prokazyme Cel136说明书

Prokazyme生产和销售用于研究,诊断和工业测试目的的新型酶。该公司成立于2006年,是冰岛生物技术公司Prokaria的副产品,该公司后来合并为非营利性国有企业Matis。Prokazyme基于二十年的地热生物勘探,微生物基因组学和酶发现。Prokazyme(作为中小企业)与马蒂斯组成了一个研究联盟,并共同参与了由欧盟资助的一些研究项目。持续的研发和与Matis的战略联盟使Prokazyme有机会开发大量不断增长的嗜热细菌和病毒基因数据库,并继续开发新的*酶产品。

Pustulanase (beta-glucanase) from environmental DNA

A thermostable β-1,6-endoglucanase developed from environmental DNA

来自环境DNA的Pustulanase(β-葡聚糖酶)

一种由环境DNA开发的耐热β-1,6-内切葡聚糖酶

热稳定β-1,6-内切葡聚糖酶pustulanase(EC 3.2.1.75),其催化的β-1,6键在含1,6-连接的葡萄糖单元石耳素和其他β-葡聚糖裂解。该酶现在是来自Baker酵母的β-葡聚糖的标准测定中的组分,如US Pharmacopeia Food and Chemicals Index 7th Edition,3rd Supplement p。1686年至1689年。

可提供100个单位或500个单位。一周内发货,运费和手续费除下面列出的价格外。

产品Cel136 | Pustulanase 100单位 | 价格:220.00 EUR

产品Cel136L | Pustulanase 500个单位 | 价格:850.00欧元

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请阅读以下内容或下载  产品说明书

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酶活性:Cel136β- 葡聚糖酶  (葡聚糖内切-1,6 -β-葡萄糖苷酶)水解具有β-(1,6)键的β-葡聚糖多糖 – 参见下文的底物特异性 

活性测定:  通过将酶在80℃温育10分钟来进行活性的标准测定。用1%(w / v)pustulan作为底物,在pH5.5的0.1M磷酸钠缓冲液中。通过使用葡萄糖作为标准的二硝基葡萄糖酸法检测释放的还原糖。

单位定义:  酶活性的一个单位(U)是导致每分钟释放1μmol还原糖的量。

 

同义词:  糖苷水解酶,pustulanase,葡聚糖内切-1,6-β-葡糖苷酶,6-β- D-葡聚糖葡聚糖水解酶,内切-1,6-β-葡聚糖酶; β-1→6)-β- D-葡聚糖酶; β-1,6-葡聚糖酶pustulanase; β-1,6-葡聚糖水解酶; β-1,6-葡聚糖6-葡聚糖水解酶; 1,6-β- D-葡聚糖葡聚糖水解酶

 

蛋白质家族:  Glycosyl hydrolase family 30(  GH30  ) –  CAZy数据库家族30

酶分类:  EC 3.2.1.75

来源: 专有的宏基因组环境DNA

β-葡聚糖测定: β-葡聚糖酶(Pustulanase)Cel136 推荐用于测定酵母β-葡聚糖。

美国药典(USP)和总部位于美国的Biothera公司已经开发出份来自面包酵母(Saccharomyces cerevisiae)的β-葡聚糖的*专着,因其免疫健康益处而被*,并被用作食品和饮料中的膳食补充剂。该专着发表在  第七版食品化学品法典第三版  食品成分的纯度和特性标准汇编)中,并包括使用Cel136酶进行β-葡聚糖测定的方案。参见“Baker's Yeast(Saccharomyces cerevisiae)的β葡聚糖”。食品化学指数,第7版,第三次补充,p。1686年至1689年。(2011年)

 

Cel136β-  葡聚糖酶(Pustulanase)的特性:

 

 

 

底物特异性:Cel136β-葡聚糖酶(Pustulanase)Cel136 水解  β-葡聚糖多糖与  β – (1,6)键,如Pustulan(  β – (1,6)-D-葡聚糖)和Gentiobiose(  β – (1,6) ) – 连接的二糖)或  具有混合连接的β-葡聚糖,包括  β – (1,6)键,如Laminarin(  β – (1,3 / 1,6)-D-葡聚糖)和酵母  β-葡聚糖(  β) – (1,3 / 1,6)-D-葡聚糖)。底物特异性分析(下文)表明该酶不切割  β – (1,3)或β-(1,4)键,因为它对β-葡聚糖地衣没有显示出活性  (  β)– (1,3 / 1,4)-D-葡聚糖)或CM-纤维素(  β – (1,4)-D-葡聚糖)。

