buhlmannlabs MRP8/14说明书

 

 

BÜHLMANN不断更新和扩大其产品组合,旨在成为选定的体外诊断领域的先进者,并将创新与传统核心价值相合。

buhlmannlabs MRP8/14说明书

MRP8/14

  • MRP8 / 14是早期敏感的炎症标志物。它会立即释放以应对局部炎症。相反,其他炎症标志物由下游途径产生并且需要从头合成。因此,MRP8 / 14是监测类风湿性关节炎疾病活动的理想靶标。我们对MRP8 / 14的分析允许对这一重要标记物进行和灵敏的测量。

MRP8 / 14类风湿性关节炎(RA)

MRP8 / 14(S100A8 / A9)是一种实验室生物标志物,据报道它可用于许多炎症性疾病,包括类风湿性关节炎(Ehrchen等人;白细胞生物学,2009)。它在炎症部位的释放使MRP8 / 14成为强效的急性期反应物。MRP8 / 14引起了对急性和慢性疾病研究的广泛兴趣。我们对MRP8 / 14的分析可以对这种有前途的标记物进行和灵敏的测量。

类风湿性关节炎是一种慢性疾病,其引起关节和周围组织的炎症,通常也影响其他器官。它是一种自身免疫疾病,其特征在于关节腔中的复发性炎症状况。浸润性中性粒细胞和其他细胞在维持炎症状态中起重要作用。蛋白质复合物S100A8和S100A9(也称为MRP8 / 14)因其促炎作用而闻名,因此是监测疾病进展和/或对治疗反应的有效靶点(Frosch M.等; Arthritis Rheum) ,2000)。两者的BUHLMANN MRP8 / 14 ELISA和侧流技术(量子蓝护理测试点® SCAL)提供了在不同环境中的血清MRP8 / 14的可靠和快速的分析。

 

进一步的适应症(I):急性冠状动脉综合征

由于MRP8 / 14由嗜中性粒细胞释放并因此参与各种炎症状态,因此血清MRP8 / 14也可用作监测正在进行的免疫反应的标记物。近已显示升高的MRP8 / 14血清和血浆浓度在患有心血管病变的患者的管理中起重要作用。非心脏性胸痛,稳定性冠状动脉疾病(CAD)或急性冠状动脉综合征患者的危险分层和早期诊断至关重要。在心肌坏死标志物之前在体循环中出现升高的MRP8 / 14使其成为检测不稳定斑块和治疗急性冠状动脉综合征的主要候选者(Altwegg等,European Heart Journal.2007)。

 

进一步的适应症(II):急性移植排斥反应

此外,MRP8 / 14是预测肾移植急性同种异体移植排斥反应的敏感指标。MRP8 / 14作为监测同种异体移植排斥反应的早期指标,因为它在移植后周与中性粒细胞和单核细胞接触同种异体移植组织后释放(Burkhardt等,J Am Soc Nephrol,2001)。

 

产品信息

名称 量子蓝®  SCAL BÜHLMANNMRP8/ 14 ELISA
方法 横向流动 ELISA
结果的时间 15分钟(约) 2小时(约)
样品类型 20μl精华素(1:10) <20μl血清/血浆(1:100)
标准范围 0.5 – 10μg/ mL 0.4 – 24μg/ mL
灵敏度 <0.5μg/ mL <0.4μg/ mL
订单代码 LF-MRP25 EK-MRP8 / 14
  CE CE

 

 

 

buhlmannlabs EK-AC1QA说明书

 

 

 

BÜHLMANN是一家*独立,中等规模和家族式的瑞士公司。该公司成立于1976年,多年来不断发展。姐妹公司于1996年在奥地利(BÜHLMANNinAustria GmbH)成立,2002年在法国(BÜHLMANNFranceSAS),2009年在意大利(BUHLMANN Italia srl)和2013年巴西(BÜHLMANNBrasil)成立。自2005年以来,BÜHLMANN的产品是直接分布在德国。

质量不仅仅是一种陈述,而是我们日常承诺的一部分。管理体系通过EN ISO 13485:2016认证,产品按照GMP标准生产。BÜHLMANN的员工和经销商以及选定的客户都在不断接受培训。 BÜHLMANN以其的产品质量,的售后服务以及通过高素质经销商网络在范围内提供服务而闻名。

BÜHLMANN不断更新和扩大其产品组合,旨在成为选定的体外诊断领域的先进者,并将创新与传统核心价值相合。

buhlmannlabs EK-AC1QA说明书

  • 抗C1q抗体

    系统性红斑狼疮(SLE)患者中抗C1q自身抗体的测量可以确定发生活动性狼疮性肾炎的风险。我们的抗C1q自身抗体ELISA可以作为在接下来的几个月中排除肾脏风险的简单方法。在活动性狼疮性肾炎的情况下,连续测定抗C1q抗体是评估免疫抑制治疗功效的工具。

超过95%的患有活动性狼疮性肾炎的患者具有抗C1q抗体,而仅有高达50%的患有SLE的患者具有这样的抗体。没有抗C1q抗体的患者发生狼疮性肾炎的风险较低(阴性预测值)。通常,在狼疮性肾炎发作之前的几周至6个月之间可以观察到抗C1q自身抗体滴度的增加。没有抗C1q自身抗体的患者在接下来的6个月内患有活动性狼疮性肾炎的风险非常低。相反,高滴度的抗C1q自身抗体不一定能预测肾脏眩光。然而,具有高或增加的抗C1q自身抗体滴度的患者发生活动性狼疮性肾炎的风险为50%,特别是如果他们过去曾患有狼疮性肾炎。活跃的狼疮性肾炎的成功治疗通常会降低抗C1q自身抗体的滴度。抗C1q自身抗体的滴度可降至检测下限以下,即使在免疫抑制减少或终止后仍未检测到。

 

Anti-C1q产品信息

方法 ELISA
结果的时间 2.5小时(约)
样品类型 20μl血清或血浆(1:50)
标准范围 5-400单位/ ml
灵敏度 1单位/ ml
订单代码 EK-AC1QA
  CE