Favorgen FABGK100说明书

Favorgen位于中国台湾国家生物技术园区。它通过自动化系统建立了ISO合格工厂，
生产高质量的分子生物学产品和临床化学试剂。目前，Favorgen在美国，中国，韩国和丹麦设立分支机构，并在30多个国家设立了分销网络。自成立以来，Favorgen已经在其先进的生产设施上投入了大量资金，以竞争力的价格为客户提供高质量的产品。Favorgen致力于通过与学术和行业合作伙伴的内部和合作开展研究，以不断提供高质量的创新产品。

 

Favorgen FABGK100说明书

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

FavorPrep Genomic DNA Mini Kit (Blood/Cultured Cell)

Cat. No.:

FABGK 100 (100 Preps)

FABGK 300 (300 Preps)

RBC Lysis Buffer 135 ml 405 ml

FATG Buffer 30 ml 75 ml

FABG Buffer 40 ml 100 ml

W1 Buffer 45 ml 130 ml

 

Wash Buffer* Elution Buffer	(concentrated)	25 ml 30 ml	50 ml 75 ml
FABG Column		100 pcs	300 pcs

2 ml Collection Tube 200 pcs 600 pcs

 

 

 

 

 

次打开时，加入100 ml/200 ml乙醇(96%~100%)到洗涤缓冲液中。

规格

 

样本量：全血高达300μl

 

冻血可达200μl，布瓦毛可达200μl

 

培养的动物细胞多可达1×10 7

 

培养的细菌细胞多可达1×109，真菌细胞可达5×107。

 

平均产量：约50μg格式：自旋柱

 

处理时间：60分钟内

 

重要事项

 

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

 

为了猫。没有。FABGK 100，次打开时加入100 ml乙醇(96~100%)洗涤缓冲液。为了猫。没有。FABGK 300，加入200毫升乙醇(96~100%)，次打开时加入洗涤缓冲液。

 

在试管中加入200μ1的FATG缓冲液，再用旋涡或圆孔法重新悬浮细胞球团。

 

在室温下孵育5分钟，然后从第2步(细胞溶解)开始遵循培养的细胞协议。

 

发现并修理故障，解决纷争:

 

低产量

 

使用了太多的细胞

 

-减少样本量。

 

蛋白酶K活性不足导致细胞溶解不良

 

-使用新鲜或保存良好的蛋白酶K库存溶液。

 

由于与FABG缓冲液混合不足，细胞溶解能力差

 

-用脉冲涡旋法将样品和光纤光栅缓冲液立即*混合。

 

细胞溶解能力差，原因是培养时间不足

 

-延长孵化时间，确保没有残留的微粒。

 

在转入fbg midi柱之前，未将乙醇加入裂解液中。

 

当次打开时，乙醇不会加入到洗涤缓冲液中；在加入洗涤缓冲液之前，乙醇的体积或百分比是不正确的。

 

基因组DNA的洗脱是无效的

 

-确保ddH2O的pH值在7.5-8.5之间。

 

-加入萃取缓冲液或ddH2O后，在离心前将FABG MIDI柱放置5~10 min。

 

 

血样中含有血疙瘩

 

-将血样与抗凝血剂混合，防止血栓形成。

 

样品太粘稠

 

-减少样本量。

 

纯化的dna在下游应用中表现不佳。

 

样品是旧的

 

-总要使用新鲜或保存完好的样本提取基因组DNA。

 

乙醇残留污染

 

–在洗涤步骤之后，在4000xg下离心10分钟以干燥FabgMIDI柱。

 

RNA污染

 

 

特别协议：(针对细菌)步骤1-样品准备

 

革兰阴性菌：

 

将适当数量的细菌细胞(多可达1×10 9)转移到1.5ml微离心管(未提供)并全速离心

 

(14，000 rpm或10，000 x g)1分钟。然后丢弃上清液。

 

加入2 0 0μ1的FATG缓冲液，再用旋涡或管状再悬浮球团。室温下孵育5分钟。

 

