Fina Biosolutions, LLC公司由Andrew Lees博士创立于2006年，起初公司致力于帮助疫苗制造商生产结合疫苗。随后FinaBio公司提供各种生物结合和蛋白制备服务。此外Fina Biosolutions公司分子生物学检测团队研发出了用于生产载体蛋白的大肠杆菌菌株， 用于载体蛋白的生产，CRM197 and rTTHc蛋白已用于临床前研究。此外，Fina Biosolutions致力于多糖标记的功能化葡聚糖和相关产品的生产，产品包括：氨基和羧基右旋糖酐，荧光右旋糖酐单功能和多功能

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finabio氨基葡聚糖产品列表

氨基葡聚糖（AmDex，AECM-葡聚糖）由被伯胺官能化的葡聚糖组成。（有关FinaBio氨基葡聚糖的结构，请参见“图”选项卡。）我们的AmDex是由葡聚糖制备的，使用的方案可产生稳定的，氨基官能化的葡聚糖，优于更常用的还原胺化方法。Fina Biosolutions AmDex的分子量分布与起始葡聚糖基本没有变化，这是通过分析尺寸排阻色谱法确定的。将产品脱盐并冻干。我们进行了广泛的加工和测试，以确保去除游离的氨基试剂，从而使批次之间的差异小的产品始终如一。

我们发现许多商业批次的氨基葡聚糖含有可变数量的葡聚糖，并且胺含量通常是不正确的。此外，这些制剂的实际聚合物分子量分布可能与所示分子量有很大差异。这些问题可能意味着优化数据基于错误的信息。批次间的差异意味着使用新的AmDex批次时可能需要修改协议。

Fina Biosolutions的特种免疫试剂是免疫学家主要感兴趣的试剂集合。这些试剂来自我们自己的研究和其他科学家的要求。请让我们知道是否有您想要我们制造的试剂。

TNP-Dextran和TNP-Ficoll是经典的T细胞独立模型抗原。由于TNP免疫试剂的广泛使用，它们可作为天然T细胞非依赖性抗原（如多糖）的有用模型。TNP-OVA和TNP-BSA与三硝基苯基表位一起作为T细胞依赖性模型抗原。TNP试剂组还允许选择合适的ELISA抗原。

我们的磷酰胆碱（PC）缀合物基于Chesbro和Metzger（Biochem，11：766，1972）利用对重氮苯基磷酰胆碱的方法。苯磺酸盐共轭物是通过Amkraut等人的方法制备的。（J Exp Med，124：293，1966.）

与其他市售肝素结合物相比，我们的结合物利用了聚合物的末端，从而使肝素的修饰降到低值。

Fina Biosolutions，LLC由Andrew Lees博士于2006年成立，初致力于帮助新兴市场疫苗制造商学习制造负担得起的结合疫苗。从那以后，FinaBio已经发展为提供各种生物结合和蛋白质服务。该公司位于马里兰州生物技术走廊的中心。 

链霉亲和素-葡聚糖缀合物是可溶的葡聚糖，其中链霉亲和素共价连接至聚合物。该产品是水溶性的，对生物素具有很强的结合亲和力。它们是多用途的聚合物，可用于提高生物素化试剂的效价。

Fina Biosolutions为链霉亲和素-葡聚糖提供了250 kDa，500 kDa和2000kDa的葡聚糖骨架。通过尺寸排阻色谱法纯化结合物以去除未结合的分子。提供自定义比率和配置以及批量。请咨询。

每个结合物均提供分析证书。
提供的链霉亲和素葡聚糖偶联物在无菌PBS中，浓度为100µg / ml。

储存条件：储存于4℃。避光。

• 产品清单
• 图表

Fina Biosolutions, LLC公司由Andrew Lees博士创立于2006年，起初公司致力于帮助疫苗制造商生产结合疫苗。随后FinaBio公司提供各种生物结合和蛋白制备服务。Fina Biosolutions公司分子生物学检测团队研发出了用于生产载体蛋白的大肠杆菌菌株，用于载体蛋白的生产，CRM197 and rTTHc蛋白已用于临床前研究。此外，Fina Biosolutions专注于多糖标记的功能化葡聚糖和相关产品的生产，产品包括：氨基和羧基右旋糖酐，荧光右旋糖酐单功能和多功能右旋糖酐等。

