haemtech玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

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Corn Trypsin Inhibitor (CTI)

玉米胰蛋白酶抑制剂(CTI)

 

CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图显示了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将CTI添加到正常的人血浆中至各种终浓度,然后在进行测定之前,将混合物在冰上孵育一小段时间。PT保持不变,而aPTT加倍,每毫升血浆中添加约60微克CTI。

  • CTI-01 

      |
    尺寸 1毫克
    公式 20 mM Tris,150 mM NaCl,pH 7.4
    分子量  
    贮存 -80°摄氏度
    纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
    化合物  
    含量测定 aPTT分析
    保质期(正确存放) 12个月
    化学式  
  •  
    尺码 25 X 2毫升,25 X 3毫升,25 X 5毫升
    公式 11 mM柠檬酸盐,50 ug / mL CTI(终)
    分子量  
    贮存 4°摄氏度
    纯度 不适用
    化合物  
    含量测定 不适用
    保质期(正确存放) 6个月
    化学式  
 
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  • 样品凝胶信息
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  • 特性
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  • 参考
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  • 样本出版物

纯化的CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂(CTI)是一种小蛋白质,位于大多数玉米物种的籽粒中。在血液凝结实验中测试时,CTI不仅是胰蛋白酶的抑制剂,还是一种特定的人因子XIIa抑制剂(1-6)。该抑制剂与胰蛋白酶或XIIa因子形成一对一的复合物,当添加至血浆中时,可延长活化的部分凝血活酶时间,而不会影响PT分析(6)。XIIa因子的特异性使该抑制剂可用于分离和研究依赖组织因子(TF)的凝血反应(6)。

在文献中已证明使用CTI研究TF依赖性反应(6,8-10)。研究表明,在尝试在全血或血浆样品中进行TF依赖性测定时,必须抑制凝血的接触途径。在样品收集点添加CTI可以防止在随后的样品处理步骤中激活接触途径,从而减少了体外伪影。当尝试在低TF浓度下工作时,CTI的常见用途与凝血酶生成测定相关。HTI的CTI产品已针对此特定应用进行了性能测试。

该蛋白质由112个氨基酸组成,计算得出的分子量为12,028(7)。计算的分子量与通过纯化蛋白质的沉降平衡分析确定的分子量(12,500)非常吻合(3)。CTI氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列比较发现几乎没有相似性(7)。

CTI使用已公开程序的组合进行纯化(3,4)。为了开始纯化过程,将CTI从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮对提取物进行脱脂,并通过凝胶过滤和离子交换色谱法进一步纯化蛋白质。通过SDS-PAGE分析,终的CTI制剂在还原和非还原条件下均显示为单个谱带。

测试了CTI制剂延长aPTT分析而不影响PT分析的能力。确定每批CTI的比活度,将一个单位定义为将正常人血浆的aPTT加倍所需的CTI量。

纯化的CTI是在20 mM Tris,0.15 M NaCl,pH 7.4中配制的,应在-20°C或更低温度下冷冻保存。

采血管
为了简化添加CTI的样本采集过程,HTI开发了包含CTI的采血管。这些管(我们的SCAT-27系列)允许您将血液直接吸到含有CTI的抗凝剂上,从而简化了进行TF依赖性研究的过程。您可以选择使用我们的标准CTI /柠檬酸盐配方(11mM柠檬酸盐,50 ug / mL CTI),也可以创建自己的定制配方。HTI的采血管不是无菌的,其制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您定制尺寸,但仍提供三种标准尺寸。

SCAT-27-4.5 / 5-5毫升管

SCAT-27-2.7 / 5-3 mL试管

SCAT-27-1.8 / 5-2毫升管

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 玉米胰蛋白酶抑制剂,每泳道1 µg
缓冲 MES
标准

参见BluePlus 2; 肌球蛋白(188 kDa),磷酸化酶B(98 kDa),BSA(62 kDa),谷氨酸脱氢酶(49 kDa),酒精脱氢酶(38 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(17 kDa),溶菌酶(14 kDa),抑肽酶(6 kDa),胰岛素,B链(3 kDa)。

 

本土化 玉米仁
行动方式 与胰蛋白酶或因子XIIa形成一对一的复合物,并抑制它们各自的催化活性。
分子量 12,500(3)
消光系数
E
1%
1厘米,280海里
= 20.0(由超速离心研究确定)
结构 由112个氨基酸组成的单链蛋白(3,7)

 

haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

haemtech 玉米胰蛋白酶抑制剂说明书

玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI)


CTI对正常人血浆的APTT和PT
的影响该图说明了添加的CTI对正常人血浆的PT和aPTT的影响。将 CTI 添加到正常混合的人血浆中以达到不同的最终浓度,并在进行分析之前让混合物在冰上孵育一小段时间。PT 保持不受影响,而 aPTT 加倍,每毫升血浆添加约 60 微克 CTI。

