nanoComposix是世界先进的精密工程和高度特征化纳米粒子制造商。我们的使命是帮助我们的客户将纳米技术产品推向市场。我们的多学科技术团队提供快速原型设计，表征，集成和扩展解决方案，以加速各种应用领域的研发和商业化，包括生物诊断，局部治疗，纳米医学，抗菌涂层和色彩工程。

自2004年以来，nanoComposix已为数千名客户提供单分散和非团聚金属和金属氧化物纳米材料。数百种不同的材料，尺寸，形状和表面可供选择，我们已经生产了2000多种定制的核/壳，生物功能化，荧光和磁性纳米复合材料，以满足客户的要求。NanoComposix生产了NIST纳米银参考材料，我们的颗粒已被用于400多篇同行评审的出版物中。我们所有的材料都提供分析证书，包括电子显微镜，流体动力学直径和每批次的光学数据，以保证产品符合规格。合同制造的规模从小烧杯到数千升不等。用于医疗设备和临床试验的纳米材料在我们的ISO13485和cGMP兼容洁净室设施中生产。通过利用我们*的纳米材料库，我们的目标是帮助客户快速将纳米技术产品从概念转化为商业化。

 

纳米粒子和侧向流动试剂 – BioReady

BioReady纳米粒子针对结合和侧向流动应用进行了优化。如果您需要大的灵敏度和共轭稳定性，请使用金纳米壳。与无源缀合相比，为了增加缀合物稳定性和降低的抗体成本，使用羧基金纳米球进行共价缀合。为了在进行被动共轭时获得低成本和高性能，请使用我们的碳酸盐或柠檬酸金纳米球。 

用于大化分析灵敏度的金纳米壳

超亮金纳米壳  在40 nm金纳米粒子上 提供  高达20倍的横向流动诊断灵敏度。结合金纳米壳亮度和共价共轭稳定性的优点，推荐金纳米壳用于实现大的测定灵敏度。共价共轭优化试剂盒包括快速优化羧基金纳米壳分析所需的一切。对于抗体对的快速筛选，NHS官能化纳米壳是制造缀合物的快和简单的方法。链霉抗生物素蛋白纳米壳可用于结合含生物素的分子。

金纳米壳由涂有15nm厚金壳的120nm二氧化硅核心组成。由于金纳米壳的等离子体共振，在白色侧向流动测试条上将看到强烈的蓝线。

 

BioReady共价共轭优化试剂盒

GSZR150-10M    150纳米金纳米壳，羧基，20 OD，10 mL  
AUZR40-10M           40nm金纳米球，羧基，20OD，10mL

BioReady Covalent Conjugate Optimization Kit

 

金纳米壳是横向流动的超亮标签 – 与40纳米金相比，灵敏度提高了20倍。

该BioReady共价结合物优化套件  提供了你需要*上手优化结合到金纳米壳的一切：

•  在优化新的共轭时，详细的方案将介绍推荐的前4次实验扫描
• 试剂盒包括经过验证的试剂和方案，包括金纳米壳，抗体纯化过滤器，用于3次缀合扫描的一次性EDC和NHS，反应缓冲液，阻断缓冲液等

金纳米壳颗粒具有120nm的二氧化硅核，具有15nm的金壳; 用羧基（-COOH）表面官能化并准备共价缀合。试剂盒包括在20 OD下在0.02碳酸钾溶液中的10 mL。

 

具有共价和被动表面的金纳米球

广泛表征和高度可重复的BioReady 40和80 nm金纳米粒子非常适用于可靠的共价和被动缀合物。  共价缀合物在困难的样品基质中具有增加的稳定性，并且可以通过小化每个条带所需的抗体量来降低总体测定成本。新的“裸”碳酸盐表面增加了被动缀合的性能。