从第二步开始遵循培养的细胞协议(细胞溶解)。

 

革兰阳性细菌：

 

将适当数量的细菌细胞(多可达1×10 9)转移到1.5ml微离心管(未提供)并全速离心

 

(14，000 rpm或10，000 x g)1分钟。然后丢弃上清液。

 

加入200μ1的溶菌酶缓冲液(20 mg/ml溶菌酶；20 mm Tris-HCl；2 mm EDTA；1%TritonX-100，pH 8.0；制备新鲜溶菌酶缓冲液)。

 

在使用前)，再用旋涡或管道将球团重新悬浮。

 

室温下孵育10分钟。在孵化过程中，每2-3分钟倒置一次.

 

从第二步开始遵循培养的细胞协议(细胞溶解)。

 

特别议定书：(用于真菌)

 

步骤1-样品准备

 

收集适当数量的真菌细胞(多5×10 7)至1.5ml微离心管(未提供)，离心机为5 000 x g

 

10分钟。然后丢弃上清液。

 

加入6 0 0μ1的山梨醇缓冲液(1.2 M山梨醇；10 mm CaCl 2；

 

0.1mTris-HCl，pH7.5；35 mm-巯基乙醇)，并重新悬浮颗粒。

 

添加200 U的裂解酶或酶解酶。在30℃时孵育30分钟。

 

将混合物在2，000 x克离心10分钟，取出球体，然后移除上清液。

 

 

一般性议定书：

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

 

第1步-红细胞溶解

 

在抗凝治疗收集管中收集新鲜人血。

 

将300μl新鲜血液转移到1.5ml微离心管(未提供)。如果样品超过300μl(可达1毫升)，将样品加入无菌15毫升离心管。

 

加入3倍红细胞溶解缓冲液样品体积，倒置混合。不要漩涡。

 

室温下孵育10分钟。

 

3，000 x g离心5分钟，*取出上清液。

 

用1 0 0μ1的红细胞裂解缓冲液复苏球团。

 

步骤2-细胞溶解

 

加入200μl的光纤光栅缓冲器，并通过涡流混合。

 

在室温下孵育10分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

 

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

 

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

 

步骤3-绑定

 

在样品中加入200μl乙醇(96%~100%)，搅拌10秒。(如果有任何沉淀物，就会喷出。)

 

将FABG柱放置到2ml收集管上。将样品混合物(包括任何沉淀物)仔细转移到FABG柱。离心机

 

全速5分钟(14，000转或10，000克)并丢弃2毫升收集管。将FABG列放置在一个新的2ml收集管中。

 

(适用于新鲜血液)

 

特别议定书：(用于培养细胞)

 

步骤1-样品准备

 

培养动物细胞：

 

在收获前使贴壁细胞变小。

 

将适当数量的细胞(至多1×10 7)转移到1.5ml微离心管(未提供)，并以6 000 x g离心20秒。

 

取上清，用150μ1红细胞溶解缓冲液重新悬浮。然后按照步骤2(细胞溶解)。

 

新鲜血液(人血除外)：

 

哺乳动物血液的样本体积(无核)可以是

 

有核红细胞(如鸟类或鱼类)的样品体积可达10μl。

 

将150μ1的FATG缓冲液和血样放入1.5ml微离心管(未提供)。按旋涡混合，然后按照步骤2(细胞溶解)进行。

 

步骤2-细胞溶解

 

加入200μl的光纤光栅缓冲器到样品和漩涡5秒。

 

在70℃下孵育10分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

 

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

 

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组dna，添加5μl

 

RNase A浓度为10 mg/ml，用旋涡混合。在室温下孵育5分钟。

 

从步骤3(绑定)开始遵循“一般协议”。

 

步骤4-绑定

 

在样品中加入250μl乙醇(96%~100%)，搅拌10秒。(如果有任何沉淀物，就会喷出。)

 

将FABG柱放置到2ml收集管上。将样品混合物(包括任何沉淀物)转移到FABG柱。离心机5分钟

 

全速(每分钟14，000转或10，000克)并丢弃2毫升的收集管。将FABG列放置在一个新的2ml收集管中。

 

步骤5-清洗

 

用400μl W1缓冲液清洗光纤光栅柱。离心机1分钟

 

全速(14，000转或10，000 x克)并丢弃流过.