  • 价格:请询价

     样本数据表  |   安全数据表
    尺寸 1毫克
    公式 20 mM Tris,150 mM NaCl,pH 7.4
    分子量
    贮存 -80°C
    纯度 >95% SDS-PAGE
    化合物
    化验 aPTT检测
    保质期(正确储存) 12个月
    化学式
  • 价格:请询价

     安全数据表
    尺寸 25 X 2 毫升、25 X 3 毫升、25 X 5 毫升
    公式 11 mM 柠檬酸盐,50 ug/mL CTI(最终)
    分子量
    贮存 4°C
    纯度 不适用
    化合物
    化验 不适用
    保质期(正确储存) 6个月
    化学式
  •  

纯化的 CTI
玉米胰蛋白酶抑制剂 (CTI) 是一种小蛋白,存在于大多数玉米品种的籽粒中。CTI 不仅是胰蛋白酶抑制剂,而且在凝血实验中测试时也是一种特定的人因子 XIIa 抑制剂 (1-6)。该抑制剂与胰蛋白酶或因子 XIIa 形成一对一的复合物,当添加到血浆中时,会延长活化的部分凝血活酶时间而不影响 PT 测定 (6)。因子 XIIa 的特异性使抑制剂可用于组织因子 (TF) 依赖性凝血反应的分离和研究 (6)。

文献 (6, 8-10) 中记载了使用 CTI 研究 TF 依赖性反应。研究表明,当试图在全血或血浆样品中进行 TF 依赖性测定时,抑制凝血的接触途径是不可少的。在样品收集点添加 CTI 可防止在后续样品处理步骤中激活接触通路,从而减少体外伪影。当试图在低 TF 浓度下工作时,CTI 最常见的用途是与凝血酶生成分析有关。HTI 的 CTI 产品已针对此特定应用进行了性能测试。

该蛋白质由 112 个氨基酸组成,计算出的分子量为 12,028 (7)。计算的分子量与通过纯化蛋白质 (12,500) 的沉降平衡分析确定的分子量非常吻合 (3)。将 CTI 的氨基酸序列与其他胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列进行比较,发现几乎没有或没有相似之处 (7)。

CTI 使用已公开程序的组合进行纯化 (3,4)。为了开始纯化过程,将 CTI 从新鲜甜玉米的籽粒中提取到生理缓冲液中。然后使用丙酮将提取物脱脂,并通过使用凝胶过滤和离子交换层析进一步纯化蛋白质。最终的 CTI 制剂在还原和非还原条件下通过 SDS-PAGE 分析显示为单条带。

测试 CTI 制剂在不影响 PT 分析的情况下延长 aPTT 分析的能力。测定每批CTI的比活,定义一个单位为使正常人血浆aPTT加倍所需的CTI量。

纯化的 CTI 在 20 mM Tris、0.15 M NaCl、pH 7.4 中配制,应在 -20°C 或更低温度下冷冻储存。

采血管
为了简化添加 CTI 的样本采集过程,HTI 开发了含有 CTI 的采血管。这些管(我们的 SCAT-27 系列)允许您将血液直接抽到含有 CTI 的抗凝剂上,从而简化了进行 TF 相关研究的过程。您可以选择使用我们的标准 CTI/柠檬酸盐配方(11mM 柠檬酸盐,50 ug/mL CTI),也可以创建自己的定制配方。HTI 的采血管不是无菌的,制造和销售仅供研究使用。尽管可以为您制造定制尺寸,但可提供三种标准尺寸。

SCAT-27-4.5/5 – 5 毫升管

SCAT-27-2.7/5 – 3 毫升管

SCAT-27-1.8/5 – 2 毫升管

 

胰蛋白酶抗原修复液(即用型)

胰蛋白酶抗原修复液(即用型)

¥150.00

货号:BL333A

规格:100ml

品牌:Jinpan

产品简介:

细胞或组织用多聚甲醛、福尔马林或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联,遮蔽样品抗原位点,导致免疫染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果,因此可以利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果;冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。常用的抗原修复方法有:柠檬酸盐、EDTA 或 Tris 等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来,同时又不会对抗原表位造成破坏,从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高诊断的准确率。

在热诱导抗原修复法出现之前,胰蛋白酶、蛋白酶K、胃蛋白酶等酶类的诱导的表位修复是最常用的方法,一般说来,胰蛋白酶消化能力较胃蛋白酶弱,主要用于细胞内抗原的消化,胃蛋白酶主要用于细胞间抗原的消化。按照每个片子需要10ml抗原修复液计算,100ml抗原修复液可以用于10个样本的抗原修复。

 

使用方法仅供参考

一、石蜡切片

1.脱蜡:

