tncbio CHOiX-adhCHO分析资料

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CHOiX 用于确定的 CHO 培养

CHOiX,无血清 CHO 培养物。来自 TNCbio 的化学成分确定的培养基和 CHO 细胞。CHOiX 培养基不含动物和人类衍生成分

 

TNCbio 提供 CHOiX 培养基,用于确定和一致地培养和表达 CHO 细胞。 

Certificate of Analysis
Description:
Adherent CHO-K1 cells
Catalog Number:
CHOiX-adhCHO
Quantity:
1x 10cells / vial
Lot Number:
L1125
Passage:
42
Storage:
ln liquid nitrogen


Immudex疫苗开发资料

 

Immudex疫苗开发资料

(原件请下载附件!)

 

人类的免疫系统功能强大,适应性强,能够持续地防止各种入侵者引起感染和疾病。从细菌到病毒和寄生虫,免疫系统识别入侵威胁,并在体内触发反应以遏制和打击入侵者。虽然免疫系统非常强大,但并不是不可战胜的,

这就是为什么需要疫苗来帮助支持身体的防御。疫苗是迄今为止具影响力的公共卫生进步之一,在减少世界上许多毁灭性传染病的传播和在某些情况下消除其威胁方面发挥着关键作用。在疫苗开发的所有阶段,了解新疫苗的反应、耐药性和毒性背后的机制至关重要。具有分辨率和可扩展性的工具可以揭示不同疾病和世界人群的患者内和患者间异质性,使研究人员能够识别关键生物标记物,并优化从早期发现到临床试验的疫苗开发。

在本申请说明中,探索Dextramer®技术如何帮助发现抗原特异性免疫细胞反应,并为疫苗治疗效果和毒性提供新的见解,改变我们对待疫苗开发所有阶段的方式。

 

 

 

检测抗原特异性免疫细胞的试剂

 

全面了解细胞免疫反应

 

抗原特异性免疫反应绝不仅仅是一种特异性或亲和力,而是多种不同的Dextramer®试剂使您能够覆盖整个细胞免疫反应谱,即使是低亲和力的

 

扩大你的研究范围

 

获得市场上最大的等位基因覆盖率,并在不同平台上研究T细胞以外的细胞免疫反应

 

确保结果的一致性、可重复性和可比性

 

Dextramer®试剂的高质量特性确保了不同方法的重复性结果,并与合作者保持一致,如多中心试验。

 

确保实验的灵活性

 

Dextramer®试剂针对不同平台的使用进行了优化,允许您继续直接从原位到流式细胞术,并转移到NGS或单细胞多组学。

 

疫苗研制中抗原特异性免疫细胞的检测

 

如果你遵循传统的研发流程,开发一种传染病疫苗可能需要5到10年的时间。这种策略不太适合当新病原体出现并可能导致流行病时强加的需求,并要求研究人员迅速采取行动帮助患有worldwid1的患者。长期发展的例子包括疟疾2、HIV3、埃博拉病毒4、5,它们的疫苗开发已经持续了几十年。目前,SARS-CoV-2已促使新疫苗技术迅速进入临床试验,这可能导致我们开发新疫苗的新时代6。

 

无论疫苗类型如何,疫苗开发通常遵循一个严格的过程。研究阶段包括探索性、临床前和临床开发,其中右旋糖酐®技术可以帮助发现抗原特异性免疫细胞反应,并为疫苗治疗效果和毒性提供新的见解

 

使用我们的MHC I或II Dextramer®或Klickmer®试剂,通过流式细胞术测定体外对选定表位的细胞反应

使用MHC I或II Dextramer®和Klickmer®通过流式细胞术检测、监测和记录临床前疗效研究中抗原特异性免疫细胞反应的存在或反应

 

添加有关基因表达、表面蛋白表达和V(D)J的信息

 

使用我们的dCODE®Dextramer®技术和10x Chromium或BD Rhapsody兼容,通过单细胞多组学进行序列分析™

根据ISO 13485和21 CFR 820规定的医疗器械质量体系要求,使用我们的临床级MHC葡聚糖®(GMP)试剂检测和监测临床试验中的抗原特异性T细胞反应

 

临床级Dextramer®试剂经过严格的质量控制,以确保交付的每一批试剂都是免疫监测长期战略的一个强大、量身定制的组成部分

 

 

 

 

LSP LSP-DOC-3340资料

Life Science Production (LSP) 是英国优质定制生物和体外产品供应商之一。

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LSP-DOC-3340-(ID 9666) Inactivir VIB

lifescienceproduction LSP-DOC-3340常见问题(FAQ): Inactivir™ 病毒灭活和稳定缓冲液(VIB)
我们想收集唾液/痰样本。这个产品合适吗?
LSP离子与贝福德郡大学联合开发了广泛的病毒灭活缓冲液,其中一些是粘溶性的。有关更多信息,请参阅Inactivir产品
选择指南
该网站提到病毒RNA将是稳定的。因为我们对
人类产品也是如此,我们想知道含有DNA和RNA的人类细胞是否也会稳定?
缓冲液将溶解样本中的所有人类和细菌细胞。它们释放的DNA和RNA将在缓冲液中稳定下来,因为缓冲液会使降解它们的核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶蛋白质变性。
通过标准方法从样本中回收人类细胞的DNA和RNA。在样品内检测2019冠状病毒疾病是一种标准的阳性对照。
病毒运输介质(VTM)是否应与灭活缓冲液一起使用?
灭活缓冲液用于代替病毒运输介质。放置在灭活缓冲液中的样品立即变性,以确保安全处理。拭子或唾液样本应直接放入灭活缓冲液中并混合,以确保立即灭活。