Avidity品牌 bulk BirA 产品说明书

世界*实验材料供应商Avidity上海金畔生物为其中国代理,Avidity 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Avidity 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Avidity,LLC于1996年由Millard Cull,Larry Lansing,Ron Gill博士和Mark Seville博士创立,基于生物素对抗生物素蛋白或链霉亲和素的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究人员的同时,Millard参与了AviTag技术的发现,发现了其商业潜力,并获得了Affymax的*权利。他开始使用Avidity作为试剂公司,将AviTag技术的使用权授予其他公司,并销售与该技术一起使用的产品。

带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag?技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。 虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前, AviTag技术已经在22个国家的世界制药公司和研究人员中得到认可。 

随着Avidity成熟,该公司正在扩大其科学视野,并调查使用生物发光 – 如在深海生物体中发现 – 使其产品对科学界更有用。Prolume有限公司的Bruce Bryan博士于2004年接触AvidTag与Prolume的高斯荧光素酶和绿色荧光蛋白(GFP)结合使用。*款高斯AviTag产品于2007年11月发布。

此外,Avidity正在与几家公司合作,通过将非常灵敏的光学传感器与基于荧光素酶的测定相结合,开发出新一代高度移动,简单,廉价且功能强大的诊断功能。结合BP蛋白质组学(新型测定生物化学),Prolume(发光/荧光分子和硬件创新专家),黑森林工程(光学器件工程),Avidity正在开发用于检测和鉴定的蛋白质和DNA微阵列生物芯片和生物传感器的疾病病原体和复合高通量筛选(HTS)。

 

Bulk BirA: BirA生物素蛋白连接酶本体反应试剂盒

货号:bulk BirA

BirA生物素蛋白连接酶以和靶向的方式通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)共价向生物素受体肽/蛋白质共价加成。该试剂盒包括300μgBirA酶,用于需要较大规模反应或更频繁地使用BirA生物素化反应的人员。

请注意:我们强烈推荐使用AviTag氨基酸序列超过其他生物素化的序列。BirA酶以天然底物(BCCP)的2倍的反应速率将AviTag序列生物素化,并且比使用的其它肽序列多达一个数量级。AviTag TM需要比其他生物素化肽序列更少量的酶和更短的孵育时间,从而zui小化与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。

 

工具包提供:

•10(10)个小瓶10μL,每个3mg / mL BirA生物素 – 蛋白质连接酶(总共300μg)

•每个BiomixA(0.5M二次缓冲溶液,pH8.3)的十(10mL)瓶1.5mL,

•将每个BiomixB(100mM ATP,100mM Mg2 +乙酸酯,500μMd-生物素)的1.5mL的10mL(10瓶)

•每个额外添加BIO-200(500μMd-生物素)的1.5mL的10mL(10瓶)

BirA生物素 – 蛋白质连接酶(EC 6.3.4.15)以和靶向的方式通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)共价加入生物素受体肽/蛋白质中的d生物素。酶促生物素化蛋白质的下游应用是多样的,重要和有力的。*的生物素 – 抗生物素蛋白/链霉抗生物素蛋白相互作用通常用于亲和层析或蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素 – 报道酶结合物(-HRP,碱性磷酸酶)或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中的常用工具。

当与我们的AviTag TM生物素受体肽氨基酸序列组合使用时,生物素化发生在天然大肠杆菌BCCP底物的两倍,比其他肽序列的生物素化多达一个数量级。因此,与其他可用序列相比,AviTagTM序列需要较少的BirA酶和较短的生物素化孵育时间才能完成。如果蛋白质不稳定或蛋白酶活动是关注的,这对下游成功可能是重要的。

我们的BirA酶是由birA基因编码的大肠杆菌野生型,并通过传统方法纯化至大于99%的纯度。

该酶的其他名称包括:生物素连接酶; 生物素操纵子阻遏蛋白; 的birA; 生物素全酶合成酶; 生物素 – [乙酰-CoA羧化酶]合成酶; 生物素 – [乙酰辅酶A羧化酶]连接酶; 生物素 – [乙酰-CoA羧化酶]合成酶; 乙酰CoA高脱羧酶合成酶; 乙酰CoA高脱羧酶合成酶; 生物素:apocar​​boxylase连接酶; 生物素全酶合成酶; HCS。

 

avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书

avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书

 

BirA500-BirA500:BirA生物素-蛋白质连接酶标准反应试剂盒,250.00美元

 

 

