haemtech HCVII-0030 说明书

世界*实验材料供应商 Haematologic Technologies上海金畔生物为其中国代理, Haematologic Technologies在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Haematologic Technologies就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家专门致力于高质量的人血浆蛋白的分离和特性研究的重要生产商, 其产品非常适用于体内研究。在公司发展的第二个十年里,HTI将目光投向参与血液凝集和纤维蛋白溶解,以及骨代谢调节的蛋白的研究。HTI产品系列含有超 过100种高纯度和特异性的蛋白,包括:酶原、酶、协同因子和抑制剂,同时还提供补体系列的单克隆和多克隆抗体。另外,HTI还提供一些技术服务,如:蛋 白定制、纯化、修饰、科研合作等。

Human Coagulation Factor VII

人因子VII

 

上图表示人因子VII的结构域,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,催化域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。因子Xa切割因子VII以形成因子VIIa的位点用箭头表示。

 

货号:HCVII-0030 

尺寸 20μg
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20℃下
纯度 > 95%通过SDS-PAGE
活动确定 凝血试验
保质期(妥善储存) 12个月

 

 

 

 

 

 

人因子VII是在肝脏中合成的单链维生素K依赖性血浆糖蛋白(1-3)。在分泌到血液中之前,通过维生素K依赖性羧化酶的翻译后修饰产生位于分子的NH 2末端部分中的十羧基谷氨酸(gla)残基,其促进细胞膜结合。因子VII在凝血期间被蛋白水解激活至丝氨酸蛋白酶VIIa因子。因子VII可以被凝血酶,因子IXa,因子Xa或因子XIIa活化。激活导致精氨酸152的COOH末端侧的单链分子的裂解,以产生保留的NH 2末端衍生的轻链(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重链(Mr = 30,000)通过单个二硫键共价结合。轻链区域含有gla结构域,以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖的方式结合在带负电荷的细胞表面上以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX到因子IXa和因子X到因子Xa的转化。已经分离了因子VII的cDNA,确定了核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶(包括因子X,因子X和蛋白C)具有广泛的序列同源性。

使用常规技术(2)和免疫亲和层析(5)的组合纯化人因子VII。纯化的蛋白质以50%(vol / vol)甘油/ H2O供应,应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并且在因子VII凝血测定中测量活性。

 

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 人因子VII,每泳道1μg
缓冲 MOPS
标准 见蓝皮书2; 肌球蛋白(191kDa),磷酸化酶B(97kDa),BSA(64kDa),谷氨酸脱氢酶(51kDa),醇脱氢酶(39kDa),碳酸酐酶(28kDa),肌红蛋白红(19kDa),溶菌酶kDa的)

 

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 haemtech 0030说明书

Human Coagulation Factor VII

 

人凝血因子VII


人因子VII
的域结构表示为人因子VII的域结构,其中:GLA =包含γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =包含与人表皮生长因子同源的序列的区域,CATALYTIC DOMAIN =包含丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。Xa因子裂解VII因子形成VIIa的位点用箭头表示。

 

0030定价:请咨询
 
尺寸 20微克
公式 50%甘油/水(v / v)
存储 -20°摄氏度
纯度 通过SDS-PAGE,> 95%
活性测定 凝血测定
保质期(正确存放) 12个月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

人因子VII是在肝脏中合成的单链依赖维生素K的血浆糖蛋白(1-3)。在分泌到血液中之前,维生素K依赖性羧化酶进行的翻译后修饰会在分子的NH2末端部分产生十个羧基谷氨酸(gla)残基,从而促进细胞膜结合。凝血期间凝血因子VII被蛋白水解活化为丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa。凝血因子,凝血因子IXa,凝血因子Xa或凝血因子XIIa可以激活凝血因子VII。激活导致单链分子在精氨酸152的COOH末端侧裂解,从而产生NH2末端衍生的轻链(Mr = 20,000)和COOH末端衍生的重链(Mr = 30,000)通过一个二硫键共价结合 轻链区包含gla结构域以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA,并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子(EGF)同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。以及两个与人表皮生长因子(EGF)同源的生长因子域。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。在因子VII中鉴定的单个β-羟基天冬氨酸也位于轻链区域。因子VIIa的重链区域包含催化结构域。因子VIIa和辅助因子(组织因子)可能以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。可以以钙依赖性方式在带负电荷的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX向因子IXa的转化以及因子X向因子Xa的转化。已经分离出因子VII的cDNA并确定了核苷酸序列(4)。因子VII与包括因子IX,因子X和蛋白C在内的其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性。

人因子VII使用常规技术(2)和免疫亲和色谱(5)的组合进行纯化。纯化的蛋白质以50%(体积/体积)的甘油/水的形式提供,应储存在-20oC下。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并在VII因子凝血测定中测量活性。

 

凝胶 Novex 4-12%Bis-Tris
加载 人因子VII,每泳道1 µg
缓冲 拖把
标准 参见BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