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finabio书：

特色产品：CRM197 载体蛋白
CRM 优于KLH 作为载体蛋白 ，使用 Fina Biosolutions 的 CRM，EcoCRM 改善免疫应答和疗效。钥孔血蓝蛋白 (Keyhole limpet hemocyanin，KLH) 因其*的免疫原性和易于获得而常被用作载体蛋白。然而，由于其多丝起源和较差的表征，天然 KLH 不是理想的载体。相比之下，遗传解毒的白喉毒素 CRM 是 58.4 kDa 的重组蛋白，也具有高度免疫原性。通过 MALDI-TOF 质谱可以很容易地表征药物和肽 CRM 偶联物。我们的研究表明，用 Fina Biosolutions 的 CRM，EcoCRM 制成的结合物的免疫原性等于或优于 KLH 的结合物。197 作为一种外源蛋白，KLH 诱导自身和与其连接的分子产生*的抗体滴度。
然而，KLH 是从海蜗牛的血液中获得的，使得规模扩大和临床使用具有挑战性。它是一种混乱的、有点不明确的聚合蛋白，这使得很难对其进行表征。此外，KLH 在低盐和中性 pH 溶液中的溶解度较差，KLH 结合物的质量控制存在问题。目前尚无使用 KLH 作为载体蛋白的许可疫苗。相反，CRM 是一种基因解毒的白喉毒素，在细菌中重组产生，为 58.4 kDa 的定义明确的蛋白。CRM 用于多种许可疫苗，包括 Prevnar。Fina Biosolutions 开发了一种*的大肠杆菌菌株，其以高产率将 CRM 表达为一种可溶性、适当折叠的细胞内蛋白。该蛋白以大肠杆菌 CRM 的商品名“EcoCRM”上市。EcoCRM 可用于研究和临床。我们一致发现 EcoCRM 偶联物诱导的抗体应答等于或大于 KLH 偶联物。此外，与 KLH 不同，CRM 结合物可通过 SDS PAGE 和质谱进行表征。®197 我们的研究表明，用 EcoCRM（Fina Bio 的 CRM）制备的结合物的免疫原性与用 KLH 制备的结合物相当。

A. MALDI-TOF 法表征载体蛋白和结合物。与半抗原偶联前 (A1) 和偶联后 (A2) 分析 EcoCRM® 载体蛋白。使用在高质量线性模式下操作的 Applied Biosystems/MDS SCIEX 54800 MALDI TOF/TOF 分析仪分析样品。
B. 抗体半抗原 IgG 反应。在第 0、14 和 28 天，用 1 mg 明矾佐剂配制的 100µg 未结合 KLH（对照）、Hapten-KLH 或 Hapten-EcoCRM s.c. 免疫 BALB/c 小鼠（n≥4 只/组）。ELISA 法测定抗半抗原滴度。

肽 PepL1 与 FinaBio 的即用型结合物 CRM-马来酰亚胺或 KLH（由肽合成公司）结合。即用型结合物 CRM-马来酰亚胺促进了 EcoCRM 结合物的合成。如图所示，与 KLH 结合物相比，CRM 结合物产生了*的抗肽抗体应答。小鼠在接种疫苗后产生免疫反应，并用靶向伯克霍尔德菌表面 OMP 的肽-蛋白 +/-佐剂增强免疫反应。AddaVax 佐剂 (~MF59)。FinaBio 的 Ready-to-conjugate CRM 对结合物的响应显著高于 KLH。还应注意，即使不存在佐剂，CRM 结合物也具有免疫原性。
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