 

将FABG柱放回2ml收集管中。用600μl洗涤缓冲液(添加乙醇)清洗光纤光栅柱。全速离心1分钟(每分钟14，000转或10，000克)，并丢弃流动节流阀。 Ghana 加纳.

 

-确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

 

将FABG柱放回2ml收集管中。离心机

 

全速增加3分钟(14，000转或10，000克)干燥柱。

 

-重要的一步！这一步将避免残留的液体来抑制后续的酶促反应。

 

步骤6-释放

 

将干燥的FABG柱放置在新的1.5ml微离心管上。

 

将预热排液缓冲液或TE的100μ1加入到FABG柱膜中心。

 

-重要的一步！若要进行有效洗脱，请确保洗脱液为

 

分散在膜中心，*吸收。

 

将FAGB栏在37 C处孵育10分钟。

 

全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，以躲避DNA。

 

-标准洗脱体积为100μl。如果需要更高的dna产量，重复dna。

 

洗脱步骤可提高DNA的回收率，总体积可达2 0 0μ1。

 

步骤终-纯dna

 

将DNA片段存储在4℃或-20℃

 

第4步-清洗

 

用400μl W1缓冲液清洗光纤光栅柱。离心30秒

 

全速(14，000转或10，000 x克)并丢弃流过.

 

将FABG柱放回2ml收集管中。用600μl洗涤缓冲液(添加乙醇)清洗光纤光栅柱。全速离心30秒(每分钟14，000转或10，000克)，然后丢弃- 通过，穿过.

 

-确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

 

将FABG柱放回2ml收集管中。离心机

 

全速增加3分钟(14，000转或10，000克)干燥柱。

 

-重要的一步！这一步将避免残留的液体来抑制后续的酶促反应。

 

第5步-逃避

 

将干燥的FABG柱放置在新的1.5ml微离心管上。

 

特别议定书：(适用于冰冻血液)

 

步骤1-样品准备

 

将多达200μl的血液转移到1.5ml微离心管(未提供)。如果样本容量小于200μl，则添加适当的pbs卷。

 

在样品中加入30μl蛋白酶K(10 mg/ml)，并进行简单混合。然后在60℃孵育15分钟。

 

步骤2-细胞溶解

 

加入200μl光纤光栅缓冲器到样品中，用涡流混合。

 

在70℃水浴中孵育15分钟，将样品溶解。在孵化过程中，每3分钟倒置一次样品。

 

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

 

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

 

从步骤3(绑定)开始遵循“一般协议”。

 

特别议定书：(为Buffy Coat)

 

步骤1-样品准备

 

将全血在3，300 xg下离心10分钟，在室温下可得到三个不同的组分：上清层为血浆；

 

中间层是布菲膜，含有浓缩的白细胞；底层是浓缩的红细胞。从布菲皮毛中提取总dna将产生比dna高出5-10倍的DNA。 一个等价

 

全血的体积。

 

第2步-红细胞溶解

 

将多达200μl的布菲大衣转移到1.5ml的微离心管中(未提供)。

 

加入3倍红细胞溶解缓冲液样品体积，倒置混合。

 

室温下孵育10分钟。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

 

全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，*除去上清液。

 

用5 0 0μ1的红细胞裂解缓冲液对球团进行复苏。然后以全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，*除去上清液。

 

用红细胞裂解缓冲液2 0 0μl复苏球团。(仅用旋涡将管子混合。确保球团*重新挂起，否则在处理绑定步骤时将阻止列)。

 

步骤3-细胞溶解

 

在样品中加入250μ1的光纤光栅缓冲液，通过涡流混合。

 

在室温下孵育30分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

 

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤6)。

 

