上海金畔生物科技有限公司提供谷胱甘肽还原酶 ，欢迎访问官网了解更多产品信息。
| 产品编号 | D13043 |
| 英文名称 | Glutathione Reductase |
| 中文名称 | 谷胱甘肽还原酶 |
| 别 名 | GR; GLR1; NAD(P)H:oxidized-glutathione oxidoreductase; Glutathione Reductase from baker’s yeast (S. cerevisiae); Glutathionereductase; 谷胱甘肽还原酶 来源于面包酵母（酿酒酵母）; NAD(P)H:氧化-谷胱甘肽氧化还原酶; |
| 保存条件 | Store at 2-8℃. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品介绍 |
基本信息： 产品简介： 产品应用： 生化/生理作用：
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硝酸还原酶(NR)活性检测试剂盒 分光法
货号：BL873A
规格：24T
品牌：Jinpan
硝酸还原酶(NR)活性检测试剂盒
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产品编号 |
产品名称 |
规格 |
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BL873A |
硝酸还原酶(NR)活性检测试剂盒 |
24T |
产品简介：
硝酸还原酶（Nitrate Reductase，NR，EC 1.7.1.3）广泛存在于植物中，是一种诱导酶。是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶，与作物有效吸收和利用氮素肥料有关。氮素吸收的多少对作物的产量和品质有影响，因而可作为植物营养或农田施肥以及品种选育的指标之一。
本试剂盒采用离体法检测，通过硝酸还原酶催化硝酸盐还原为亚硝酸盐，亚硝酸盐进一步与磺胺及α-萘胺定量生成紫红色偶氮化合物；颜色深浅与硝酸还原酶活性呈正比，通过检测该物质于530nm的吸光值，即可得出硝酸还原酶的活性。
产品组成:
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试剂名称 |
规格 |
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提取液 |
液体40mL×1瓶 |
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试剂一 |
粉末×1瓶 |
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试剂二 |
粉末×2支 |
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试剂三 |
粉末×1瓶 |
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试剂四 |
液体11mL×1瓶 |
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标准品 |
粉末×1支 |
使用方法：
见说明书
注意事项：
1. 因提取液中含有蛋白质沉淀剂，因此上清液不能用于蛋白质浓度测定。如需测定蛋白质浓度，需另取组织测定。
2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃保存三个月。
| 货号 | BL873A |
| 规格 | 24T |
| 品牌 | Jinpan |
| 说明书下载 | 点击下载 |
Hansabiomed 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒说明书
品牌： HansaBioMed生命科学有限公司
产品编号： HBM-K761-200
谷胱甘肽还原酶活性比色测定试剂盒。
高灵敏度检测，HTS
套件摘要：
•检测方法 – 吸光度（405 nm）
•样品类型 – 细胞和组织培养上清液，尿液，血浆和血清，红细胞裂解液，以及许多其他生物液体等。
•物种反应性 – 哺乳动物
•应用 – 该测定可以在各种样品中检测0.1-40mU / ml GR。
特点与优势：
•程序简单; 大约需要30-40分钟
•快捷方便
套件组件：
•GR分析缓冲液
•3％H 2 O 2
•过氧化氢酶
•TNB标准品（5 mM）
•DTNB
•NADPH-GNERAT™
•GSSG
•GR阳性对照（10 mU）
描述：
谷胱甘肽还原酶（GR，EC 1.8.1.7）催化氧化型谷胱甘肽（GSSG）的NADPH依赖性还原为还原型谷胱甘肽（GSH），其在GSH氧化还原循环中起重要作用，维持足够水平的GSH降低。高GSH / GSSG比率对于防止氧化应激至关重要。HansaBioMed的谷胱甘肽还原酶检测试剂盒是一种高灵敏度，简单，直接和HTS就绪的比色分析，用于测量生物样品中的GR活性。在该测定中，GR将GSSG还原为GSH，其与5,5'-二硫代双（2-硝基苯甲酸）（DTNB）反应以产生TNB2-（黄色，λmax= 405nm）。该测定可以在各种样品中检测0.1-40mU / ml GR。
储存条件： -20°C。
运输条件：凝胶包。
用途：仅供研究使用！不适用于人类。
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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
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人硝基还原酶酶联免疫分析试剂盒 金畔ELISA
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T3ng/L-180ng/L
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中硝基还原酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人硝基还原酶水平。用纯化的人硝基还原酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硝基还原酶，再与HRP标记的硝基还原酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的硝基还原酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人硝基还原酶浓度。
试剂盒组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液
6ml×1瓶2酶标试剂
6ml×1瓶8标准品(1600μg/mL)
0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液
1.5ml×1瓶4样品稀释液
6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液
6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液
6ml×1/瓶12密封袋1个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽s快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
人硝基还原酶酶联免疫分析试剂盒 金畔ELISA 注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期1.试剂盒保存：2-8℃。2.
有效期：6个月