标签归档：atp

小鼠ATP酶（ATPase）ELISA试剂盒免费代测BS-9409

发表于由

小鼠ATP酶（ATPase）ELISA试剂盒免费代测

  • 产品型号：BS-9409
  • 简要描述：小鼠ATP酶（ATPase）ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

小鼠ATP酶(ATPase)ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ATP酶(ATPase)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中ATP酶(ATPase)水平。用纯化的ATP酶(ATPase)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ATP酶(ATPase)，再与HRP 标记的ATP酶(ATPase)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的ATP酶(ATPase)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中ATP酶(ATPase)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

小鼠ATP酶(ATPase)ELISA试剂盒免费代测

操作程序总结：

小鼠ATP酶（ATPase）ELISA试剂盒免费代测BS-9409

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

小鼠ATP酶(ATPase)ELISA检测试剂盒相关产品推荐：

BS-9390 小鼠26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒
BS-9391 小鼠半胱氨酸(CYS)ELISA试剂盒
BS-9392 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)ELISA试剂盒
BS-9393 小鼠糖化血清蛋白（GSP）ELISA试剂盒
BS-9394 小鼠卵清蛋白特异性IgE抗体（OVA-sIgE）ELISA试剂盒
BS-9396 小鼠17β-雌二醇(17β-E2)ELISA试剂盒
BS-9397 小鼠CD206分子(CD206)ELISA试剂盒
BS-9398 小鼠补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒
BS-9400 小鼠补体片段4d(C4d)ELISA试剂盒
BS-9401 小鼠肌酸激酶(CK)ELISA试剂盒
BS-9402 小鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒
BS-9403 小鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒
BS-9404 小鼠内皮素（ET）ELISA试剂盒
BS-9405 小鼠羟基自由基（-OH）ELISA试剂盒
BS-9406 小鼠转录因子T-bet(T-bet)ELISA试剂盒
BS-9407 小鼠锰-过氧化物岐化酶（Mn-SOD）ELISA试剂盒
BS-9408 小鼠总胆红素(TBIL)ELISA试剂盒

赛默飞200ul加长吸嘴,移液器通用原装吸头TF140-200-Q

发表于由

赛默飞200ul加长吸嘴,移液器通用原装吸头

  • 产品型号：TF140-200-Q
  • 简要描述：赛默飞200ul加长吸嘴,移液器通用原装吸头上海金畔生物科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

赛默飞200ul加长吸嘴,移液器通用原装吸头 TF140-200-Q QSP赛默飞吸头100-1000ul加长滤芯吸头

QSP吸头特点：

QSP盒装无菌吸头是用热缩塑料包装的并且证实无RNA酶,DNA酶,DNA,ATP致热源,生物负荷和PCR抑制剂。

QSP滤器运用一项小的微米滤器技术有助于阻止气溶胶污染。

透明无菌带滤芯吸头

TF102-10-Q    0.1-10µl 带滤芯加长吸头,带刻度,无色透明

TF104-10-Q    0.1-10ul 带滤芯超微吸头,盒装,无色,无菌

TF112-1000-Q 100-1000ul加长,带刻度100,200,500,1000ul

TF113-100-Q   10-100µl 带滤芯收尖吸头,无色透明,无菌

TF113-20-Q     2-20µl 带滤芯收尖吸头,无色透明,无菌

TF140-200-Q   20-200ul 带滤芯吸头,有刻度,盒装,无色透明,无菌

包装规格：96/铰链盒,10盒/包装,5包装/箱

赛默飞200ul加长吸嘴,移液器通用原装吸头相关推荐：

滤芯吸头的特点：

>>防止交叉污染

>>不同于含有能抑制酶促反应的添加剂的其它滤芯类型，滤芯由纯聚乙烯组成。 疏水性的这些烧结颗粒可防止气雾和液体吸入移液器内部。

>>滤芯使用机器装载，以确保吸头在制造和包装过程中完全不会受损。 经验证不含RNase、DNase、DNA和热原质污染。 此外，所有滤芯吸头包装后都要通过辐射进行预消毒，作为预防生物样品污染的附加措施。

