calixar2024年代理

calixar2024年代理

CALIXAR是一家充满活力和开拓性的生物技术公司,自2011年成立以来一直处于膜蛋白研究和技术的z前沿。凭借对创新的坚定承诺、坚定不移的毅力和根深蒂固的人文主义意识,Eurofins CALIXAR 在追求z越的过程中不断突破界限。自 2023 年 4 月以来,我们的蛋白质板型现已成为 Eurofins Discovery 的一部分,包括激酶、磷酸酶、泛素、表观遗传蛋白和膜蛋白。

我们的使命是为我们的客户和合作伙伴的发现项目提供优质的靶点/抗原,以开发更可靠、性能更好的候选药物和疫苗,为所有人带来更好的健康。我们为您提供y流的蛋白质、膜蛋白和定制蛋白质服务。

calixar常卖产品:

货号 品名 规格 品牌
CALX8 CALX-R2 250mg

calixar

CALIXAR-K1 CALIXAR™-K1 Screening Kit 1kit

calixar

CALX8_100MG CALX8 Reagent 100mg

calixar

CALX8-1G CALX8 Reagent 1G

calixar

CALXGLUK CALX-173-GK 100mg

calixar

CALXGLUK_100MG CALXGLUK Reagent 100mg

calixar

CALXGLUK-1g CALX-173-GK 1g

calixar

calixar中国代理

 


 

calixar中国代理

Calixar的技术旨在保持膜蛋白的原始结构和功能,如GPCR,离子通道,转运蛋白,受体,锚和病毒蛋白。
虽然这些膜蛋白占所有治疗靶标的60%以上,但根据Calixar的说法,药物开发者使用这些蛋白质的能力受到以高纯度形式产生和分离它们的难度的阻碍,没有点突变或缺失。因此,许多公司使用从重折叠到诱变的旁路方法,以及比需要的更少的纯支架系统。
Calixar说,不是使用缺失或点突变,而是通过改变化学环境以使其适应蛋白质或抗原化学,其过程旨在保护靶标和/或抗原的功能和结构完整性。Calixar的工具和技术旨在实现脱膜,鉴定,表达,提取,纯化,稳定化,结构功能表征和膜蛋白结晶,以及洗涤剂定量。

 

Dejean于2011年与法国国家研究中心研究主任Pierre Falson共同创立了Calixar。一年后,该公司作为SanofiCOVALEPT项目的合作伙伴,开发并分离了钩端螺旋体病疫苗开发的新靶点。
2017年,Calixar和AstraZeneca的研究人员在科学报告中发表了一项研究,详细介绍了他们如何使用基于杯芳经的洗涤剂来溶解和纯化全长非聚集和均质的氯化甲共转运蛋白KCC2,这已被证明在其中起关键作用。神经系统疾病,包括脑外伤,癫痫,自闭症和精神分裂症。
Calixar总部位于法国里昂,在法国阿维尼翁设有联合研究实验室;以及剑桥,马萨诸塞州和东京的办事处。

 

 

 

 

 

 

关于“正牌代理商”栏目的声明

 

“正牌代理商”栏目设立的初衷是为了让读者在购买产品时能更快找到厂家的代理商,不用一张一张地翻名片,也不用担心买到水货和假货。基于这个初衷,我们收录了多个品牌的代理商,并在签订合同时进行了严格的审核。各厂家或代理商以合同的形式对其代理信息的真实性和准确性进行了保证。  然而,由于生物产品市场的复杂性,尽管我们进行了严格的审核,也不能保证信息的*准确和实时更新。基于此,今后我们会尽我们最大的努力去进行更严格的审核,也希望各厂家和代理商配合和谅解。

 

 

 Calixar常卖产品列表:

