mrc-holland EK5-Cy5说明书

发表于2024年3月27日由Amresco中国官网

mrc-holland EK5-Cy5说明书

SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT混合1 probemix 基础研究

SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix

这SALSA ^® MLPA ^®套件是用于基础研究和仅供经验丰富的用户防止洗钱法！该试剂盒使您能够量化基因或染色体区域，其中拷贝数变化的发生或相关性尚未确定。因此，它并不总能为您提供明确的答案，并且结果的解释可能非常复杂。

应用：空肠弯曲杆菌菌株的基因分型
：弯曲杆菌

版本： A2

自 2014-10-24 出售

编号	描述	价钱
A054-025R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 25 rxn	€86,63
A054-050R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 50 rxn	€173,25
A054-100R	SALSA MLPA A054 Campylobacter MBiT mix 1 probemix – 100 rxn	€346,50
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294,00
EK1-Cy5的	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294,00
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355,00
EK5-Cy5的	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355,00
请注意，执行MLPA需要使用probemix和试剂盒。

下载产品说明A054-A2-0916 A055-A2-0916弯曲杆菌MBiT-v04.pdf（420,04 KB）探针序列A054 A2-0614，A2-0715，A2-0916.xls（36,50 KB）无安全数据Sheet Required Statement.pdf（199,99 KB）
说明

重要说明！
A054和A055探针混合物的方案在以下方面与标准MLPA方案不同：
1）杂交步骤可在1小时内进行，与16小时相反。
2）MLPA缓冲液已包含在探针混合物和稀释缓冲液中。
3）MLPA实验可以单独使用A054或A055，以及在单一反应中组合的两种探针混合物。如果要在低分辨率装置（例如琼脂糖凝胶电泳）上检测MLPA产品，我们建议在不同的反应中使用每种探针混合物。在这种情况下，在杂交步骤之前，将1.5μl探针混合物与1.5μl封闭的稀释缓冲液混合。
在高分辨率设备（例如毛细管测序仪）上分析结果时，将每种探针混合物混合1.5μl。无需额外的稀释缓冲液。

A054 / A055的逐步MLPA协议可以在本文档的后找到。

此SALSA ^® MLPA ^® probemix被设计成通过检测18个DNA序列的存在（或不存在）亚型空肠弯曲杆菌和大肠。注意，即使不准确地位于连接位点上，探针检测到的序列中的遗传变异也可导致相对峰高的减少或不存在。此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。

mrc-holland中国代理,mrc-holland上海代理， mrc-holland北京代理，mrc-holland广东代理， mrc-holland江苏代理mrc-holland湖北代理,mrc-holland天津代理, mrc-holland黑龙江代理, mrc-holland内蒙古代理,mrc-holland吉林代理, mrc-holland福建代理,mrc-holland江苏代理,mrc-holland浙江代理, mrc-holland四川代理,mrc-holland代理，mrc-holland湖南代理

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland P013-025R说明书

发表于2024年3月23日由Amresco中国官网

MRC-Holland 是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动，由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ^®。

SALSA MLPA P013 ATRX probemix

SALSA MLPA P013 ATRX探针混合物

应用： α-地中海贫血/精神发育迟滞
区域： ATRX; Xq13

item no.	description	price
P013-025R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 25 rxn	€ 237
P013-050R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 50 rxn	€ 474
P013-100R	SALSA MLPA P013 ATRX probemix – 100 rxn	€ 948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 rxn – FAM	€ 294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1 reagent kit – 100 rxn – Cy5	€ 294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 rxn – FAM	€ 1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5 reagent kit – 500 rxn – Cy5	€ 1355

描述
转录调节因子ATRX也称为ATP依赖性解旋酶ATRX。X连锁核蛋白（XNP）或X连锁解旋酶II是由ATRX编码的蛋白质。ATRX基因的突变与X连锁精神发育迟滞（XLMR）综合征相关，常伴有α-地中海贫血（ATRX）综合征。

ATRX基因（35个外显子）跨越~281kb的基因组DNA，位于来自p-端粒的Xq21.1,77.5Mb上。P013-A2探针混合物包含针对基因的每个外显子的一个探针和针对外显子9和35的两个探针。此外，在该探针混合物中包括9个参照探针，检测几个不同的染色体位置。