本土化 等离子体
血浆浓度 0.5 µg / ml(2)-(基于活度测量)
行动方式 Zymogen; 丝氨酸蛋白酶因子VIIa的前体
分子量 50,000(2)
消光系数
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.9
等电点 4.8-5.1(6)-(基于牛因子VII的分析)
结构体 单链,NH2-末端gla结构域,两个EGF结构域
碳水化合物百分比 13%(7)-(基于牛因子VII的分析)
翻译后修饰 1个β-羟基天冬氨酸(8),10个gla残基(9)

 

Haematologic HCVII-0030说明书

Haematologic HCVII-0030说明书

 

Haematologic Technologies,Inc。(HTI)是一家ISO 9001:2015注册公司,是一家专业从事体外研究用高质量血浆蛋白分离和表征的主要制造商。HTI的重点是凝血级联中涉及的蛋白质,以及骨代谢的调节。HTI产品系列包括超过150种高度纯化和充分表征的蛋白质,包括酶原,酶,辅因子和抑制剂,以及单克隆和多克隆抗体的互补系列。还可提供因子缺乏的等离子体和定制的血液采集管,用于临床研究。提供的服务包括定制蛋白质纯化,蛋白质修饰,化验开发,合同制造和合同研究。

 

Haematologic HCVII-0030说明书

HTI HCVII-0030

Human Coagulation Factor VII

 

人凝血因子VII

 

 

人因子VII
的结构域表示人因子VII的结构域结构,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,催化域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。因子Xa切割因子VII以形成因子VIIa的位点用箭头表示。

Human Coagulation Factor VII

  • HCVII-0030 Human Factor VII

本土化

等离子体

血浆浓度

0.5μg/ ml(2) – (基于活动测量)

行动方式

酶原; 丝氨酸蛋白酶因子VIIa的前体

分子量

50,000(2)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 13.9

 

等电点

4.8-5.1(6) – (基于对牛因子VII的分析)

结构体

单链,NH2-末端gla-结构域,两个EGF结构域

碳水化合物百分比

13%(7) – (基于对牛因子VII的分析)

翻译后修改

一个β-羟基天冬氨酸(8),十个玻璃残留物(9)

  •  

尺寸

20微克

公式

50%甘油/水(v / v)

  •  

存储

-20℃下

纯度

通过SDS-PAGE> 95%

  •  

活动决定

凝血试验

保质期(妥善保存)

12个月

  •  

人因子VII是单链,维生素K依赖性血浆糖蛋白,其在肝脏中合成(1-3)。在分泌到血液中之前,通过维生素K依赖性羧化酶的翻译后修饰产生位于分子的NH 2末端部分的十羧基谷氨酸(gla)残基,其促进细胞膜结合。在凝血过程中,因子VII被蛋白水解活化成丝氨酸蛋白酶VIIa因子。因子VII可以被凝血酶,因子IXa,因子Xa或因子XIIa激活。活化导致精氨酸-152的COOH-末端侧上的单链分子裂解,产生NH2-末端衍生的轻链(Mr = 20,000)和COOH-末端衍生的重链(Mr = 30,000),其保留通过单个二硫键共价结合。轻链区含有gla结构域,以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。因子VII中鉴定的单一β-羟基天冬氨酸也位于轻链区。因子VIIa的重链区含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。因子VII中鉴定的单一β-羟基天冬氨酸也位于轻链区。因子VIIa的重链区含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 以及与人表皮生长因子(EGF)同源的两个生长因子结构域。因子VII中鉴定的单一β-羟基天冬氨酸也位于轻链区。因子VIIa的重链区含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 因子VII中鉴定的单一β-羟基天冬氨酸也位于轻链区。因子VIIa的重链区含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 因子VII中鉴定的单一β-羟基天冬氨酸也位于轻链区。因子VIIa的重链区含有催化结构域。因子VIIa和辅因子组织因子可以以钙依赖性方式结合在带负电荷的细胞表面上,以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 可以以钙依赖性方式在带负电的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C. 可以以钙依赖性方式在带负电的细胞表面上结合以形成外在因子Xase酶复合物。该酶复合物催化因子IX转化为因子IXa和因子X转化为因子Xa。分离出因子VII的cDNA并测定核苷酸序列(4)。因子VII与其他丝氨酸蛋白酶具有广泛的序列同源性,包括因子IX,因子X和蛋白C.

使用常规技术(2)和免疫亲和色谱(5)的组合纯化人因子VII。纯化的蛋白质以50%(vol / vol)甘油/ H2O供应,应储存在-20oC。通过SDS-PAGE分析测定纯度,并在因子VII凝固测定中测量活性。

 

凝胶

Novex 4-12%Bis-Tris

加载

人因子VII,每泳道1μg

缓冲

MOPS

标准

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等离子体

血浆浓度

0.5μg/ ml(2) – (基于活动测量)

行动方式

酶原; 丝氨酸蛋白酶因子VIIa的前体

分子量

50,000(2)

消光系数

Ë

1%

1厘米,280纳米

 

= 13.9

 

等电点

4.8-5.1(6) – (基于对牛因子VII的分析)

结构体

单链,NH2-末端gla-结构域,两个EGF结构域

碳水化合物百分比

13%(7) – (基于对牛因子VII的分析)

翻译后修改

一个β-羟基天冬氨酸(8),十个玻璃残留物(9)

 

 

 

 

 

 

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