BirA生物素蛋白连接酶(EC 6.3.4.15)激活生物素形成5'-腺苷酸生物素,并将生物素转移至生物素受体蛋白(例如AviTag™肽)。它还起着生物素操纵子阻遏物的作用。该蛋白质由birA基因编码。

请注意:我们强烈建议使用AviTag™氨基酸序列,而不是其他生物素化肽序列。BirA酶以2倍于天然底物(BCCP)的反应速率对AviTag™序列进行生物素化处理,并且比使用中的其他肽序列高出一个数量级或更多。与其他Biotinylation-of-Peptide序列相比,AviTag™需要较少的酶量和较短的孵育时间,从而大程度地减少了与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。

 

产品信息

套件随附以下内容:

  • 两(2)个小瓶,每瓶20uL 1mg / mL BirA生物素蛋白连接酶(总共40ug)
  • 两(2)个每瓶1.5mL的BiomixA(0.5M Bicine缓冲溶液,pH 8.3)
  • 两(2)个每瓶1.5mL的BiomixB(100mM ATP,100mM Mg(OAc)2、500uM d-生物素)
  • 两(2)个每小瓶1.5mL的BIO-200(500uM d-生物素)

BirA生物素蛋白连接酶(EC 6.3.4.15)通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)以高效,针对性的方式将d-生物素共价添加到生物素受体肽/蛋白质上。酶促生物素化蛋白的下游应用是多种,重要和强大的。通常利用*的生物素-亲和素/链霉亲和素相互作用来进行亲和层析或将蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素-报告酶偶联物(-HRP,-碱性磷酸酶)或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化的MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中流行的工具。

当与我们的AviTag™生物素受体肽氨基酸序列结合使用时,生物素化作用是天然大肠杆菌BCCP底物的两倍,并且比其他肽序列生​​物素化作用高一个数量级或更多。因此,与其他可用序列相比,AviTag™序列需要更少的BirA酶和较短的孵育时间即可完成生物素化反应。如果需要考虑蛋白质的不稳定性或蛋白酶活性,这对于下游的成功可能很重要。

我们的BirA酶是野生型大肠杆菌,由birA基因编码,并通过传统方法纯化至纯度超过99%。该酶的其他名称包括:生物素连接酶;生物素操纵子阻遏蛋白 birA; 生物素全酶合成酶;生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;生物素-[乙酰-CoA-羧化酶]连接酶;生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;乙酰辅酶A全羧化酶合成酶;乙酰辅酶A全羧化酶合成酶;生物素:脱羧羧化酶连接酶;生物素全酶合成酶;HCS。

Avidity BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒说明书

Avidity,LLC于1996年由Millard Cull,Larry Lansing,Ron Gill博士和Mark Seville博士创立,基于生物素对抗生物素蛋白或链霉亲和素的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究人员的同时,Millard参与了AviTag技术的发现,发现了其商业潜力,并获得了Affymax的*权利。他开始使用Avidity作为试剂公司,将AviTag技术的使用权授予其他公司,并销售与该技术一起使用的产品。

带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag?技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。 虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前, AviTag技术已经在22个国家的世界制药公司和研究人员中得到认可。 

随着Avidity成熟,该公司正在扩大其科学视野,并调查使用生物发光 – 如在深海生物体中发现 – 使其产品对科学界更有用。Prolume有限公司的Bruce Bryan博士于2004年接触AvidTag与Prolume的高斯荧光素酶和绿色荧光蛋白(GFP)结合使用。*款高斯AviTag产品于2007年11月发布。

此外,Avidity正在与几家公司合作,通过将非常灵敏的光学传感器与基于荧光素酶的测定相结合,开发出新一代高度移动,简单,廉价且功能强大的诊断功能。结合BP蛋白质组学(新型测定生物化学),Prolume(发光/荧光分子和硬件创新专家),黑森林工程(光学器件工程),Avidity正在开发用于检测和鉴定的蛋白质和DNA微阵列生物芯片和生物传感器的疾病病原体和复合高通量筛选(HTS)。

 

 

  BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒

货号:BirA500 

品名:BirA-500: BirA biotin-protein ligase standard reaction kit

 

产品信息

生物素蛋白连接酶(BirA的EC 6.3.4.15)activates形成生物素生物素和5′- adenylate转移到生物素蛋白的生物素接受(如avitag™肽)。它也抑制功能的生物素操纵子。该基因编码的蛋白是由BirA的基因。

 