>>滤芯吸头通用型移液器。

适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。 

 

温馨提示：不可用于临床治疗。

叶绿体ATP合酶相关抗体

发表于由

叶绿体ATP合酶相关抗体（植物抗体专家PhytoAB）

引自-植物科学z前沿

ATP合酶在光合作用过程中通过电子传递链释放的能量，将质子穿过膜至ATP合成。其中ATP合酶包括9种蛋白：AtpA, AtpB, AtpC, AtpD, AtpE, AtpI, AtpF, AtpG, AtpH。它由两个复合物组成：CF1, CF0。其中，CF1包含α, β, γ, δ, ε五个亚基，分别由atpA,atpB, atpC, atpD, atpE基因编码；CF0包含IV/a, I/b, II/b’, III/c 四个亚基，分别由atpI, atpF, atpG, atpH基因编码。

在高等植物叶绿体中，atp基因定位于质体基因组和核基因组，并且被分为两个不同的clusters，分别是：the large atp operons 和 the small atp operons。

一、针对AtpA, AtpB, AtpC蛋白研究，我们研发了以下植物抗体：

注：Western Blot结果如上。PHY0010为AtpA抗体，免疫原为拟南芥AtpA (ATCG00120)靠近C端的多肽序列。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1 μg, 0.25 μg, 0.5 μg，用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0311为AtpA抗体，免疫原为拟南芥AtpA (ATCG00120)全长的重组蛋白。上样蛋白，上样量以及PAGE胶与PHY0010相同。

注：Western Blot结果如上。PHY0011A为AtpB抗体，免疫原为拟南芥AtpB (ATCG00480)靠近N端的多肽序列。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.25μg, 0.5μg, 0.75μg，用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0312为AtpB抗体，免疫原为拟南芥AtpB (ATCG00480)全长的重组蛋白。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg；用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

注：Western Blot结果如上。PHY0161为AtpC抗体，免疫原为拟南芥AtpC1 (AT4G04640)靠近N端的14个氨基酸多肽，此序列与AtpC2 (AT1G15700)同源性为93%。上样蛋白：1-3泳道为野生型拟南芥类囊体膜蛋白，4泳道为拟南芥突变体的类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg，4泳道上样量为0.5ug，用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0359为AtpC2抗体，免疫原为拟南芥AtpC2 (AT1G15700)靠近C端的多肽序列。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg；用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

二、针对AtpD, AtpE, AtpG, AtpF, AtpH, AtpI蛋白研究，我们研发了以下的植物抗体：

注：Western Blot结果如上。PHY0314为AtpD抗体，免疫原为拟南芥AtpD (AT4G09650)全长的重组蛋白。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg，用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0315为AtpE抗体，免疫原为免疫原为拟南芥AtpE (ATCG00470)全长的重组蛋白。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.5μg, 1.25μg, 2μg；用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0170S为AtpG抗体，免疫原为拟南芥AtpG (AT4G32260)靠近N端的多肽序列。上样蛋白：1-3泳道为野生型拟南芥类囊体膜蛋白，4泳道为拟南芥突变体的类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1μg, 0.25μg, 0.5μg，4泳道上样量为0.5ug；用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

注：Western Blot结果如上。PHY0316为AtpF抗体，免疫原为拟南芥AtpF (ATCG00130)全长的重组蛋白。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.1 μg, 0.25 μg, 0.5 μg，用15% SDS-Urea-PAGE电泳。

PHY0114A为AtpH抗体，免疫原为拟南芥AtpH (ATCG00140)的多肽序列。上样蛋白：拟南芥类囊体膜蛋白；1-3泳道上样量分别是0.25 μg, 0.5 μg, 1 μg，用Tricine-SDS-PAGE电泳。