genebridges 部分产品目录

Gene Bridges是一家依托欧洲分子生物技术实验室(EMBL),成立于2000年6月的高科技生物科技公司,该公司拥有的技术Red/ET基因重组技术可实现DNA任意位点的克隆/亚克隆,以及精准的克隆出如BACs或大肠杆菌染色体的超长NDA分子,已经为多个制药企业、生物技术公司及科研院所提供大量的基因克隆及超过500个已结题的DNA修饰项目。

Gene Bridges公司的专业团队拥有娴熟的技术人员及深悉分子及微生物技术、小鼠基因组学、转基因技术、生物化学、代谢工程及工业化的资深科学家。力求为生命科学研究领域及产业化提供优质的真核/原核基因重组、表达产品与服务。

genebridges 部分产品目录

Red/ET kits

Quick & Easy BAC Modification Kit

For all types of BAC modifications

  • ID: K001
  • €695.00*
  •  

Counter Selection BAC Modification Kit

For advanced BAC modification using a counter-selection cassette, also for bacterial chromosomes

  • ID: K002
  • €820.00*
  •  
  •  

BAC Subcloning Kit

For subcloning of DNA fragments from BACs and cosmids

  • ID: K003
  • €695.00*
  •  

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT

For fast and simple integration of FRT-sites into large vector plasmids at any intended position (for generation of transgenic mouse models)

  • ID: K004
  • €695.00*
  •  

Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP

For fast and simple integration of loxP-sites into large vector plasmids at any intended position (for generation of transgenic mouse models)

  • ID: K005
  • €695.00*
  • Manual (PDF)
  •  

Quick & Easy E. coli Gene Deletion Kit

For fast knockouts or modifications of genes on the E. coli chromosome

  • ID: K006
  • €695.00*
  • Manual (PDF)
  •  

E. coli strain GB05-dir

Direct cloning-proficient E. coli strain for linear plus linear homologous recombination

  • ID: K008
  • €620.00*
  • Manual (PDF)

E. coli strain GB08-red

Recombineering-proficient E. coli strain for linear plus circular homologous recombination

  • ID: K009
  • €620.00*
  • Manual (PDF)
  •  

现货genebridges K009说明书

Gene Bridges拥有Red / ET重组的专有权利,并被允许颁发该技术的许可证并提供重组服务。任何其他学术或商业组织均无权提供重组服务。

 

与Red / ET重组可在任何选定位置克隆,亚克隆和修饰DNA。它可以改造任何大小的DNA分子,包括很大的分子,例如BAC或大肠杆菌染色体。

 

Red / ET重组增加了CRISPR / Cas9扩展基因组研究的能力。作为欧盟资助的项目AgedBrainSYSBIO的一部分,我们开发了一种新的策略来使大型基因组区域人性化。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET重组相结合,我们成功地将一个33 kb的人类片段敲入了小鼠ApoE基因座。

 

4路重组(4WR)提供了一种新的快速且简化的方法,可在单个体内重组步骤中从多达四个DNA片段(例如PCR产物)组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆型大肠杆菌菌株GB05-dir(目录号K008)的新应用。

上海金畔生物现货genebridges K009说明书

E. coli strain GB08-red

大肠杆菌GB08-红色

描述

大肠杆菌菌株GB08-red使重组质粒和BAC成为可能,因为必需基因位于染色体上,因此无需在细胞中维持表达质粒。

特征

  • 重组能力强的大肠杆菌菌株

  • 在ybcC基因座上带有阿拉伯糖诱导型γβαA操纵子(红色γ,红色β,红色α和recA)的大肠杆菌菌株

应用

  • 所有类型的“线性加环形”同源重组实验,例如质粒修饰

内容

  • 具有重组能力的大肠杆菌 GB08-red的甘油库存

  • 线性对照插入物(PGK-gb2-neo PCR产品)

  • 环形对照质粒(含15kb小鼠Hoxa11基因的高拷贝质粒)

  • 协议

 

国内代理商:

上海金畔生物

   

现货genebridges K003说明书


Gene Bridges拥有Red / ET重组的专有权利,并被允许颁发该技术的许可证并提供重组服务。任何其他学术或商业组织均无权提供重组服务。

 

与Red / ET重组可在任何选定位置克隆,亚克隆和修饰DNA。它可以改造任何大小的DNA分子,包括很大的分子,例如BAC或大肠杆菌染色体。

 

Red / ET重组增加了CRISPR / Cas9扩展基因组研究的能力。作为欧盟资助的项目AgedBrainSYSBIO的一部分,我们开发了一种新的策略来使大型基因组区域人性化。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET重组相结合我们成功地一个33 kb的人类片段敲入了小鼠ApoE基因座。阅读我们  近发布的作品  以获取更多详细信息。

