fivephoton DnsylD-1说明书
荧光多巴胺| 荧光神经递质 – 丹磺酰5-C共轭| FIVEPHOTON BIOCHEMICALS | 丹磺酰 – 多巴胺| 部分DNSYLD-1
| 价钱： | $ 195.00 |
| 可用性： | 有现货 |
| 模型： | DnsylD-1 |
| 制造商： | Fivephoton Biochemicals |
荧光多巴胺神经递质
（用通过5碳间隔臂连接的丹磺酰基标记的多巴胺：Ex / Em：333 / 515nm）。Syn：Dansyl-Dopamine，Part DnsylD-1TM
Fivephoton Biochemicals的专有产品
图标图像：在96孔培养皿的孔上方的多个标记细胞的低放大倍数视图。
强调
- Pharmalogical属性几乎与天然多巴胺相同。
- DnsylD-1在纳摩尔浓度下选择性地在摄取和结合测定中操作。
- 天然多巴胺化学结构是该荧光儿茶酚胺的主要成分，产生对所有多巴胺受体亚型以及多巴胺转运蛋白具有高亲和力的荧光神经递质分子。
- 带有5碳多联体多巴胺的小丹参标记产生稳定，明亮的荧光信号，空间位阻可忽略不计。
- 丹酰荧光标签提供大的斯托克斯位移，使自发荧光和非特定背景信号小化：（Ex / Em：313 / 515nm）。
- DnsylD-1 TM的荧光信号 可被多巴胺受体和DAT的标准抑制剂阻断。
- 标准抑制剂可用于区分DnsylD-1 TM 与多巴胺受体和DAT 的相互作用。
- 来自DnsylD-1 TM的荧光 与酪氨酸羟化酶共定位并鉴定多巴胺能神经元。
- 为了测定多巴胺受体结合，首先将提供的固体悬浮于DMSO（10-50μl）中。离心机，澄清，并收集DMSO可溶部分，其可被等分并储存在-20 ø C：DnsylD-1 TM 悬浮于DMSO时和冷冻于-20 Ô C是至少2年的稳定。将DMSO溶解的物质稀释到测定缓冲液（例如PBS-BSA）中至所需的测定浓度。 通过荧光显微镜，荧光板读数器或流式细胞术检测DnsylD-1 TM。将荧光检测设备设置为Ex / Em：333/515 nm。
数量1
| 块 | 痣 | 成本 |
| 为0.5mg | 1μmole | $ 195 |
| 为1mg | 2μmole | $ 365产品 |
| 5毫克 | 10μmole | $ 898 |
| 为15mg | 30μmole | $ 2398 |
可提供批量和定制合成。请咨询customersupport@fivephoton.com
1为了估计 您需要的DnsylD-1 TM的量，使用多巴胺Kd的10到100倍的测定浓度用于您正在研究的多巴胺受体亚型或转运蛋白（使用文献综述来确定平均报告的Kd值多巴胺受体亚型或转运蛋白）。然后估计所需您的测定中的总的外部测定缓冲液体积（例如50微升每孔的测定缓冲液在96孔培养皿乘以孔的数目），以计算DnsylD-1的量TM 整个所需检测。如需技术支持，请联系technicalsupport@fivephoton.com或致电：800.462.4507（：858.395.4026）。
产品规格
- 光谱特征和测定波长：Ex：Em：333：515nm
- MW：499.62（质量和QC由MALDI验证）
- 外观：冻干的灰白色固体
- 纯度：≥95％（HPLC;查看批次纯度的COA）
- 溶解度：DMSO
- 分析性QC测试：MALDI MS和HPLC
- 使用10X Kd的未标记多巴胺对各自的多巴胺受体亚型或转运蛋白
- 存储（冻干粉）：4 ø C，暗，变干。存储在DMSO中溶解时：-20 Ó C，等分试样。
- 运输：环境温度。
荧光多巴胺神经递质配体（丹磺酰 – 多巴胺），概述
这种荧光标记的多巴胺儿茶酚胺神经递质类似物（产品名称：DnsylD-1 TM），丹磺酰基通过5-碳间隔臂与多巴胺连接，提供了*的药理学工具。DnsylD-1 TM 是一种稳定的受体选择性和高亲和力药理配体，可通过荧光显微镜和FLIPR装置检测。与近报道的合成荧光神经递质类似物不同，DnsylD-1 TM 含有与5-碳多接头连接的完整天然多巴胺结构部分至小荧光标记丹酰。这种结构修饰使空间位阻小化，使DnsylD-1 TM成为可能 纳摩尔浓度的多巴胺配体结合和转运蛋白摄取试验的有效试剂。
丹毒荧光标签在激发和发射大值之间提供大的斯托克斯位移（Ex：Em，313：515 nm），与其他荧光标签如FITC不同，有助于以小的自发荧光进行高信噪比检测。丹磺酰部分还改变分子间接触的光谱特征，促进配体 – 受体相互作用的生物物理表征。DnsylD-1 TM 是放射性配体的合适替代物。
荧光多巴胺配体 – 神经递质（DnsylD-1 TM）的应用
DnsylD-1 TM 具有以下适用性，因为丹酰荧光标记的分子尺寸小，多巴胺结构和荧光标记之间的长间隔臂，水溶液中的稳定性和周围细胞或组织培养基的低自发荧光。
- 药理学应用作为放射性配体的替代品。
- 多巴胺能神经元检测：生物标志物检测。
- 多巴胺摄取分析。
- 体内和体外多巴胺受体表达的组织化学成像和定量。
- 多巴胺代谢和营业额分析。
- 分析与改变的多巴胺合成，多巴胺受体表达或多巴胺摄取相关的疾病状况：人类疾病研究在以下方面的适用性：a）帕金森氏病。b）心理障碍，包括ADHD，精神分裂症和药物滥用。c）心血管，肾脏和免疫功能的生理调节。
图像： DnsylD-1 TM （丹酰基 – 多巴胺）与神经母细胞瘤细胞结合，并通过低倍荧光显微镜在96孔板的孔中观察。显示多个单元格。
小组。内源性表达多巴胺受体的大鼠神经母细胞瘤细胞在96孔培养皿的孔中生长，与DnsylD-1 TM孵育30分钟， 浓度为多巴胺对D2多巴胺受体的Kd浓度的10倍。用荧光显微镜在孔顶部以50X放大率拍摄图像。
底部面板。在暴露DnsylD-1 TM之前，将LD X Xd浓度的未标记多巴胺预曝光15分钟，以DX 的Kd浓度为10倍，如上图所示。未标记的多巴胺的预暴露有效地阻断DnsylD-1 TM的结合， 表现出高亲和力和选择性。
产品参考
May S，Andreasson-Ochsner M，Fu Z，Low YX，Tan D，de Hoog HP，Ritz S，Nallani M，Sinner EK。2013.体外表达的GPCR插入聚合物膜用于配体结合研究。Angew。化学。诠释。Ed，52,749-753