cosmobiousa GFK-PF201-0.25-EX说明书

cosmobiousa GFK-PF201-0.25-EX说明书

 

 

PUREfrex 2.0

货号:

GFK-PF201-0.25-EX

$ 166.00

PUREfrex®  (由Gene Frontier Corporation制造)是一种大肠杆菌 重构的偶联转录/翻译系统,基于初由Ueda小组开发的PURE系统(Shimizu等,2001),后来商业化为PURESYSTEM®(Shimizu和Ueda, 2010年),由BioComber(日本东京)提供。PUREfrex®包含高度纯化的 大肠杆菌蛋白质,包括用于氨酰化,能量再生,转录和翻译的模块。与竞争的耦合转录/翻译系统相比,PUREfrex®的许多优点中包括降低的污染性蛋白酶,核酸酶和磷酸酶,β-半乳糖苷酶和LPS的水平。与基于细胞裂解物的系统相比,PUREfrex®的化学定义更加明确和模块化,可带来更高的产量,可重复性和灵活性。在未标记 PUREfrex®的蛋白质成分(与BioComber的PURESYSTEM®和New England Biolab的PURExpress®系统的六组氨酸标记成分相反)允许在目标蛋白质中添加任何所需的标签(包括His-tags),并随后通过快速简单地纯化一个固定的金属亲和色谱步骤。蛋白质产量可以达到600ng / ul。

PUREfrex®有两种形式:PUREfrex®2.0和PUREfrex®2.1。PUREfrex®2.1与PUREfrex®2.0相同,其附加功能使用户可以控制氧化还原条件。这对于需要特殊氧化还原条件以实现适当折叠,活性和溶解度的蛋白质很有用。此外,还提供补充产品来进一步增强适当的蛋白质折叠和二硫键形成(GroE Mix,DnaK Mix和DS Supplement  (将逐步淘汰并由Dsbc Set代替))。

通过利用Protein Express的 tRNA试剂的CloverDirect™系列进行定点蛋白质功能化,可以将PUREfrex®用于表达包含非天然氨基酸的  蛋白质。可用CloverDirect™UAG或CGGG氨酰基tRNA填充不同的非天然氨基酸,这些氨基酸赋予一系列功能,包括荧光标记,生物素标记,聚乙二醇化,化学交联和光调节。通过设计在用户定义位置具有UAG和/或CGGG密码子的蛋白质表达模板,可以实现特定非天然氨基酸的靶向掺入。

对于模板构建,我们建议使用Protein Express线性模板PCR试剂盒(有两种形式:仅His-tag或ProX-tag + His-tag)或Protein Express的表达质粒(pROX-FL92.1:ProX-tag + His-标签)或BioComber(pURE1-4:无标签)。ProX标签是特殊的N末端肽,设计用于掺入某些需要N末端定位(密码子9)和特定密码子背景(由AAC和TCT修饰)的大型非天然氨基酸。ProX标签的密码子9可以在UAG,CGGG或TTT(作为对照)之间变化。

 

StemRegenin-1(SR1):体外(ex vivo)人造血干细胞扩增的“希望之星

 

StemRegenin-1(SR1)(造血干细胞扩增剂)
 
