kerafast EB0011说明书

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Anti-VSV-M [23H12] Antibody

 

抗VSV-M [23H12]抗体

 

该单克隆抗体与VSV-M蛋白反应。

强调:

  • 与VSV-M蛋白反应
  • 适用于Western Blot应用

在我们的姊妹公司Absolute Antibody中提供重组版本:

  • 克隆23H12有多种物种,同位素和/或格式
  • 使用具有来自杂交瘤23H12的可变区(即特异性)的抗体重组平台生产

水泡性口腔炎病毒(VSV)是一种经过充分研究的包膜负链RNA病毒。VSV基因组编码5种蛋白质:N,P,M,G和L。M蛋白(或基质蛋白)负责结合核衣壳并将其浓缩成紧密盘绕的螺旋,并将核衣壳结合到被膜上。M蛋白的这种活性使病毒具有子弹样的形状。除了M蛋白在病毒装配中的作用外,它还负责介导VSV发病机理的分子机制。野生型M蛋白抑制宿主细胞在感染细胞中的表达,并抑制抗病毒反应。

由威克森林医学院的道格拉斯·莱尔斯(Douglas S.Lyles)博士实验室提供。

 

目录编号 产品 尺寸 可用性 价格 数量
EB0011
抗VSV-M [23H12]抗体
100微克(1毫克/毫升) 有存货
$ 356.0

 

 

规格

 

产品类别: 抗体
姓名: 抗VSV-M(23H12)
主持人: 老鼠
同型: IgG2aκ
克隆性: 单克隆的
克隆名称: 23H12
特异性: VSV-Ind基质(M)蛋白
免疫原 VSV感染
格式: 液体
纯度: 纯化的G蛋白
缓冲: PBS,0.05%(w / v)叠氮化纳
经测试的应用程序: 蛋白质印迹(1:1000)
专注: 1毫克/毫升
数量: 100微升
贮存: -20°C(避免重复冷冻/解冻循环)
发货: 冰袋

EB强力清除剂

上海金畔生物科技有限公司提供EB强力清除剂 ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C6017
英文名称 EB scavenger (Strength)
中文名称 EB强力清除剂
别    名 EB remover; Ethidium bromide erasol; Ethidium bromide scavenger; EB Eraser;  EB溴化乙锭清除/去除剂; EB溴化乙锭清除剂; EB溴化乙锭去除剂;
保存条件 室温保存,有效期12个月。
产品介绍 EB清除液(EB Erasol)又称EB清除剂或去除剂,是专用于清除Ethidium Bromide污染的产品。EB Erasol能有效破坏溴化乙锭的分子结构、消除EB荧光,减少对后续实验的影响,同时使EB致癌突变性降低99%以上,保障科研人员和环境的安全。 EB Erasol作用原理是通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中含氮杂环而有效破坏EB的分子结构,达到去除EB污染的目的,专用于清除溶液和物体表面污染的溴化乙锭。主要用于处理含EB污染的水、氯化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(异丙醇、乙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、塑料、不锈钢、地板、设备等)的EB污染。本产品主要由A液 50ml和B液100ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。 本产品仅用于科研领域,不用于临床诊断。

EB缓冲液(pH7.2)

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产品编号 C7060
英文名称 EB buffer (pH7.2)
中文名称 EB缓冲液(pH7.2)
保存条件 4℃保存,有效期12个月。
产品介绍 非洲爪蟾分裂间期卵细胞提取物是体外细胞活动重建实验中细胞质和细胞器成分的主要来源,可进行去膜精子染色质的核组装、核蛋白的输入以及DNA的复制。EB缓冲液(pH 7.2)主要由氯化钠、氯化镁、HEPES、蔗糖等组成,主要用于漂洗卵母细胞。 本产品仅用于科研,不宜用于临床诊断或其他用途。

