MEDIMABS成立于2006年，位于魁北克省蒙特利尔的一群麦吉尔大学研究人员，确保当地研究人员能够负担得起地获得新的高质量研究抗体。我们的目标是提供定制的抗体生成服务，并提供比大多数研究实验室更好，更快，更便宜。
MEDIMABS泛素化H2B小鼠单克隆抗体说明书
MEDIMABS MM-0029-P
UBIQUITINATED H2B MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY (NRO3)
泛素化H2B小鼠单克隆抗体（NRO3）
MM-0029-P
克隆：
单克隆
主持人：老鼠
反应性：人，小鼠，果蝇，拟南芥
应用： WB，IHC，IF，ChIP
概述
目标：
泛素化H2B
目标背景：
已经证明组蛋白修饰涉及转录的调节。近的研究揭示了H2B泛素化与转录控制之间的复杂联系。一些研究表明H2B泛素化在转录沉默中发挥作用，而其他研究表明在转录起始和延伸中起作用。针对对应于人组蛋白H2B上遍在蛋白的缀合位点的分支肽产生该抗体。
目标别名：
泛素化组蛋白H2B，泛素组蛋白H2B，H2B，ub组蛋白h2b，ub h2b
免疫原：
对应于人组蛋白H2B上遍在蛋白的缀合位点的支链肽
特异性：抗体识别人组蛋白H2B的K120遍在蛋白化，与非泛素化的H2B或泛素化的组蛋白H2A没有可检测的交叉反应性。
克隆ID：
NRO3
同种型：
IgG2a
防腐剂：
没有
格式：
在PBS pH7.4中纯化的冻干蛋白G.
建议开始稀释：
如果用50μL的去离子水重建：WB2-3μg/ ml; 每个样品ChIP3-5μg; IHC：1：200 – 1：500。宜稀释必须由用户确定。
限制：
仅供研究使用
参考文献：
1.-Chen S-组蛋白H2B单泛素化是一种关键的表观遗传开关，用于调节自噬。
2.-Dickson KA – RING指结构域E3泛素连接BRCA1和RNF20 / RNF40复合物全局丧失染色质标记组蛋白H2B单泛素化（…
3.-Lee S-组蛋白赖氨酸甲基转移酶对植物免疫的调节。
4.-Wu Y-微阵列分析揭示了组蛋白H2B单泛素化的潜在生物学功能。
5.-Wijeweera A-促性腺激素基因转录由menin介导的染色质作用激活。
6.-Rao SG – Invadolysin通过SAGA复合物在遗传上起作用，调节染色体结构。
7.-Ooga M-组蛋白H2B单泛素化参与小鼠植入前发育的调节。
8.- Bonizec M – 泛素选择性与Cdc48 / p97与Ubx3结合，调节组蛋白H2B的单泛素化。
9.-Zou B-组蛋白2B在疾病抗性基因位点的单泛素化调节其表达并影响拟南芥中的免疫应答。
10.-MénardR – 组蛋白H2B单泛素化涉及拟南芥中角质和蜡组成的调节。
11.-长L – U4 / U6再循环因子SART3具有组蛋白伴侣活性并与USP15结合以调节H2B去泛素化。
12.-Wu B – Ring Finger Protein 14是TCF /β-连环蛋白介导的转录和结肠癌细胞存活的新调节因子。
13.-Armor SM-高可信度相互作用图将SIRT1鉴定为USP22和SAGA共激活因子复合物乙酰化的介质。
14.-Nardini M – 序列特异性转录因子NF-Y显示组蛋白样DNA结合和H2B样泛素化。
15.-Sin HS-RNF8调节活跃的表观遗传修饰并逃避减数分裂后精子细胞中无活性性染色体的基因激活。
16.-Santoro SW和Dulac C-活性依赖性组蛋白变体H2BE调节嗅觉神经元的寿命。
17.-Himanen K-组蛋白H2B单泛素化需要达到拟南芥中生物钟基因的转录水平。
18.-Mattiroli F-RNF168在H2A / H2AX上泛素化K13-15以驱动DNA损伤信号传导。
19.Bourbousse C – 组蛋白H2B单泛素化有助于在拟南芥光形态发生过程中快速调节基因表达。
20.-Urasaki Y-葡萄糖剥夺与肿瘤中组蛋白H2B单泛素化受损的偶联。
21.-Lee JS-在Chd1上H2B单泛素化和核小体重组的相互依赖性。
22.-JääskeläinenT – 组蛋白H2B泛素连接RNF20和RNF40雄激素信号传导和前列腺癌细胞生长。
