BÜHLMANN是一家*独立，中等规模和家族式的瑞士公司。该公司成立于1976年，多年来不断发展。姐妹公司于1996年在奥地利（BÜHLMANNinAustria GmbH）成立，2002年在法国（BÜHLMANNFranceSAS），2009年在意大利（BUHLMANN Italia srl）和2013年巴西（BÜHLMANNBrasil）成立。自2005年以来，BÜHLMANN的产品是直接分布在德国。

质量不仅仅是一种陈述，而是我们日常承诺的一部分。管理体系通过EN ISO 13485：2016认证，产品按照GMP标准生产。BÜHLMANN的员工和经销商以及选定的客户都在不断接受培训。 BÜHLMANN以其的产品质量，的售后服务以及通过高素质经销商网络在范围内提供服务而闻名。

BÜHLMANN不断更新和扩大其产品组合，旨在成为选定的体外诊断领域的先进者，并将创新与传统核心价值相结合。

buhlmannlabs EK-AC1QA说明书

• 抗C1q抗体

  系统性红斑狼疮（SLE）患者中抗C1q自身抗体的测量可以确定发生活动性狼疮性肾炎的风险。我们的抗C1q自身抗体ELISA可以作为在接下来的几个月中排除肾脏风险的简单方法。在活动性狼疮性肾炎的情况下，连续测定抗C1q抗体是评估免疫抑制治疗功效的工具。

超过95％的患有活动性狼疮性肾炎的患者具有抗C1q抗体，而仅有高达50％的患有SLE的患者具有这样的抗体。没有抗C1q抗体的患者发生狼疮性肾炎的风险较低（阴性预测值）。通常，在狼疮性肾炎发作之前的几周至6个月之间可以观察到抗C1q自身抗体滴度的增加。没有抗C1q自身抗体的患者在接下来的6个月内患有活动性狼疮性肾炎的风险非常低。相反，高滴度的抗C1q自身抗体不一定能预测肾脏眩光。然而，具有高或增加的抗C1q自身抗体滴度的患者发生活动性狼疮性肾炎的风险为50％，特别是如果他们过去曾患有狼疮性肾炎。活跃的狼疮性肾炎的成功治疗通常会降低抗C1q自身抗体的滴度。抗C1q自身抗体的滴度可降至检测下限以下，即使在免疫抑制减少或终止后仍未检测到。

Anti-C1q产品信息