Advanced BioMatrix 5010-50ML说明书
Advanced BioMatrix是组织培养，细胞分析和细胞增殖三维（3D）应用的生命科学领域的领先者。我们的产品被认为是纯度，功能和一致性的标准。
我们在蛋白质，粘附肽，附着因子，底物刚性和其他3D基质产品的生产，分离，纯化，冻干，细胞培养和测试方面拥有广泛的专业知识。我们的专业知识和知识被用于确保我们的产品具有高质量，从批次到批次一致，并且易于我们的研究客户使用。
Advanced BioMatrix位于加利福尼亚州圣地亚哥，拥有大的生物技术集群。其位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的先进的设施包括制造洁净室，质量控制实验室和研发套件，以确保和支持产品质量和新创新产品的开发。
Advanced BioMatrix 5010-50ML说明书
牛I型Atelo-胶原蛋白溶液，6 mg / ml，50 ml
目录＃5010-50ML（原＃5010-D）
Nutragen® 胶原蛋白被称为所有胶原蛋白的标准，用于纯度（> 99％胶原蛋白含量），功能性和原生的胶原蛋白。 Nutragen® 是从牛皮中分离出来的，这些牛皮来源于美国受控的封闭牛群。 先进的BioMatrix 制造工艺符合严格的质量标准，已经证明可以产生的批次一致性。
Nutragen® 胶原蛋白约为97％的I型胶原蛋白，其余部分由III型胶原蛋白组成。它含有通过凝胶渗透色谱法测量的高单体含量。
Nutragen® 胶原蛋白的浓度约为6 mg / mL，可提供极其坚固的凝胶。每个特定批次的浓度在购买每种产品时可获得的分析证书上提供。 Nutragen® 在0.01 N HCl中是可溶性的Atelo-collagen，因此pH值约为2.0。
Nutragen® 胶原蛋白是表面涂层的理想选择，可为细胞培养提供薄层，或用作固体凝胶。 Nutragen® 胶原蛋白以50 mL的体积提供，包含在用户友好的包装中，供使用和储存。 Nutragen® 经过无菌过滤，可作为即用型溶液提供。
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参数，测试和方法
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Nutragen® 胶原蛋白溶液
目录号＃5010-50ML
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灭菌方法
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过滤
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形成
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解
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包装尺寸
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50毫升
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贮存温度
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2-10°C
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截止日期
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在产品标签和
分析证书上列出。
从制造日期起27个月。
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胶原蛋白浓度（mg / ml） – 缩二脲
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5.8-6.8
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纯度（SDS-PAGE电泳 – 银染）
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> 99％
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pH值
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1.9 – 2.1
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凝胶形成管测试（分钟）
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< 40
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原纤维形成
（吸光度单位）
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> 0.5
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动力学凝胶试验（分钟）
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< 40
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渗透压（mOsmo H2O / Kg）
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< 35
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电泳图谱（SDS-PAGE电泳 – 考马斯）
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> 85％的胶原蛋白含有α，β和γ禁令 < 15％的胶原蛋白含有比α运行速度快的条带
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无菌（USP修改）
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没有增长
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动力学凝胶刚度高原
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特性
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内毒素LAL（EU / ml）
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< 1.0
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细胞附着分析
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通过
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资源
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牛皮 – 提取胃蛋白酶
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涂布程序
注意：使用这些建议作为指导，以确定培养系统的宜包被条件。
1. 从瓶中取出所需量的胶原蛋白并分配到稀释容器中。
2. 稀Nutragen ®在水中〜50至100μg/ ml（约1：30）。也可以使用0.01N HCl溶液。
3. 轻轻旋转内容物直至材料*混合。
4. 添加稀释Nutragen适量®材料到培养表面确保整个表面被涂覆。
5. 在室温下孵育，覆盖1-2小时。吸入任何剩余的材料。或者，在室温下孵育直至表面干燥。
6. 孵育后，吸出任何剩余的物质。
7. 用无菌介质或PBS仔细冲洗涂层表面，避免划伤表面。
8. 涂层表面即可使用。如果保持无菌，它们也可以在2-8℃下储存，或在空气中干燥。
3-D凝胶制备程序
1. 将1份冷冻的10X PBS或10X培养基缓慢加入8份冷冻胶原溶液中，轻轻旋转。
2. 将混合物的pH调节至7.0-7.5。建议使用无菌0.1 M NaOH。仔细监测pH值调节（pH计，酚红或pH纸）。用无菌水将终体积调整为总共10份。
3. 用无菌水将终体积调整为总共10份。
4. 为防止凝胶化，将混合物的温度保持在2-10°C。
5. 形成凝胶，温热至37℃。为获得宜结果，凝胶形成约40分钟。
为了证明细胞附着，将细胞接种到涂有基质产物的表面上，并接种到阴性对照表面上，没有基质产物。使用无血清DMEM培养基将细胞接种到表面上。用含有1％BSA的溶液封闭所有表面。然后使细胞在37℃下附着一（1）小时。用DPBS洗涤培养表面。结果表明使用基质产品涂覆的表面具有显着的细胞附着。
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没有Nutragen®
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使用Nutragen®
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人脐静脉内皮细胞（HUVEC）10X
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VERO上皮细胞10倍
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人成纤维细胞10X
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MDCK上皮细胞10X
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本产品仅供研发使用，不适用于人体或其他用途。有关危险和安全处理方法的信息，请参阅材料安全数据表。
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