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液 洗涤缓冲液（浓） 洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液 洗涤缓冲液（浓） 洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

 

 

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液 洗涤缓冲液W1（浓） 洗涤缓冲液W2（浓） 洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder  FABG Buffer  W1 Buffer  Wash Buffer（浓） 洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns  50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

 

 

 

 

 

 

上海金畔生物是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：上海金畔生物还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

 

 

Favorgen位于中国台湾国家生物技术园区。它通过自动化系统建立了ISO合格工厂，
生产高质量的分子生物学产品和临床化学试剂。目前，Favorgen在美国，中国，韩国和丹麦设立分支机构，并在30多个国家设立了分销网络。自成立以来，Favorgen已经在其先进的生产设施上投入了大量资金，以竞争力的价格为客户提供高质量的产品。Favorgen致力于通过与学术和行业合作伙伴的内部和合作开展研究，以不断提供高质量的创新产品。

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

FavorPrepTM Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit

 

Cat.No. : FABGK 000, 4 Preps

FABGK 001, 50 Preps

FABGK 001-1, 100 Preps

FABGK 001-2, 300 Preps

(For Research Use Only)

 

 

 

Kit Contents:

 

FABGK 000

sample)

 

FABGK 001

 

FABGK 001-1

 

FABGK 001-2

 

 

* Preparation of W1 Buffer, Wash Buffer and proteinase K solution for first use:
Cat. No:	FABGK000 (4 preps)	FABGK001 (50 preps)	FABGK001-1 (100 preps)	FABGK001-2 (300 preps)
ethanol volume for W1Buffer *	0.5 ml	8 ml	16 ml	45 ml
ethanol volume for Wash Buffer **	4 ml	40 ml	80 ml	200 ml
ddH2O volume for Proteinase K solution†	0.1 ml	1.1 ml	1.1 ml	1.1 ml

 

规格:

 

原理：自旋柱(硅胶膜)

 

样本：全血、血清、血浆、体液多可培养5×10 6细胞。

 

手术时间：<30分钟

 

结合容量：高可达60克/柱DNA产量：4~8微克/200升全血

 

 

 

 

 

 

 

 

 

重要说明：

 

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

 

将蛋白酶K管保存在-20°C，然后再加入所需体积的无菌ddH2O到蛋白酶K管中，制成10毫克/毫升的原液。旋涡，确保蛋白酶K是复合的 泰利解散了。将库存溶液存放在4°C。

 

次使用时，在W1缓冲液和洗涤缓冲液中加入所需体积乙醇(96%-100%)。

 

手术前将干洗或水浴预热至60°C。

 

所有的离心步骤都是在微型离心机中全速进行的(~18，000 x g)。

General Protocol:

“一般性议定书”：

 

提示：准备一个干洗浴或水浴至60°C浴进行第4步。预热洗脱缓冲液至65°C为第13步(洗脱步骤)。

 

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

 

将多达200毫升的样本(全血、血清、血浆、体液、布菲大衣)转移到微离心管(未提供)。

 

如果样品体积小于200毫升，加入适当的PBS体积。

 

(可选)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入4升100 mg/ml的RNase A，在室温下孵育2 min。

 

在样品中加入20L蛋白酶K和200μl FABG缓冲液。通过脉冲旋涡充分混合.

 

不要直接将蛋白酶K添加到FABG缓冲液中。

 

在60℃下孵育15分钟，以提取样品。在孵化过程中，每隔3-5分钟将样品旋涡一次.

