ACROBiosystems CDA-H82E7-25ug 说明书

世界*实验材料供应商 ACROBiosystems 上海金畔生物为其中国代理, ACROBiosystems 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, ACROBiosystems 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

ACROBiosystems 中国代理, ACROBiosystems 上海代理, ACROBiosystems 北京代理,ACROBiosystems 广东代理, ACROBiosystems 江苏代理ACROBiosystems 湖北代理,ACROBiosystems 天津,ACROBiosystems 黑龙江代理,ACROBiosystems 内蒙古代理,ACROBiosystems 吉林代理,ACROBiosystems 福建代理, ACROBiosystems 江苏代理, ACROBiosystems 浙江代理, ACROBiosystems 四川代理,

 

ACROBiosystems 公司是一个具有范围影响力的生物技术,其运营包括了位于北美、欧洲和亚洲的数家公司, 主要为生命科学研究、生物制药与疫病诊断等行业提供产品、技术服务和临床应用等解决方案,同时致力于在蛋白组学、药物发现和细胞治疗等领域推广面向工业化和临床转化的技术和产品。ACROBiosystems 的业务遍及60多个国家和地区,并通过在中国、英国等世界范围的不同时区设立分支机构以服务于当地客户与经销商

 

Biotinylated Human Fc gamma RIIA / CD32a (R167), Avi Tag (Avitag™)

物素化的人FcγRIIA/ CD32a(R167),Avi标签(Avitag TM)

货号

CDA-H82E7-25ug
CDA-H82E7-200ug

 

代名词

CD32a,FCGR2A,CD32,FCG2,FCGR2A1,IGFR2

资源

从人HEK293细胞表达生物素化的人FcγRIIA/ CD32a(R167)(CDA-H82E7)。它含有AA Ala 36 – Ile 218(登记号P12318-1)。

预测的N-末端:Ala 36

 

分子表征

该蛋白在C-末端带有Avi标签(Avitag TM),随后是聚组氨酸标签。

该蛋白质具有24kDa的计算MW。由于糖基化,蛋白质在还原(R)条件下(SDS-PAGE)迁移为30-38kDa。

生物素

该产品的生物素化使用Avitag™技术进行。简言之,Avitag中的单个赖氨酸残基用生物素酶促标记。

生物素:蛋白质比例

通过HABA测定确定的生物素与蛋白质的比例是0.5-1

内毒素

LAL方法每μg不足1.0 EU。

纯度

通过SDS-PAGE测定> 95%。

公式

从0.22μm过滤的PBS溶液(pH7.4)中冻干。通常在冻干前加入海藻糖作为保护剂。

定制产品形式或配方。

重建

请参阅分析证书了解具体说明。

为获得*性能,我们强烈建议您遵循CoA提供的重组协议。

存储

对于长期储存,产品应在-20°C或更低的温度下保存在冻干状态。

请避免反复的冻融循环。

储存后没有观察到活性损失:

  1. 4-8 ° C冻干12个月;
  2. -70 ° C在无菌条件下重建3个月。

 

HE染液说明书

HE染液说明书

 

 

产品描述

HE染色,即苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色,是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用广泛的技术方法。苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质、胞质内的核酸着蓝色至蓝紫色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色可用于观察比较正常组织与病变组织的形态结构,可初步确定或鉴别病变组织、细胞中出现的异常物质。经本产品HE染液染色的组织或细胞,细胞核呈蓝色至蓝紫色,细胞浆呈红色,胞浆与胞核对比鲜明。

产品组分

组成

Component

78GD10081-100mL

78GD10081-500ML

苏木素染液

100 mL

500 mL

伊红染液(醇溶)

100 mL

500 mL

 

使用方法

使用方法

1. 样本前处理

(1) 对于石蜡切片:切片依次经二甲苯脱蜡10 min,更换新鲜的二甲苯脱蜡10 min,无水乙醇 5min,新鲜无水乙醇5 min,90%乙醇5 min,75%乙醇5 min,自来水洗。

(2) 对于冰冻切片:-20℃保存的冰冻切片需静置5-10 min恢复至室温。如需固定,则经所需固定液室温后自来水洗。

2. HE染色

(1) 苏木素染色:上述处理好的切片,进入苏木素染液染色3-5 min,自来水洗;

(2) 分化:切片经苏木素分化液2-5 s,自来水流水充分冲洗;

(3) 返蓝:苏木素返蓝液返蓝2-5 s,自来水流水充分冲洗;

(4) 伊红染色:切片依次经85%、95%梯度乙醇脱水,各5 min。然后进入伊红染液(醇溶)中染色5 min,经两次无水乙醇脱水各5 min;

(5) 透明:切片再经新鲜无水乙醇脱水5 min,二甲苯透明5 min,更换新鲜的二甲苯再透明5 min。

(6) 封片:滴加中性树胶进行封片。

注意事项

1. 染色后用特定溶液将组织中过多结合的染液脱去,这个过程称为分化作用,所用溶液称为分化液。在HE染色种常用低浓度盐酸作为分化液,因为酸能破坏苏木素的醌型结构结构,使色素与组织分离而褪色。组织在经苏木素染色后,必须经过分化去除组织中过多结合及非特异性吸附的染料,才能进行伊红染色,确保细胞核与胞浆显色分明。可使用78NB10002苏木素分化液。分化过程中,根据组织切片厚度、组织类型等结合镜下观察适当调整分化时间。

 

2. HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要。苏木素在酸性条件下为离子状态,呈红色;在碱性条件下呈蓝色。组织切片经酸性分化液分化后呈红色或粉红色,需立即水洗终止分化,再用弱碱性溶液使苏木素,这个过程就是返蓝作用。如果没有专用的返蓝液,用温水浸洗也能使细胞核返蓝,只是所需时间略长。推荐78NB10003苏木素返蓝液。

3. 苏木素及伊红染色程度可以根据染色需要进行调整染色时间。

4. 苏木素染液可重复使用多次,每次用完后需密封保存,防止有效成分挥发。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。

5. 用于染色后脱水的无水乙醇纯度需大于99.9%。如果乙醇含水,伊红会褪色导致染色不均匀。

6. 伊红染液(醇溶)可反复使用数次,当组织着色明显偏浅时建议更换新的染液。

7. 操作时请穿实验服,佩戴一次性手套。