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巯基还原剂（55mM in D-PBS）细胞培养级别

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上海金畔生物科技有限公司提供巯基还原剂（55mM in D-PBS）细胞培养级别 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C7122
英文名称 β-Mercaptoethanol, 55mM in D-PBS
中文名称 巯基还原剂（55mM in D-PBS）细胞培养级别
别    名 β-Mercaptoethanol, 55mM in DPBS; 55mM β-Mercaptoethanol in D-PBS;   55mM 巯基还原剂（in D-PBS）细胞培养级别;
保存条件 室温避光保存。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 β-巯基乙醇 (β-Mercaptoethanol) 又名2-巯基乙醇、硫基乙醇、硫代乙二醇等, 英文通用缩写为ME、2-Me或β-ME。β-巯基乙醇对细胞生长有重要作用，可使血清中含硫化合物还原成谷胱甘肽，能诱导细胞增殖和延缓细胞衰老，为非特异性的激活作用；同时避免过氧化物对细胞的损伤。另一个重要作用是促进分裂原的反应和DNA合成，增加植物凝集素（PHA）对淋巴细胞的转化作用，已广泛应用于杂交瘤技术，目前也开始用于一些难培养的细胞。

proteinark TCEP还原剂

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proteinark TCEP还原剂

 

TCEP还原剂

 

TCEP是下一代的还原剂。它用作盐酸盐（TCEP-HCl），分子量为286.65g / mol。

易溶于水，无臭，无毒。它在蛋白质色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中用作还原剂以裂解二硫桥。

TCEP还用于RNA分离的组织匀浆过程。TCEP与DTT和2-ME相比具有以下优势：

  • 无臭的
  • 更强大的还原剂
  • 不可逆还原剂
  • 更亲水
  • 更耐氧化。
  • 它不会减少IMAC中使用的金属
  • 它导致更少的ITC基线假象
  • 当用马来酰亚胺标记半胱氨酸残基时，TCEP特别有用。TCEP可以保持半胱氨酸不形成二硫键，与二硫苏糖醇和β-巯基乙醇不同，它不会像马来酰亚胺那样容易地和在某些条件下反应。

 

Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride (TCEP), 1g

三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP），10g

产品编号： GEN-TCEP-10 

GEN-TCEP-1  

 

规格：

配方：C9H15O6P·HCl

分子量：286.65 g/mol

CAS：[51805-45-9]

纯度：98.0%min。

外观：白粉

IR：符合结构

含水量：0.5%大。(KF)

Solubili Ty：清澈至稍朦胧(50毫克/毫升)

储存：室温

使用：TCEP在水中溶解时为酸性，pH值约为2.5。

适当调节溶液的pH值 E使用前的工作缓冲器。

 

 

 

5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

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上海金畔生物科技有限公司提供5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂） ，欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C05-03001
英文名称 SDS-PAGE loading buffer,5×(with β-Mercaptoethanol)
中文名称 5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
别    名 5×SDS-PAGE loading buffer(with β-Mercaptoethanol); 5×SDS-PAGE loading buffer with β-Mercaptoethanol; SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5×(with β-Mercaptoethanol);   SDS-PAGE蛋白上样缓冲液; 5×蛋白上样缓冲液 (含DTT); SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X); SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X); SDS-PAGE Sample Loading Buffer，5X; SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（含β-巯基乙醇）;
5×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
Specific References  (1)     |     C05-03001 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.175] Peng Zhao. et al. LncRNA PCAT6 regulates the progression of pituitary adenomas by regulating the miR-139-3p/BRD4 axis. Cancer Cell Int. 2021 Dec;21(1):1-21  
PubMed:33407504

保存条件 Store at -20 °C for one year.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用介绍：
1. 按每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 混匀后，100℃水浴加热3-5分钟，使蛋白充分变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
4. 通常电泳时染料到达胶的底端附近（0.5-1cm）即可停止电泳。

注意事项：
1. 上样缓冲液分为还原型和非还原型两种，还原型上样缓冲液中含一定量的DTT或巯基乙醇，有轻微刺激性气味，较易区分。
2. 还原型上样缓冲液中的巯基可使蛋白分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，使通过二硫键连接的各亚单位彼此分离，在电泳凝胶上显现多个蛋白条带，选购和使用时请务必注明，仔细区分。
3. 本试剂因含β-巯基乙醇，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）

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产品编号 C05-03015
英文名称 SDS-PAGE loading buffer, 4×(with β-Mercaptoethanol)
中文名称 4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
别    名 SDS-PAGE loading buffer,4×(with β-ME);   SDS-PAGE蛋白上样缓冲液; 4X loading buffer; 4×loading buffer; 4×蛋白上样缓冲液; 蛋白上样缓冲液; 4X蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）;
4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂）
Specific References  (1)     |     C05-03015 has been referenced in 1 publications.
[IF=2.441] Luo Q et al. Endocannabinoid hydrolase and cannabinoid receptor 1 are involved in the regulation of hypothalamus-pituitary-adrenal axis in type 2 diabetes.Metab Brain Dis. 2018 Oct;33(5):1483-1492.  WB ;  
PubMed:29948652

保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，β-巯基乙醇，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。 SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构；β-巯基乙醇可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关；溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用介绍：
1. 按每3微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(4X)。
2. 混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白充分变性。
3. 冷却到室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
4. 通常电泳时染料到达胶的底端附近（0.5-1cm）即可停止电泳。