BirA生物素 – 蛋白质连接酶(EC 6.3.4.15)以和靶向的方式通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)共价加入生物素受体肽/蛋白质中的d生物素。酶促生物素化蛋白质的下游应用是多样的,重要和有力的。*的生物素 – 抗生物素蛋白/链霉抗生物素蛋白相互作用通常用于亲和层析或蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素 – 报道酶结合物(-HRP,碱性磷酸酶)或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中的常用工具。

当与我们的AviTag TM生物素受体肽氨基酸序列组合使用时,生物素化发生在天然大肠杆菌BCCP底物的两倍,比其他肽序列的生物素化多达一个数量级。因此,与其他可用序列相比,AviTagTM序列需要较少的BirA酶和较短的生物素化孵育时间才能完成。如果蛋白质不稳定或蛋白酶活动是关注的,这对下游成功可能是重要的。

我们的BirA酶是由birA基因编码的大肠杆菌野生型,并通过传统方法纯化至大于99%的纯度。

该酶的其他名称包括:生物素连接酶;生物素操纵子阻遏蛋白;的birA;生物素全酶合成酶;生物素 – [乙酰-CoA羧化酶]合成酶;生物素 -[乙酰辅酶A羧化酶]连接酶;生物素 -[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;乙酰CoA高脱羧酶合成酶;乙酰CoA高脱羧酶合成酶;生物素:apocar​boxylase连接酶;生物素全酶合成酶;HCS。

 

试剂盒组成:

两瓶,每瓶20uL1mg/mL BirA生物素蛋白连接酶(共40ug)

两瓶,每瓶1.5mLBiomixA(0.5M双甘酯缓冲溶液,pH8.3)

两瓶,每瓶1.5mLBiomixB(100mM ATP,100mM镁(OAC)2,500uM d-生物素)

两瓶,每瓶1.5mL额外的BIO-200(500uM d-生物素)

 

储存条件:

试剂盒,干冰运输,-80度保存。如解冻后使用,4度保存。解冻后的酶可以在液氮中重新储存,-80度储存。

其他组份,biomixa,biomixb和bio-200,-20度长期保存。biomixa和bio-200,在4度可短期储存。Biomixb,-20度保存或者更低温度储存。

稳定性:生物素蛋白连接酶BirA,4度存放一个月,活性保留>80。长期保存-80度,每次解冻,酶活性降低10%。

实验步骤:

以700 µl纯化好的 MHC/peptide 复合物(1-2mg)为例,加入:100 µl BiomixA,100 µl BiomixB,100 µl d-biotin,10 µl BirA enzyme (30 µg),0.5 ul pepstatin (2 mg/ml in DMSO),0.5 µl leupeptin (2 mg/ml in dH2O)室温孵育过夜(反应液中不要有EDTA)

 

 

 

https://www.avidity.com/avitag/bira-500-bira-biotin-protein-ligase-standard-reaction-kit

 

Avidity BirA酶(生物素连接酶)说明书

Avidity,LLC于1996年由Millard Cull,Larry Lansing,Ron Gill博士和Mark Seville博士创立,基于生物素对抗生物素蛋白或链霉亲和素的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究人员的同时,Millard参与了AviTag技术的发现,发现了其商业潜力,并获得了Affymax的*权利。他开始使用Avidity作为试剂公司,将AviTag技术的使用权授予其他公司,并销售与该技术一起使用的产品。

带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag?技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。 虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前, AviTag技术已经在22个国家的世界制药公司和研究人员中得到认可。 

随着Avidity成熟,该公司正在扩大其科学视野,并调查使用生物发光 – 如在深海生物体中发现 – 使其产品对科学界更有用。Prolume有限公司的Bruce Bryan博士于2004年接触AvidTag与Prolume的高斯荧光素酶和绿色荧光蛋白(GFP)结合使用。*款高斯AviTag产品于2007年11月发布。

此外,Avidity正在与几家公司合作,通过将非常灵敏的光学传感器与基于荧光素酶的测定相结合,开发出新一代高度移动,简单,廉价且功能强大的诊断功能。结合BP蛋白质组学(新型测定生物化学),Prolume(发光/荧光分子和硬件创新专家),黑森林工程(光学器件工程),Avidity正在开发用于检测和鉴定的蛋白质和DNA微阵列生物芯片和生物传感器的疾病病原体和复合高通量筛选(HTS)。

 

 

BirA酶(生物素连接酶)

货号:BirA500

品名:BirA biotin-protein ligase standard reaction kit(BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒)

 

