重组HER2-ECD说明书

重组HER2-ECD说明书

 

描述

HER2/neu/ErbB-2(人表皮生长因子受体2)是ErbB的膜糖蛋白 酪氨酸激酶受体家族。这些蛋白质家族成员(ErbB1-4)作为表皮生长因子的受体。ErbB2 存在于上皮细胞表面,在癌细胞尤其是乳腺癌细胞的膜上强烈过表达。 ErbB2没有确定的配体,而是与其他ErbB受体之一形成异二聚体。这些复合物对其配体具有高亲和力。 通过配体的结合,ErbB2受体的细胞质酪氨酸激酶部分的构象变化导致 初始 PI3K/Akt 信号转导级联蛋白并影响细胞增殖。 人 ErbB2 1255 个氨基酸 (aa) 组成,具有 21 aa 领导序列、631 aa 细胞外结构域 (ED)、23 aa 跨膜区域、 和 580 aa 细胞质结构域。 可溶性ED可以从细胞表面蛋白水解脱落,高度糖基化,分子量为95-105kDa

来源:

– hn HER2-ECD(细胞外结构域)的DNA序列; aa T23-S653

在稳定的HEK293细胞中产生不含血清

从培养上清液中纯化

纯化:

阴离子交换色谱法

配方:

liquid in 20 mmol Tris, 200 mmol NaCl, pH 7,4

浓度:

1000 µg/ml

纯度:

>95% non reduced SDS-PAGE

95-105 kDa band, partly di- and trimeric forms

身份:

具有特异性抗体的免疫印迹

活性:

在赫赛汀结合中测试

稳定性:

-12°C下至少70个月,避免反复冻融循环

规格:

50 µg 100 µg 1000 µg

货号

HER2-ECD50   HER2-ECD100   HER2-ECD1000

用途:

实验室试剂 不得用作诊断产品或用于人类给药或用于任何药物目的

 

1 µg  Coomassie stained SDS gel

重组人玻连蛋白说明书

重组人玻连蛋白说明书

描述: 玻连蛋白是一种存在于血液中的多功能糖蛋白 和细胞外基质。完整的开放式阅读框编码 459 个氨基酸,前面是 19 个氨基酸信号肽。它包含三个糖化位点,其碳水化合物部分对该分子量的贡献约为30%。玻连蛋白是多种生物学功能的重要参与者。这些包括细胞附着、扩散和迁移、血液凝固、纤溶酶原活化、纤维蛋白溶解和补体功能的调节。与血液中的单链形式相比,重组玻连蛋白显示为多聚体。这种改变的结构可能有助于不同的生物活动。

来源:

玻连蛋白的原始 DNA 序列

在人细胞系中产生游离血清

从培养上清液中纯化

纯化:

通过亲和色谱法,不使用变性剂

配方:

液体或干燥

 无菌

纯度:

>95% SDS-PAGE

HMS 800 kDa,还原二聚体为 120 kDa,单体为 65 kDa

身份:

使用特异性多克隆抗血清进行免疫印迹

活性:

在细胞附着和扩散测定中进行测试

稳定性:

-12°C下至少20个月,溶解时避免重复冻融循环

规格:

100ug  1000ug

货号

VN100   VN1000

用途:

实验室试剂 不得用作诊断产品或用于人类给药或用于任何药物目的

重组人α凝血酶说明书


重组人α凝血酶说明书

描述: 凝血酶是凝血级联反应的重要组成部分,其中 它将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子VVIIVIIIXIII并与蛋白C形成复合物 和血栓调节素。它还激活血小板并通过以下方式调节其他细胞的行为 蛋白酶激活受体(PAR)。其活性受内源性抑制剂的调节,例如 抗凝血酶III或肝素辅因子。血浆丝氨酸蛋白酶,凝血酶在肝脏中合成 作为622个氨基酸的凝血酶原前体,具有24个氨基酸的信号肽。自身解理 或通过类似的酶将前酶转化为三种形式,分别是α,β和 γ凝血酶。由轻链(A)的二硫键连接二聚体组成 (残基328-363)和重链(B)(残基364-622),α凝血酶显示 如上所述,功能多样。

 

来源:

– hn凝血酶

的全长DNA序列 在稳定的HEK293细胞

中产生无血清 从培养上清液中纯化

AA序列:

TFGSGEADCGLRPLFEKKSLEDKTERELLESYIDGRIVEGSDAEIGMSPWQVMLFR KSPQELLCGASLISDRWVLTAAHCLLYPPWDKNFTENDLLVRIGKHSRTRYERNIE

 

KISMLEKIYIHPRYNWRENLDRDIALMKLKKPVAFSDYIHPVCLPDRETAASLLQA GYKGRVTGWGNLKETWTANVGKGQPSVLQVVNLPIVERPVCKDSTRIRITDNMFCA

 

GYKPDEGKRGDACEGDSGGPFVMKSPFNNRWYQMGIVSWGEGCDRDGKYGFYTHVF

RLKKWIQKVIDQFGE

 

纯化:

肝素亲和色谱法

复溶:

100μl1ml H 2 O中复溶;

外观:

白色粉末

浓度:

100微克/毫升

描述:

由重组人凝血酶前 II 活化产生 (在HEK293细胞中表达)与ecarin

纯度:

>95% 的标清页面减少,分子量 36 kDa

活性:

在纤维蛋白原聚合和FXIII测定中进行测试

稳定性:

-12°C下至少80个月,避免反复冻融循环

尺码: 100 U  1000 U

货号

rhThr100  rhThr1000

用途:

实验室试剂 不用作诊断产品或 给予人类或用于任何药物目的

absoluteantibody 重组F4 / 80产品简介

absoluteantibody 重组F4 / 80克隆CI:A3-1产品简介

重组F4 / 80克隆CI:A3-1

 

抗F4 / 80 [Cl:A3-1]抗体是广为宣传和引用的小鼠巨噬细胞和小胶质细胞标记,使其成为研究的重要工具。

在Absolute Antibody,我们已对原始杂交瘤进行了测序(大鼠抗小鼠F4 / 80克隆C1:A3-1; Gordon和Austyn,1981),并生产了重组和嵌合的抗F4 / 80克隆C1:A3-1版本,为最终用户提供更大的实验灵活性和控制力

  • 我们是重组F4 / 80 [Cl:A3-1]单克隆抗体的商业生产商。
  • 我们是重组嵌合 小鼠抗小鼠F4 / 80 [CI:A3-1]单克隆抗体的商业生产商,其实验灵活性从未有过。

     

    使用重组抗F4 / 80的流式细胞仪。单击图像获取完整的数据集。

  • 我们是一家提供重组鼠抗小鼠和嵌合鼠抗小鼠F4 / 80克隆CI:A3-1抗体(具有效应子沉默的Fc结构域(Fc Silent TM))的商业制造商,从而为体内提供了更多的通用性和信心 和体外应用。
  • 我们专有的AbAb重组平台使我们能够生产F4 / 80 [Cl:A3-1]抗体的嵌合版本,从而使您可以“物种转换”抗体的Fc结构域(即,将Fc结构域的物种更改为大鼠,小鼠) ,人类等),同时仍保留抗体的原始种类以及抗原的特异性和敏感性。
  •  我们提供未设计的(野生型)Fc和Fc Silent TM 域的小鼠,大鼠,人和仓鼠。

F4 / 80是成熟的小鼠细胞表面糖蛋白,是表皮生长因子(EGF)-跨膜7(TM7)家族的成员。在大多数组织巨噬细胞(包括脾脏,肝枯否细胞,脑中的小胶质细胞和皮肤朗格汉斯细胞)中发现了高水平的表达。

纯化,不含叠氮化物且低内毒素的形式提供Absolute Antibody重组小鼠抗小鼠和大鼠抗小鼠F4 / 80克隆C1:A3-1,以用于体内应用。

 

 

抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]

描述:

抗F4 / 80的重组单克隆抗体。使用具有来自杂交瘤Cl:A3-1(重组版本)的可变区(即特异性)的AbAb重组平台制造。

西亚蒙·高登(Siamon Gordon)SWDSOP

克隆名称:
Cl:A3-1(重组版)
已发布的应用程序:
FC,IHC
已发布物种反应性:
 

 

目标蛋白的UniProt登录号: Q61549

目标的替代名称:小鼠巨噬细胞标记;EMR1受体;类似EGF的模块;细胞表面糖蛋白F4 / 80;类EGF模块受体1;Em Gpf4;TM7;Ly-71;f480; f-480; f4 80; f 480;f-4 / 80;f4-80
免疫原:巯基乙酸盐 刺激的小鼠腹膜巨噬细胞。