 

4路重组(4WR)提供了一种新的快速且简化的方法,可在单个体内重组步骤中从多达四个DNA片段(例如PCR产物)组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆型大肠杆菌菌株GB05-dir(目录号K008)的新应用。

 

上海金畔生物现货genebridges K003说明书

BAC Subcloning Kit

BAC亚克隆试剂盒

特征

  • 无需限制位点

  • 多可克隆20 kb的片段

  • 高红色/ ET效率

  • 重组后可方便地去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

应用

  • 将碱基对从BAC的DNA片段亚克隆到高拷贝质粒主链中

描述

可以包含大插入片段的大肠杆菌载体,例如细菌人工染色体(BAC),为功能基因组学提供了多个优势。它们可以携带足够的DNA,在单个分子中包含大多数真核基因,包括所有顺式作用调控元件,以及许多真核基因簇,原核调节子和许多完整的病毒基因组。然而,常规的克隆方法依赖于限制酶的使用和体外纯化步骤,这排除了大分子的工程改造。因此,直到近,这种分子的用途才受到限制。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组从任何类型的细菌人工染色体(BAC)有效地将高达20 kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

Red / ET重组(重组)是一种允许对任何大小的DNA分子进行工程改造的方法,包括非常大的分子,例如BAC或大肠杆菌染色体。它依赖于在体内同源重组的大肠杆菌,并允许范围广泛的具有DNA分子修饰在任何选定的位置上。

内容

  • Red / ET重组蛋白表达质粒pRed / ET,通过此质粒转化,可将任何大肠杆菌菌株制成Red / ET精通

  • 带有ColE1复制起点和氨苄青霉素抗性基因的线性载体将用于亚克隆实验

  • 阳性对照,可将来自对照BAC的15 kb片段亚克隆到试剂盒随附的载体中

  • 详细的协议,质粒,图谱和序列的描述

 

序列

ColE1小向量

 

放大器ColE1 ORI

 

GCTCTCCTGAGTAGGACAAATCCGCCGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAAC GGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACGCCCGCCATAAACTGCCAGGCATCAAATTAA GCAGAAGGCCATCCTGACGGATGGCCTTTTTGCGTTTCTACAAACTCTTTTGTTT ATTTTTCTAATACATCAGAGAGATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGATAATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCG CCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAAC GCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATC GAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTT TTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGT TGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTG GTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAG AATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCT GACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGAT CATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACG ACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATT AACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAG GCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTA TTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACT GGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTA AGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTACG CGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGAC CGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTT CTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAG GGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTTGGGTGA TGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTG GAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTTGAACAACACTCAACC CTATCTCGGGCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTG GTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTA ACGTTTACAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACC AAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGA TCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAAC AAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACT CTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTC TAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATA CCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGT CTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCT GAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACT GAGATACCTACAGCGTGAGCTATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAG GCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGC TTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTG ACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAAC GCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACA TGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGA GTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC GAGGAAGCGGAAGAGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTA TTTCACACCGCATAGGGTCATGGCTGCGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGAC GCGCCCTGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGT

 

genebridges A001说明书

 

gene bridges全国代理商- 上海金畔生物genebridges A001说明书

PGK-GB2-NEO

€299.00 *

 

描述

 

设计PGK-gb2-neo模板以允许在原核和真核细胞中选择新霉素/卡那霉素。

PGK-gb2-neo模板编码新霉素/卡那霉素抗性基因,该基因结合了原核启动子(gb2)在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性用真核启动子(PGK)在哺乳动物细胞中表达新霉素抗性。原核启动子gb2是Em7启动子的略微修饰形式。它比通常使用的Tn5启动子介导更高的转录效率。小鼠磷酸葡萄糖激酶基因(PGK)的启动子用作真核启动子。合成的多腺苷酸化信号终止卡那霉素/新霉素表达。使用提供的PCR模板,可以容易地产生侧翼为任何限制性位点的PGK-gb2-neo盒,以将盒克隆到所选择的载体中。可以通过在PCR引物中添加相应的序列来引入限制性位点。模板可以容易地用于产生由单个Red / ET重组步骤介导的靶向构建体。

PGK-gb2-neo模板不是线性的,而是基于质粒的(大小为3,377bp)。由于其R6K起源,它不能在大多数大肠杆菌菌株中复制。因此PCR产物可以直接用于下游应用而无需任何进一步纯化。使用每个反应1μl作为模板,可以进行至少20次PCR反应。

内容

  • PCR模板(50 ng /μl,20μl)

  • 手册

序列

PGK-GB2-NEO

启动子 neo R   终止子 

GCGGCCGCATT CTACCGGGTAGGGGAGGCGCTTTTCCCAAGGCAGTCTGGAGCAT GCGCTTTAGCAGCCCCGCTGGGCACTTGGCGCTACACAAGTGGCCTCTGGCTCGC ACACATTCCACATCCACCGGTAGGCGCCAACCGGCTCCGTTCTTTGGTGGCCCCT TCGCGCCACCTTCCACTCCTCCCCTAGTCAGGAAGTTCCCCCCCGCCCCGCAGCT CGCGTCGTGCAGGACGTGACAAATGGAAGTAGCACGTCTCACTAGTCTCGTGCAG ATGGACAGCACCGCTGAGCAATGGAAGCGGGTAGGCCTTTGGGGCAGCGGCCAAT AGCAGCTTTGCTCCTTCGCTTTCTGGGCTCAGAGGCTGGGAAGGGGTGGGTCCGG GGGCGGGCTCAGGGGCGGGCTCAGGGGCGGGGCGGGCGCCCGAAGGTCCTCCGGA GGCCCGGCATTCTGCACGCTTCAAAAGCGCACGTCTGCCGCGCTGTTCTCCTCTT CCTCATCTCCGGGCCTTTCGACCTGCAGCAGCACGTGTTGACAATTAATCATCGG CATAGTATATCGGCATAGTATAATACGACAAGGTGAGGAACTAAACCATGGGATC GGCCATTGAACAAGATGGATTGCACGCAGGTTCTCCGGCCGCTTGGGTGGAGAGG CTATTCGGCTATGACTGGGCACAACAGACGATCGGCTGCTCTGATGCCGCCGTGT TCCGGCTGTCAGCGCAGGGGCGCCCGGTTCTTTTTGTCAAGACCGACCTGTCCGG TGCCCTGAATGAACTGCAGGACGAGGCAGCGCGGCTATCGTGGCTGGCCACGACG GGCGTTCCTTGCGCAGCTGTGCTCGACGTTGTCACTGAAGCGGGAAGGGACTGGC TGCTATTGGGCGAAGTGCCGGGGCAGGATCTCCTGTCATCTCACCTTGCTCCTGC CGAGAAAGTATCCATCATGGCTGATGCAATGCGGCGGCTGCATACGCTTGATCCG GCTACCTGCCCATTCGACCACCAAGCGAAACATCGCATCGAGCGAGCACGTACTC GGATGGAAGCCGGTCTTGTCGATCAGGATGATCTGGACGAAGAGCATCAGGGGCT CGCGCCAGCCGAACTGTTCGCCAGGCTCAAGGCGCGCATGCCCGACGGCGAGGAT CTCGTCGTGACCCATGGCGATGCCTGCTTGCCGAATATCATGGTGGAAAATGGCC GCTTTTCTGGATTCATCGACTGTGGCCGGCTGGGTGTGGCGGACCGCTATCAGGA CATAGCGTTGGCTACCCGTGATATTGCTGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGCTGAC CGCTTCCTCGTGCTTTACGGTATCGCCGCTCCCGATTCGCAGCGCATCGCCTTCT ATCGCCTTCTTGACGAGTTCTTCTGAGCGGGACTCTGGGGTTCGAATAAAGACCG ACCAAGCGACGTCTGAGAGCTCCCTGGCGAATTCGGTACCAATAAAAGAGCTTTA TTTTCATGATCTGTGTGTTGGTTTTTTTTTGCGGCGCG CTCGAG

genebridges A104说明书


genebridges A104说明书

重组酶表达质粒

707-FLPe,tet

具有四环素抗性标记的Flp表达质粒仅用于大肠杆菌

  • ID:A104

 

707-FLPe,tet

描述

 

FLPe表达质粒能够在大肠杆菌中进行FLP介导的定点重组,并在30℃下以低拷贝数繁殖。所述FLPE基因由λR启动子驱动,并且下热不稳定子cI857阻遏物控制。从30℃升温至37℃的温度导致瞬时FLPe重组酶表达。由于表达质粒由于其pSC101复制起点而不再在37℃复制,因此它们终会丢失。与野生型FLP蛋白相比,FLPe具有改善的热稳定性并且在37-40℃显示出增强的重组酶活性。

内容

  • 表达质粒编码FLPe重组酶,四环素抗性(200 ng/μl,20μl)

  • 手册

可用的FLPe表达质粒

名称 货号 阻力标记 推荐药物浓缩。
707-FLPE A104 四环素 3μg/ ml
708-FLPE A105 氯霉素 15μg/ ml
709-FLPE A106 氨苄西林 50μg/ ml
710-FLPE A107 卡那霉素 15μg/ ml