CAT NO. NAME PRODUCT TYPE QUANTITY (1) (2)
PP1 Adenosine A2A Receptor (A2A) Purified Membrane Protein – GPCR Class A 10 µg
PP2 Recombinant  Human Melatonin Receptor Type 1A Purified Membrane Protein – GPCR Class A 10 µg
PP3 Recombinant Multidrug Resistance ABC Transporter ATP-Binding Purified Membrane Protein – Multidrug resistance ABC transporter 10 µg
PP4 Recombinant Multidrug Efflux Pump Subunit ACRB Purified Membrane Protein – Multidrug efflux pump 10 µg
CALX8_50MG CALX8 Reagent Soft Proprietary detergent 50mg
CALX8_100MG CALX8 Reagent Soft Proprietary detergent 100mg
CALX8_250MG CALX8 Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
DDG_100MG DDG Reagent Soft Proprietary detergent 100mg
DDG_250MG DDG Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
DDTAC_250MG DDTAC Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
DLAC_250MG DLAC Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
FLAC6_50MG FLAC6 Reagent Soft Proprietary detergent 50mg
FLAC6_100MG FLAC6 Reagent Soft Proprietary detergent 100mg
FLAC6_250MG FLAC6 Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
ODG_100MG ODG Reagent Soft Proprietary detergent 100mg
ODG_250MG ODG Reagent Soft Proprietary detergent 250mg
CALXCHOL_10MG CALXCHOL Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 10mg
CALXCHOL_50MG CALXCHOL Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 50mg
CALXCHOL_100MG CALXCHOL Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 100mg
CALXGLUK_10MG CALXGLUK Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 10mg
CALXGLUK_50MG CALXGLUK Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 50mg
CALXGLUK_100MG CALXGLUK Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 100mg
DDLAC_250MG DDLAC Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 250mg
FTAC6_250MG FTAC6 Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 250mg
FTAC8_250MG FTAC8 Reagent Soft Proprietary Stabilization Reagent 250mg
CALIXAR-K1 / Under powder form Solubilization & Stabilization Kit Kit including Soft Proprietary detergents / Soft Proprietary Stabilization Reagents 10 tests
CALIXAR-K1 / Under solution form Solubilization & Stabilization Kit Kit including Soft Proprietary detergents / Soft Proprietary Stabilization Reagents 10 tests

 

CALIXAR腺苷受体 A2A – A 类 GPCR简介

 

 

CALIXAR 提供用于(生物)药物发现的高质量的膜蛋白。我们的产品和服务适用于制药公司、生物技术公司以及涉及生命科学的学术团队。 

我们的膜蛋白在开发抗体、配制疫苗和/或通过基于结构的药物设计或高通量筛选试验发现主要先导物方面。

 

 

 

成功纯化膜蛋白的关键在于提取/稳定所需蛋白质。CALIXAR 提供现成可用的纯化膜蛋白,以及膜蛋白提取/稳定试剂和试剂盒,因此客户可以使用高质量的膜蛋白。

膜蛋白对其环境的变化非常敏感。这意味着它们很容易因pH 值、温度、盐或其他化学环境的变化而变性。这就是为什么 CALIXAR 专注于使用适合应用的配方来稳定膜蛋白,然后可以制备和提供高质量的膜蛋白进行销售。

CALIXAR 的膜蛋白提取试剂盒易于使用,不需要广泛的知识。我们的膜蛋白提取工艺产量高达*,保持蛋白质的稳定性。我们的技术通过将准备时间从几周减少到提高生产力。无论这些膜蛋白是受体、抗体靶点还是脂质结合蛋白,我们都能够使用新的色谱技术对其进行检测。

我们的在线目录为客户提供了多种选择,从可用于生物测定和细胞研究的纯化膜蛋白到试剂,客户可以使用这些试剂来提取、稳定和纯化自己的膜蛋白。

 

 

CALIXAR 提供全长、原生和功能性 GPCR。

我们使用我们的技术过表达、溶解、稳定和纯化我们的 GPCR ,因此我们可以为您提供优质的蛋白质。我们使用标准质量测试来确认:

  • 纯度(SDS-PAGE、紫外光谱……)

  • 稳定性(热位移分析、低温稳定性分析……)

  • 同质性(SEC、DLS……)

  • 功能性(配体结合测定、离子通量测定、酶活性……)

 

我们的 GPCR 是功能、结构或鉴定分析的最佳来源,因为它们与膜中的 GPCR *相同。我们的膜蛋白可以从不同的表达系统(人类、昆虫和酵母细胞、细菌、病毒……)中提取

以下是我们目前可从 CALIXAR 购买的一些 GPCR 膜靶标。

 

 

CALIXAR腺苷受体 A2A – A 类 GPCR简介

该 A 类 GPCR 参与调节心肌血流/高血压。这种蛋白质有一个 N 端 Step 标签 II 和一个 8X His 标签,后跟一个 TEV 蛋白酶切割位点。

腺苷受体 A2A是一种强大的治疗靶点 ,特别是在治疗失眠、疼痛、抑郁和帕金森氏病等疾病中发现。

 