23.-Hahn MA-肿瘤抑制因子CDC73与无名指蛋白RNF20和RNF40相互作用，是维持组蛋白2B单核苷酸所必需的…
24.-Chipumuro E和Henriksen MA-泛素水解酶USP22有助于JAK-STAT诱导基因的3'末端加工。
25.-Rytinki MM – SUMO的过度表达扰乱了秀丽隐杆线虫的生长和发育。
26.-Lang G-人SAGA复合物的严格控制的去泛素化活性差异性地修饰了不同的基因调控元件。
27.- Vernimmen D – Polycomb驱逐作为一种新的远程增强功能。
28.-Ma MK-染色质边界完整性需要由H2B泛素化指导的组蛋白串扰。
29.-Taniue K- ETS家族成员EHF和ATPase RUVBL1抑制p53介导的细胞凋亡。
30.-Shema E-哺乳动物细胞中泛素化H2B的检测和表征。
31.-Krichevsky A-参与KDM1C组蛋白去甲基化酶-OTLD1 otubain-like组蛋白去泛素酶复合物在植物基因抑制中的作用。
32.-Kim J和Roeder RG-与纯化因子的核小体H2B泛素化。
33.-Roudier F-整合表观基因组图谱定义了拟南芥中的四种主要染色质状态。
34.-Gatta R-在H2B的赖氨酸120上的乙酰化 – 单泛素化开关。
35.-Draker R-USP10去泛素化组蛋白变体H2A.Z，两者都是雄激素受体介导的基因激活所必需的。
36.-Gao Z-白藜芦醇诱导细胞衰老，在神经胶质瘤细胞中减少组蛋白H2B的单泛素化。
37.-Veiseth SV – SUVR4组蛋白赖氨酸甲基转移酶结合遍在蛋白并在拟南芥中转座子染色质上将H3K9me1转化为H3K9me3。
38.-Gao Z和Xu CW-葡萄糖代谢诱导组蛋白H2B在哺乳动物细胞中的单遍在蛋白化。
39.-Buro LJ – Menin和RNF20募集与调节信号转导和转录激活因子的动态组蛋白修饰相关1（STAT …
40.-Gatta R和Mantovani R – 单核小体ChIPs识别细胞周期启动子上的乙酰基标记的广泛转换。
41.-Le May N – NER因子被募集到活跃的启动子中，并且在没有外源性基因毒性攻击的情况下促进转录的染色质修饰。
42.-Lilley CE-病毒E3连接酶靶向RNF8和RNF168以控制组蛋白泛素化和DNA损伤反应。
43.-Lu LY – RNF8依赖性组蛋白修饰调节精子发生过程中的核小体去除。
44.-Mohan M-通过一种新的含Dot1复合物（DotCom）将H3K79*基化与Wnt信号传导联系起来。
45.-Stewart GS – RIDDLE综合征蛋白在DNA损伤位点介导泛素依赖性信号级联反应。
46.-Schmitz RJ-组蛋白H2B去泛素化是FLOWERING LOCUS C转录激活和拟南芥开花适当控制所必需的。
47.-Sarkari F – EBNA1介导的组蛋白H2B去泛素化复合物的募集与Epstein-Barr病毒潜在的DNA复制起源。
48.-Koues OI – 19S蛋白酶体正向调节细胞因子诱导基因的组蛋白甲基化。
49.-Buszczak M – 果蝇干细胞对组蛋白H2B泛素蛋白酶骨瘦如何共同需求。
50.-Cao Y-组蛋白H2B单泛素化在FLOWERING LOCUS C的染色质中调节拟南芥的开花时间。
51.-Minsky N – 单泛素化H2B与人类细胞中高表达基因的转录区域相关。
52.-Shema E-组蛋白H2B特异性泛素连接酶RNF20 / hBRE1通过选择性调节基因表达作为推定的肿瘤抑制因子。
53.-US20130295584A1-组蛋白泛素化作为癌症生物标志物
存储：
冻干抗体可在4ºC下保存长达3个月，并应保存在-20ºC长期保存（2年）。为避免冻融循环，重组抗体应在冷冻前等分，长期（1年）储存（-80ºC）或保持在4ºC短期使用（2个月）。为了大限度地回收产品，请在取下盖子之前离心原始样品瓶。用测定缓冲液可以进一步稀释。在长期储存期（2年冻干或1年重建）后，应在您的分析中使用标准样品测试抗体，以验证您是否注意到其功效有任何降低。