 

 

温度宜:  酶在相当宽的温度范围(65-90°C)内相对活跃,宜温度约为80°C

 

 

pH宜:  合适的pH范围约为5-8,宜值约为5.5

参考
来自Baker酵母(酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae))的β葡聚糖。食品化学指数,第7版,第三次补充,p。1686年至1689年。(2011) – 使用Cel136产品测定β-葡聚糖的含量。

M.Danielson等人:测量提取物和配制产品中β-1,3-β-1,6-葡聚糖含量的酶法(GEM测定),J.Agric。食品化学。58:10305-10308(2010)。

货号

品名

规格

价格

品牌

Cel136

Pustulanase (beta-glucanase) from environmental DNA

100 Units

 220.00 EUR

prokazyme

Cel136

Pustulanase (beta-glucanase) from environmental DNA

500 units

850.00 EUR

prokazyme

 

 

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pSuper retro puro载体说明书


 pSuper retro puro载体说明书

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VRO0353 pSUPER.retro.puro Oligoengine RNAi载体

 

产品参数: 

Plasmid Type: Mammalian Expression, RNAi
Size: 6349
Bacterial Resistance: Ampicillin
Selectable Marker: Puromycin
Viral/Non-Viral: Retroviral

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
质粒图谱: 

 

pQCXIH载体说明书


 pQCXIH载体说明书

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VNC0418 pQCXIH Clontech 逆转录病毒载体

 

 

产品参数: 

Promotor: CMV/MSV
Size: 7800
5′ Sequencing 1 Primer: QC
5′ Sequencing 1 Primer Sequence: 5’d[ACGCCATCCACGCTGTTTTGACCT]3′
Tag 1: IRES-Hygro
Selectable Marker: Hygromycin
Viral/Non-Viral: Retroviral

载体抗性: 
氨苄青霉素(Ampicillin)
质粒图谱: 

 

pSilencer5.1-H1 Retro载体说明书

 RNAi载体,pSilencer5.1-H1 Retro载体

pSilencer5.1-H1 Retro

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VRA0581 pSilencer5.1-H1 Retro Ambion RNAi载体
载体描述: 

pSilencer 5.1 Retro vectors harness retroviruses’ ability to stably integrate into the host genome of nearly all mitotically active cells and include a puromycin resistance gene for selection of cells that express the recombinant DNA. The pSilencer 5.1 Retro vectors enable researchers to study the long-term effects of reducing the expression of specific genes in cell culture models. This technology expands the capabilities of RNA interference research to address long-term alteration of gene expression.
pSilencer 5.1-H1 Retro uses the H1 promoter.

质粒图谱: 

Clontech pTK-hyg (VSC0467)说明书

 

pTK-hyg

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VSC0467 pTK-hyg Clontech 四环素调控系统

 

Description

pTK-Hyg is a selection vector that confers hygromycin resistance in mammalian cells for the 

selection of stably transformed cells. pTK-Hyg is especially useful for selection of double-stable 

cell lines using the Tet-On® or Tet-Off® Gene Expression Systems because the absence of an 

enhancer element on pTK-Hyg prevents the unwanted activation of pTRE- and pBI-derived 

plasmids upon cointegration into the host cell’s genome.

Use

pTK-Hyg can be cotransfected into the host cell line with an expression plasmid that contains 

a gene of interest using any standard transfection technique. Most mammalian cell lines 

require 200 µg/ml of Hygromycin to select for stably transformed cells.

Location of Features

HSV TK polyA signals: 1473–1478 & 1486–1491 (complementary)

Hygr

 (hygromycin resistance gene): 1537–2574 (complementary)

P

HSV TK (HSV TK promoter): 2588–2835 (complementary)

pUC origin ofreplication: 3152–3795

Ampr

 (ampicillin resistance gene; beta-lactamase): 3943–4803

Propagation in E. coli

Suitable host strains: DH™ and other general purpose strains. 

• Selectable marker: plasmid confers resistance to ampicillin (50 µg/ml) on E. coli hosts.

• E. coli replication origin: pUC

质粒图谱: