FIREFLYGLO萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒说明书
产品详情
货号 |
规格 |
价格 |
78EA10013-100T |
100T |
1200 |
产品描述
FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测系统是一种辉光型定量检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点,可以满足高通量检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。相对于云贺闪光型Firefly Luciferase Reporter Assay Kit , 本品FIREFLYGLO Luciferase Reporter Assay Kit (YH0046)具有以下优点:采用了一种全新的萤光素酶检测底物,提高了发光信号的稳定性,近乎2 小时的信号半衰期为实验设计提供了更大的灵活性;采用加样–混匀–检测的操作方法,无需依赖自动进样器,并且无需弃培养液、离心等步骤,简化了实验流程;本试剂盒组分做了大量优化,与传统闪光型产品相比,无明显刺激性气味。FIREFLYGLO 萤光素酶报告基因检测试剂盒可用于多种常用细胞培养液:RPMI1640 、DMEM 、MEM– α、 F12 、DMEM/F12 等,其半衰期均为2 小时左右(22℃),满足绝大多数高通量实验需求。
注意事项
1 、检测仪器选择:能够检测化学发光的仪器都适用本试剂盒的检测,但是针对相同的样品,不同检测器本底信号值和测量值均可能不同; 且对于同一样本检测,不同仪器的数值不可横向比较。为防止孔间干扰, 推荐使用不透明白色细胞培养板。
2 、由于发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响,所以应确保同组内不同样本检测条件一致。
3 、酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养板平衡至室温。
4 、为保证萤光素酶检测试剂稳定性, 适量分装后建议-70℃长期避光保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用,尽量避免多次反复冻融。
5、如需同时检测多个细胞培养板,请尽量确保每个细胞板加入检测溶液后孵育时间一致,再进行数据读取,以此获得最佳的检测结果。
使用方法
使用方法
自备材料:
PBS;多道排枪;白色不透光细胞培养板;化学发光仪或酶标仪。
检测前准备
1) 开始使用时将 FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer 一次性全部倒入 FIREFLYGLO Luciferase Substrate 瓶中,充分混匀后,按使用需求进行分装,建议-70℃长期保存或者短期存放于-20℃不超过一个月,并尽快使用。
2) 每次实验前将分装后冻存的检测试剂平衡至室温。
操作方法
1) 从细胞培养箱中取出细胞培养板,放置 5-15min,恢复至室温。注:使用白色不透光的细胞培养板,减少孔间的信号干扰。
2) 加入检测溶液
使用多道排枪向每个细胞孔中加入平衡至室温的含有底物的FIREFLYGLO Luciferase Reaction Buffer , 加样体积与细胞培养液体积相同。例如, 96 孔板通常加入 80-100ul 培养液,相应加入 80ul-100ul 检测溶液; 384 孔板通常加入 20-30ul 培养液,相应加入 20-30ul 检测溶液。
3) 振荡混匀
为了使得细胞裂解充分,建议将细胞培养板放在振荡混匀仪或附带振板功能的仪器上,室温条件下, 采用 中高速振板 5-10min。
注:建议振板混匀时间为 5-10min,可根据细胞量进行适当调整,确保细胞充分裂解,得到稳定的发光检测结果。
4) 检测
振板混匀后于化学发光仪或酶标仪中检测Firefly Luciferase 报告基因活性。注:为得到最佳检测结果,请在加入检测试剂后 2 小时内完成检测。