§用于共价共轭的金纳米球

共价结合化学  增加  了各种基质中的缀合物稳定性，并且与被动缀合相比，允许更大程度地控制每粒子抗体负荷。共价缀合降低了每条带的抗体成本并减少了开发时间。 对于40和80 nm金，羧基金纳米球是经济和高性能的共价选择。NHS金纳米球可用于快速筛选抗体。对于与生物素化试剂一起使用，使用链霉抗生物素蛋白纳米球。 

纳米材料

• 我找不到我要找的材料或尺寸。你能帮我吗？
  我们经常为客户制作定制材料。有关更多信息，请参阅我们的自定义综合页面
• 你能用其他封端剂或生物分子涂覆纳米材料吗？
  我们通常使用替代封端剂或生物分子为我们的客户实现材料功能化。有关更多信息，请参阅我们的自定义综合页面
• 你的产量是多少？
  我们的专有技术使我们能够制造每批10,100或1000克，并为大批量订单提供大幅折扣。请咨询我们获取更多信息。
• 我的纳米粒子从溶液中沉淀出来 – 这是正常的吗？
  是的，较大的金和银纳米粒子沉淀到储存容器的底部是正常的。这是*可逆的，只需摇动容器10-30秒，直到纳米颗粒在使用材料之前再分散到溶液中。

§银

• 银纳米粒子会氧化吗？
  是的，银会在硫和氧的存在下氧化。有关其他详细信息，请参阅我们的纳米毒理学知识库。
• 您的银纳米粒子是无定形还是结晶？
  在纳米尺度下，使用传统语言有时很麻烦。我们认为它们是多晶体，可以通过TEM图像中颗粒的不同线条和对比来看出。银纳米粒子的性质是将银原子还原成稍微规则的晶体结构，因为它是一种更稳定的形式 – 即使它是在同一粒子中的许多晶畴中。通过具有许多晶畴，颗粒能够保持接近球形的形状。这些晶畴有时可以看作颗粒或斑块中的线条比粒子的其余部分更暗。
• 我怎么知道我购买的银纳米粒子是否变坏了？
  未聚集的银纳米颗粒通常在溶液中具有黄色并且具有明显的等离子体共振。随着时间的推移监测银纳米粒子的紫外 – 可见特征是确保粒子仍然“良好”的好方法。如果存在不稳定事件，颜色通常会发生显着变化，并且很明显颗粒已聚集。

§纳米粒子加工

• 以前我从你那里购买了水中的Au纳米粒子，但由于粘度低，它们不能旋涂。您是否在其他具有更高粘度的悬浮液中含有Au纳米颗粒，因此适用于旋涂工艺？
  要旋涂薄层，您有两种选择。一种选择是使用更高浓度的金纳米颗粒。粘度不会增加那么多，但是在薄的水层中会有更多的颗粒然后在表面上干燥。或者，可将纳米颗粒转移至DMSO（cP-2），其具有更高的粘度并将产生更均匀的层。 更多信息可以在我们的知识库文章中找到。
• 我可以使用旋涂的替代品来制造单层吗？
  在表面上产生单层的其他方法包括逐层（LbL）组装，其中具有负或正表面电荷的纳米颗粒暴露于具有相反电荷的基板。通过控制孵育时间，纳米颗粒的浓度和溶液中的盐水平，可以控制所施加的纳米颗粒在表面上的密度。更多信息可以在我们的知识库文章中找到。