AO/EB双荧光染色试剂盒

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产品编号 S0012
英文名称 AO/EB Double Fluorescence Staining Kit
中文名称 AO/EB双荧光染色试剂盒
AO/EB双荧光染色试剂盒
Specific References  (1)     |     S0012 has been referenced in 1 publications.
[IF=4.539] Nannan Zheng. et al. Fabrication of denatured BSA-hemin-IR780 (dBHI) nanoplatform for synergistic combination of phototherapy and chemodynamic therapy. Colloid Surface A. 2022 Feb;634:127957  
PubMed:10.1016/j.colsurfa.2021.127957

保存条件 4℃避光保存,有效期1年。
产品介绍 产品简介:
吖啶橙 (Acridine Orange) 是一种荧光色素,其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光,与DNA结合量少发绿色荧光,与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。溴化乙锭 (Ethidium Bromide, EB) 仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征,二者很容易在荧光显微镜下判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:1. 活细胞(VN),核染色质着绿色均匀荧光并呈正常结构;2. 早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;3. 晚期凋亡细胞(NVA),核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;4. 非凋亡的死亡细胞(NVN),核染色质着橘红色并呈正常结构。因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。本产品AO、EB 溶液浓度为100ug/ml,所含稳定剂不影响实验效果。

使用方法:
1. 使用前先根据用量,将AO 溶液和EB 溶液按1:1 混合成工作液,现用现配。
2. 对于贴壁细胞或爬片,去掉培养基,用PBS 洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞,加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性,保留未贴壁细胞,可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS 中加入20ul 工作液即可。室温放置2-5min 后于荧光显微镜下观察。
3. 对于悬浮细胞,可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS 中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS 中加入20ul 工作液即可。室温放置2-5min 后于荧光显微镜下观察。

注意事项:
1. 含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
2. 染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整,以期达到最佳效果。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服,戴手套。
4. 操作是需要避光。

Trevigen 9510-01K-EB 说明书

世界*实验材料供应商 Trevigen Inc上海金畔生物为其中国代理, Trevigen Inc在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Trevigen Inc就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Trevigen,Inc.是一家创新的生物技术公司,专注于开发癌症研究和遗传毒理学的产品和技术,强调凋亡,DNA损伤和修复以及癌细胞功能和行为。该公司位于马里兰州盖瑟斯堡的I-270“技术走廊”。Trevigen品牌研究产品通过互联网,期刊广告,直邮和营销进行销售,使Trevigen在癌症研究领域得到认可。美洲,欧洲和太平洋地区的经销商任命。Trevigen还与政府和大学医学研究中心达成协议,使我们成为政府研究和制药研究领域日益增长的一部分。该公司是国家卫生研究院的几项SBIR拨款,涉及DNA损伤分析的技术开发。

Trevigen不仅仅是一个典型的生物技术公司。我们是长期以来为研究人员调查程序性细胞死亡和DNA损伤和修复的试剂和试剂盒提供商。随着对包括球体和有机体在内的3-D培养的关注越来越多,Trevigen于2016年成立了有机物研究实验室(ORL)。该ORL实验室生长了用于开发和优化用于组织培养的基质和试剂的组织模型。

Trevigen Cell Assays(TCA)是Trevigen,Inc.的一个部门,成立于2008年,负责研究市场的制药,生物技术,政府和学术部门的合同研究工作。TCA专注于基于DNA损伤和修复以及癌细胞行为的铅化合物和基因毒性筛选的设计和进行测定。我们为我们在制药研究和政府研究中所发挥的作用感到自豪。

 

Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT)

末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)

货号: 9510-01K-EB

规格: 1000 units, 20 ml

末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)是一种DNA聚合酶,催化脱氧核糖核苷酸到单链或双链DNA的3'羟基末端的模板非依赖性添加。Trevigen公司的TdT高度纯化,可用于原位标记。

 

描述

浓度
15个单位/微升
SOURCE
从纯化的大肠杆菌(E.coli)含有重组质粒携带牛的TdT基因。
底物特异性
突出的,嵌入的或平端的双链DNA,或具有游离的3'-羟基末端的单链DNA。
储存
在-20°C 储存在手动除霜冰箱,以避免反复冻融。
应用凋亡细胞的
原位标记
寡核苷酸的末端标记