这SALSA ^® MLPA ^®设计探针混合物以检测DNA样品中上述ATRX基因中一个或多个序列的缺失/重复。在X染色体上缺失探针的识别序列将导致雄性中相应的探针扩增产物*缺失，而雌性杂合子可通过相对峰高度降低50％来识别。请注意，探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低，即使不准确定位在连接位点上！此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。因此，MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实近的科学文献。我们没有关于这些基因中缺陷百分比是由完整外显子的缺失/重复引起的信息。后，请注意，该基因中的大多数缺陷预计是小的（点）突变，这个SALSA不会检测到^® MLPA ^®测试。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland P010 POLG探针说明书

发表于2024年3月23日由Amresco中国官网

MRC-Holland bv是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动，由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ^®。所述MLPA ^®技术初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。从那时起，已经为各种基因和应用开发了数百种MLPA探针组，其中一些非常罕见。

SALSA MLPA P010 POLG probemix

SALSA MLPA P010 POLG探针

应用：线粒体维持
区域： POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）

货号	描述	价钱
P010-025R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 25 rxn	€237
P010-050R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 50 rxn	€474
P010-100R	SALSA MLPA P010 POLG probemix – 100 rxn	€948
EK1-FAM	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – FAM	€294
EK1-Cy5	SALSA MLPA EK1试剂盒 – 100 rxn – Cy5	€294
EK5-FAM	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – FAM	€1355
EK5-Cy5	SALSA MLPA EK5试剂盒 – 500 rxn – Cy5	€1355

描述
许多不同基因的缺陷可导致线粒体DNA维持的常染色体紊乱。该P010 POLG MLPA探针混合物包含以下四种基因的探针：POLG，POLG2，C10orf2（PEO1）和SLC24（ANT1）。P089 TK2探针混合物含有TK2，DGUOK，MPV17，RRM2B，SUCLA2和SUCLG1的MLPA探针。

POLG基因跨越约18kb的基因组DNA，位于染色体15q25，距离p-端粒90Mb。该P010探针混合物包含23个POLG外显子中的每一个的一个探针。

POLG2基因跨越约19kb的基因组DNA，位于染色体17q23.3，距p-端粒62Mb。该P010探针混合物包含8个POLG2外显子的4个（外显子1,2,5和8）的探针。

C10orf2（PEO1）基因跨越约7kb的基因组DNA，位于p-telomere的染色体10q24.31,103Mb处。该P010探针混合物包含五个C10orf2外显子中的每一个的一个探针。

SLC24（ANT1）基因跨越约7kb的基因组DNA，位于染色体4q35.1，来自p-端粒的186Mb。该P010探针混合物包含四个SLC24外显子中的每一个的一个探针。

此外，该探针混合物中包含10个参考探针，检测10种不同的常染色体位点。

这SALSA ^® MLPA ^®探针设计用于检测DNA样品中上述基因中一个或多个序列的缺失/重复。识别序列的杂合缺失应该使该探针的扩增产物的相对峰高降低35-50％。请注意，探针检测到的序列中的突变或多态性也会导致相对峰高度的降低，即使不准确定位在连接位点上！此外，一些探针信号对样品纯度更敏感，实验条件变化较小。因此，MLPA检测到的缺失和重复应始终通过其他方法确认。并非MLPA检测到的所有缺失和重复都是致病性的; 用户在解释他们的发现时应始终核实新的科学文献。我们没有关于这些基因中缺陷百分比是由完整外显子的缺失/重复引起的信息。后，请注意，这些基因中的大多数缺陷预计是小的（点）突变，这个SALSA不会检测到^® MLPA ^®测试。