§纳米粒子表征和质量控制

• 您的材料如何表征？
  我们所有的纳米材料都提供了规格表，包括TEM图像，粒度统计和直方图，基于100个单独的纳米粒子测量，紫外 – 可见消光光谱和pH。对于> 10nm的球形纳米颗粒，还测量了流体动力学直径（动态光散射）和ζ电位。
• 你如何测量纳米粒子的大小和CV？
  通过测量通过TEM成像的100个单个纳米颗粒来计算平均纳米颗粒尺寸。通过将纳米颗粒尺寸的标准偏差除以平均纳米颗粒尺寸，并乘以100得到百分比来计算变异系数。例如，标准偏差为3nm的50nm直径的纳米球将具有6％的CV（ * 100 = 6％）。
• 当我使用TEM表征粒子时，我看到了双峰尺寸分布。nanoComposix粒子不应该是单分散的吗？
  NanoComposix Nanoxact和BioPure纳米粒子是非团聚和单分散的，每批材料在运送给我们的客户之前都有广泛的特征。一些客户向我们提供了TEM图像，其中通过TEM分析可以看到第二批较小的银纳米粒子。在许多这些情况下，利用具有胺，硫醇和羧基官能团的TEM网格进行成像。这些网格上的官能团可以用作溶解的银离子的成核点，导致出现在胶体溶液中不存在的小银纳米颗粒。因此，我们建议客户使用碳涂层formvar TEM网格对银纳米粒子进行成像。有关这种现象的更多信息，请参阅“由银和铜物体生成金属纳米粒子”，R.Glover等人，ACS 2011
• 为什么我的规格表将流体动力学直径和zeta电位列为“N / A”？
  当纳米材料在溶液中移动时，DLS和zeta电位表征均可测量光散射的微小变化。直径<10nm的金和银纳米颗粒具有非常小的散射截面，并且在稀释浓度下不会散射足够的光子以实现准确读数可接受的信噪比。在某些情况下，可以测量更浓缩的溶液以获得可接受的DLS或zeta电位，在这些情况下，我们确实报告了尺寸<10 nm的值。或者，离心颗粒尺寸可用于测量该尺寸范围内的纳米颗粒的尺寸分布，并且我们可以根据要求将其作为定制服务来执行。
• 如何测量金或银纳米球的DLS？

我们的一些金和银纳米球材料需要稀释DLS才能实现可靠的测量。对于悬浮在水或柠檬酸盐缓冲液中的物质，我们通常会根据需要用Milli-Q（或DI）水稀释。如果稀释的样品将在超过几分钟后储存或测量，我们建议用柠檬酸盐缓冲液稀释柠檬酸盐稳定的材料，以获得更好的稳定性。

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我们的稀释因子取决于材料：

• • 5-20 nm BioPure金或银（1 mg / mL）：测量整齐（无稀释）
  • 30-40 nm BioPure金或银（1 mg / mL）：用800μL水稀释200 uL样品
  • 50-60 nm BioPure金或银（1 mg / mL）：用900μL水稀释100 uL样品
  • 70-80 nm BioPure金或银（1 mg / mL）：用950μL水（或类似稀释因子，如~100μL样品稀释到2 mL水中）稀释50 uL样品
  • 90-100 nm BioPure金或银（1 mg / mL）：用980μL水稀释20 uL样品（或类似稀释因子，如~60μL样品加入3 mL水中）

注意：对于NanoXact材料（0.05 mg / mL金或0.02 mg / mL银），所有尺寸都应该整齐测量，不要稀释。

像20纳米银或更小的非常小的颗粒具有非常低的散射截面，因此必须在非常高的浓度下测量它们以便能够通过DLS测量它们。我们通常测量这些解决方案整洁（没有稀释），但仍然难以获得可靠的结果。在所有情况下，我们建议检查质量报告的测量结果，以确定结果是否可靠，并确保计数率在200-700 kcps范围内，以获得zui佳结果。

