iris-biotech AAA1700说明书
ALOC-d-PHE-OH * DCHA
化学名: N-α-烯丙氧基羰基-D-苯丙氨酸二环己胺// 别名:游离酸有CAS 152507-71-6
货号: | AAA1700 |
CAS号: | 1217478-96-0 |
式: | C 1 3 H 1 5 NO 4 * C 1 2 H 2 3 N. |
分子量: | 249,27 * 181,32克/摩尔 |
描述N-烯丙氧基羰基(Alloc)是广泛使用的保护基团,即胺和氨基酸,因为它们通过钯定量和非常快速地转化成游离氨基化合物。烯丙基(全部)羧酸盐和烯丙基芳基醚的脱保护也可以相应地进行。All和Alloc与Fmoc / tBu和Boc / Bzl策略*兼容,就像Z保护组一样。
引用通过钯催化的氢化三丁基氢化物水解作用选择性裂解烯丙基和(烯丙氧基)羰基。应用于氨基酸衍生物的选择性保护 – 去保护和肽合成; O. Dangles, F。Gui b e,G。Balavoine,S。Lavielle和A. Marquet; 1987年有机化学杂志; 52 :4984-4993。DOI:10.1021 / jo00231a027
烯丙基保护基团及其在复杂环境中的应用第二部分:烯丙基保护基团及其通过催化钯的去除-allyl方法; F. Guib; Tetrahedron1998; 54 :2967-3042。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(97)10383-0
温和的非过渡金属催化的N-烯丙氧基羰基胺的脱保护; RH Szumigala Jr,E。Onofiok,S。Karady,JD Armstrong Iii和RA Miller; Tetrahedron字母2005; 46 :4403-4405。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.064
去除烯丙氧基羰基(Alloc)功能为碳水化合物提供了实用的正交保护策略 ; GH Zong,SQ Yan,XM Liang,JJ Zhang,DQ Wang和FZ Kong; 中国化学快报2009; 20 :127-130。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2008.11.002
烯丙氧基羰基(Aloc)部分 – 不合适的转化为有价值的Amin o肽合成的保护基团; H. Kunz和C. Unverzagt; Angewandte Chemie版英文版1984; 23 :436-437。DOI:10.1002 / anie.198404361