特异性:该抗体识别鼠巨噬细胞表达的小鼠F4 / 80抗原,一种160kD糖蛋白。

应用说明:抗F4 / 80抗体C1:A3-1克隆自1980年由Austyn和Gordon产生以来,已在流式细胞仪,显微镜和Western印迹中得到了广泛应用。 Cl:A3-1,尽管具有与原始相同的可变结构域,但已显示出可阻断杂交瘤细胞衍生的抗F4 / 80:APC与体外产生的骨髓来源(BMDM)和离体的结合脾脏小鼠巨噬细胞。使用原始同种型的重组形式(大鼠IgG2b)和突变形式(IgG2a,Ab00106-2.0)进行了测试。对BMDM的进一步测试表明,我们的Fc Silent™大鼠IgG2b是一种有价值的新试剂,显示出F4 / 80阳性细胞群的*标记,而同种型对照则没有结合,这表明只有抗原结合结构域参与结合,提高贴标精度。murinised版本将是研究小鼠巨噬细胞在体内的作用的有价值的工具没有人工制品的情况下,可能会混入大鼠来源的抗原。特别是鼠IgG2a(Ab00106-2.0)应该是巨噬细胞耗竭研究的候选者,Fc Silent™(Ab00106-2.3)版本是理想的阴性对照。使用我们的重组生产平台,任何物种和同种型都是可能的,我们的支持团队(support@absoluteantibody.com)将很乐意帮助您找到合适的变体来满足您的实验需求。

抗体*发表于: Austyn JM,Gordon S. F4 / 80,一种特异性针对小鼠巨噬细胞的单克隆抗体。Eur J Immunol。1981年10月; 11(10):805-15。 PMID:7308288 
发行 说明:描述了抗体的制备及其对巨噬细胞的特异性(流式细胞术),并提出了其潜在的标志物用途。

使用商业抗体对Ab00106-2.0和Ab00106-8.4进行竞争性流式细胞术分析。
与同型对照(抗荧光素[4-4-20(增强)] IgG2b(Ab00102-8.1)相比,重组抗F4 / 80(大鼠IgG2b)通过重组抗F4 / 80(大鼠IgG2b)检测F4 / 80和背景染色抗体(多克隆山羊抗大鼠IgG H + L)。
与同型对照(抗荧光素[4-4-20(增强)] Fc-Silent)相比,通过Fc Silent™重组抗F4 / 80(大鼠IgG2b)(Ab00106-8.4)在骨髓来源的巨噬细胞上检测F4 / 80 IgG2b(Ab00102-8.4)和二抗的背景染色(多克隆山羊抗大鼠IgG H + L)。

 

  • 产品
  • 物种反应性
  • 同型/格式
  • 修改
  • 公式
  • 可用性
 
请选择

 
 
  • Ab00106-2.0抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 小鼠IgG2a
  •  
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • Ab00106-2.3抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 小鼠IgG2a
  • Fc Silent™
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • Ab00106-8.4抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 大鼠IgG2b
  • Fc Silent™
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • Ab00106-6.1抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 大鼠IgG1
  •  
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • Ab00106-8.1抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 大鼠IgG2b
  •  
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • Ab00106-23.0抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 兔IgG
  •  
  • 净化的
  • 有存货
  •  
  • bAb0184抗F4 / 80 [Cl:A3-1(重组版)]
  • 小鼠IgG2a mCD3e KIH双特异性
  • Fc Silent™
  • 净化的
  • 有存货
  •  

MIKROGEN重组抗原

 

MIKROGEN GmbH的核心业务是开发,生产和分配体外诊断测试系统该公司在开发基于重组抗原的测试系统方面拥有出色的专业知识。重组抗原是通过遗传工程制造的选择的病原体蛋白质。与普通病原体裂解物相比,这种重组抗原的产生具有几个优点:

 

抗原以高质量(纯度)生产。抗原可单独获得,而不是作为混合物一部分。抗原可以任何数量生产

 

recomLine EBV IgG [Avidity] [IgA]
recomLine EBV IgM

  • mikrogen重组抗原
 

Recom EBV IgG [Avidity] [IgA] 
推荐系EBV IgM

 

 

 
 