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

MRC-Holland产品目录

发表于2024年3月23日由Amresco中国官网

以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品，详细完整信息见附件。

产品名称	应用	区域
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究	空肠弯曲杆菌分离株的基因分型	弯曲杆菌
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究	肿瘤抑制基因	各个
ME011-MMR 有所改善	错配修复基因（MMR）	MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E
ME012-MGMT-IDH1，IDH2	神经胶质瘤	MGMT，IDH1，IDH2
ME024-9p21	肿瘤，皮肤黑色素瘤	9p21，CDKN2A，CDKN2B
ME028-PWS / AS	Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS）	PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2
ME029-FMR1 / AFF2	脆弱的X.	FMR1，AFF2
ME030-BWS / RSS	Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 – 银综合征（RSS）	11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1
ME031-GNAS	奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP）	GNAS 20q13.32
ME032-UPD7-UPD14	单亲二体	6q24,7p12,7q32和14q32
ME033-TNDM	短暂性新生儿糖尿病	6q24
ME034-多位点印迹	多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。	6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域
ME042-CIMP 基础研究	CpG岛甲基化表型	各个
P002-BRCA1 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA1 17q21.31
P003-MLH1 / MSH2 CEMAIL	林奇综合症	MLH1 3p22.2; MSH2 2p21
P008-PMS2 CE	林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D）	PMS2 7p22.1
P010-POLG	线粒体维持	POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1）
P011-VWF混合1	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P012-VWF混合2	血管性血友病（vWD）	vWF 12p13
P013-ATRX	阿尔法 – 地中海贫血/精神发育迟滞	ATRX; Xq13
P014-染色体8	肿瘤研究	染色体8
P015-MECP2 CE	RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症	MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3
P016-VHL CEMAIL	Von Hippel-Lindau综合征	VHL 3p25.3
P017-MEN1 CE	多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）	MEN1 11q13.1
P018-SHOX CECOIL	Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS）	SHOX Xp22.33 / Yp11.32
P021-SMA	脊髓性肌萎缩症（SMA）	SMN1，SMN2,5q13
P022 -PLP1	Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）	PLP1 Xq22
P025-卡纳万	Canavan病	ASPA，17p13
P026-索托斯	索托斯综合症	NSD1,5q35
P027-葡萄膜黑色素瘤	葡萄膜黑色素瘤	染色体1p，3,6和8
P028-FHL	家族性淋巴组织细胞增多症（HLH）	UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2
P029-WBS	Williams-Beuren综合症	WBS批评区域7q11.23
P031-FANCA混合1	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P032-FANCA混合2	范可尼贫血（FA）	FANCA 16q24.3
P033-CMT1 CEMAIL	腓骨肌萎缩症（CMT）; 对压力性麻痹负责的神经病变，遗传性（HNPP）	CMT / HNPP地区17p12; KIF1b 1p36
P034-DMD-1 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P035-DMD-2 CECOMAIL	杜兴肌营养不良症（DMD）; Becker肌营养不良症（BMD）	DMD Xp21.1-p21.2
P036-Subtelomeres Mix 1 CEMAIL	亚端粒测试	所有的subtelomeres
P037-CLL-1	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P038-CLL-2	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P040-CLL	慢性淋巴细胞白血病（CLL）	各个
P041-ATM-1 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P042-ATM-2 CEMAIL	共济失调 – 毛细血管扩张症（AT）; 易患癌症，遗传性	ATM 11q22.3
P043-APC CEMAIL	腺瘤性的息肉病，家族性（FAP）; MUTYH相关息肉病（MAP）; 息肉综合征，遗传性混合（HMPS1）	APC 5q22.2; MUTYH 1p34.1; GREM1 15q13.3
P044-NF2	神经纤维瘤病2型（NF2）	NF2 22q12
P045-BRCA2 / CHEK2 CECOMAIL	乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC）	BRCA2 13q13.1; CHEK2 22q12.1
P046-TSC2	结节性硬化症	TSC2 16p13.3
P047-RB1	视网膜母细胞瘤（RB）	RB1 13q14

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的优势，绝大部分有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Amresco官网

Biolabs（NEB)酶 |Sigma-aldrich VWR 代理商Amresco中国代理商

标签归档：holland

mrc-holland EK5-Cy5说明书

MRC-Holland P013-025R说明书

MRC-Holland P010 POLG探针说明书

MRC-Holland产品目录

2024年 11月
一	二	三	四	五	六	日
				1	2	3
4	5	6	7	8	9	10
11	12	13	14	15	16	17
18	19	20	21	22	23	24
25	26	27	28	29	30