 

简单地旋转管子以去除从iid内部滴下的液滴。

 

在样品中加入200升乙醇(96%-100%)。用脉冲旋涡*搅拌10秒。

 

简单地旋转管子以去除从iid内部滴下的液滴。

 

将FABG微型柱放置到收集管上。将混合物(包括任何沉淀物)小心地转移到FABG微型柱上。离心机在6，000 x g下离心1分钟，然后将FABG微型柱放置在nee上。 W收集管。

 

加入400升W1缓冲器到FABG迷你柱和离心机全速(18，000 x g)30秒，然后丢弃流过。

 

加入750升洗涤缓冲器到FABG迷你柱和离心机全速30秒，然后丢弃流过。

 

确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

 

全速离心3分钟，干燥柱。

 

重要的一步！这一步将避免残留液体对后续酶反应的抑制。

 

将FABG微型柱放置到发射管上。

 

在FABG微型柱膜中心加入50~200μl的洗脱缓冲液或DDH_2O(pH7.5-9.0)。将FABG微型柱站立3分钟。

 

重要的一步！为了进行有效的洗脱，要确保洗脱液被分配到膜中心并被*吸收。

 

全速离心1分钟以逃避总DNA。

 

1. 将总DNA储存在4°C或-20°C。特别议定书：

 

1.培养细胞

 

2. 收获细胞

 

3. 悬浮培养细胞

 

4. і.将适当数量的细胞(多5×10)转移到1.5毫升的微离心管中。іі。300×g离心5 min。

 

5. і.仔细而*地移除上清液。

 

6. 单层细胞

 

7. і.通过胰蛋白酶化或使用细胞刮刀将细胞从盘子或烧瓶中分离出来。

 

8. іі.将适当数量的细胞(多5×106)转移到1.5毫升的微离心管中。

 

9. і.300×g离心5 min。

 

10. іv.仔细而*地移除上清液。

 

11. 再生细胞颗粒在PBS中的终体积为200毫升。

 

12. 从第二步开始遵循“一般议定书”。

 

布瓦大衣的制备

 

将全血在3，300 x g下在室温下离心10分钟，可得到三个不同的组分：上清层为血浆；中间层为布皮，内含锥形。 额定红细胞；下层含有浓缩的红细胞。从步开始处理布菲大衣的一般协议。

 

从布菲皮毛中提取总DNA将比同等体积的全血产生5-10倍的DNA。

 

Troubleshooting

 

Possible reasons	Solutions
Low or no yield of genomic DNA
Low amount of cells in the sample	Concentrate a larger volume of a new sample to 200 ul. If the sample is whole blood, prepare buffy coat
Poor cell lysis
Poor cell lysis because of insufficient Proteinase K activity	Repeat the extraction procedure with a new sample. Use a fresh or well- stored Proteinase K stock solution.
Poor cell lysis because of insufficient mixing with FABG buffer	Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the sample and FABG Buffer immediately and thoroughly by pulse-vortexing.
Poor cell lysis because of insufficient incubation time	Repeat the extraction procedure with a new sample. Extend the incubation time and make sure that no residual particulates remain.
Ethanol is not added into the lysate before transferring into FABG Mini Column	Repeat the extraction procedure with a new sample.
Incorrect preparation of Wash Buffer
Ethanol is not added into Wash Buffer when first open	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.
The volume or the percentage of ethanol is not correct before adding into Wash Buffer	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.
Elution of genomic DNA is not efficient
pH of water (ddH2O) for elution is acidic	Make sure the pH of ddH2O is between 7.5- 9.0.
	Use Elution Buffer (provided) for elution.
Elution Buffer or ddH2O is not completely absorbed by column membrane	After Elution Buffer or ddH2O is added, stand the FABG Mini Column for 5 min before centrifugation.
Column is clogged
Blood sample contains clots	Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the blood sample well with anti-coagulant to prevent formation of blood clots.
Sample is too viscous	Reduce the sample volume.
Degradation of elutated DNA
Sample is old	Always use fresh or well-stored sample for genomic DNA extraction.
Buffer for gel electrophoresis contaminated with DNase	Use fresh running buffer for gel electrophoresis.

 

 

 

 

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液 洗涤缓冲液（浓） 洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液 洗涤缓冲液（浓） 洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

 

 

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液 洗涤缓冲液W1（浓） 洗涤缓冲液W2（浓） 洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder  FABG Buffer  W1 Buffer  Wash Buffer（浓） 洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns  50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。 除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

 

 

 

 

 

 

上海金畔生物是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：上海金畔生物还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。