§等离子体和光学性质

• 不同环境（例如水或空气）对银纳米粒子光谱的影响是什么？如何用二氧化硅对纳米粒子进行轰击会影响光谱？
  银纳米粒子的等离子体共振的形状和峰值波长受其悬浮介质的折射率的影响。当粒子在水中（n = 1.33）时，通过米氏散射理论预测80nm银纳米粒子的共振。为~462纳米。在空气中（n = 1.0），预测纳米颗粒的峰值等离子体共振为398nm，偏移为64nm。在空气中，如果银纳米颗粒用具有相同折射率水的材料的非常厚的壳体进行去壳，则峰值等离子体激元波长将接近462nm。如果银被非常薄的材料壳去壳，峰值等离子体共振将接近398nm。如果壳具有中等厚度，则峰值将介于这两个（398nm-462nm）之间。因此，通过调整外壳的厚度，
  由于二氧化硅的折射率是n = 1.43，大于水的值，二氧化硅壳将使悬浮在水中的银纳米颗粒的峰等离子体共振转移到比没有壳的银纳米颗粒更长的波长。例如，在水中的80nm银纳米颗粒上的50nm二氧化硅壳具有487nm的预测峰值共振波长，与未带壳的银纳米粒子相比具有25nm的偏移。
• 我正在寻找具有特定光学特性的纳米粒子。如何确定哪种粒径适合我的应用？
  由于金和银纳米颗粒的*尺寸和形状依赖性光学性质，这是常见问题。有关我们标准产品的光学特性的信息，请参阅我们的等离子体激元网页，或有关吸收和散射分裂以及硅胶脱壳的信息，请参阅我们的在线三重理论模拟器。还有问题吗？请咨询我们，我们很乐意为您服务！

§TEM表征

• 可以成像哪种类型的纳米粒子？
  使用TEM成功地对纳米粒子进行成像取决于您分析的材料与背景相比的对比度。通过在涂覆有薄碳层的铜网格上干燥纳米颗粒来制备TEM网格。具有与无定形碳膜不同的电子密度的材料易于成像（例如，银和金），而具有与无定形碳类似的电子密度的聚合物或生物分子可能难以成像。
  • 高对比度/易成像：
    • 大多数金属：金，银，铜，铝
    • 大多数氧化物：二氧化硅，氧化铝，氧化钛
    • 颗粒由聚合物制成
    • 碳纳米管，量子点，磁性纳米粒子
  • 低对比度/难以成像
    • 生物分子/树枝状大分子
    • 一些聚合物

如果您不确定您的样品是否适合成像，请咨询我们。

• 我可以提供哪些信息来大化图像质量？
  为了获得高质量的TEM图像，通常需要优化对于每种被分析材料特定的样品制备技术。有许多因素可以影响图像的质量。您可以在样本上提供的信息越多，通过评估样本的机会就越高。我们强烈建议您在准备用于TEM成像的样品时执行以下步骤：
  • 提供纯净状态的纳米材料。网格准备包括将样品干燥到网格上，所有残留的盐，聚合物，生物分子或其他颗粒将被干燥并与纳米颗粒一起成像。当您可以使用离心/洗涤步骤，过滤或透析将纳米材料与所有残留的反应物组分分离时，将获得高质量的图像。
  • 尽可能多地提供样品信息。有关尺寸，形状，材料和浓度以及溶剂和残留反应物浓度的详细信息将有助于我们确定样品是否需要在获得图像之前进行额外处理。

有关样品制备的问题，请咨询我们。

 

• 我收到了我的照片，但它们并不是我所期待的。我有什么选择？
  在某些情况下，图像将与您期望的不同。这可能是由于多种原因，包括样品制备，残留反应物，或颗粒的低浓度或低对比度。下一步的选项：
  • 重新成像：在某些情况下，只需在较低/较高稀释度下重新成像样品，或捕获其他图像将提供您需要的数据。咨询我们，描述您希望实现的目标。我们将准备一份新样品，并向您的订单收取额外的TEM分析费用。
  • 新制备：对于TEM样品，制备优化可能挑战性。通常，将纳米颗粒分散在相容的溶剂中并滴涂在碳涂覆的TEM网格上。溶液中的残留化学物质可在干燥过程中涂覆纳米颗粒。可以尝试许多不同的技术来改善样本质量图像。请咨询我们以便有时间讨论您的样本以及实现更好图像的潜力。我们将提供准备优化的报价。
  • 样品处理：根据您的样品，可能无法以收到的形式获得高质量的图像。可能需要洗涤纳米颗粒以将纳米颗粒与其他残留反应物分离。请咨询我们以设置时间来讨论可能生成改进图像的样本处理。

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

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