检索号 DOI: 10.1038/s41467-018-06990-9.
原文链接：https://www.nature.com/search?q=mpp9&journal=ncomms
5.北京大学生命科学学院 陈建国实验室 夏雨晴
刊物名称：Nature Communications 影响因子：11.329
文章名： Hierarchical assembly of centriole subdistal appendages via
centrosome binding proteins CCDC120 and CCDC68 检索号：PMID:28422092
6.北京大学 陈建国实验室刊物名称：Autophagy 影响因子：11.100
文章名：DIPK2A promotes STX17- and VAMP7-mediated
autophagosome-lysosome fusion by binding to VAMP7B
7.北京大学 陈庆洲
刊物名称：Current Biology 影响因子：9.251
文章名：ATL3 Is a Tubular ER-Phagy Receptor for GABARAP Mediated Selective Autophagy
文献检索号 DOI: 10.1016/j.cub.2019.01.041
原文链接：
https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30070-3
