immaginabiotech AHARIBO 6 RXN简介

immaginabiotech AHA003_6

请注意，AHARIBO 将在 +4°C 时分装在两个单独的盒子中运输。

常见问题解答：

我可以在动物模型中使用AHARIBO吗？

不，AHARIBO致力于细胞培养。AHA与新生肽的结合对该方案至关重要。尽管原则上可以在活体动物中加入AHA（Sarah Calve et al.Sci Rep.2016；6:32377）在这个阶段，我们不建议在动物或活生物体中研究AHARIBO。

我不小心把珠子冻住了，我还能用吗？

对通常，不建议冻结珠子，但不应影响珠子的特性。

在继续溶解之前，我需要用sBlock处理细胞吗？

是的，必须将sBlock添加到细胞中，以阻止翻译，并将新生肽固定在核糖体上，这是AHARIBO的关键步骤。sBlock也存在于试剂盒中的裂解缓冲液（LB）和W缓冲液（WB）中。如果错误地跳过细胞与sBlock的孵育，裂解缓冲液中的sBlock将稳定核糖体上的新生肽。

我应该如何储存用于AHARIBO实验的裂解物？

我们建议在80°C至80°C的温度下储存，最多1个月。

我没有足够的时间在一天内完成所有步骤。我可以存储功能化珠子（在步骤1之后）并稍后继续吗？

是的，你可以在第一步停下来。我们建议将珠子保持在+4°C过夜。不要冷冻珠子。

可以使用什么样的输入材料？

我们建议从对应于0.2 a.u.（260 nm）的总体积的裂解液开始。另一方面，我们测试了AHARIBO RNA，HeLa裂解物吸光度降至0.002 a.u.我如何计算吸光度？

您只需在260 nm处以溶解缓冲液为空白测量纳米滴处的溶解液，并使用该吸光度值计算所需的体积。一个实际的例子是，如果你的裂解液的吸光度（A260）对应于10，这意味着你有10个A.u./mL，然后对应于0.01 A.u./µL。因此，如果你想从0.2 A.u开始，需要20µL的裂解液。

在AHARIBO试剂盒中处理之前，有没有办法改进我的样品？

可以使用标准方案清洁样品，以减少细胞裂解物。这将去除全长合成蛋白质，丰富含有新生链的核糖体部分。

我可以为哪一种物种使用AHARIBO？

一般来说，AHARIBO在真核核糖体上效果良好，但到今天为止，它已在哺乳动物细胞和小鼠体内得到验证。sBlock是真核生物*的翻译抑制，不适用于原核生物。