(1) 浸泡在二甲苯中 3 次,每次 35min,每次更换新的二甲苯。

(2) 无水乙醇脱水 2 次,每次 35min

(3) 95%乙醇 3-5min

(4) 90%乙醇 3-5min

(5) 80%乙醇 3-5min

(6) 70%乙醇 3-5min

(7) 蒸馏水冲洗两次,每次 35min

2.抗原修复:将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中,37ºC孵育10-25分钟。

3.冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤 1次,每次 3分钟彻底漂洗干净

4.进行封闭等后续的免疫染色步骤。

二、冰冻切片

1.免疫染色洗涤液洗涤切片 5 分钟。

2.抗原修复:将切片浸泡在胰蛋白酶抗原修复液中,37ºC孵育10-25分钟。

3.冷却至室温后,免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次,每次 3-5 分钟,彻底漂洗干净。

4.进行封闭等后续的免疫染色步骤。

 

注意事项

1、本产品应恢复至室温后使用,且避免反复冻融

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

20保存,一有效,避免反复冻融

货号 BL333A
规格 100ml
品牌 Jinpan
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  • 胰蛋白酶抗原修复液(即用型)

resynbio MagReSyn胰蛋白酶

resynbio MagReSyn胰蛋白酶

 

MagReSyn®胰蛋白酶

用于蛋白质的快速,自动胰蛋白酶消化,用于质谱样品制备

MagReSyn ®胰蛋白酶的微粒由共价固定的测序级胰蛋白酶的(TPCK处理以防止胰凝乳蛋白酶活性)为前质谱蛋白质消化分析。多孔高容量MagReSyn ®  微粒技术允许高容量的酶活性从而允许快速消化。磁性固定化的胰蛋白酶具有稳定的抗变性能力,并且在变性条件下(包括尿素和SDS 的存在)具有有限的胰蛋白酶自溶功能,可保持功能,从而实现了新的自动化和小型化消化流程,从而提高了消化再现性。  

支持:专有的聚合物微粒含有氧化铁(磁铁矿)
:消化比 20微升(300微克)每50微克蛋白质样本微球体珠子尺寸:〜5-10微米制剂: 15 mg.ml -1  悬浮在50mM乙酸

MagReSyn®胰蛋白酶性能优越

快速协议

  • 胰蛋白酶含量高,可确保快速消化

改进的稳定性和兼容性

  • 胰蛋白酶的多点共价结合
  • 低胰蛋白酶浸出可减少样品污染
  • 在变性条件下(例如尿素和SDS)的稳定性可简化样品制备工作流程

可自动化

  • 适用于电磁处理站上的自动消化
  • 减少样品制备的可变性并提高重现性

含有标准蛋白质混合物(50 µg)和50 µlMagReSyn®胰蛋白酶的SDS浓度升高的样品的消化效率。第1、3、5、7、9和11道:标准蛋白质混合物,其中SDS的浓度递增,分别为0.01%,0.02%,0.1%,0.25%,0.5%和1%;第2、4、6、8、10和12道代表各自浓度的SDS中MagReSyn®胰蛋白酶的消化效率。

使用MagReSyn®胰蛋白酶进行的消化可为多种蛋白质提供良好的蛋白质覆盖,包括大而难消化的甲状腺球蛋白和肌红蛋白。

胰蛋白酶消化液(0.1% 用于抗原修复)

上海金畔生物科技有限公司提供胰蛋白酶消化液(0.1% 用于抗原修复) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C2081
英文名称 Trypsin Digestion solution,0.1%
中文名称 胰蛋白酶消化液(0.1% 用于抗原修复)
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
保存条件 -20℃保存, 1 年有效。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 产品简介:
抗原修复用于甲醛固定的石蜡包埋组织切片。石蜡切片标本用甲醛固定,使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。
酶消化方法是常用的抗原修复方法之一,常用 0.1%胰蛋白酶和 0.4%胃蛋白酶液。一般说来,胰蛋白酶消化能力较胃蛋白酶弱,主要用于细胞内抗原的消化,胃蛋白酶主要用于细胞间抗原的消化。工作中要认真参照抗体说明书指示进行消化酶的选择,这样针对性更强,标记效果更理想。

使用方法:
胰蛋白酶使用前预热至 37℃,切片也预热至 37℃,消化时间约为 5~30 分钟;胃蛋白酶消化 37℃时间为 30 分钟。适用于被固定遮避的抗原,其中有:Collagen,Complement,Cytokeratin,C-erB-2,GFAP,LCA,LN 等。 操作流程:
1. 滴加一滴胰蛋白酶工作液于组织上。
2. 室温或 37℃孵育 20-40 分钟,孵育时间的长短依福尔马林固定时间及所测抗原情况而定。
3. 蒸馏水冲洗,终止反应。
4. 阻断内源性过氧化物酶。
5. 免疫组化染色。