特点:体外(ex vivo)人造血干细胞扩增的“希望之星”
StemRegenin-1(SR1)的研究背景:
2010年9月Boitano等在《科学》杂志隆重介绍了其利用原代HSCs进行无偏倚筛选技术得到的一种嘌呤霉素衍生物—StemRegenin1 (SR1)。SR1是目前为止*个能促进人CD34+ 细胞大量扩增和自我更新的小分子。将SR1加入HSCs培养物中可以促使表达CD34的细胞数量增加50倍,而移植到免疫缺陷小鼠仍维持原来功能的HSCs细胞数增加17倍。另外,SR1还可以非常的促使正常HSCs或白血病干细胞/祖细胞的体外(ex vivo)扩增。因此,STR1已经成为体外诱导HSC扩增的方法,也为HSCs在临床上的应用带来极大方便。
上海前尘生物长期提供*的StemRegenin-1SR1)化合物,为您的HSCs培养及相关研究迈出基础性的一步。
StemRegenin-1SR1)的产品性能:
SR1细胞渗透型的选择性小分子,为人特异性的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。
Cas#
1227633-49-9
结 构:
Mw.
429.54
纯度
>98%
外观
白色固体粉末
溶解
DMSO溶解,浓度zui高35 mM.
储存
固体粉末4 oC干燥保存,DMSO储存液-20 oC
StemRegenin-1SR1)的订购信息:
产品名称
货号
规格
目录价(元)
品牌
StemRegenin 1(SR1)
C7710-1
1mg
3505
Gene Operation   
配制:SR1(1 g粉末)添加232 ul DMSO可配制成10 mM的储存液。
GeneOperation公司的产品来自美国,进口原装,保证产品的稳定性。
StemRegenin-1(SR1)常见问题:
1. 如何使用SR1,使用浓度多少?
大多数培养条件下,稀释SR1储存液(如10 mM DMSO) 1:10,000,加入感兴趣的造血干细胞培养基内获得工作液浓度为1 µM。微量浓度的DMSO(0.01%)对细胞培养物*。但对于非传统的培养基,如含高浓度人血清的培养基,建议进行一组不同浓度SR1预实验,因为SR1的蛋白结合特性仍未知。
2. SR1的稳定性如何?加入培养基后多久需要换SR1?
细胞培养基内的SR1稳定性很好,但每2-3周需换新的SR1培养液。
3. 添加化合物后多久检测SR1的作用效应?
根据科研文献,在7-21天内可以观察到SR1效应。
4. SR1可否用于体内实验?
至今未有报道,但客户可尝试做相关实验。
 

EX-527溶液 (10mM)

上海金畔生物科技有限公司提供EX-527溶液 (10mM) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 D50402s
英文名称 EX-527 solution (10mM)
中文名称 EX-527溶液 (10mM)
别    名 EX 527 (Selisistat); 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide; EX527 cpd; Selisistat; SEN0014196; SIRT1 Inhibitor III; HY-15452; Selisistat (EX 527); SIRT1 Inhibitor;   EX-527; 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺;
保存条件 Store at -80℃ stable for at least 12 months.
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 CAS:49843-98-3
分子式:C13H13ClN2O
分子量:248.71
MDL:MFCD03009471
纯度:≥98%
熔点:178℃
沸点:531.72℃/760mmHg
溶解性:Soluble in DMSO (10 mg/ml), ethanol (5 mg/ml), DMF (~20 mg/ml), and DMSO:PBS (1:1 pH 7.2) (~0.5 mg/ml).
溶解性:Water <1mg> 作用靶点:Sirtuin;
作用通路:Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics;
用途及描述:Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。对SIRT2和SIRT3极弱的抑制作用。

medilumine EX-121说明书

medilumine EX-121说明书

SKU EX-121

类别 Micro-CT造影剂试剂

标签 Binitio Biomedical微型CT造影剂Fenestra

 

Exia 160

 Binitio Biomedical的放射性造影剂,用于无损和纵向MicroCT成像它是*可生物降解的每毫升含160 mg的碘(mgI / mL)作为X射线衰减剂。静脉注射后,eXIA™160会显示血液停留时间(清除半衰期> 30分钟),然后被代谢活跃的器官(例如肝脏,脾脏,心肌和褐色脂肪组织(BAT))吸收。eXIA™160可用于非侵入性体内肝脏和脾脏异常,心肌梗塞和心肌病的检测,并识别和量化活性棕色脂肪组织(BAT)。这样,它可以类似于2-脱氧-2- [F]氟-D-葡萄糖(FDG)正电子发射断层显像(PET)一样用于定量确定器官和组织的代谢完整性,而无需放射性示踪剂。

 

 

  • 使用微计算机断层扫描与造影剂在体内检测和测量小鼠模型中的主动脉瘤和夹层。
    2019Contrast Media Mol Imaging朱刚,孙宏,王静,赵中,鲍洁,冯瑞,周静,景忠。 摘要  文章
  • 轻松制备用于CT和MR双模态成像的金装饰Fe₃O₄纳米粒子。
    2018国际分子生物学杂志蔡J,苗亚琴,李力,范HM。 抽象  文章
  • 心率降低药伊伐布雷定对动脉粥样硬化小鼠血流动力学的影响。
    2018Sci RepXing R,Moerman AM,Ridwan RY,Gaalen KV,Meester EJ,van der Steen AFW,Evans PC,Gijsen FJH,Van der Heiden K. 摘要  文章