腺苷受体 A2A:我们使用*的定制方法为我们提供优势

 
 

 

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 促进了可靠的基于片段的药物设计 (FBDD)、基于结构的药物发现 (SBDD) 和与该特定靶标相对应的抗体发现。 

与 CALIXAR 的腺苷 受体 A2A 不同,其他替代方法会导致腺苷受体发生突变和截短(  C 末端的96 个氨基酸截短)。此外,这种突变版本被锁定在拮抗剂构象中。

与所有 GPCR 一样,腺苷受体 A2A 是一个不稳定的靶标,很难用常规方法天然产生。以前,腺苷受体 A2A 只能锁定在一种特定的构象(例如拮抗剂)中,并且只能在本质上不能是纯的、天然的(截短的、突变的)和没有 PTM 的溶液中制备。A2AR 只是在本质上不稳定,但现在不是了。

今天,CALIXAR 的腺苷受体 A2A 能够与激动剂、拮抗剂以及变构调节剂结合(Igonet S. 等人,2018,科学报告)。我们的腺苷受体 A2A 还保持其结构和功能完整性,并被纯化并稳定为全长和野生型(天然)蛋白质。

 

 

 

 

 

 

天然全长腺苷受体 A2A

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 是市场上第一个天然全长和功能性靶标。其他现有的 A2AR 目标要么发生突变,要么被截断。我们的 A2AR 蛋白是在真核系统中产生的,具有适当的翻译后修饰(糖基化)。

专门为生物技术制造的腺苷受体 A2A

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 是用于(生物)药物发现的高质量膜蛋白,适用于制药、生物技术公司以及涉及生命科学领域的学术团队。

用于任何生命科学项目的腺苷受体 A2A

  • 抗体(包括纳米抗体、支架蛋白、适体)

  • 小分子

  • 3D 结构(经典 X 射线或 XFEL、Cryo-EM、NMR)

  • 药物发现(筛选:HTS、FBDD、SBDD;命中和先导验证)

  • 抗体发现(免疫和展示技术)

  • 临床阶段(在可靠的原生 A2A 上进行药物验证)

 

 

calixar褪黑激素受体简介

calixar褪黑激素受体简介

褪黑激素受体 1A 型 – A 类 GPCR

Melatonin receptor type 1A – Class A GPCR

CALIXAR 的 MTR1A(褪黑激素受体 1A 型)可帮助您识别、开发和测试用于 CNS 神经保护治疗失眠、昼夜节律睡眠障碍、抑郁症、心血管调节、癌症和神经退行性疾病的新分子和治疗性抗体。

 

 

我们的褪黑激素受体 1A 型 (MTR1A) 是一种 A 类 GPCR,可调节神经元放电、动脉血管收缩、癌细胞中的细胞增殖以及生殖和代谢功能。

表达系统: Sf9昆虫细胞(杆状病毒)

纯度: >90%

纯化: Sarkosyl/CHS 存在下的金属亲和层析

活性:通过放射性结合测定和 Gi 激活确认

浓度:高达 5mg/ml

样品缓冲液: 25mM Na2HPO4 pH 8.0、150mM NaCl、0.86%/0.18% Sarkosyl/CHS

可用数量:从 10µg 到毫克级

褪黑激素受体 1A 型 (MTR1A) 调节神经元放电、动脉血管收缩、癌细胞中的细胞增殖以及生殖和代谢功能。MTR1A 是失眠、昼夜睡眠障碍、抑郁症、心血管调节、癌症和神经退行性疾病的良好治疗候选药物。

CALIXAR 的 1A 型褪黑激素受体有助于可靠的基于片段的药物设计(FBDD)、基于结构的药物发现(SBDD)和针对该特定目标的抗体发现。 

与 Calixar 的 MTR1A 不同其他替代方法导致褪黑激素受体发生突变和截短(C 末端有 96 个氨基酸)。这种截断不能与其天然配体结合。此外,这种突变版本被锁定在拮抗剂构象中。

与所有 GPCR 一样,MTR1A 是不稳定的靶标,并且固有地难以用传统方法本地生产。传统上,1A 型褪黑激素受体只能锁定在一种特定的构象(例如拮抗剂)中,并且只能在基本上不能纯的溶液中开发,也不能是天然的(截短的,突变的),没有 PTM,因此是不稳定的。