用重组技术产生的抗原进行条带免疫分析,检测针对Epstein-Barr病毒(EBV)的IgG,IgA和IgM抗体

Epstein-Barr病毒是一种普遍存在的疱疹病毒,可引起原发感染的传染性单核细胞增多症(Pfeiffer's病)症状。此外,由于该病原体终身持续存在,可能发生再激活,尤其是在免疫功能不全的人中。

由于原发感染或再激活引起的症状多样性及其与其他疾病症状的对应,常规诊断的主要任务之一是原发感染,过去感染或可能的再激活的血清学检测。为此目的,通常对特定类别的抗原和抗体类型进行一系列个体测定(EIA和IFT)。

引入抗原的硝基纤维素引物 EBV设计为筛选免疫测定。线性测定技术允许在单一方法中检测和鉴定针对不同EBV抗原类别的IgG和IgM抗体。通过使用基因工程产生的抗原,可以应用高度特异性和特征性的EBV蛋白。

“p18和EBNA-1的组合(在IgG检测中)代表了迄今为止在排除原发感染方面*的确定性……” 
G. Bauer博士,Freiburg '99教授

产品优势

 

 

  • 重组抗原

     

    • 灵敏度高,特异性强
    • 由于易于阅读的乐队,简单明了的解释
    • 不干扰抗细胞抗体
    • 专有技术保护p18 Mikrogen作为过去感染的额外IgG标记物
    • 新抗原:IgG和ZEBRA中BZLF1对IgM检测的大敏感性
    • 简单可靠地确定亲合力 – 专有技术保护

     

  • 由条带特定控制(截止和共轭控制)引起的安全评估
  • 简单的测试程序; 自动化可能
  • 通过推荐扫描软件轻松客观地评估和记录
  • 所有MIKROGEN试纸测试程序和试剂相同 – 可更换试剂
  • CE标签:推荐的 EBV测试符合EC指令98/79 / EC在体外诊断医疗设备上的高标准
  • 超过95%的过去EBV感染仅用重组EBV IgG条正确鉴定

 

一次孵育
将装有EBV抗原的测试条与稀释的血清或血浆在培养皿中孵育1小时

洗3次

孵化
过氧化物酶缀合的抗人抗体(IgG抗体,IgA的或IgM特异性)相加。孵育45分钟

洗3次

显色反应

8分钟之外的着色溶液后,不溶性着色频带开发在由抗体占据的测试条中的。 

 

测试中使用的重组EBV抗原

 

 

EBV感染的典型病程

 

  • BZLF1 IgG和ZEBRA IgM作为EA抗原(IgG和IgM)旁边的早期标志物出现
  • p18 IgG在第8周出现为晚期标志物(样本5)
  • p23 IgG的亲和力在大约1小时内升高。7周(样本2-5)
  • EBNA-1 IgG在11个月后作为晚期标志物出现(样本7)

Commercial product

 
Article number 4572 (4576) recomLine EBV IgG [Avidität] [IgA]
(Reagents for 20 (200) determinations)
Article number 4573 (4577) recomLine EBV IgM
(Reagents for 20 (200) determinations)

 

 

  • 重组抗原
  • 批号证书
  • 控制条
  • RECOMBEAD LOT数据
  • 条形码
  • 远程桌面访问
 

Recom EBV IgG [Avidity] [IgA] 
推荐系EBV IgM

 

 

 
 

用重组技术产生的抗原进行条带免疫分析,检测针对Epstein-Barr病毒(EBV)的IgG,IgA和IgM抗体

Epstein-Barr病毒是一种普遍存在的疱疹病毒,可引起原发感染的传染性单核细胞增多症(Pfeiffer's病)症状。此外,由于该病原体终身持续存在,可能发生再激活,尤其是在免疫功能不全的人中。

由于原发感染或再激活引起的症状多样性及其与其他疾病症状的对应,常规诊断的主要任务之一是原发感染,过去感染或可能的再激活的血清学检测。为此目的,通常对特定类别的抗原和抗体类型进行一系列个体测定(EIA和IFT)。

引入抗原的硝基纤维素引物 EBV设计为筛选免疫测定。线性测定技术允许在单一方法中检测和鉴定针对不同EBV抗原类别的IgG和IgM抗体。通过使用基因工程产生的抗原,可以应用高度特异性和特征性的EBV蛋白。

“p18和EBNA-1的组合(在IgG检测中)代表了迄今为止在排除原发感染方面*的确定性……” 
G. Bauer博士,Freiburg '99教授