生物素连接酶(Biotin Protein Ligase)用于催化生物素化反应,将生物素连接到特定的蛋白上。同时它也是生物素诱导抑制剂,常见类型包括大肠杆菌中的BirA。BirA已经被广泛应用到各类实验中,包括真核细胞实验。

 

BirA受体-多肽系统在生物素化多肽底物时,具有超高的特异性。BirA可以识别一段多肽序列(生物素受体标签BAT)。当融合BAT的蛋白和BirA共表达时,BAT序列可以被有效生物素化。被生物素化的蛋白质可以通过与之有高亲和力的抗生物素蛋白或者链霉亲和素进行一步纯化。

BirA催化的生物素化过程一般包含两个步骤:1. 将生物素和ATP反应生成biotinoyl-5‘-AMP, 此过程将活化的生物素被固定在BirA的活性位点上。2. 将活化的生物素通过反应偶联到BAT序列的特定赖氨酸残基上  。

 

 

一、BirA酶产品性质:

货号

BirA500

浓度

1.0mg/ml

来源:    

E. coli.

酶活性:

5000 Units/µg

Mol wt    

33.5kDa

规格

20ul

储存缓冲液

50mM 咪唑(pH 6.8), 50mM NaCl, 10% 甘油, 5mM (DTT)

纯度:

> 99%通过考马斯亮蓝染色

储存条件:  

 

于干冰中运送,到达后要立刻置于-80°C中。解冻后分装,近期使用可保存于4°C,长时间的使用需保存于在-80°C.

 

二、典型的BirA动力学活性测定

 

 

三、BirA酶的12%聚丙烯酰胺SDS-PAGE凝胶图谱*

 

https://www.avidity。。com/avitag/bira-500-bira-biotin-protein-ligase-standard-reaction-kit

 

avidity bulk BirA说明书

 

 

avidity bulk BirA说明书

bulk BirA-大容量BirA:BirA生物素蛋白连接酶大容量反应试剂盒,980.00美元

 

 

BirA生物素蛋白连接酶以高效且有针对性的方式,通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)将d-生物素共价添加至生物素受体肽/蛋白质。该试剂盒包含300 µg BirA酶,用于需要大规模反应或在工作中更频繁地使用BirA生物素化反应的人。

请注意:我们强烈建议使用AviTag氨基酸序列,而不是其他生物素肽序列。BirA酶以2倍于天然底物(BCCP)的反应速率对AviTag序列进行生物素化处理,并且比使用中的其他肽序列高出一个数量级或更多。与其他肽序列的生物素化处理相比,AviTag™需要较少的酶量和较短的孵育时间,从而大限度地减少了与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。

 

产品信息

套件提供为:

  • 十(10)个小瓶,每瓶10 µL 3mg / mL BirA生物素-蛋白质连接酶(总共300 µg)
  • 十(10)个小瓶,每个1.5 mL BiomixA(0.5 M Bicine缓冲溶液,pH 8.3)
  • 十(10)个小瓶,每个1.5 mL BiomixB(100 mM ATP,100 mM Mg2 +乙酸盐,500 µM d-生物素)
  • 十(10)个小瓶,每个额外的BIO-200(500 µM d-生物素)1.5 mL

BirA生物素蛋白连接酶(EC 6.3.4.15)通过ATP中间体(生物素5'-腺苷酸)以高效且有针对性的方式将d-生物素共价添加到生物素受体肽/蛋白质上。酶促生物素化蛋白的下游应用是多种,重要和强大的。通常利用*的生物素-亲和素/链霉亲和素相互作用来进行亲和层析或将蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素-报告酶偶联物(-HRP,-碱性磷酸酶)或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化的MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中流行的工具。

当与我们的AviTag™生物素受体肽氨基酸序列结合使用时,生物素化的发生率是自然大肠杆菌BCCP底物的两倍,并且比其他肽序列的生物素化高出一个数量级或更多。因此,与其他可用序列相比,AviTag™序列需要较少的BirA酶和较短的孵育时间即可完成生物素化反应。如果需要考虑蛋白质的不稳定性或蛋白酶活性,这对于下游的成功可能很重要。

我们的BirA酶是野生型大肠杆菌,由birA基因编码,并通过传统方法纯化至纯度超过99%。

该酶的其他名称包括:生物素连接酶;生物素操纵子阻遏蛋白 birA; 生物素全酶合成酶;生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;生物素-[乙酰-CoA-羧化酶]连接酶;生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;乙酰辅酶A全羧化酶合成酶;乙酰辅酶A全羧化酶合成酶;生物素:脱羧羧化酶连接酶;生物素全酶合成酶;HCS。