相比之下, CALIXAR 的 MTR1A 能够与激动剂、拮抗剂以及变构调节剂结合,并保持其结构和功能的完整性。它们 被纯化稳定 为全长和野生型(天然)蛋白质。

天然全长褪黑激素受体 1A 型

CALIXAR 的 MTR1A 是市场上第一个原生全长和可操作目标。其他现有的 MTR1A 目标要么发生突变,要么被截断。我们的褪黑激素受体 1A 型是在真核生物排列中产生的,具有精确的翻译后调整(糖基化)。

专门为生物技术制造的褪黑激素受体 1A 型

CALIXAR 的 MTNR1A 褪黑激素受体是用于(生物)药物发现项目的高质量膜蛋白,适用于制药公司、生物技术公司以及致力于生命科学领域的学术团队。

任何生命科学项目的褪黑激素受体

  • 适应缓冲条件的能力

  • 抗体(包括纳米抗体、支架蛋白、适体)

  • 小分子

  • 3D 结构(经典 X 射线或 XFEL、Cryo-EM、NMR)

  • 药物发现(筛选:HTS、FBDD、SBDD;命中和先导验证)

  • 抗体发现(免疫和展示技术)

  • 临床阶段(在可靠的天然 MT1 上进行药物验证)

 

calixar 腺苷受体 A2A – A 类 GPCR简介

calixar 腺苷受体 A2A – A 类 GPCR简介


Adenosine receptor A2A – Class A GPCR


CALIXAR 的腺苷受体 A2A有助于发现、开发和验证新分子以及治疗性抗体。这种膜蛋白是 CNS 神经保护的理想选择,可以开发失眠、疼痛、抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病的新疗法。

 

 

 

 

 

 

 

该 A 类 GPCR 参与调节心肌血流/高血压。这种蛋白质有一个 N 端 Step 标签 II 和一个 8X His 标签,后跟一个 TEV 蛋白酶切割位点。

腺苷受体 A2A:我们使用*的定制方法为我们提供优势

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 促进了可靠的基于片段的药物设计 (FBDD)、基于结构的药物发现 (SBDD) 和与该特定靶标相对应的抗体发现。 

与 CALIXAR 的腺苷 受体 A2A 不同,其他替代方法会导致腺苷受体发生突变和截短(  C 末端的96 个氨基酸截短)。此外,这种突变版本被锁定在拮抗剂构象中。

与所有 GPCR 一样,腺苷受体 A2A 是一个不稳定的靶标,很难用常规方法天然产生。以前,腺苷受体 A2A 只能锁定在一种特定的构象(例如拮抗剂)中,并且只能在本质上不能是纯的、天然的(截短的、突变的)和没有 PTM 的溶液中制备。A2AR 只是在本质上不稳定,但现在不是了。

今天,CALIXAR 的腺苷受体 A2A 能够与激动剂、拮抗剂以及变构调节剂结合(Igonet S. 等人,2018,科学报告)。我们的腺苷受体 A2A 还保持其结构和功能完整性,并被纯化并稳定为全长和野生型(天然)蛋白质。



表达系统: Sf9昆虫细胞(杆状病毒)

纯度: >90%

纯化:固定化金属亲和层析

活性:通过放射性结合试验确认

浓度:高达 5mg/ml

样品缓冲液:  PBS、0.05%/0.006% DDM/CHS 或
50mM Hepes pH 7.4、200mM NaCl、0.05%/0.006% DDM/CHS 

可用数量:从 10µg 到毫克级


 

 

 

 

 

 

天然全长腺苷受体 A2A

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 是市场上第一个天然全长和功能性靶标。其他现有的 A2AR 目标要么发生突变,要么被截断。我们的 A2AR 蛋白是在真核系统中产生的,具有适当的翻译后修饰(糖基化)。

专门为生物技术制造的腺苷受体 A2A

CALIXAR 的腺苷受体 A2A 是用于(生物)药物发现的高质量膜蛋白,适用于制药、生物技术公司以及涉及生命科学领域的学术团队。

用于任何生命科学项目的腺苷受体 A2A

  • 抗体(包括纳米抗体、支架蛋白、适体)

  • 小分子

  • 3D 结构(经典 X 射线或 XFEL、Cryo-EM、NMR)

  • 药物发现(筛选:HTS、FBDD、SBDD;命中和先导验证)

  • 抗体发现(免疫和展示技术)

  • 临床阶段(在可靠的原生 A2A 上进行药物验证)